Изопропил Изопропилбензол

При взаимодействии пропилена с бензолом образуется изопропилбензол (кумол). Изопропилбензол является высококачественной добавкой к автомобильному и авиационному топливу. В на-. стоящее время большие количества его расходуются для получения а-ме ТИЛ стирол а, а также фенола и ацетона. При окислении изопропилбензола сначала образуется гидроперекись изопропил-бензола и далее фенол и ацетон. Метод получения фенола и ацетона через изопропилбензол впервые был разработан в СССР. Он весьма перспективен. По указанному методу работает много заводов как в СССР, так и за рубежом. [c.77]

Все изученные изопропилбензолы участвуют в реакции ионного гидрирования и располагаются в ряд поли-л-изопропил стирол < изопропил бензол < 1,4-метилизопропилбензол 1,3,5-триизопропилбензол. [c.233]

На первой стадии изопропилбензол подвергается жидкофазному каталитическому окислению кислородом воздуха, причем образуется гидроперекись изопропил-бензола [c.280]

Пример. В нефтехимической промышленности а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола в присутствии таких катализаторов, как ZnO—АЬОз или ZnO—AI2O3—СГ2О3. Реакцию проводят в адиабатическом реакторе при температурах 793—863 К и разбавлении сырья водяным паром. Следует определить константы равновесия в области температур 500— 900 К, равновесное превращение изопропилбензола при давлении 1-10 Па, влияние давления на равновесное превращение изопропилбензола и оптимальное отношение воды к изопропил-бензолу с учетом экономики процесса для температуры реакции 793 К. [c.270]

Следует, однако, отметить, что делать априорГный расчет состава продуктов алкилирования на основе только стабильности карбокатионов нельзя, так как важную роль имеют и кинетические факторы, которые вносят значительные коррективы в направленность протекания реакции. Например, в соответствии с термодинамическими данными, пропилхлорид должен преимущественно превращаться в более стабильный изопропил-катион, который при атаке бензола должен давать изопропилбензол. Образование значительных количеств пропилбензола при алкилировании бензола этим агентом в присутствии А1С1з можно объяснить тем, что пер ичный алкил-катион в силу своей высокой реакционной способности присоединяется к ароматическому ядру раньше, чем произойдет его перегруппировка. [c.109]

Реактивы углеводороды (по выбору) этилбензол, изопропилбензол, 4-этил-толуол, 2-изопропилтолуол, 2-изопропил ксилол катализаторы олеат кобальта или резинат марганца инициатор гидропероксид изопропилбензола (гипериз) щелочные добавки гидроксид натрии, карбонат натрия, стеарат иатрия. [c.124]

Взято пропилена, г Молярное отношение изопропилбензола, пропилена п катализатора Время введения пропилена, часы Температура, о С 2° Выход п-ди-изопропил-бензола, % от теорет. [c.103]

Детально это соединение изучил А. В. Топчиев с сотрудниками в качестве катализатора алкилирования ароматических соединений галоидными алкилами. На примере реакции бензола с изопропил-хлоридом показано влияние на выход изопропилбензола молярных отношений реагентов, катализатора и времени. Установлено, что [c.148]

При высоких температурах алмилирования в присутствии хлорида алюминия происходит миграция не только изопропильных групп, но и метильных групп имеют место также процессы диспро-порционирования. Так, лри алкилировании толуола при значительном времени контакта наряду с моно- и дивзопрапилтолуо-лами получаются изопропилбензол и изопропил-м-ксилолы. Если при 20—40 С алкилирование о-ксилола пропиленом дает преимущественно 1-изопропил-3,4-Диметилбензол, то при 80—100 °С получают омесь изомеров, в которой содержится до 40% 1-изопро-пил-3,5-диметилбензола. [c.25]

Бутилбензольная фракция — композиция, в состав которой входит бутилбензол (основной компонент) около 85 %, изопропил-бензол — 10%, полиалкилбензолы. Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, побочный продукт производства изопропилбензола. Плотность 861—875 кг/м . Вязкость при 20 С 1,1 + 1,2 МПа с. Легко растворяется в углеводородных жидкостях (нефть, керосин). Коррозионно неактивна. Предназначается для растворения асфальто-смоло-парафиновых отложений, особенно наиболее труднор1астворимого компонента — асфальтенов. При использовании предъявляет высокие требования к чистоте и исправности резервуаров и емкостей. Безопасна в применении. [c.264]

При алкилировании бензола пропиленом наряду с изопропил-бензолом получают до 10% от катализата смеси о-, м- и п-ди-изопропилбензолов, 1, 2, 4-, 1, 3, 5- и в малых количествах I, 2, [c.3]

Метил-З-изопропилбензол 1-Метил-4-изопропи лбензол [c.259]

Метил-2-н. пропилбензол 1-Метил-З-н. пропилбензол 1-Метил-4-н. пропилбензол 1 -Метил-2-нзопропи лбензол 1 -Метил-З-изопропи лбензол 1 -Мети л-4-изопропилбензол 1-2-Диметил-3-этилбензол [c.25]

Изопропил-в/лор-бу-тнлбензол, т-втор-бутилбензол, диизопропилбензол, хлор-днизопропилбензол, изопропилбензол Гидроперекиси Резинат марганца 95—120 С [336] [c.905]

Применение изопропилбензола свыше 3 молей на 1 моль бутена-2 дает п-изопропилвтор.бутилбензол с выходом ниже оптимального и даже тогда, когда катализатора берегся 0,4 моля на 1 моль бутена-2. Заметное влияние на выход ге-изоиропил-втор.бутшлбензола и относительное содержание его в алкилате оказывает температура. Влияние последней изучено для молярных отношений изопропилбензола, бутена-2 и катализатора, равных 2 1 0,2. Найдено, что при комнатной температуре алкилирование проходит очень медленно. Повышение температуры от 20 до 60° С ускоряет процесс алкилирования, повышает выход ге-изопропил-втор.бутилбензола и понижает относительное содержание его в алкилате за счет накопления полиалкилбензолов. Так, например, при 20, 30—35 и 50—60° С тг-изопропилвтор.бутилбензол получается с выходом соответственно 18, 47 и 55 /о от теоретического [c.103]

Изопропилбензол и циклогексен в присутствии ВРз Н3РО4 очень легко вступают во взаимодействие с образованием в качестве основного продукта /г-изопропилциклогексилбензола [76]. Наиболее благоприятными условиями, при которых /г-изопропил-циклогексилбензол получается с выходом 78% от теоретического, являются молярные отношения изоцропилбензола, циклогексена [c.105]

В. А. Шушунов и другие [343—345] детально изучили кинетику разложения гидроиерекисей изопропил- и втор.бутилбензолов и установили, что скорость реакции сернокислотного расщепления гидроперекиси изопропилбензола на фенол и ацетон пропорциональна концентрации серной кислоты в первой степени и при концентрации гидроперекиси ниже 0,02 молей подчиняется уравнению первого порядка относительно концентрации гидроперекиси [343]. Наблюдается самоускорение и тем большее, чем выше концентрация гидроперекиси изопропилбензола, что объясняется влиянием образующегося ацетона, добавки которого ускоряют реакцию. Бензофенон и фонол не влияют на скорость реакции. [c.301]

Бутилбензольная фракция -отход производства изопропилбензола, содержащая изопропил-, бутил- и полиал-килбензолы с температурой кипения 150-210 °С - 0,8-0,2 % [c.259]

Свойством давать соли со щелочными и щелочноземельными металлами обладают, повидимому, все гидроперекиси, хотя и не в одинаковой степени. Так, например, низшие алкильные гидроперекиси (метила, этила и изопропила) легко дают бариевые соли, а гидроперекиси тетралина, ксилола, этилбензола, изопропилбензола, нормального и вторичного бутилбензолов дают натриевые соли при действии водных растворов соответствующих гидроокисей металлов. Для последней группы перекисных соединений реакция образования солей использована для выделения их в чистом виде из окисленных углеводородов. В то же время, как наблюдалось нами, гидропере- киси нафтеновых углеводородов (декалина, метилциклогексана) не обладают способностью быстро и количественно образовывать натрие вые соли в подобных условиях. [c.78]

Включают обогрев реактора и устанавливают подачу воздуха через систему. В реактор в токе воздуха через отверстие для термометра загружают 0,5 моль (60 г) изопропилбензола, затем вставляют термометр и устанавливают требуемый расход воздуха. Скорость подачи воздуха 10—12 л ч (166—200 мл1мин) на 1 моль изопропил бенз ол а. [c.238]

Бутиролактон (I), изопропилбензол (II) 3-Фенилмасляная кислота (III), o-(IV), M-(Y) и л-изопропил-фенилмасляная кислота (VI) AI I3 (безводный) 80° С, 2 ч, 1 11 AI I3 = = 0,1 I 0,125 (мол.). Выход III — 26%. IV—1%, V —46%, VI—27% [1411]. См. также [1412, 1413] [c.199]

Этилидендиизопро-пилбензол (I) Этилбензол, стирол, изопропилбензол, а-метилстирол, диэтилбензол, изопропил-стирол Алюмосиликат (Гудри) 600° С, в присутствии Н2О, Н2О I = 60, 0,8 ч [1190] [c.213]

Изопропилбензол сравнительно легко алкилируется смесью бутиленов, содержащих 54% бутена-1, 36% бутена-2, 8% изобутилена и 2% бутанов в присутствии ВРз Н3РО4 [75]. При этом основным продуктом реакции является и-изоиропил-втор.бутилбензол со следами орто-изомера. Изобутилен в условиях алкилирования, вероятно, легко полимеризуется и, таким образом, не участвует в процессе как алкилирующий агент. Лучшими условиями, ири которых и-изопропил-втор.бутилбензол получается с выходом 75—76% от теорет., являются молярные отношения изопропил-беизола, бутиленов и ВРз Н3РО4, равные 2 1 0,3, температура 88— 92° и скорость введения бутиленов 22 л час. Наиболее характерные опыты суммированы в табл. 66. [c.385]

В. А. Шушунов и др. [343—345] детально изучили кинетику разложения гидроперекисей изопропил- и втор.бутилбензолов и установили, что скорость реакщш сернокислотного расщепления гидроперекиси изопропилбензола па фенол н ацетон пропорциональна концентрации серной кислоты в первой степени и при концентрации гидроперекиси ниже [c.540]

Метод получения состоит из следующих стадий окисление изо-пропилбепзола, фракционирование продукта на сырую гидроперекись и изопропилбензол, концентрация гидроперекиси при помощи вакуумной перегонки и очистка рециркуляционного изопропил-бензола. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология