Радиоактивные вещества, природные

Природные воды могут содержать радиоактивные вещества естественного и искусственного происхождения. Естественной радиоактивностью воды обогащаются, проходя через породы, содержащие радиоактивные элементы (изотопы урана, радия, тория, калия и др.). Солями с искусственной радиоактивностью вода заражается прн попадании в нее стоков от промышленных, исследовательских предприятий и медицинских учреждений, использующих радиоактивные препараты. Природная вода также заражается радиоактивными элементами при экспериментальных взрывах термоядерного оружия. [c.210]

Методы анализа с применением природных радиоактивных веществ, таких, как ПВ, были известны еще до открытия искусственной радиоактивности. [c.315]

Неорганические иониты. Природными катионитами являются силикаты (например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 3102-решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. Силикаты, обладающие ионообменными свойствами, получают также синтетическим путем (плавленый пермутит, осажденный пермутит). Для специальных разделений, например для разделения щелочных и щелочноземельных металлов, а также для разделения радиоактивных веществ применяют, например, гидратированные окислы циркония и олова [39], аммонийные соли гетерополикислот [40, 41] и гексацианоферраты [42]. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [c.371]

Схема установки, при помощи которой можно экспериментально показать, что природные радиоактивные вещества испускают лучи трех видов, приведена на рис. 3.10. Пучок исследуемого излучения формируется при прохождении лучей через небольшое отверстие в свинцовом бруске и затем попадает в сильное магнитное поле. На различные лучи [c.59]

Ядерная химия занимается изучением реакций, при которых происходит изменение атомных ядер. Эта область науки начала развиваться после открытия радиоактивности и опубликования работ Пьера и Марии Кюри о химической природе радиоактивных веществ. Уже через несколько десятилетий (на протяжении которых природная радиоактивность была весьма тщательно изучена) в результате открытия искусственной радиоактивности произошел огромный скачок в развитии этого направления науки. [c.607]

Радиоактивные вещества естественного (природного) происхождения в гидросфере. Такие радиоактивные элементы, как уран и торий, были известны задолго до открытия радиоактивности, они широко распространены в природе, содержатся в рудах,, горных породах, почвах, воде рек и морей, в живых организмах. Периоды полураспада природных изотопов урана и тория столь велики, что они сохранились в земной коре с момента ее образования. [c.308]

Принимая во внимание значительную экологическую нагрузку, которую могут создавать отходы урановых заводов, значительное внимание уделяется вопросам ограничения попадания во внешнюю природную среду радиоактивных веществ, в частности, запрещается ввод в эксплуатацию предприятий, цехов и агрегатов, сбрасывающих сточные воды, без выполнения мероприятий, облегчающих их очистку. [c.324]

В роли анализируемых объектов (АО) могут быть газы (чистые газы, газовые смеси, технологические, органические, неорганические и природные газы), жидкости (вода и водные растворы различных веществ, органические жидкости, электролиты), твердые вещества (металлы, сплавы, минералы, полупроводниковые, диэлектрические, органические материалы). Определяемыми компонентами могут быть газовые примеси в газовых смесях, чистых газах газовые включения в жидких и твердых веществах газообразующие примеси (элементы) в газах, жидкостях и твердых веществах аэрозольные и радиоактивные вещества и частицы в газах. [c.891]

Радиоактивные вещества, попадающие в поверхностные и подземные воды, могут быть природного и искусственного происхождения. Наличие в воде природных радиоактивных веществ обусловлено соприкосновением ее с минералами, содержащими радиоактивные изотопы Ra , Th ), а [c.501]

Коагулирование,, проводимое на очистных станциях водопроводов для осветления и обесцвечивания воды, дает большой и постоянный дезактивирующий эффект, если радиоактивные вещества присутствуют в коллоидном состоянии или адсорбированы на природных грубодисперсных при.месях, обусловливающих мутность воды. Если же радиоактивные вещества находятся в растворенном состоянии, дезактивация воды коагулянтами не достигает цели. При дезактивации коагулированием происходит образование и осаждение нерастворимых соединений в результате взаимодействия реагентов с радиоактивными элементами, а также извлечение радиоизотопов из воды образующимися хлопьями в силу адсорбции и ионного обмена. Поэтому дезактивирующий эффект этого процесса зависит от химических свойств радиоактивных изотопов, их концентрации, применяемых коагулянтов и других факторов. [c.504]

Низкая стоимость и доступность природных неорганических сорбентов, прочная фиксация на них извлеченных из воды радиоактивных изотопов, достаточная механическая прочность и химическая стойкость в нейтральных растворах обусловливают перспективность применения этих материалов в технологии дезактивации хозяйственнопитьевых вод. К существенным недостаткам природных неорганических сорбентов относится сравнительно низкая величина обменной емкости, для увеличения которой минералы часто подвергают предварительной обработке. Результаты экспериментов по удалению радиоактивных веществ глинами представлены в табл. 74 [358, 359]. [c.511]

Предельно-допустимые концентрации различных радиоактивных веществ в природных водах для большинства радиоактивных изотопов находятся в пределах 10 —10 кюри/л (Правила охраны поверхностных вод, 1961). Особенно жестко нормируется допустимое содержание в питьевой воде долгоживущих и накапливающихся в организме радиоактивных изотопов. Так, для стронция-90 верхнему пределу допустимой активности соответствует концентрация 0,36-10 мг/л, для рутения-106—3,0-10 мг/л, для цезия-137—12,6-10 мг/л. [c.54]

Повышенная радиоактивность природных вод может вызываться различными причинами ведением шахтных работ и процессов обработки и обогащения горных пород, содержащих радиоактивные вещества сбросом сточных вод атомных реакторов и предприятий, использующих радиоизотопы проведением атомных взрывов (Шведов и др., 1959). Само развитие атомной промышленности в значительной мере лимитируется проблемой устранения газообразных, твердых и жидких радиоактивных отходов. [c.54]

При работе с радиоактивными изотопами, природными или полученными в результате ядерных реакций, в распоряжении исследователя имеются крайне малые количества вещества (10- моль л или г/л и ниже). Такие количества трудно измерять другими [c.131]

Метод применим как для измерения отдельных -излучателей, так и природных объектов. В последнем случае большей частью изменяется суммарный эффект от а-, р-, у-излучений, так как содержание радиоактивных веществ в минералах часто не превышает более 0,1—0,3%. [c.54]

При видимом качественном отличии технологических процессов ТЭС и АЭС (получение тепловой энергии либо при сжигании топлива, либо при управляемом делении ядер расщепляющихся элементов) они имеют единый теплосиловой цикл получения электроэнергии и, как следствие, много общего в воздействии на природную среду. Во-первых, это большой сброс низкопотенциального тепла, практически неизбежный как при реализации классического пароводяного цикла, так и в газовых установках (газовые турбины, магнитогидродинамические генераторы). Во-вторых, и ТЭС, и АЭС дают газообразные, жидкие и твердые отходы, содержащие вредные вещества. Если говорить о выбросах радиоактивных веществ, то угольные ТЭС в сумме существенно превосходят атомные станции при нормальной работе последних. Но, естественно, все виды отходов атомных и тепловых станций (для последних — в сильной зависимости от вида топлива, а также от способа его сжигания) могут существенно отличаться количественно и качественно. [c.522]

Естественный фон излучения —ионизирующее излучение, состоящее из космического излучения и излучения естественно распределенных природных радиоактивных веществ (на поверхности Земли, в приземной атмосфере, в продуктах питания, в воде, в организме человека и др.). Естественный фон внешнего излучения на территории СССР создает мощность экспозиционной дозы 40 — 200 м Р/год. [c.75]

Для получения сложных органических соединений в практику вошел биосинтез меченых соединений, который основан на превращении низшими организмами и растениями простых по составу радиоактивных веществ в сложные природные соединения. Так, растения, экспонируемые в атмосфере радиоактивной дву- [c.490]

Обычно изотопный состав элемента одинаков для всех веществ природного происхождения. Поэтому атомные веса, приводимые в обычных таблицах, не меняются. Лишь в нескольких случаях, которые особенно заметны, изотопный состав элементов меняется в зависимости от природного происхождения вследствие различного содержания радиоактивных элементов с более высокими атомными номерами. Для элементов, которые не встречаются в природе, атомный вес также зависит от того, в виде какого изотопа или изотопов их получают в ядерной реакции. В таблицах для таких элементов обычно указывают массу наиболее долгоживущего известного изотопа. [c.35]

Радиоактивный распад приводит к образованию продуктов, химически отличных от исходного изотопа. Примером может служить образование свинца в природных радиоактивных веществах. Концентрация свинца зависит от величины константы распада Я и возраста радиоактивного вещества. Для урана при годичной экспозиции она составляет около 10 , что соответствует при линейном рассмотрении одному атому свинца на 2000 атомов урана. Помимо загрязнения исходного вещества, атомы конечных продуктов в результате многократных процессов радиоактивного распада и связанной с ними отдачи обязательно должны сместиться из равновесных положений в решетке, что и приводит к изменению структуры кристаллической решетки. [c.220]

Радиоактивные сточные воды, получающиеся при работе с радиоактивными веществами, отличаются большим разнообразием содержащихся в них радиоэлементов. Однако каждый радиоактивный элемент независимо от его природных особенностей характеризуется двумя основными величинами энергией радиоактивного излучения в виде а-, Р- и у- лучей и периодом полураспада, т. е. промежутком времени, в течение которого распадается половина начального количества атомов. Физическая природа а-, р-и у-лучей различна а-лучи заряжены положительно, р-лучи — отрицательно, а улучи не имеют заряда а-лучи обладают минимальной способностью проникания, улучи — максимальной. Каждый вид лучей действует различно на организм человека. [c.520]

Радиохимическому анализу природных объектов уделяют в последние годы большое внимание в связи с загрязнениями биосферы радиоактивными веществами в результате ядерных испытаний и вследствие деятельности промышленных предприятий, использующих радиоактивные изотопы. Эти загрязнения, особенно долгоживущие продукты деления ядер тяжелых элементов (такие, как Sr или s), представляют больщую опасность, так как они легко включаются в биологический круговорот и вместе с водой или продуктами питания попадают в организм человека и могут накапливаться в нем. Поэтому определение содержания радиоактивных изотопов в окружающих объектах представляет важную санитарно-гигиеническую задачу. [c.580]

После фундаментальных открытий, относящихся к 90-м годам прошлого столетия, в последующие годы было открыто более 30 природных радиоэлементов, исследован распад естественных радиоактивных веществ и изучены их излучения. Были разработаны основы важнейших практических приемов работы и методы измерения, установлено положение радиоэлементов в периодической системе Д. И. Менделеева. [c.11]

РАДИОХИМИЯ — область химии, занимающаяся изучением химич. свойств радиоактивных веществ, разработкой способов их выделения, концентрирования и очистки и изучением их поведения при ядерных превращениях. Наименование Р. для обозначения новой области химии было впервые предложено Камероном (1910). В своем развитии Р. прошла ряд этапов, характеризующихся расширением объектов исследования,— от природных радиоактивных элементов до радиоактивных изотопов практически всех известных элементов. [c.245]

После открытия в 1898 г. полония и радия (гл. 3) супруги Кюри установили, что хлорид радия можно отделить от хлорида бария фракционированным осаждением из водного раствора при добавлении спирта к 1902 г. М. Кюри получила 0,1 г почти чистого хлорида радия, обладающего радиоактивностью, которая приблизительно в 3 ООО ООО раз превышала радиоактивность урана. На протяжении нескольких последующих лет было установлено, что природные радиоактивные вещества испускают лучи трех видов, действующие на фотопластинку (гл. 3). Эти лучи, называемые альфа-лучами, бета-лучами и гамма-лучами, по-разному ведут себя под влиянием магнитного поля (рис. 3.12). Альфа-лучи представляют собой потоки ядер атомов гелия, движущихся с высокими [c.727]

Природное радиоактивное вещество всегда представляет собою смесь нераспавшихся атомов, атомов — продуктов распада, распадаюш,ихся в свою очередь, и конечного продукта распада. Так, если бы мы приготовили даже совершенно чистый торий, то через некоторое время он представлял бы собою смесь атомов тория, мезотория I и II, радиотория и т. д., и, наконец, свинца (см. табл. II). [c.55]

Для определения кадмия используют абсорбционный метод и активационный анализ. В первом из них измеряют при помощи соответствующих детекторов ослабление потока нейтронов (испускаемого ампулой с подходящим радиоактивным веществом) при прохождении через испытуемый раствор [50] поперечное сечение захвата нейтронов в естественной смеси изотопов кадмия 2450 барн, чувствительность метода порядка IOO-пмкг d. Активационный анализ основан на облучении пробы в реакторе потоком нейтронов при этом природные стабильные изотопы и Gd (имеющие достаточно большие сечения активации) переходят в радиоактивные Gd и Gd. По у-излучению последних определяют содержание (тп) элемента в пробе для расчетов служит формула [c.137]

Следующая стадия — обогащение урановой руды в цепочке работы с ураном — является менее радиаци-01шоопасной. В зависимости от типа руды, применяются четыре вида обогащения а) механическое, основанное на различии механических свойств урановых минералов и пустой породы б) гравитационное, основанное на большей плотности урановых минералов в) радиометрическое г) флотационное. Так как полностью отделить руду от пустой породы практически невозможно, то после этой стадии остаются первые так называемые хвосты — пустая порода, содержащая небольшое количество урана и, следовательно, продукты его распада. Обогащенная руда подвергается тонкому измельчению, и эта стадия, как и добыча урана, представляет серьезную радиологическую опасность, так как сопровождается значительной эмиссией радона в атмосферу. Стадия выщелачивания урана из руды сопровождается незначительной эмиссией радиоактивных веществ в окружающую среду. Обычно процедура растворения руды проводится растворами серной кислоты в присутствии природного диоксида марганца для перевода четырехвалентного урана в шестивалентный. При этом получаются растворы сульфата уранила. Если же в урановой руде имеется большое количество карбонатов, то расход серной кислоты будет слишком большим, и тогда применяется содовое (карбонатное) выщелачивание. [c.162]

Не имея возможности остановиться на технологии переработки всех видов осадков подробно, рассмотрим переработку осадков после очистки природных вод для технического и питьевого водопотребле-ния. В общем, технология переработки этих осадков, включающая регенерацию коагулянта, сходна с таковой при очистке промышленных сточных вод. Однако специфические свойства осадков, обусловленные повышенным содержанием нефтепродуктов, радиоактивных веществ, руд цветных металлов и других компонентов, отражаются и на технологии их переработки. [c.193]

Прямые применения изотопов в катализе начались сразу же после открытия дейтерия и искусственной радиоактивности, хотя отдельные результаты, интересные в каталитическом отношении, были получены значительно раньше при изучении поверхностной диффузии, эманирую-ш,ей способности, адсорбции и захвата примесей при помощи природных радиоактивных веществ [1]. За двадцать лет по изотопам в катализе на-конлен огромный экспериментальный материал, только в небольшой части охваченный имеющимися обзорами [2]. В своем докладе я попытаюсь наметить ведущие направления применения изотопов в катализе и охарактеризовать основные тенденции и перспективы дальнейшего взаимодействия химии изотопов и катализа (см. также [127]). [c.5]

Радиоактивные вещества в повышенной концентрации являются опаснейшим видом загрязнений, несущим угрозу не только поверхностным водам суши, но и мировому океану. Загрязнение природных вод радиоактивными веществами вредно не только само по себе, но и тем, что оно приводит к повышенной радиоактивиности водорослей, рыб и других организмов, которые обладают способностью накапливать и концентрировать радиоактивные вещества. [c.54]

Радиоактивные ядра отличаются степенью устойчивости. Одной из основных количественных характеристик устойчивости является период полураспада (Т1/ . Период полураспада — вре.мя, в течение которого распадается половинное количество радиоактивного вещества. Периоды полураспада для различных радиоактивных изотопов меняются в широких пределах (отЗ-10 секу ТЬС до 6-10 лет для 1п ). Чем меньше период полураспада, тем мепее устойчиво ядро. В земной коре могут находиться лишь те радиоактивные изотопы, период полураспада которых соизмерим с возрасто.м нашей планеты, который по данным геологических и радиохимических методов определяется в 4,5 млрд. лет. К таким долгоживущи.м изотопа.м относятся, например, (77 =4,5-Ю лет), -ТЬ (Г./, = 1,45-лет), вДси (7./,=7,1 10 лет) и др. Однако среди природных радиоактивных изотопов встречаются и относительно короткоживущие, например, Ка (Г1д = 1б17 лет), (Г1/ =3,825 дня). Последние являются продуктами распада долгоживущих изотопов, т. е. вторичными продуктами. [c.43]

В газообразных средах (воздух) и в жидкостях (природные радиоактивные воды) активность радиоактивных веществ относят к единице объема, например кюри1л или кюрШслА. Единица эман соответствует 10 1 кюри/см . [c.45]

Этот недостающий элемент был открыт в 1898 г. М. Кюри и П. Кюри [С45, С48], в результате сделанного М. Кюри наблюдения, что радиоактивность урановой смолки (руда, содержащая окисел идОд, источник получения природных радиоактивных элементов) оказалась в 5 раз больще, чем следовало по содержанию в ней урана. М. Кюри и П. Кюри переработали большие количества урановой руды из Иоахимсталя. Сильно радиоактивное вещество было осаждено из растворов в соляной кислоте при использовании в качестве носителя сульфида висмута затем это вещество было сконцентрировано путем дробного гидролитического осаждения нитрата висмутила, причем процесс концентрирования контролировался по измерениям радиоактивности. Химические эксперименты, проведенные со следами вещества, показали, что это радиоактивное вещество является новым элементом, и М. Кюри дала ему название полоний (символ Ро) в честь своей родины Польши. Полоний был первым элементом, открытым с применением радиохимических методов, и проведенное Кюри исследование процесса выделения полония и радия из урановой руды положило начало новой науке— радиохимии. Огромные возможности этого нового метода исследования были показаны, в диссертации М. Кюри [С48], несомненно являющейся одной из наиболее замечательных работ, когда-либо представленных на соискание докторской степени. [c.159]

Ra и др., а также за счет радиоактивных веществ, введенных для лечения или исследования, или попавших при аварии. Облучение всего тела человека дозой 400—500 бэр приводит к смерти. Недельная доза в 0,1 бэр принимается за предельнодопустимую для лиц, работающих с излучением. Природный фон создает дозу ок. 0,1 бэр1год. [c.600]

Генетическое поражение представляет собой поражение на-следс гвенности и является необратимым процессом [15]. Оно влияет главньш образом на количество потомства. Отсюда каждое облучение, которое превышает природное, должно быть по возможности уменьшено. Для этой цели установлены наи-высшие дозы облучения для всего населения и для отдельных групп населения, как например, для людей, занятых в производстве радиоактивных веществ или находящихся вблизи от источника излучения. [c.251]

Загрязнения, поступающие в водоем из внешних источников, вызывают первичное загрязнение водоема. В то же время поступающие в водоем соединения подвергаются трансформации, видоизменяются, что сопровождается изменением их свойств и степени влияния на микроорганизмы водоема. Водные микроорганизмы, аккумулирующие радиоактивные изотопы, включаются в пищевую цепь и вызывают повышение концентрации радиоактивных веществ в организмах других гидробионтов (рыб, ракообразных). После отмирания этих гидробионтов радиоактивные элементы усваиваются донными микроорганизмами или накапливаются в них. Соединения тяжелых металлов в природных водах быстро осаждаются, вызывая загрязнение донных отложений. Но при изменении условий, например при увеличении или снижении pH, растворимость их может увеличиваться и они вызывают вторичное загрязнение воды водоема. Бактерии, в том числе и патогенные, попадающие в донные отложения, сохраняются в них определенное время и при перемешивании воды могут снова вымываться из илооых отложений. Развивающиеся в большом количестве растительные и животные организмы после отмирания также вызывают вторичное загрязнение водоема, способствуя повышению содержания органического вещества в водоеме (эвтрофикации). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология