Изотоп константы распада

Константой радиоактивного распада (с ) называют величину, которая показывает, какая доля наличного числа атомов радиоактивного изотопа распадается в единицу времени. Обратная величина (с) — среднее время жизни радиоактивного элемента — указывает, из какого числа ядер распадается одно ядро в течение 1 с. Константа распада и период полураспада связаны между собой соотношением 2=0,693. [c.104]

Константа распада радиоизотопа равна 1,513-10" сек-К Из какого числа атомов указанного изотопа [c.77]

Средняя продолжительность жизни радиоизотопа (т ) — промежуток времени, в течение которого любое количество этого изотопа разложилось бы без остатка, если бы распад все время протекал с начальной скоростью. Очевидно, что т — величина, обратная константе распада (т = 1/ )- [c.41]

В случае достаточно большого периода полураспада первичного изотопа константа распада по сравнению с константами распада всех остальных вторичных изотопных продуктов пренебрежимо мала. Наступает так называемое длительное равновесие, для которого справедливо соотношение [c.617]

Для этой цели может быть использовано также и комбинирование независимо полученных кривых распада смесей тех же радиоактивных изотопов. Константы распада Xj, Ха... Х находятся из равенства [c.184]

Содержание радия можно определить по количеству радона, накопившемуся за определенное время. Расчет накопления радона из радия производится, как и в случае образования радиоактивного изотопа, константа распада которого много больше, чем константа распада материнского вещества. Ввиду малой скорости распада радия, можно считать, что накопление радона происходит с постоянной скоростью. [c.201]

Константа распада радиоизотопа азота равна 9,42-10 сек . Вычислить среднюю продолжительность жизни и период полураспада этого изотопа. [c.44]

Константа распада радиоизотопа 8г равна 1,513-10 сек . Из какого числа атомов указанного изотопа каждую секунду распадается один Сколько распадающихся ядер приходится на 1 г-атом Sr в одну секунду Выразить удельную радиоактивность указанного изотопа в кюри/г. [c.44]

Вычислить константу распада X сек и среднюю продолжительность жизни Тж изотопа Са (тц= 152 суток) . [c.77]

Константа распада радия Е (изотоп висмута) равна 1,6-10 (в секунду). Определите среднюю продолжительность жизни этого элемента. [c.181]

Константа распада радия А (изотоп полония) равна 3,8-10 (в секунду). Определите период полу распада и среднюю продолжительность жизни радия А. [c.181]

А, —константа распада, равная О.бЭЗ/Гу [где Г1/2—период полураспада изотопа (се/с)]. [c.173]

Эти соотношения дают возможность вычислить количества отдельных изотопов радиоактивного ряда, находящиеся в радиоактивном равновесии с определенным количеством другого изотопа того же ряда, если известны их константы распада или периоды полураспада. Знание весовых количественных соотношений между отдельными изотопами радиоактивного ряда делает возможным вычисление Я, и Г /, для одного изотопа, если значения их для другого изотопа известны. [c.223]

Постоянная времени 7 + в этом случае полностью определяется константой распада радиоактивного изотопа Я. Как следует из соотношений (П-У. 4) и (П-У.7), полный распад радиоактивного изотопа продолжался бы бесконечно. На практике любой нестационарный процесс заканчивается за время, равное приблизительно 10 периодам полураспада. [c.612]

Этот случай называется динамическим равновесием, поскольку отношение количества вторичных изотопов к количеству первичного изотопа с течением времени не изменяется и абсолютное количество обоих радиоизотопов постепенно уменьшается во времени со скоростью, определяемой константой распада исходного изотопа. [c.617]

Здесь множества всех радиоактивных продуктов обратно пропорциональны своим константам распада или прямо пропорциональны своим периодам полураспада. Если же А.1 очень мало, то V, (/) в течение определенного времени можно считать практически постоянным. Такое относительное количество любого вторичного изотопа (относительно единицы веса исходного изотопа iV (i)) в условиях длительного равновесия постоянно. [c.617]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА И КОНСТАНТЫ РАСПАДА РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ [c.85]

Следует лишь отметить, что для идентификации радиоактивных изотонов существуют методы, основанные на определении констант распада, дальности пробега а-частиц и энергии 3-частиц. Эти методы необходимы для проверки радио-химической чистоты препарата. При работе с радиоактивными лЛ препаратами приобретает исключительное значение их радио-химическая чистота, так как определение количества радио- уЧо активного вещества обычно производится по интенсивности О излучения. В отличие от исследований с обычными химиче- " скими элементами при количественном определении радио-активных изотопов по интенсивности их излучения химическая чистота не играет столь большой роли и имеет значение лишь в связи с возможностью образования поглощающего слоя при радиоактивных измерениях. Требования к химической чистоте обычно сохраняются в той мере, в какой загрязнения могут влиять на измерения. Поэтому особо существенное значение имеет химическая чистота при определении а-излучателей, но и при р-излучателях с мягкими -лучами загрязнения могут также играть большую роль. [c.17]

Определив аналитически содержание любых двух изотопов в смеси и зная константу распада одного из них, легко рассчитать период полураспада другого. [c.104]

Зная пробег R, определяют константу распада или период полураспада. Константа А относится к данному радиоактивному ряду и константа В одинакова для всех радиоактивных рядов. Константы А я В определяют, используя значения величин пробега и константы распада двух известных изотопов. В этом случае составляют два уравнения, которые решают относительно А я В. [c.108]

Неточность в определении значения константы распада и недостаточные сведения о схеме распада радиоактивного изотопа. [c.72]

Зак — атомное поперечное сечение активации для данной реакции (произведение изотопного поперечного сечения на процентное содержание изотопа в природной смеси) в см л —константа распада t — время облучения в котле. [c.57]

Препарат можно считать радиохимически чистым, если в нем не удается обнаружить физическими и химическими методами другие радиоактивные элементы. Физические методы проверки радиохимической чистоты заключаются в установлении тождества константы распада, характера и энергии излучения со значениями, приписываемыми выделенному изотопу, и в установлении отсутствия других излучений. Химические приемы основаны на прибавлении к препарату в качестве носителей стабильных элементов всех подозреваемых радиоактивных загрязнений и разделении образовавшихся смесей химическими методами. Если в выделенных соединениях прибавленных элементов не обнаруживается радиоактивность, или если это будет случайно или закономерно [c.155]

С увеличением числа активных ядер А растет число распадающихся атомов (в соответствии с периодом полураспада образовавшегося радиоактивного изотопа). Скорость распада определяется константой распада %. [c.206]

Радиоактивный распад приводит к образованию продуктов, химически отличных от исходного изотопа. Примером может служить образование свинца в природных радиоактивных веществах. Концентрация свинца зависит от величины константы распада Я и возраста радиоактивного вещества. Для урана при годичной экспозиции она составляет около 10 , что соответствует при линейном рассмотрении одному атому свинца на 2000 атомов урана. Помимо загрязнения исходного вещества, атомы конечных продуктов в результате многократных процессов радиоактивного распада и связанной с ними отдачи обязательно должны сместиться из равновесных положений в решетке, что и приводит к изменению структуры кристаллической решетки. [c.220]

Если константа распада первого изотопа больше константы распада второго, то между ними не устанавливается радиоактивное равновесие, и отношение числа атомов второго к числу атомов первого непрерывно увеличивается со временем. [c.176]

Изотоп в цепочке Константа распада Количество атомов при t = а [c.62]

Вычислить константу распада %. (сек ) и среднюю продолжительность жизниXж изотопа Са (т /2 = 152 суток). [c.44]

Отфильтруем Ре(ОН)з на воронке Бюхнера. Измерим радиоактивность фильтрата. В нем остался практически весь исходный и(1). Как и следовало ожидать, радиоактивность и(1) мала, она заметным образом не превышает фона (от попадания в счетчик космических лучей). Напротив, радиоактивность осадка очень велика —(изотоп ТЬ) сорбировался (или соосадился ) с Ее(ОН)з. Таким образом, удалось разделить 11(1), у которого период полураспада Тм очень велик, а константа распада X очень мала, и 7, , у которого Т /2 мал, а X велика. Так как Т /2 у 7л , ==24 сут, его обычно в индивидуальном состоянии не выделяют — менее чем за месяц его количество умень- [c.223]

Экспериментальный метод определения эффективного сечения данного вещества методом активации основан на измерении активности тонкой фольги исследуемого вещества. В тонком образце вещества интенсивность (или поток) нейтронов можно считать постоянной. Если V — объем поглощающей фольги, то при нейтронном потоке Фс за 1 сек поглощается У ЕаФс нейтронов. При поглощении каждого нейтрона возникает радиоактивное ядро, поэтому выход возникающего радиоактивного изотопа составляет 1 2аФс в 1 сек. Одновременно в процессе облучения происходит распад радиоактивных ядер с эффективной константой распада Я. Этот нестационарный процесс описывается дифференциальным уравнением [c.614]

Скорость радиоактивного распада, а тем самым и точность геологических часов зависит только от нестабильности ядер радиоактивных элементов она не может изменяться под воздействием таких внешних факторов как температура или давление. Строго говоря, природа химической связи может оказывать слабое влияние на скорость распада некоторых радиоактивных изотопов, но оно пренебрежимо мало по сравнению с точностью определения возраста геологических объектов. Количество атомов радиоактивного элемента, содержащегося в образце, уменьшается со временем по экспоненциальному закону N = А обхр(—Лi), где А о исходное количество атомов, а N — количество атомов, не распавшихся за время Скорость радиоактивного полураспада конкретного изотопа выражается через константу распада Л и период полураспада Т = 1п2/Л. После того как пройдёт время, равное периоду полураспада, число радиоактивных атомов уменьшится ровно наполовину. [c.558]

Между максимальной энергией испускаемого р-излучения и константой распада радиоактивного изотопа не существует зависимости, аналогичной закону Гейгера и Нэттола, ио общая тенденция увеличения энергии с уменьшением продолжительности жизни изотопа соблюдается и здесь. Форма кривой, характеризуй ющей распределение р-частиц по их энергии, сходна у различных радиоактивных изотопов.Наиболее вероятная энергия составляет около 1/з от максимальной. [c.49]

По мере увеличения времени / число атомов как первого, так и второго изотопа ассимптотически приближается к нулю. Если константа распада первого радиоактивного элемента меньше константы распада второго (Х <Хг), то при достаточно большом времени становится мало по сравнению с С течением времени между количествами обоих изотопов устанавливается постоянное отношение [c.176]

Чувствительность радиоактивных методов зависит от величины константы распада определяемых изотопов, поэтому весовые количества, доступные измерению, сильно варьируют в зависимости от их периода полураспада. Так, например, эма-национный тороновый метод позволяет определить 10" гторонаи 10-5 г тория, так как их периоды соответственно равны 54.5 сек. и 1.39-Ю лет. Отсюда следует, что чувствительность радиоактивных методов высока для короткоживущих элементов, а для долгоживущих элементов могут оказаться более выгодными нерадиоактивные методы. Так, например, чувствительность определения урана люминесцентным методом составляет 10 г, а радиоактивные методы позволяют определять лишь 10 г. [c.32]

Чувствительность радиоактивных методов зависит от величины константы распада определяемых изотопов, поэтому весовые количества, доступные измерению, сильно варьируют в зависимости от их периода полураспада. Так, например, эманационньта тороновый метод позволяет определить 10 г [c.16]