Соли горячие

Обработка сырой соли горячим маточным раствором, полученным после кристаллизации из него КС1. [c.460]

Фтортолуол-2-сульфокислота [1046], а также 4- и 5-фтор-нафталин-1-сульфокислоты [1047] получены обработкой диазониевых солей горячей 40%-ной плавиковой кислотой. [c.158]

Керамические волокна получают подачей струи расплава на вращающийся с большой скоростью диск, частицы отбрасываются диском в форме во.локон. В качестве керамики используют оксиды многих металлов. Бумага из керамики не пристает даже к расплавленным металлам, ее подкладывают под свариваемые детали, используют для фильтрования расплавленных металлов и солей, горячего масла. Бумага, изготовленная из волокон диоксида циркония, выдерживает нагрев до 2500 °С. [c.649]

Окисление щелочного лигнина осуществляют пропусканием воздуха в водный раствор его натриевых солей или обработкой сухой натриевой соли горячим воздухом и кислородом с катализатором или без такового. [c.857]

Тепло к влажному материалу поступает через стенку (обычно металлическую). Теплоносителями могут служить конденсирующийся водяной пар, горячая вода, топочные газы, расплавленные соли, горячее масло, электрический ток и т. д. [c.514]

Проделаем такой опыт. Насыпем в пробирку небольшое количество селитры, прибавим воды и взболтаем. Обратим внимание на охлаждение раствора (о причине охлаждения скажем дальше). Если селитра растворилась, то добавим в пробирку еще столько селитры, чтобы даже при продолжительном взбалтывании часть ее осталась нерастворенной. Над осадком тогда будет находиться насыщенный при комнатной температуре раствор селитры. Подогреем пробирку. Селитра при этом растворится. Значит, при повышении температуры растворимость селитры увеличивается. Добавим в горячий раствор еще столько селитры, чтобы и при дальнейшем нагревании часть ее все же осталась нерастворенной. Над осадком будет опять находиться насыщенный раствор селитры, но насыщенный уже не при комнатной, а при более высокой температуре. Сольем горячий раствор с осадка в другую пробирку и дадим ему охладиться. При охлаждении раствора из него начнут выпадать кристаллы селитры, что объясняется понижением растворимости селитры при понижении температуры. Все количество се- [c.58]

Выполнение реакции. К раствору исследуемого вещества в абсолютном эфире прибавляют гремучую ртуть и пропускают сухой хлористый водород. При этом гремучая ртуть постепенно исчезает и появляется осадок солянокислой соли альдоксима. При действии на эту соль горячей разбавленной серной кислоты получается оксиальдегид. [c.368]

Взаимодействием анилина с монохлоруксусной кислотой в водной суспензии гидроокиси железа (приготовленной действием едкой щелочи на раствор железного купороса) в течение 3 ч при 93—97 °С получают железную СОЛЬ фениламиноуксусной кислоты (фенилглицина), которая нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают после охлаждения реакционной массы до 35 °С и отмывают горячей водой от растворимых примесей. Обработкой раствором едкого кали сначала при 70—75 °С, затем при 95—97 °С железную соль фенилглицина переводят в растворимую калиевую соль, горячий раствор фильтруют от нерастворимых примесей и сначала упаривают в выпарном аппарате, а затем высушивают до [c.351]

Добавляют в стакан 100—150 мл горячей дистиллированной воды и нагревают до кипения. Прокаленную навеску со смесью Эшка разрыхляют металлической палочкой для лучшего взаимодействия растворителя с сернокислыми солями. Горячая вода л нагревание способствуют лучшему растворению сернокислых солей. Если при этом будут обнаружены несгоревшие частицы [c.110]

Температуру реакции поддерживают в пределах 95—100° С. Молекулярный вес смолы зависит от скорости загрузки эпихлоргидрина к раствору диоксидифенилпропана в водной щелочи. Быстрое вливание эпихлоргидрина приводит к получению смолы с молекулярным весом 600— 750, а более медленное — к его повышению. Смола отмывается от поваренной соли горячей водой при 90° С, после 8—10 промывок смола обезвоживается сушкой в вакууме при 150° С (10 м.п рт. ст.). [c.654]

Приготовление смеси для заполнения стеклянного мостика 3 г агара нарезают на мелкие куски, заливают их 100 мл воды и кипятят в фарфоровой чашке или лучше в небольшой колбе Эрленмейера до образования коллоидного раствора. В горячий раствор вносят при помешивании 10 г хлористого калия и продолжают нагрев до полного растворения соли. Горячей массой заполняют предварительно нагретый стеклянный мостик, который хранят в насыщенном растворе хлористого калия. [c.119]

Барботажные аппараты (см. рис. 5.2,6) отличаются простотой конструкции, их, применяют для нагревания воды паром, выпаривания агрессивных жидкостей и растворов, содержащих. шламы, взвеси и кристаллизующиеся соли, горячими газами и продуктами сгорания топлива. Принцип работы барботажных подогревателей и испарителей состоит в том, что перегретый [c.123]

Предлагается эпизодически промывать аппараты, где откладываются соли, горячей водой с целью удаления солей. Временной мерой Б борьбе с засолением может быть замена ДЭГ а на свежий. [c.19]

Перспективным способом получения гипсовых изделий является совмещение процессов формования их из дигидрата, дегидратации в герметичной форгле при нагревании и последующей гидратации водой, выделишейся при охлаждении в капельножидком состоянии / 2/. Дегидратация фосфогипса в крепких солевых растворах при температуре выше 100 °С в принцше обеспечивает высокую прочность вяжущего,но требует тщательной отмывки готового продукта от солей горячей водой. Неизбежность последующей упарки больших количеств промывных вод существенно повышает стоимость производства. [c.26]

Его снова обрабатывают, по Гофману [809], иодистым метилом, выщелачивают смесь солей горячим спиртом и при охлаждении получают четыре хзамещенный иодид. Затем подвергают иодид действию влажной окиси серебра, упаривают фильтрат, полученный после отделения иодистого серебра, и получают после перегонки жидкое основание и более легкое масло. После нейтрализации соляной кислотой его отделяют и ректифицируют. Оно кипит цри 42° и является пипериленом, л-11 ентадиеном-1,3. В качестве побочных продуктов образуются триметиламин и другие основания. [c.301]

Известковая соль (С,Н ]02).2Са -г 5Н,0. Водный раствор кислоты медленно вытесняет угольную кислоту из углекислого кальция при нагревании. Удобнее приготовлять соль насыщением горячего раствора кислоты небольшим избытком чистого известкового молока. Образуется основная соль, довольно трудно растворимая в холодной воде и выделяющаяся из горячего раствора в игольчатых друзах. Для получения нейтральной соли горячий раствор осаждают угольной кислотой, кипятят некоторое время и выпаривают на водянот бане до появления кристаллической корки. При медленном охлаждении получаются пучки игольчатых кристаллов до 1,5 см [c.531]

Осадок земельных кислот, полученный одни.м из этих методов, с.ме-щивают с бумажной массой, фильтруют и хорощо промывают до полного удаления щелочных солей горячим 2%-ным раствором азотнокислого аммония затем прокаливают в фарфоровом или кварцевом тигле, применяя в течение последних 15. минут горелку с дутьем. Взвешивают (Nb, Та)205. [c.255]

Вышеуказанная фракция эфирной вытяжки, давшая реакцию с фуксиносернистой кислотой, была потом разделена на три фракции [—ст. кип. до 40° — эфир, II — с т. кип. 40—72° и III — с т. кип. 72—80°. Вторая фракция, полученная в количестне 27 г, была окислена свежеосажденной окисью серебра на водяной бане. Водный раствор серебряной соли горячим отфильтрован, в кристаллизаторе по охлаждении выпали кристаллы серебряной соли. [c.659]

Диазотируют 18,4 г технического бензидина, как описано на стр. 235, и смешивают этот раствор с раствором 50 г 100%-ного н аф т и-оната и 50 г уксуснокислого натрия в 200 мл воды. В течение часа температуру поддерживают при 5°, затем медленно повышают до 20° и оставляют стоять при этой температуре в течение 5 час. затем температуру поднимают до 30°, перемешивают в течение 24 час. и на третий день нагревают до 55°. Через 2,5 суток после начала сочетания смесь кипятят и добавляют 40 г о к и с и магния. Выпадает плохо растворимая магниевая соль конго красного. Ее фильтруют и тщательным промыванием полностью удаляют загрязнения. Промытую магниевую соль замешивают с 500 мл кипящей воды и добавляют 15 г соды, при этом осаждается карбонат магния, а краситель переходит в раствор в виде натриевой соли. Горячий раствор фильтруют, углекислый магний промывают водой и из фильтрата осаждают конго красный добавлением поваренной соли (15% от объема). Выпавший краситель имеет светло-красный цвет и после сушки весит 70 г. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология