Определение стирола в полиэфирных смолах

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТИРОЛА В ПОЛИЭФИРНЫХ СМОЛАХ [113] [c.97]

Активность носителя можно также уменьшить, применяя определенный способ нанесения неподвижной фазы. Так, на поверхности измельченного кирпича можно провести отверждение полиэфирной смолы [37]. Техническую полиэфирную смолу ПН-1 (10 г), полученную из стирола (33%) и продуктов конденсации диэтиленгликоля с малеиновым и фталевым ангидридами (67%), растворяли в 40 мл дихлорэтана и смешивали с 300 г кирпича, 2 г гидроперекиси ку-мола и 2 г 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле. После кипячения смеси на водяной бане в течение 30 мин. дихлорэтан отгоняли, а высушенный продукт выдерживали 3 ч при 150 °С и 2 ч при 100 °С, непрерывно перемешивая . [c.112]

Аналогичная картина наблюдается и при исследовании состава газовыделений при синтезе стеклопластиков на основе полиэфирных смол [9]. При температуре 200—250°С в воздух рабочей зоны также поступают значительные количества стирола и алкилбензолов (рис. 1П.24). Однако, как видно из рис. 1П.24, и в этом случае корректное спектрофотометрическое определение стирола невозможно из-за перекрывания УФ-спектров поглощения стирола и сопутствующих ему примесей других ЛОС. [c.263]

Найден быстрый и точный метод определения стирола в стирольных растворах ненасыщенных полиэфирных смол с помощью электрометрического метода [c.198]

Рефрактометрический метод использован для контроля реакции переэтерификации по показателю преломления спирта и гликоля Применение инструментальных методов создает предпосылку к разработке автоматически методов анализа. Так, определение стирола в стирольном растворе полиэфирных смол выполняется на автоматическом электронном приборе БЧ-2. [c.198]

Анализ начинают с отделения полиэфирной смолы от мономера. Для получения мономера в чистом виде исследуемый образец растворяют при комнатной температуре в ацетоне. Полученный раствор обрабатывают петролейным эфиром, при этом осаждается полиэфирная смола, а в растворе остается мономер. Смолу отфильтровывают, промывают, сушат до постоянного веса и взвешивают, а мономер, находящийся в фильтрате, выделяют, отгоняя растворитель. Затем его взвешивают и определяют плотность и показатель преломления. Количественное определение мономера можно также вести, отгоняя его из пробы в вакууме при остаточном давлении менее 5 мм рт. ст. и температуре не выше 200 С. В присутствии смеси мономеров применяют фракционированную дистилляцию . Если мономер—стирол, то его можно количественно определить несколькими методами. Один из них состоит в определении двойной связи при помощи раствора пиридин-сульфат-бромида непосредственно в пробе без отделения полиэфира. [c.196]

Описаны [1243, 1244] методы определения непрореагировавшего стирола, диаллилфталата и метилметакрилата в отливках из полиэфирных смол. Обзор теоретических и практических ас- [c.287]

Определение мономерного стирола в полиэфирных смолах методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ тритон Х-305 на хромосорбе W-, т-ра 85° детектор катарометр.) [c.145]

Смолы ненасыщенные полиэфирные. Методы определения содержания стирола Смолы фенолформальдегидные. Методы определения содержания свободного фенола [c.71]

Следует иметь в виду, что для стиролсодержащих лаков понятия содержание пленкообразующего и сухой остаток неидентичны. При определении сухого остатка под лампой или в термостате весь стирол испаряется, и, таким образом, этот показатель характеризует содержание смолы и нелетучих добавок в полиэфирном лаке, в то время как в состав пленкообразующего помимо смолы входит почти весь стирол, за вычетом небольших количеств (1— 2%), испаряющихся в процессе сушки покрытия. [c.46]

При определении легкокипящих компонентов в твердых полимерах нередко применяется предварительное растворение пробы в подходящем растворителе. Растворитель подбирается так, чтобы величины удерживания его и определяемых веществ заметно различались. Во избежание частых чисток испарителя обычно используют разбавленные растворы. Для количественного анализа в этих случаях, как правило, применяется метод внутреннего стандарта. В таком варианте хроматографический метод был использован, например, для определения легкокипящих компонентов в полиакрилатах фенолоформальдегидных смолах полиэфирах Термически нестабильные смолы сначала осаждают из раствора, затем хроматографируют остающийся маточный раствор, иногда после предварительного упаривания. Таким образом определяют свободный фенол и формальдегид в фенолоформальдегидных смолах, остаточные мономеры в полистироле, стирол в-полиэфирных лаках (см. работу ). [c.42]

Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена). [c.73]

Эйрес и Витнак [113] описали быстрый и точный метод определения стирола в полиэфирных смолах на фоне хлорида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле после растворения в нем смолы ( ]/2 стирола — 2,53 В). Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений. [c.84]

Из других работ, в которых исследовались эфиры метакриловой кислоты, укажем на работу Лакошты [118], в которой приведены примеры определения полярографическим методом остаточного метилметакрилата в его полимерах и полиэфирных смолах, а также в стирол-метакриловых сополимерах. Как видно из табл. 9, где представлены значения полярографических характеристик метилметакрилатов и метилакрилатов [140], потенциалы полуволн метакрилатов смещаются в область более отрицательных значений по мере увеличения молекулярной массы эфира. Здесь сказывается в определенной мере положительный индукционный эффект алкильных групп, возрастающий [c.106]

Олеосмолы и фенольные смолы применяют в жидком виде с последующим отверждением при сушке на воздухе или в специальных печах. Полиэфирные смолы конденсируют до требуемой вязкости и затем обычно смешивают с жидким стиролом, который одновременно охлаждает и разжижает горячую смолу. Стирол выступает не только в качестве растворителя, но и сам способен полимеризоваться. При полимеризации в растворе или в жидкой фазе процесс легко контролируется по изменению вязкости. Однако вязкость зависит от двух факторов от содержания твердой фазы и от молекулярного веса. Одновременное определение содержания твердой фазы и вязкости при заданной температуре более полно характеризует раствор. [c.150]

Полярографический метод был предложен и для определения стирола в полиэфирных смолах 3 °°. Для определения в ненасыщенных полиэфирных смолах свободного малеинового ангидрида рекомендуется фотоколориметрический методРазработан метод определения содержания малеинового ангидрида в полиэфирах, основанный на окислении малеиновой кислоты или ее ангидрида раствором перманганата калия в нейтральной или слабощелочной среде з ог а также методика определения содержания перекисей и свободного стирола в отвержденной ненасыщенной полиэфирной смоле з оз Согласно последней, смолу подвергают обработке метиленхлоридом, после чего фильтруют раствор, фильтрат обрабатывают раствором иодистого натра в ледяной уксусной кислоте и титруют ЫагЗгОз для определения содержания перекисей. Обработкой фильтрата сначала раствором ЛС1з и J в четыреххлористом углероде и уксусной кислоте, затем ледяной уксусной кислотой и 10%-ным раствором КЛ и последующим титрованием МагЗгОз определяют стирол з оз [c.232]

Патентуется непрерывное получение листового материала литьем из композиции ненасыщенной полиэфирной смолы, например полипропиленмалеинатфталата со стиролом и перламутровым пигментом. Непрерывность метода достигается при помощи ванесения термореактивной композиции на поверхность двигающейся широкой, гибкой ленты конвейера, снабженного в определенных пунктах нагреваемыми пластинами з . [c.233]

Эйрес и Витнак [22] описали быстрый метод полярографического определения стирола в полиэфирных смолах. Полярогра-фирование проводится на фоне N (04119)4 С1 в 75%-ном этаноле. Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не оказывает влияния на результаты определений. [c.140]

Эйрес и Витнак [6] описали быстрый и точный метод полярографического определения стирола в полиэфирных смолах. Поляро графирование проводится на фоне хлорида тетрабутиламмония в 75%-НОМ этаноле после растворения в нем смолы. Для стирола получена полярографическая Волна с 1/2=—2,53 в. Присутствие фта-латов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не оказывает влияния на результаты определений, так как последние восстанавливаются при более положительных потенциалах. Названными авторами показано, что полярографический метод [c.32]

Гарн и Гильрой [8] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. При этом с целью исключения явления изомеризации малеиновой кислоты, которое проходит в присутствии стирола с образованием тетраэтилового эфира, авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 н. раствором едкого натра в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,05 н. раствор серной кислоты и 0,2 н. раствор бромида тетраметиламмония, и проводят полярографирование. Этот метод дает удовлетворительные результаты только в случае полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии в составе полиэфиров спиртов с большим молекулярным весом (диоктиловый) гидролиз в выбранных условиях практически не идет. [c.197]

Из других работ, в которых исследовались эфиры метакри-. овой кислоты, укажем на работы Лакон ты [10] и Оно с сотрудниками [11], в которых приведены примеры определения полярографическим методом остаточного метилметакрилата в его полимере и полиэфирных смолах, а также в стирол-мет-акриловых сополимерах. [c.48]

Эйрес и Витнак [21] описали быстрый и точный метод полярографического определения стирола в полиэфирных смолах, Полярографирование проводится на фоне N(041 9)4С1 в 75%-ном этанол-й после растворения смолы в этиловом спирте, В присутствии фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот результаты определений не искажаются, Эти.ми авторами показано, что полярографический метод оп- [c.49]

Нанесение лака производят после закрытия пор древесины порозаполнителями или грунтовками. Для лакирования применяют лаки, высыхающие при естественной сушке. Однако чтобы ускорить процесс лакирования в некоторых случаях применяют искусственную сущку. Перед искусственной сущкой покрытую лаком поверхность выдерживают на воздухе для удаления пузырьков воздуха и остатков растворителей. Кроме того, при использовании полиэфирных лаков выдержка на воздухе необходима для того, чтобы парафин всплыл на поверхность и образовал защитный слой, а также и для того, чтобы содержащийся в лаке стирол вступил в реакцию со смолой. При искусственной сушке в сушильной камере поддерживают определенную влажность воздуха с целью предотвратить растрескивание или коробление древесины. [c.269]