Цитозин окисление

Другим общепринятым методом разделения оснований является ионообменная хроматография. Большинство оснований содержит по крайней мере один заместитель, способный к ионизации, в результате чего молекулы приобретают положительный или отрицательный заряд (табл. 37.5). Вследствие этого возможно использование как катионитов, так и анионитов. Хорошим примером разделения оснований является хроматография на катионите дауэкс 50 (№) в 2 н. соляной кислоте [33]. При этом основания элюируются в следующем порядке урацил, цитозин, гуанин, аденин. Аналогичным образом, но при элюировании в линейном градиенте соляной кислоты (1—4 М) выделяли метилированные основания (в основном метилированные производные гуанина) из полных гидролизатов РНК хлорной кислотой [63]. Также на катионите анализировали основания, отщепленные от полирибонуклеотидов в ходе ступенчатой деградации полинуклеотидной цепи периодатным окислением [53]. [c.44]

Производные цитозина окисляются с образованием тех же продуктов, однако помимо мочевины образуются еще производные биурета ЬХХУП. Отношение выходов производных мочевины и производных биурета в случае цитозина и 1-метилцитозина составляет 2э соответственно 1 1,5 и 1 1,2 при окислении цитидина и дезоксицитидина это отношение равно 28 соответственно 4 1 и 3 I. Возможно, что образующийся на первой стадии окисления диол ЬХХУ может распадаться по двум направлениям путем непосредственного окисления с образованием производных биурета ЬХХУП и путем дезаминирования (см. стр. 353) с образованием производ- [c.474]

В низкомолекулярных продуктах окисления ДНК и РНК были обнаружены гуанидин и мочевина но не найден биурет, образующийся при окислении мономерных производных цитозина. [c.477]

В результате избирательного окисления тиминовых, цитозино-Бых и гуаниновых остатков в ДНК перманганатом калия получается продукт, из которого путем элиминирования фосфата от уреидо-ри щелочном гидролизе образуется ряд аде- 424]. Около 62% всего аденина выделяется в виде три(дезоксиаденозин)тетрафосфата, другие 22% участвуют в образовании димера (дезоксиаденозин)2(фосфат)д. [c.439]

Как и для белков, в качестве радиоактивного предшественника в этом случае используют Na без носителя. Иод присоединяется к кольцу пиримидинов в положение С. Связь с цитозином заметно прочнее, чем с урацилом, поэтому для стабилизации удельной активности препарата имеет смысл после иодирования иод с урацила снять. Для этого достаточно умеренно прогреть препарат — 20 мин при 50—60°. Присоединение иода идет по тому же, что и ранее, механизму электрофильной атаки катиона I+. Для окисления аниона до катиона можно и здесь воспользоваться Хлорамином Т. [c.253]

Цитозин и 5-метилцитозин могут подвергаться гидролитическому дезаминированию под действием цитозинде-3 а м и н а 3 ы с образованием соответственно урацила и тимина. -Тимин и урацил затем окисляются ферменты, катализирующие их окисление, выделены из экстрактов ряда почвенных [c.284]

Оценка количества спаренных оснований в молекуле 5S РНК проведена несколькими способами. Исходя из различий гипохромии при 255 ммк 306 нативной и обработанной формальдегидом 5S РНК из Е. соН (см. стр. 288), было сделано заключение о том, что в двухспиральные участки входит от 63% до 67—72% от общего числа нуклеотидов молекулы. Оценка относительного содержания комплементарных пар оснований аденин урацил и гуанин-цитозин з , проведенная по спектрам денатурации (см. стр. 288), дает величину 60—70% пар гуанин цитозин. При окислении адениновых ядер молекулы 5S РНК из Е. соИ моноперфталевой кислотой при 20° С реакционноспособными оказываются только 43,7% оснований, т. е. 23 адениновых звена, что согласуется с количеством пар аденин урацил, оцениваемым на основании спектров денатурации 3 . Таким образом, для 5S РНК, как и для тРНК, наблюдается высокая степень спирализации молекулы. [c.299]

Описано специфическое 3далекие остатка цитозина из динуклеозидмонофосфата путем окисления до 3-N-okh h с последующей щелочной и кислотной обработками (подробнее см. 455). [c.506]

Щелочной гидролиз был применен также для расщепления ДНК после ее предварительного дезаминирования с последующим гид-роксиламинолизом (удаление остатков цитозина и большей части остатков гуанина, см. стр. 472) а также после предварительного окисления 0з04 (разрушение остатков тимина и частично остатков [c.580]

Ступенчатой деградации по такому пути был подвергнут ряд ди- и тририбопуклеотидов, структура которых таким образом была твердо установлена в принципе метод можно применить и к олиго-рибонуклеотидам большего размера [188]. Так, обработка АЗ ф5 ГЗ ф5 ЦЗ ф фосфомоноэстеразой дает соответствующий три-мер со свободной цис-гликольной группой. В результате периодатного окисления последнего получается диальдегид, который при pH 10,5 быстро распадается на динуклеотид АЗ ф5 ГЗ ф и производное цитозина (превращающееся при кислотном гидролизе в цитозин). Повторение всего процесса с динуклеотидом дает гуанин и аденозин-З -фосфат. Кроме определения нуклеотидной последовательности, этот метод позволяет также отличать 3 —5 -межну-клеотидную связь в динуклеотидах от 2 —5 -связи, так как при его применении миграции фосфата не происходит. [c.397]

Инозит необходим для роста микроорганизмов, нормального развития и жизнедеятельности животных. Он является липотропным фактором. Инозит может быть предшественником образования в тканях растений галловой кислоты, дубиЛьных веществ, р-иононового кольца, встречающегося в составе каротинов и витамина А. Инозит является важным добавочным фактором и для животных. При его отсутствии нарушается функция нервной системы, желудочно-кишечного тракта, выпадает шерсть, воспаляется кожа (дерматит), ослабляется зрение. Он обладает липотропным действием, так как используется для биосинтеза фосфолипидов инозит сфатндов), способствующих окислению жирных кцслот. Инозит повышает активность амилазы и способствует превращению урацила в цитозин. [c.151]

Как упомянуто выше, нуклеин под действием пепсина или трипсина распадается на альбумин и нуклеиновую кислоту. Последняя под дейст-вием нуклеазы распадается на фосфорную кислоту и четыре основания цитозин, тимин, аденин и гуанип. Аденин под влиянием аденазы превращается в гипоксантип, а гуанин под влиянием гуаиазы в ксантин. Дальнейшая деградация этих веществ идет уже путем окисления при содействии оксидаз. Под влиянием ксантиноксидазы гипоксантин и ксантин окисляются свободным кислородом в мочевую кислоту. Последняя под [c.100]

УДФ — уридиндифосфат УМФ — уридинмонофосфат УТФ — уридинтрифосфат ФАД и ФАДНг — окисленный и восстановленный флавинадениндинуклеотид ФДНБ — фтординитробензол ФДТ — фотодинамическая терапия ФИТЦ — фенилизотиоцианат ФКУ — фенилкетонурия ФМН и ФМНН2 — окисленный и восстановленный флавинмононуклеотид ФС — фотосенсибилизатор ФТГ-АК— фенилтиогидантоиновое производное аминокислоты Ц — цитозин [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология