Полиметилметакрилат инфракрасные спектры

Помимо указанных различий в рентгенограммах, перечисленные типы полиметилметакрилата даже в аморфном состоянии обладают различными инфракрасными спектрами. [c.269]

Для анализа акриловых сополимеров все шире применяются физико-химические методы. Сополимеры винилхлорида с метилакрилатом или метилметакрилатом были исследованы методом инфракрасной спектрофотометрии Спектр полиметилакрилата в отличие от спектров ацетата, пропионата, стеарата и метакрилата характеризуется интенсивным пиком при 8,5 мк. В спектре полиметилметакрилата имеется полоса поглощения средней интенсивности при 5,64. нк и очень интенсивная полоса при 8,34 мк. Инфракрасные спектры использовали также при анализе сополимеров винилацетата с метилакрилатом, полосы поглощения которых в сополимерах лежат при 8,05 и 8,57 мк. [c.458]

Никитин В. H., Михайлова Н. В., Проявление кристаллического строения изотактического полиметилметакрилата В инфракрасных спектрах поглощения, ДАН СССР, 148, К 3, 6 4 (1963). [c.329]

Трапезникова О, П., Белопольская Т. В., Поворотная изомерия в эфирной группе полиметилметакрилата и ее проявление в инфракрасных спектрах поглощения, Высокомол, соед,, А9,. N 12, 2659 (1967), [c.330]

Трапезникова О, Н,, Белопольская Т, В,, Исследование поворотной изомерии в эфирной группе полиметилметакрилата по инфракрасным спектрам поглощения. Оптика и спектроскопия, 22, вып, 6, 974 (1967). [c.330]

При образовании кристаллич. решетки цепи С. п. принимают конформации, отвечающие минимуму потенциальной энергии. Напр., для синдиотактич. нолибутадиена-1,2 и поливинилхлорида такой конформацией является плоский зигзаг (рис. 1). В других случаях, нанр. при наличии в мономерных звеньях цепей С. п. больших заместителей, условию минимума энергии могут отвечать различные спиральные конформации макромолекул, получающиеся при повороте звеньев цепи на нек-рые углы вокруг ординарных связей. Спираль синдиотактич. полипропилена характеризуется тем, что в периоде идентичности укладываются 4 мономерных звена, образующие 2 витка (спираль 4г) цени синдиотактич. полиметилметакрилата образуют при кристаллизации спираль Ю4. В аморфном состоянии, а также в р-ре конформации молекул и свойства синдиотактич., изотактич. и нерегулярных полимеров, как правило, мало отличаются друг от друга. Исключение составляют С. п. с большими полярными заместителями, у к-рых темп-ры стеклования, плотности, динольные моменты, инфракрасные сиектры и спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР) заметно отличаются от таковых для атактич. и изотактич. полимеров. Для нек-рых полимеров по этим свойствам можно судить о тактичности полимеров (см., напр., таблицу). Наиболее надежным и абсолютным методом количественной оценки микроструктуры макромолекул является метод ЯМР высокого разрешения. [c.438]

Спектральное пропускание излучения близкой инфракрасной области спектра полиметилметакрилатом отличается значительным количеством полос поглощения различной интенсивности. В области частот 2880 сж" (Я = 3,47 мкм), 1450 см (Я, = 6,9 мкм) и 976 (Я = 10,2. икм) наблюдаются полосы поглощения, обу- [c.164]

Для трех рассмотренных полимеров (полиметилметакрилата, полистирола и нолиметнлена) наблюдается сходная картина в отношении выхода мономера, скоростей улетучивания н уменьшения длины цепн. На основе исчезающе малого выхода мономера (табл. 32) нельзя было бы предвидеть плавно ниспадающую кривую полиэтилена (рис. 11). Это кажущееся расхождение явилось одной из причин нашего исследования полиметилена [293]. Далее, имеется два значительных структурных различия мен<ду двумя полимерами. Во-первых, молекула полиэтилена содержит главным образом короткие ветви. Во-вторых, образующиеся третичные связи С—Н разрываются более легко, чем вторичные. Это ясно показано в исследованиях Оукса и Ричардса [308], которые нри помощи инфракрасных спектров нашли, что [c.286]

Как упоминалось выше, предполагают, что полиметилметакрилат типа III (D) является блок-сополимером с последовательным чередованием отрезков цепей с изотактической и синдиотактической конфигурацией. Смесь кристаллических полимеров типа I (А) и II (В) дает ту же дифракционную картину, что и полимер типа III (D), но в отличие от него эта смесь может быть разделена фракционированием. Английские исследователи [69] сообщают, что при добавлении метилметакрилата к реактиву Гриньяра при 0° получается полимер, который дает инфракрасный спектр и рентгенограмму, аналогичные полученным для смеси а- и р-полимеров, т. е. полимеров типа I (А) и II (В). Однако в отличие от полимера типа III (D) полимер, полученный английскими исследователями, может быть разделен путем экстрагирования ацетоном на фракции со свойствами а-и р-полнмеров. [c.268]

Седлачек П., Сыкора С., Шнейдер Б., Кристаллические полосы в инфракрасном спектре полиметилметакрилата в области 1500—1700 см , Высокомол. соед., Б9, N 7, 491 (1967). [c.330]

Каваи В,, Цуцуми С., Инфракрасные спектры полиметилметакрилата, Кобунси кагаку, 18, № 190, 103 (1961) РЖФиз, 1961, 11В167, [c.330]

При полимеризации метилметакрилата при—60 в толуоле бутиллитием, флуорениллитием и трифенилметиллитием образуются полимеры с хорошими выходами, кристаллизующиеся с одинаковой температурой размягчения (50—53 "С). (Основные свойства этих полимеров приведены в таблице 27. Все эти три образца полиметилметакрилата имеют одинаковый- инфракрасный спектр, отличный от спектра радикального полиметилметакрилата. [c.143]

Полимер, образовавшийся в среде диметилового эфира этилеигликоля, имеет менее выраженную сипдиотактическую структуру. Температура размягчения его тоже несколько ниже (Эб С), чем у полимера, полученного в пиридине или жидком аммиаке. Полимер, полученный в диэтиловом эфире, наоборот, имеет инфракрасный спектр, идентичный со спектром изотактического полиметилметакрилата. Однако, температура раз-мягчекия его (80 С) значительно выше, чем у изотактического. Можно предположить, что полученные в среде этих эфиров полиметилметакрилаты содержат изотактические и синдиотак-тические блоки в различном соотношении. По-видимому, в случае эфира этилеигликоля преобладают блоки одного типа, а в случае диэтилового эфира—другого. [c.144]

Наиболее пшрокое применение находит иолиметилметак илат, который устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, что особенно ценно для изделий пшрокого потребления. До температуры 100 °С полиметилметакрилат, полученный блочным методом, остается в аморфном стеклообразном состоянии. Выше этой температуры начинается постепенный переход полимера в эластическое состояние. При дальнейшем повышении температуры появляется некоторая все более возрастающая пластичность. Полиметилметакрилат пропускает по 92% лучей видимой области спектра, 75% ультрафиолетовых лучей (силикатное стекло пропускает 0,6—3%) и большой процент инфракрасных лучей. Он устойчив к старению в естественных условиях, хорошо окрашивается и отличается высокими показателями адгезионных свойств. [c.144]

Исследованиями полиметилметакрилата методом инфракрасной спектроскопии, главным образом в связи с микротактичностью, занимались Миллер с сотрудниками [103а], а также Бауман, Шрайбер и Тессмар [8а]. Спектры атактического и синдиотактического вещества практически не отличаются друг от друга. [c.524]

Органическое стекло, или полиметилметакрилат (или просто акрилат), в настоящее время известно всем. Это твердое, абсолютно прозрачное (как для видимой части спектра, так и для ультрафиолетовых и инфракрасных лулей), совершенно бесцветное, небьющееся стекло. Оно в несколько раз легче обычного силикатного. Полиметилметакрилат— пластик лруппы пластмасс, называемой акрилатами. В эту группу входят полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.30]

Полиметилметакрилат (органическое стскло) имеет показатель преломления 1,49 он пропускает до 91—927о лучей видимой области спектра, То% ультрафиолетовых лучей (250—295 мМк) и бол.ьшой процент инфракрасных лучей. С этим полимером может конкурировать только кварцевое стекло, пропускающее до 100% ультрафиолетовых лучей (зеркальное силикатное стекло пропускает 3% ультрафиолетовых лучей, обычное силикатное 0,6%). Даже через толстые пластины органического стекла видимость очень хорошая. Лишь прн толщине 6,3 м прозрачность ухудшается па 50% [104]. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология