Флуор-процесс

Из флуорена [96] при 460—470° С и 75 а/п начального давления водорода в течение 15—20 час. образовались преимущественно производные бензола, очевидно, в результате разложения тетрагидро-флуорена, образовавшегося в первой стадии процесса. [c.91]

ФЛУОР-ПРОЦЕСС ОЧИСТКИ [c.281]

Флуор-процесс чаще применяют для обработки природного газа с высоким содержанием диоксида углерода и низким со- [c.145]

Из сравнения экспериментальных и рассчитанных значений концентраций изопропилфлуоренов следует, что реакция алкилирования флуорена пропиленом в присутствии фторида водорода является последовательной и для нее применимы уравнения кинетики последовательных реакций [133]. В присутствии хлорида алюминия процесс значительно усложняется за счет развития реакций деалкилирования и диспропорционирования. При алкилировании флуорена пропиленом в присутствии АЮ в среде нитробензола выяснено влияние температуры реакции, скорости подачи пропилена и мольного соотношения пропилен [c.159]

Окисление ароматических и алкилароматических углеводородов—один из наиболее распространенных способов переработки ароматических углеводородов. Этим методом перерабатывается около 5% бензола [13] для нафталина доля окисления составляет уже около 70—80% [48], а переработка таких соединений, как о- и Л-1КСИЛ0Л, изопропилбензол, антрацен, три- и тетраметилбензолы, почти полностью базируется на окислении. Окисление положено в основу перспективных процессов переработки и многоядерных конденсированных ароматических углеводородов фенантрена, пирена, флуорена, аценафтена и др. [c.36]

Для контроля литья, слитков, узлов и механизмов в процессе сборки и эксплуатации, упаковки сыпучих веществ и т. п. применяют механизированные и автоматизированные установки с непосредственным наблюдением изображения, где в качестве преобразователя ионизирующих излучений используют флуоро-скопические экраны и ЭОП (рис. 156, а—г). При контроле изделий массового и крупносерийного производства механизируют все основные операции контроля крепление, сканирование, маркировку и фотографирование дефектных мест, съем и транспортирование деталей. [c.241]

Авторы синтеза указывают, что этот процесс имеет общий характер он может быть осуществлен с нормальными спиртами от С до С . Аналогичным образом 10 г флуорена обрабатывали 40 МА спирта и 2,3 г натрия (в трубке Кариуса) и получали 52—84% дважды перегнанного 9-алкнлфлуорена. 9-н-Октадецнлфлуорен был получен из 13,3 г флуорена, 16,2 г н-октадецилового спирта и 2 г натрия. В этом случае реакцию проводили в колбе (соединенной с холодильником),которую в теченне 16 час. нагревали на масляной бане при 210°. Препарат, полученный в твердом виде, очищали перекристаллизацией. [c.49]

Однако, поскольку поликонденсация дихлораигидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами осуществляется при повышенных температурах, процесс в целом оказывается более сложным. Для выяснения возможности протекания в нем других деструктивных обменных реакций было исследовано действие на поли-9,9-бис-(4-гидроксифенил)флуорентерефталат при 220 °С в дитолилметане 9,9-бис(4-гидро-ксифенил)флуорена, и-ксилиленгликоля, дихлораигидридов терефталевой, изофталевой и адипиновой кислот как в инертной среде (в токе аргона), так и в токе хлористого водорода. Изучалось также обменное взаимодействие полиарилатов различной молекулярной массы [55-57]. [c.12]

На примере высокотемпературной поликоиденсации 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуорена) (фенолфлуорен) и бисфенолов норборнаиового типа с дихлорангидридами тере- и изофталевой кислот в среде дитолилметана исследована кинетика процесса в интервале 150-2(Ю °С и сделано заключение, что эти реакции протекают по ионному механизму через ацил-ион [54, 61, 62]. Изучение влияния природы реакционной среды на результаты поликонденсации фенолфталеина и его производных с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот выявило интересную особенность. Оказалось, что реакционная среда существенно влияет на формирование надмолекулярной структуры и комплекс свойств аморфных стеклообразных полимеров этого типа [59, 60]. Растворяющая способность среды направляет образование жестких макромолекул в сторону либо свернутых, либо развернутых конформаций, что имеет своим следствием образование глобулярных или фибриллярных форм надмолекулярных структур. Так, при синтезе полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты в дитолилметане полимер в процессе [c.106]

Первичные и вторичные алкилгидропероксиды в щелочных условиях реакции обычно отщепляют воду и превращаются в карбонильные соединения. В индуцируемом основанием аутоокислении флуорена перенос электрона от промежуточно образующегося флуоренил-аниона обычно является стадией, лимитирующей скорость всего процесса, однако в случае трифенилметана медленной стадией является образование карбаниона, а перенос электрона от менее устойчивого аниона происходит очень быстро [69]. Медленную стадию переноса электрона в случае флуоренил-анионов можно устранить, используя синглетный ( Ag) молекулярный кислород, с которым они реагируют очень быстро [70]. Ароматические нитросоединения могут конкурировать с кислородом в качестве акцепторов электронов образующиеся радикалы далее димеризуются [например, уравнение (31)] [71]. Димерные радикальные продукты образуются также при фотохимическом возбуждении карбанионов [c.562]

Фирма Флуор разработала промышленный процесс, основанный на применении органических растворителей, имеющих в области обычных температур весьма низкое давление пара. Эти процессы известны под названиями процессов Флуор для удаления соответственно двуокиси углерода и сероводорода. Применяемые при этих процессах растворители в литературе не указываются , но очевидно, что для их использования в таком процессе растворяющая способность абсорбционной жидкости по отношению к двуокиси углерода (или сероводороду) должна быть в несколько раз больше, чем растворяющая способность воды вместе с тем растворитель должен обладать низкой растворяющей способностью по отношению к основным компонентам газового потока, т. е. углеводородам и водороду. Кроме того, растворитель должен иметь чрезвычайно низкое давление пара, низкую вязкость и малую гигроскопичность он не должен вызывать коррозии обычных металлов и должен быть инертным по отношению ко всем компонентам газа разумеется, он должен б дть доступен в промышленных количествах по приемлемой цене. [c.381]

По обоим процессам Флуор проведен большой объем лабораторных и полузаводских испытаний. Процесс удаления двуокиси углерода испытывался в масштабе нолупромьипленной установки производительностью около 42 тыс. в сутки газа, поступающех о под давлением 56 ат. По сравнению с другими процессами очистки газов, характеризующихся сравнительно высокими парциальными давлениями двуокиси углерода или сероводорода [c.381]

По недавно опубликованным данным [53, 54, 59 в качестве избирательных абсорбентов в процессах фирмы Флуор применяются многочисленные органические растворители, в частности пропиленкарбонат, глпцерпнацетат, бутоксидпэтнленгликольацетат, метокситрпэтиленгликольацетат. Прим. ред. [c.381]

Использование процесса Флуор в сочетании с производством элементарной серы по Клаусу не вызывает никаких трудностей п отношении как чистоты получаемой серы, так и отравления катализатора. [c.383]

На основа)Н и результатов окисления флуореиа молекулярным кислоро дом в растворе третичного бутилового спирта в присутствии бутилата калия Рассел предложил механизм окисления с[)луорена в основных растворах — цепной ион-радикальный, включающий образование гндропероксида в качестве промежуточного продукта. Гидропероксид под влиянием щелочи подвергается разложению и таким образом процесс ускоряется. Предполагается, что в момент растворения происходит ионизация флуорена с образованием его аниор1а, присутствие которого в растворе было доказано. [c.121]

Окисление флуорена и аценафтена кислородом возду.ха в водно-щелочной среде. Одним из существенных моментов в исследовании процесса окислонш углеводородов яв.тется влияние среды на скорость и направлен юсть процесса в кошчретных условиях. В литературе имеется ограниченное количество работ по окислению в водной и водно-щелочной средах и по вопросу влияния щелочных добавок ПО окислению ароматических углеводородов. Изучение этого вопро- [c.121]

Кинетика окисления флуорена и аценафтена в водно-щелочной среде. Процесс окисления углеводородов в водно-щелочной среде протекает в трехфазной системе, состоя[цей из двух практически взаимно не растворимых жидкостей (жид1 ий углеводород и воднощелочной раствор) и одного газообразного. агента (воздух). В настоящее время не существует единой физической модели, на основе которой можно было бы хотя бы приблизительно определить скорость гетерогенных реакций. [c.125]

Сравнительная оценка термоокислительной стабильности флуорена и аценафтена. Для изучения относительной термоокислительной стабильности флуореиа и аценафтена при окисленни кислородом воздуха в водных растворах гидроксида калия процесс осу цествляли в температурном интервале 125—225 "С, нижний предел которого был обусловлен температурой плавления указанных соедннс1П1Й, а верхний — аналитическими возможностями н обнаружения в смеси с продуктами окисления. [c.128]

Экспериментальные кинетические кривые были полуишы при постоянной начальной загрузке нсходн х углеводоролснз. Расходование флуорена и аценафтена в процессе окисленни хороню описывается уравнением первого порядка (рис, 41). Для флуорена [c.128]

Рис, 41. Зависимость расходования флуорена (а) и аценафтена (б) в процессе окисления от времени в полулогарифмических кооодинатах 25 2 — Ь О,. 3 - 175 -с для флуорена / — 150 2 — 175 200 4 — 225 г — 250 С для ацеиафтем [c.128]

Для расчета константы скорости и энергии активации суммарного процесса окисления были использованы законы формальной кинетики с той целью, чтобы прн сравнении выше названных параметров выяснить относительную термоокнслительную стабильность флуорена и аценафтена. Реакции 01снслення углеводородов в жидкой фазе воздухом являются гетерогенными. Законы формальной кинетики гетерогенных ]№акций не отличаются от кинетических законов гомогенных реакцн . [c.129]

Полученные значинш энергии активации являются суммарной энергетической характеристикой всех стадий процесса окисления и, как видно из табл. 52, все величины. одного порядка, что свидетельствует о равноценности метиленовой группы флуорена и аценафтена в аналогичных условиях окисления. [c.129]

Повышение температуры заметным образом сказывается на величине константы скорости окисления углеводородов. При повышении температуры на 25°С в интервале 125—175 °С константа скорости окисления флуорена возрастает в 3,8 раза. Для аценафтена повышение температуры в интервале 150—200°С приводит к увеличению константы скорости в 2,58 раза, а в интервале 200— 250 °С —в 1,6 раза. Получешнле результаты свидетельствуют о более медленном нротеканйи процесса окисления аценафтена, что, вероятно, связано с ингибирующим действием образующихся промежуточных продуктов. [c.129]

Влияние давления и объемной скорости на процесс можно проследить по составу гидрогенизата до температуры 300°С. Выход фракции до 300°С увеличился на 14% в оптимальном опыте за счет образования алкилбензо-лов, толуола, нафталина, дифенила, флуорена. Содержание в гидрогенизате 2-метилнафталина снизилось на 88%, 1-метилнафталина на 17%, аценафтена на 40,5% по сравнению с их содержанием в исходном сырье. Степень превращения диметилнафталннов установить не удалось в связи с тем, что на хроматограммах дифенил и диметилнафталины не разделились. [c.59]

Исследования процесса гидрогенизации фракций тяжелой смолы пиролиза ТСП (200—320 °С) с использованием катализаторов на основе Pd, Ni, Mo, Со, W позволили предложить це- лый ряд процессов для получения тетралина, диметилнафтали-нов, аценафтена, флуорена и других важных продуктов (табл. 1.14). [c.64]

Образец 34 содержит химические соединения, приведенные в табл 3 31, и различные их метилпроизводные с числом метильных Фупп от 1 до 4 Представление структур в отдельных частях этой таблицы дано в порядке их приоритетности для каждой брутто-формулы Что касается алкилбензолов, то среднее число атомов углерода заместителей при гидроочистке уменьшается в них от 6 до 4 Фрагментный состав целевого продукта (образец 35), его узких (образцы 36-52) и широких (образцы 53-61) фракций даны в табл 3 32 Ввиду малой ароматичности этих образцов раздельное определение СНдр и С р затруднительно Групповой состав и молекулярно-массовое распределение для образцов 36-52 представлены в табл 3 33 На основе этих данных частично установлен компонентный состав В табл 3 34 приведены структуры наиболее представительных компонентов (указаны родоначальники рядов) Последовательность их расположения в каждой строке таблицы соответствует содержанию этих классов соединений в целевом продукте Так, для С Н2 4 содержание гидрированных аналогов флуорена выше, чем пергидроаценафтена, а пергидрофенантрена больше, чем пергидроантрацена (в 3-5 раз) Трудность точного количественного определения отдельных компонентов обусловлена их громадным изомерным многообразием даже в узких фракциях Совокупность результатов исследования фрагментного и группового составов объектов обеспечивает достаточно надежную информацию о компонентном составе углеводородных смесей, что позволяет рекомендовать разработанный методологический подход для мониторинга разнообразных технологических процессов нефтепереработки как при разработке новых технологий, так и при их дальнейшей оптимизации [c.286]

Анализ процесса последовательной перекристаллизации смесей с неограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом состоянии показал [68, 69], что эффективность разделения сильно зависит от переохлаждения расплава па каждой ступени = —/ф. При заданном составе кристаллической фазы Ск ср с уменьшением Д<с увеличивается выход кристаллической фазы и повышается т к. Это положение можно продемонстрировать на примере разделения бинарной смеси флуорен — Р-метилнафталин с исходной концентрацией флуорена С =0,65. Кристаллическую фазу с концентрацией флуорена Скср=0,88 можно получить однократной кристаллизацией при Дi =15° . При этом ее выход /Р составляет 44%, а Пк=0,597. Если Дi = 7,5° , то для достижения требуемой концентрации Ск ср необходимы четыре ступени разделения. В этом случае выход кристаллической фазы требуемой концентрации составляет 60,5%, а Т1к=0,817. При Д с=5°С число ступеней составляет 7, выход равен 63,5%, а Т1к = 0,86. При Д с=3°С число ступеней равно 13, выход 66,25%, а Г1к=0,89. [c.73]

Полиарилаты, полученные на основе ароматических дикарбоновых кислот, не претерпевают никаких видимых изменений структуры и свойств даже после длительного прогревания при температурах до 200 °С [3]. Исследование процессов старения полиарилатов на основе фенолфталеина и терефталевой кислоты (Ф-2), а также 9,9-бис-4-оксифенил-флуорена и терефталевой кислоты (Д-9) при малых степенях превращения (250-350 °С) показало [18-21], что и при термической, и при термоокислительной деструкции преобладают процессы структурирования. Глубина структурирования полиарилатов в значительной степени зависит от их химического строения. Так, в сл5 ае полиарилата Ф-2 максимальное количество нерастворимой фракции составляет 98%, а в [c.285]

Можно проводить полярографические и другие электрохимические процессы, в которых, например, на ток, обычно контролируемый скоростью диффузии некоторого вещества, влияла бы также скорость, с которой это вещество образуется в результате реакции в растворе (гл. 9). Этот принцип аналогичен принципу флуор.есцентных методов (пункт 6), когда реакция связана с другим процессом, происходящим в растворе. [c.18]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

Кинетика и механизм действия гомогенного кобальт-марганец-бромидного катализатора реакщш окисления флуорена в сраде хлорбензола и масляной кислоты свидетельствует о его высокой активности и селективности. Учитывая высокую стадийность процесса, реакцию огаюления можно вести как до флуоренона, так и до фта-левой кислоты. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология