Инбридинг

Под инбридингом подразумевают получение потомства от скрещивания родственных между собой особей. Этот термин приобрел зловещий оттенок, так как опыт показал, что инбридинг часто приводит к плохим последствиям. Частично по этой причине у некоторых народов запрещены браки между братьями и сестрами, а также другими близкими родственниками. [c.276]

Наиболее полное решение вопроса о мутагенной активности химического вещества и нормировании его во внешней среде может быть достигнуто только в прямом эксперименте на млекопитающих. Следует подчеркнуть, что для ведения генетических опытов (мутагенное действие ядов) необходимы большие группы животных, дающие возможность определять достоверность большую, чем 19/20, и прослеживание нескольких поколений животных (не менее трех) при отсутствии инбридинга, т. е. скрещивания родных братьев и сестер. [c.261]

Поскольку гетерозиготы и доминантные гомозиготы сходны между собой по внешнему виду, популяция перекрестноопыляющихся растений (например, поле ржи или тимофеевки) кажется очень однородной. Однако если к такому перекрестноопыляющемуся растению применить тот или иной вид инбридинга, т. е. самоопыление или скрещивание родственных особей, то степень гомозиготности возрастет, а в результате этого возрастут и шансы скрытых рецессивных генов проявиться в виде рецессивных гомозигот. Таким путем удалось выделить и изолировать у кукурузы большую часть тех примерно 400 различных генов, действие и локализация которых в хромосомах у данного вида хорошо изучены (см. фиг. 34). [c.192]

ОПЫТЫ ПО ИНБРИДИНГУ У ПЕРЕКРЕСТНООПЫЛЯЮЩИХСЯ РАСТЕНИЙ [c.276]

Причина дифференциации и константности инбредных линий, так же как и чистых линий у самоопыляющихся растений, одна и та же — гомозиготность. Самоопыляющиеся виды полностью гомозиготны, а каждый их биотип константен. Инбредные линии, достигшие инбредного минимума, также гомозиготны, так как в каждом поколении инбридинга степень [c.279]

Ослабление мощности при инбридинге находится в резком контрасте с результатами скрещиваний между разными инбредными линиями. Как правило, подобный ауткросс сопровождается очень сильным возрастанием жизнеспособности [c.281]

Почти драматический характер последствий, к которым приводят инбридинг и скрещивания и которые, очевидно, связаны с какими-то факторами, играющими роль первостепенной важности в жизни организмов, привел к созданию различных теорий, пытавшихся объяснить эмпирические данные. Старейшая из этих теорий, выдвинутая около 1908 г. американскими кукурузоводами Дж. Шеллом и Е. Истом, предполагает, что гетерозиготность как таковая оказывает стимулирующее, [c.283]

Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Наиболее важной из этих попыток была так называемая теория доминантности. Основное положение этой теории состоит в следующем вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состояний многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено выщеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [c.284]

Это совпадает с тем фактом, что, как правило, количественные признаки бывают обусловлены множеством полимерных генов. Наиболее заметное последствие инбридинга — депрессия всех количественных признаков. Уже один этот факт заставляет думать, что во всех этих явлениях участвуют несколько или даже много генов. Подобное мнение еще более укрепляется в связи с тем, что инбредные линии отличаются друг от друга по всевозможным признакам. Подобная дифференциация может возникнуть лишь при различиях по множеству генов. [c.284]

Результаты исследований популяций дрозофилы имеют большое значение для изучения проблемы инбридинга. У видов дрозофилы было выявлено и локализовано множество факторов, более или менее четко влияющих на конституциональную крепость, Гомозиготность по этим факторам вызывает более или менее резко выраженное ослабление мощности, т. е. всевозможные промежуточные состояния между полной летальностью и почти полной нормальной мощностью. Более того, некоторые из этих факторов влияют и на внешние признаки. Наконец, имеются гены, которые в гомозиготном состоянии снижают плодовитость. Очевидно, что всех этих данных достаточно, чтобы объяснить типичное вырождение, наблюдающееся при инбридинге. [c.287]

Хорошо известно, что видимые мутации встречаются менее часто, чем мутации, оказывающие исключительно физиологическое воздействие и влияющие в первую очередь на мощность и плодовитость поэтому можно предполагать, что в популяциях кукурузы содержится также множество рецессивных факторов, обусловливающих различные физиологические признаки. Бесспорно, что именно эти факторы в первую очередь ответственны за вырождение при инбридинге. [c.288]

При инбридинге, как мы убедились, опасность выщепления вредных рецессивных факторов повышается. Необходимо, однако, подчеркнуть, что если наследственная конституция хороша, то даже при родственных браках потомство может быть прекрасным. [c.292]

Весьма вероятно, что вырождение при инбридинге и эффект скрещивания вызываются несколькими различными причинами, а не только взаимодействием между многими различными локусами, содержащими либо вредные рецессивные гены, либо их более или менее доминантные аллели. Возможно, что в этом вырождении играет известную роль и взаимодействие между аллелями одного и того же локуса. Ист еще в тридцатых годах нашего века считал подобное допущение необходимым для удовлетворительного объяснения ре- [c.292]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ. ИНБРИДИНГ И СКРЕЩИВАНИЕ [c.421]

Характер наследования полимерных факторов имеет большое значение для понимания явлений депрессии при инбридинге и эффекта скрещивания. Последствия инбридинга у животных изучали в специальных опытах, проводимых, например, на крысах, морских свинках и курах, а также по результатам обычной практики разведения животных, нередко использующей ту или иную степень инбридинга. Результаты фундаментальных исследований явлений, связанных с инбридингом у животных, в общем совпали с результатами подобных исследований у растений, т. е. было установлено снижение (в среднем) жизнеспособности и плодовитости и одновременно с этим четкая дифференциация материала на ряд инбредных линий, отличающихся друг от друга по различным особенностям. [c.422]

Положительным следствием применения у домашних животных умеренного, но длительного инбридинга является до- [c.422]

Свежие данные по этому вопросу можно почерпнуть, например, из отчетов опытной станции штата Айова (США), где работает известный генетик животных Лэш. В одном опыте, продолжавшемся в течение 18 лет, у свиней польско-китайской породы проводили умеренный инбридинг в сочетании с отбором. Результатом явилась дифференциация инбредных линий, отличающихся некоторыми специфическими особенностями, и некоторая депрессия, выражавшаяся в уменьшении числа поросят в помете и уменьшении величины животных. Скрещивание между двумя такими линиями дало животных Рь которые имели такую же жизнеспособность и продуктивность, как и исходная популяция. Скрещивание животных р1 с третьей инбредной линией дало еще более хорошие результаты в виде увеличения численности поросят в помете. [c.424]

Имеющиеся в настоящее время данные о спонтанной способности генов человека к мутированию указывают, что наши гены отнюдь не обладают большей устойчивостью к излучению, чем гены других организмов. Нам известно также, что человек, подобно другим организмам с перекрестным оплодотворением, уже обременен многими вредными рецессивными генами, которые особенно проявляются при разных типах инбридинга. Например, было установлено, что у детей от браков между двоюродными братьями и сестрами или от родственных браков иных типов смертность значительно выше, чем у детей от браков между неродственными друг другу людьми. Более того, мы знаем, что вредные рецессивные факторы, особенно те из них, которые оказывают сильное воздействие в гомозиготном состоянии, также снижают в среднем жизнеспособность гетерозигот и укорачивают продолжительность их жизни. Таким образом, совершенно очевидно, что необходимо всячески избегать дальнейшего увеличения этого генетического гнета. Были предприняты попытки найти защитные химические вещества, которые уменьшали бы вредное действие излучения, но пока что те результаты, которые были получены [c.448]

Инбредный минимум — стадия, наступающая после длительного периода инбридинга. Ввиду достигаемой на этой стадии гомозиготности продолжение инбридинга не вызывает дальнейшего снижения жизнеспособности, которая, таким образом, сохраняется на некотором константном уровне. [c.456]

Инбридинг — самоопыление или скрещивание между родственными особями у тех организмов, которым в норме свойственно перекрестное оплодотворение. [c.456]

Важной проблемой в работах с рыбами является предотвращение инбридинга, так как карп отличается высокой плодовитостью и при получении потомства используют, как правило, сравнительно небольшое число рыб. Инбредная депрессия у рыб может быть выражена очень сильно одно поколение тесного инбридинга может снизить рыбопродуктивность на 15-20 % и более. В целях предотвращения инбридинга при закладке маточного стада и дальнейшем его воспроизводстве следует использовать не менее 20 пар производителей (не менее 10 пар в каждой линии). При получении потомства на племя обычно проводят групповое скрещивание, при котором смесь икры от нескольких самок осеменяют смесью спермы нескольких самцов. Полученное потомство выращивают совместно в одном пруду при оптимальных условиях, исключающих сильную конкуренцию. Чтобы не допустить обеднения генофонда, применяют невысокую напряженность отбора. Использование межлинейных гибридов на племя не допускается. [c.151]

Помимо указанных лабораторных методов улучшения генетической изменчивости, другие важнейшие способы состоят в том, чтобы собрать возможно больше рас во всех географических зонах, где распространен данный вид энтомофага, и создать на этой основе смешанную лучшую культуру. С целью сохранения максимальной генетической изменчивости следует поддерживать более высокую численность такой культуры. Затем к этой культуре или к последующим культурам можно применить давление отбора. Отсутствие генетической изменчивости резко снижает успех селекции. В генетически гомозиготных линиях селекция вообще невозможна. Так, природная раса естественного врага, вывезенная из какой-либо одной местности, может как раз представлять собой более или менее чистую линию с явно ограниченными возможностями ее улучшения путем отбора. Инбридинг в таких расах может дать неблагоприятные результаты, на которые указывал Симмондс [1806]. [c.347]

Полиморфизм в популяции растений-перекрестников можно также выявить при помощи инбридинга, т. е. вызывая самооплодотворение или скрещивая родственные особи. Рано или поздно инбридинг приведет к образованию ряда гомозиготных и устойчивых инбредных линий. Все эти линии будут различаться между собой, отражая генотипическое многообразие исходной популяции (подробности см. гл. ХХИ1). [c.79]

В определении пола при мужской гаплоидности могут также участвовать специфические гены. Так, у наездника НаЬ-гоЬгасоп jugiandis) имеется особый локус, в котором располагается большое число множественных аллелей (см. стр. 150). У этого вида, как и у других наездников, самки развиваются из оплодотворенных и потому диплоидных яиц, а самцы — и.з неоплодотворенных гаплоидных яиц самки всегда гетерозиготны по генам, определяющим пол. Однако путем инбридинга можно получить насекомых, гомозиготных по какому-то аллелю пола. Такие насекомые оказываются диплоидными самцами. Для этих диплоидных самцов характерна ярко выраженная стерильность поэтому если они и возникают в исключительных случаях, то в сущности не играют никакой роли. Нормальные самцы всегда развиваются из гаплоидных яиц и поэтому несут лишь по одному из многих аллелей пола. Различные самцы имеют различные аллели этого типа. [c.134]

Рецессивные летали особенно часто встречаются в перекрестнооплодотворяющихся популяциях, и они известны у растений, животных и человека. Мы еще вернемся к обсуждению данной группы генов в связи с явлениями инбридинга (см. гл. XXIII), но уже здесь следует подчеркнуть, что рецессив- [c.197]

Кукуруза и рожь — типичные перекрестноопыляющиеся растения, однако их можно принудить к самоопылению. У ржи этого легко достигнуть, прикрыв колосья накануне цветения изоляционными мещочками. При этом семена завязываются очень слабо, и лищь у очень незначительной части растений с изолированными колосьями семена вообще образуются. Растения, выращенные из подобных семян, обладают меньщей жизнеспособностью по сравнению с исходным материалом, а если применять такой же инбридинг на протяжении нескольких последовательных поколений, то станут ясно заметны все более усиливающиеся признаки инбредпого вырождения (фиг. 125). Первое инбредное поколение, или 1], полученное из семян исходной популяции растений, наиболее жизнеспособно, второе инбредное поколение, Ь, в среднем уступает по жизнеспособности II, и в дальнейшем аналогично этому средняя жизнеспособность уменьшается от поколения к поколению, пока не будет достигнут инбредный минимум. Эта стадия, достигаемая обычно после инбридинга на протяжении примерно 10 поколений, указывает, что жизнеспособность упала до самого низкого уровня и поэтому продолжение инбридинга не вызовет дальнейшего ухудшения. До того как будет достигнут инбредный минимум, многие инбредные линии, по крайней мере у ржи, вымрут либо из-за плохой жизне- [c.276]

Некоторые виды 8(гер1осагриз, по-видимому, еще более чувствительны к инбридингу, чем рожь. На фиг. 126 и 127 показаны результаты перекрестного опыления и самоопыления у 81герШагриз куЬпйиз . Растения Ь выглядят крайне [c.277]

Р—исходный материал, неинбредированная популяция 1,—I,—типичные растения 1-го, 2-го, 3-го, 4-го, 5-го, 6-го и 7-го поколений инбридинга со все более резко выраженной депрессией. [c.277]

При изучении растений, выживших ко времени достижения инбредного минимума, обнаруживается, что разные линии угнетены в различной степени и сильно отличаются одна от другой по плодовитости и внещним признакам. Следовательно, инбридинг вызвал дифференциацию исходного материала. Материал, достигший инбредного минимума, состоит из ряда различных константных линий, обладающих характерными признаками. Из перекрестноопыляющейся популяции [c.277]

Опыты по инбридингу в большом масштабе проводили также на крысах, морских свинках, дрозофилах и других животных. Поскольку у животных возможность самооплодотворения исключена, то необходимо прибегнуть к другим формам инбридинга, из которых наиболее эффективной является скрещивание братьев с сестрами, так называемое спаривание сиб-сов. Если спаривание сибсов повторяется на протяжении нескольких поколений, то оно постепенно приводит к инбред-ному минимуму такого же типа, как и у растений. Но при спаривании сибсов для получения полной или почти полной гомозиготности, характерной для материала, достигшего инбредного минимума, необходимо большее число поколений, чем при самоопылении. Инбридинг и у животных ведет к дифференциации, которая становится все более и более резко выраженной по мере возрастания числа поколений и в конце концов приводит к созданию инбредных линий, отличающихся друг от друга как по мощности, так и по всевозможным другим признакам. У животных инбридинг также влечет за собой в среднем понижение мощности, но тем не менее иногда получаются и отдельные инбредные линии, обладающие нормальной или почти нормальной жизнеспособностью. [c.280]

Сходное положение наблюдается и у человека. Известная степень инбридинга, т. е. браки между родственниками, встречаются довольно часто, особенно в так называемых изолятах. Последним термином обозначают небольшие группы населения, в силу разных причин изолированные от основной массы населения и вынужденные поэтому вступать в брак преимущественно с лицами, принадлежащими к тому же изоляту. Такими типичными изолятами являются, например, жители островов и отдельных долин. В этих изолятах наследственные дефекты или болезни часто более распространены, чем в основной популяции. [c.280]

Явление инбридинга усложняется еще больше тем, что во многих случаях сама основа генетических перекомбинаций — механизм мейоза — более или менее сильно нарушается. Как уже было указано, часто наблюдаются сильные нарушения процесса мейоза, в частности нарушения конъюгации между [c.285]

Например, есть основания утверждать, что большая часть из тех примерно 400 генов, которые нам уже известны у кукурузы, встречаются в популяциях перекрестноопыляющихся растений и что они постепенно выщеплялись в опытных культурах вследствие того, что применялся какой-то инбридинг. Большая часть этих генов рецессивна и, как правило, вызывает различные отклонения от нормального развития растений, например хлорофилльные дефекты, аномальное цветение, слабое развитие эндосперма и т. п. [c.288]

У крыс и мышей оказалось возможным путем строгого отбора получить вполне жизнеспособные инбредные линии, у которых отсутствовали какие бы то ни было отрицательные последствия инбридинга. Некоторые из этих линий оказались лучше, чем неинбридированный контроль. У крупного рогатого скота при помощи умеренного инбридинга удалось создать ряд пород и отродий, характеризующихся определенными особенностями. Этот инбридинг сопровождался постоянным строгим отбором, что, возможно, и явилось главной причиной отсутствия явных признаков вырождения у данных пород и линий. [c.422]

В гл. ХХП1 мы рассказали о точных опытах по изучению результатов инбридинга и скрещивания, уделив особое вни- мание результатам, полученным на кукурузе. В связи с этим представляет интерес обзор некоторых новых данных о результатах скрещивания между инбредными животными. [c.423]

Снижение генеративной функцпп под влиянием смеси а-фенилэтилфенолов передается по наследству. При этом внутрпгруиповой инбридинг усиливает падение способности к воспроизводству потомства от поколения к поколению. [c.314]

Генетические исследования (1963) -- [ c.45 , c.79 , c.276 , c.281 , c.302 , c.424 , c.456 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.167 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.504 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.179 , c.187 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.179 , c.290 , c.343 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.472 , c.473 , c.553 , c.555 ]

Генетические основы эволюции (1978) -- [ c.52 , c.86 , c.88 , c.254 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.184 , c.185 , c.188 , c.404 , c.425 , c.429 , c.462 , c.492 ]

Эволюция организмов (1980) -- [ c.38 , c.213 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология