Кварц люминесценция

Люминесценция кюветы и окружающего пространства. Часто наблюдается люминесценция кюветы, в которой находится исследуемое вещество. Флуоресценция кюветы рассеивается растворителем, что приводит к возникновению сильного фона. Трудности особенно велики, когда для возбуждения используется свет коротких длин волн. Плавленый кварц сильно флуоресцирует, синтетический кварц флуоресцирует незначительно. При измерении образцов при температуре жидкого азота необходима особая осторожность, чтобы избежать люминесцентного фона. Если кювета помещена в сосуд Дьюара из плавленого кварца, люминесценция последнего может давать очень большой фон, состоящий из флуоресценции и фосфоресценции. Довольно серьезны помехи, вызванные фосфоресценцией кюветы при измерении замедленной флуоресценции. В этом случае фон имеет вид истинного сигнала — спектр идентичен быстрой флуоресценции исследуемого вещества. Однако это не истинная замедленная флуоресценция, а быстрая флуоресценция, возбужденная поглощением фосфоресценции кюветы. [c.73]

ДПФ позволяет определять с высокой чувствительностью металлорганические соединения путем введения в пламя ДПФ предварительно очищенной фтором кварцевой ваты или кварцевого стержня. Наблюдаемая поверхностная люминесценция, например, при детектировании органических соединений олова (эмиссия в области 390 нм) и при температуре ДПФ не менее 200—300 °С дает возможность получить один из самых чувствительных методов детектирования в хроматографии. Предел детектирования олова составляет 5-10 г/с или 4-10 моль/с. Недостатком детектора является отравление поверхности кварца с течением времени. Присутствие фтора в анализируемом соединении улучшает стабильность работы детектора и его время жизни. [c.159]

Заметим, что отсутствие окраски в образце кварца после его облучения не означает, что во время воздействия излучения отсутствует его люминесценция. [c.39]

Для надежного срезания ультрафиолетовой области спектра наиболее подходящими являются фильтры из стекол ЖС. Так же надежно срезает рассеянное ультрафиолетовое излучение, практически не ослабляя при этом видимого, жидкостной фильтр из насыщенного раствора нитрита натрия в воде (рис. 28). Он не обладает собственной люминесценцией под действием ультрафиолетового излучения и, будучи помещен в кювете со стенками из кристаллического кварца (который, в отличие от ряда стекол и плавленого кварца, также пе люминесцирует под действием ультрафиолетового излучения), может быть применен для измерений весьма слабого свечения. [c.94]

Применение методов с непосредственным возбуждением кажется весьма интересным, так как при растворении прозрачных материалов, таких, как кварц или кристаллическая окись алюминия, возникают трудности, связанные с появлением фона от растворителей. Так, хром в рубине определяли но его люминесценции [429], а люминесцирующие агенты в некоторых кристаллических лазерных материалах могут быть непосредственно определены после анализа стандартных образцов другими методами. Наблюдение люминесценции плавленого и синтетического кварца может дать точные указания о присутствии некоторых примесей. Оказывается, большая часть сине-фиолетового испускания плавленого кварца, возбуждаемого светом с длиной волны 250 нм, обусловлена присутствием следов алюминия (см. рис. 85). Однако количественная интерпретация такой люминесценции требует больщой осторожности, поскольку ее интенсивность и спектральное распределение зависят от предварительной [c.475]

Рис. 188. Влияние содеря ания меди на люминесценцию синтетического кварца.

О применении люминесценции урана при т и п р-морфных исследованиях флюорита и кварца сообщалось в работе Н. Н. Васильковой и С. Г. Солом-киной [22]. [c.72]

Эта реакция протекает часто на твердой поверхности, играющей роль третьей частицы М. В этом случае часто наблюдается как нагревание поверхности (вольфрамовая проволока, например, раскаляется при этом до бела), так и ее свечение. Переход возбужденной молекулы М в нормальное состояние М сопровождается испусканием кванта люминесценции Таково происхождение свечения поверхности стекла и кварца, а также специально вводимых флуоресцирующих красок в атомном водороде, получаемом электрическим разрядом. [c.64]

Кюветы должны быть изготовлены обязательно из оптического стекла, если люминесценция возбуждается ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк, или из кварца, если воз-бу кдение производится коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами. [c.38]

Обнаружение ультрафиолетовых лучей. Ультрафиолетовые лучи возбуждают большинство люминесцирующих веществ. При качественном наблюдении ультрафиолетовой радиации чаще всего используют ураниловые стекла, у которых под ее воздействием возникает интенсивная зеленая люминесценция. Однако интенсивность свечения этих стекол при переходе в область с Х<300 мц заметно уменьшается из-за сильного поглощения коротковолновой части ультрафиолетового спектра самим стеклом. Для количественных измерений ураниловые стекла мало пригодны, так как они обладают очень неравномерным поглощением в ультрафиолетовой части спектра.. Значительно удобнее пользоваться плавленым кварцем, содержащим Се. Цериевый кварц обладает интенсивным голубым свечением, возникающим при возбуждении светом с Я от 380 до 250 мц, и имеет довольно равномерное поглощение во всем указанном спектральном диапазоне. [c.473]

Оптнч. сенсоры основаны на измерении поглощения или отражения первичного светового потока, люминесценции или теплового эффекта при поглощении света. Такие С. х. имеют чувствительный слой, роль к-рого может вьшолнять пов-сть волокна световода или иммобилизованная на световоде фаза, содержащая подходящий реагент. Волоконно-оптич. световоды на основе кварца, гсрманатных, фторид-ньгх, халькогенидных стекол, кристаллов галогенидов таллия, серебра или цезия и полимерных материалов позволяют работать в ИК. видимой и УФ диапазонах спектра. Созданы оптическис С. х. для определения рП р-ров, ионов К и Na, СО,, О,, глюкозы н д . в-в. [c.318]

Флуориметрический метод определения мик опримесей. Метод состоит в подготовке вещества к анализу и оценке интенсивности излучения. Вследствие высокой чувствительности метода необходимо применять реагенты особой чистоты или химически чистые. Во многих случаях реагенты дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой, экстракцией, хроматографией. Хранить высокочистые вещества рекомендуется в посуде из полиэтилена или кварца. Особое. внимание должно быть обращено на качество применяемой воды. В дважды дистиллированной воде, полученной -в кварцевом перегонном аппарате, содержание примесей снижается до 10 —10" %. Во многих случаях для люминесцентного анализа вполне достаточно визуального сравнения интенсивности и цвета излучения при возбуждении ультрафиолетовым светом. Сравнивают интенсивность излучения анализируемого раствора с набором стандартных растворов. Для этого готовят раствор исследуемой пробы и серию стандартных растворов с известным содержанием определяемой примеси. Во все растворы добавляют соответствующие реагенты и по истечении времени, необходимого для образования люминесцирующего соединения, сравнивают интенсивность люминесценции анализируемого раствора с эталонными растворами и таким образом находят содержание примеси в анализируемой пробе. Содержание примеси л в процентах рассчитывают по формуле [c.64]

При фотографическом способе регистрации спектров люминесценции источником возбуждения свечения служит ртутно-кварце-вая лампа ДРШ-250 с максимумом излучения в области 365 нм. Лампа помещается в кожух от осветителя ОИ-17. Для возбуждения люминесценции в видимой области спектра используется группа линий ртутного спектра Я, = 365 нм, выделяемая с помощью ко-бальто-никелевого фильтра (фильтр Вуда) тина УФС-3. Для умепьщення теплового излучения дополнительно ставится фильтр СЭС-14. В том случае, когда необходимо исследовать люминесценцию в ближней ультрафиолетовой области, возбуждение осуществляется группой линий Л=313 нм, выделяемой с помощью светофильтров УФС-2 и ЖС-9. Свет люминесценции разлагается в спектр с помощью кварцевого спектрографа ИСП-22 (ИСП-28). [c.275]

Для возбуждения люминесценции, комбинационного рассеяния и др. изготовляются ртутные дуги с расстоянием между электродами до 1 м. Следует иметь в виду, что резонансные линии ртути 2537 и 1850 А очень сильно самообращаются в разряде, а последняя линия также сильно поглощается кварцем и воздухом. Для получения ярких резонансных линий Вуд предложил прижимать разряд магнитным полем к передней стенке охлаждаемой ртутной дуги. В этом случае можно получить яркую линию 2537 А мало искаженную самообращением. [c.266]

Доказательства влияния адсорбции на люминесценцию окиси цинка не столь убедительны, как в случае проводимости и фотопроводимости. Автору не известны исследования, указывающие на непосредственную связь между адсорбцией и люминесценцией, подобные, например, работе Юльса и Хипа [7], в которой была установлена связь между флуоресценцией кварца и адсорбцией гидроксильных радикалов. [c.329]

При выборе температуры прокаливания люминофоров, предназначенных для технических целей, учитывается ее влияние на гранулометрический состав порошка. Как вытекает из данных гл. I, 3 о различной зависимости потерь излучаемого люминофором света от размера зерен при различных способах возбуждения люминесценции, оптимальная температура прокаливания для рентгенолюминофоров может оказаться выше, чем для катодо- и фотолюминофоров. Это действительно имеет место при получении ZnS- dS-Ag-фосфоров в зависимости от их назначения температура термической обработки шихты колеблется в пределах от 800° С (для мелкозернистых катодолюминофоров) до 1250° С (для люминофоров, используемых при изготовлении экранов для рентгеноскопии). Предел повышению температуры кладет размягчение кварца и увеличивающееся загрязнение шихты примесями, диффундирующими из стенок тигля [25]. [c.298]

При решении многих вопросов современной биологии и медицины. используют люминесцентные микроскопы. Они отличаются от обычных микроскопов тем, что в них исследуемый объект становится видимым не за счет пропущенного или отраженного им света, а благодаря возникновению его люминесценции, возбуждаемой ультрафиолетовыми или коротковолновыми видимыми лучами. Люминесцентные микроскопы снабжены источниками ультрафиолетовых лучей, которые должны про-аускаться их оптической системой. Для этого оптику микроскопов изго-говляют из кварца и флюорита. В качестве возбуждающих источников используют электрическую дугу, а также ртутные лампы высокого и сверхвысокого давления. [c.436]

Изучалась люминесценция минера.лов, наибо.лео щироко распространенных в верхнепермских отложениях Татарии, а именно серы и кварца (не люминесцирова.ли), халдедона, кальцита, целестина и др. Флуоресценния возбуждалась и ближним ультрафиолетовым светом (3000—4000 А) и дальним (2200—4000 А). При помощи фосфороскопа наблюдалась и фосфоресценция. [c.56]