Удаление щелочности

Весьма интересными адсорбентами губчатого типа, полученными сравнительно недавно, являются пористые стекла, также представляющие собой почти чистый кремнезем. Их получают путем удаления щелочных н щелочноземельных компонентов (выщелачивания) из стекол специального состава в водных растворах. Эти стекла, являющиеся пористой сеткой —51—0— связей, приобретают все большее практическое значение. [c.166]

Препарат реактивной чистоты можно получить из технической двуокиси марганца (пиролюзита), предварительно обработав ее азотной кислотой для удаления щелочных металлов, а затем действуя сернистым ангидридом [c.226]

Проверявшие синтез промывали эфирные вытяжки небольшим количеством воды, чтобы обеспечить удаление щелочных веществ. [c.383]

Процесс удаления щелочных катионов стекла начинается с обмена их на протоны кислоты. Для натриевосиликатного стекла реакцию можно представить следующим образом [c.39]

Изучение ионного обмена показало его целесообразность при контактировании цеолита СаУ со смешанным раствором хлоридов кальция и палладия конкуренция ионов-заместителей Са + и Pd + позволяет более равномерно вносить палладий в цеолит. На образцах, содержащих 0,57о Р(1 на цеолите СаУ, при 3 МПа и объемной скорости 1 ч 1 до 50% я-пентана превращается в изопентан при 350 °С, а при осаждении такого же количества палладия на декатионированном мордените тот же результат получается уже при 280°С [61]. В работе [30] при тщательной подготовке носителя [удаление щелочного металла до остаточного содержания 0,7% (масс.) Ыа+] на катализаторе [c.137]

Прямым бронированием жидкой фазы [15] или хлорированием в потоке аргона [16] можно выделить включения из сплавов без использования дорогостоящего электролизного устройства. Процесс растворения в этом способе меньше зависит от состава сплава и проходит много быстрее (3—4 ч). Кроме того, требуются меньшие количества материала или стружки для получения гомогенизированной пробы. Недостаток процесса бромирования, проводимого в растворе метанола, состоит в его токсичности. Это обстоятельство требует при измерениях соблюдения предельной осторожности и защиты (хорошая герметизация установки, резиновые перчатки и т. д.). Кроме включений выделенное вещество может также содержать большие количества кремния, который может быть удален щелочной экстракцией. Прямое хлорирование больших образцов является очень громоздким и продолжительным процессом и поэтому не может быть рекомендовано для выделения включений. [c.34]

Масла группы А восстанавливаются до первоначальных свойств свежего масла регенерацией с помощью контактной или перколяционной очистки одним сорбентом (наиболее распространенный метод), а также обработкой щелочными растворами [29, 42]. Последний метод заключается в следующем. Отработанное масло нагревают и перемешивают в щелочной мешалке с 5%-ным водным раствором тринатрийфосфата или 2—3%-ным раствором едкого натра. Смесь отстаивается и после удаления щелочного раствора масло подвер- [c.259]

Природный катализатор состоит из глины, предварительно обработанной кислотой для увеличения пористости и удаления щелочных веществ. [c.224]

Существуют разнообразные методы удаления щелочного агента из ПЭ кислотами, образующими со щелочами нерастворимые в ПЭ соли [22, 23]. [c.185]

В СССР также разработан высокотемпературный хлорирующий обжиг огарков, или метод возгонки ( =1000°С). В отличие от низкотемпературного процесса, хлориды металлов возгоняются во время обжига и затем улавливаются и растворяются в воде с последующим разделением. Железный кек после удаления щелочных металлов и агломерации используется в металлургии. Проведение процесса в оптимальных условиях позволяет достичь следующей степени извлечения металлов в раствор (в %) Си — 79 2п — 75 Аи — 78 Ад — 68 железный концентрат содержит (в масс. %) Ре — 56, 2п — 0,15. [c.64]

Если в растворах, соприкасающихся с амальгамой, присутствуют следы хрома, то на поверхности амальгамы образуется пенистая металлическая масса, называемая обычно легким амальгамным маслом. Оно содержит относительно мало примесей и после удаления щелочного металла разрушается. [c.172]

Линейное расположение наследственных факторов в хромосоме позволяет предположить, что ДНК, составляющая основную часть этих факторов, располагается в хромосоме Б строго определенном порядке. Мы установили, что она связана с белком, который образует каркас , или скелет , хромосомы. В пробирке из массы изолированных хромосом можно выделить все сильно щелочные белки. Это делается с помощью концентрированного, слегка подкисленного солевого раствора. Даже после удаления щелочных белков вид хромосом под микроскопом не изменяется, а при помещении их в нейтральную среду они сохраняют свою ДНК. Последнее свидетельствует о том, что ДНК в хромосомах с чем-то связана, так как в этой среде она обычно растворима если бы ДНК не была связана, то она бы просто растворилась и вышла из хромосом. Вещество, с которым связана ДНК, представляет собой белок. Это доказывается действием на хромосомы чистого кристаллического трипсина, который переваривает белки. Полимеризованная ДНК при этом освобождается и образует плотный студень. Если же расщепить ДНК хромосом ферментом, который разрушает нуклеиновые кислоты, то остается белок в виде массы тонких извитых нитей, совершенно непохожих на хромосомы. При отделении его от ДНК он уплотнился и изменил свою форму. Видимые в микроскоп хромосомы представляют собой результат соединения этого белка с ДНК (к которой присоединен также [c.118]

Удаление щелочности при помощи анионита в хлоридной форме [c.250]

Барит Ва504 получают из природного материала барита (тяжелого шпата). Осажденный сульфат бария называется бланфиксом. Лишь из немногих месторождений барит может быть использован как наполнитель непосредственно после измельчения. В большинстве случаев приходится подвергать барит дополнительной обработке (отбелке) для удаления щелочных примесей и обесцвечивания. [c.70]

Обработка ионообменной смолы и подготовка колонки. Обычно ионообменную смолу оставляют для набухания в воде на 24 ч затем ее укладывают в подходящую колонку. Если это анионообменная смола, ее переводят в основную форму, пропуская гидроокись натрия ( вО г/л) ИР через колонку со скоростью около 3 мл в минуту до отрицательной реакции элюата на хлориды затем промывают водой, сво бод-ной от углекислоты, Р для удаления щелочности. Если смола катионообмениая, переведение в кислотную форму достигается пропусканием через колонку соляной кислоты ( 70 г/л) ИР с последующим промыванием водой, свободной от углекислоты, Р до нейтральной реакции. [c.102]

Производство отлитых в форме изделий из чистого прозрачного кварцевого стекла влечет за собой решение двух проблем а) синтезирование такого типа силикагеля, который не растрескивался бы при высушивании, и б) затвердевание изделия из промытого и высушенного силикагеля без возможного процесса расстекловывания. Шоуп и др. (см. лит. к гл. 2 [96, 97]) решили эту проблему посредством использования совместимого раствора, состоящего из растворимого силиката (калия) и коллоидного кремнезема с высоким содержанием ЗЮг. При формовании С добавлением однородно распределенного подкисляющего реагента (формамида) силикагель становится чрезвычайно прочным вследствие высокого содержания кремнезема и очень тонкопористой структуры. После промывания кислотой с целью удаления щелочного металла отформованное изделие из силикагеля высушивалось и спекалось при 1350°С. Затвердевание протекало быстро, сопровождаясь однородной объемной усадкой силикагеля, так что получалось конечное, сохранившее форму изделие из прозрачного плавленого кварцевого стекла. [c.754]

После химического оксидирования стольные детали тш,ательно промывают в ггрячей воде до полного удаления остатков щелочного раствора. Промывная вода для более эффективного удаления щелочного раствора должна перемешиваться воздухом. Для периодического контроля качества промывки на поверхность оксидной пленки наносят каплю фенолфталеина. При -jma-телык й промывке в иоде капля фенолфталеина не дает розового окрашивания на поверхности оксидированной детали. При недостаточной промьшке на поверхности деталей при хранении пояпляется белый налет. [c.58]

Получаемый фильтрат, реакция которого поддерживается нейтральной, направляется в башню предварительной обработки, наполненную катионообменной смолой, где в результате адсорбции происходит удаление щелочных компонентов. Получаемый разбавленный раствор двухромовой кислоты концентрируют в адсорбционной башне, заполненной анионообменной смолой, и подвергают очистке в башне с катионообменной смолой в результате чего получают чистый раствор двухромовой кислоты. Башни предварительной обработки и очистки регенерируют, обрабатывая серной кислотой. [c.92]

Карбонат натрия по линии 22 поступает в резервуар 23, где его растворяй в воде илн в другом подходящем водном растворе, предпочтительно в промывнь водах, подаваемых по линии 24, с образованием водного раствора карбоната натри. Этот раствор по линии 25 направляют в аппарат для подщелачивания 26. В эт( аппарат из печи для обжига извести 28 по линии 29 подается известь, под действие которой карбонат натрия, находящийся в растворе, практически полностью пр вращается в гидроксид иатрия. Шлам карбоната кальция, осаждающийся в апп рате 26, после промывки для удаления щелочных примесей по линии Т, возвр щается для использования в печь для обжига извести 28. Промывные воды, образ ющиеся при промывке шлама карбоната кальция, могут быть использованы дл растворения твердого остатка от сжигания, куда они подаются по лииии 18. [c.332]

Наполненные раствором котчы оставляют стоять несколько часов открытыми, для того чтобы могли улетучиться пары Если этого не сделать, то вода, которая конденсируется на крышках, может вызвать неприятные осложнения при кристаллизации Спустя несколько часов опасности образования конденсацион ной воды больше нет Покрывают сосуды чистыми деревянными крышками, которые сверху еще укрывают чистыми мешками 13атем оставляют 3 дня спокойно кристаллизоваться На глиняных палках и на дне сосудов находятся хорошо выраженные кристаллы Их сбивают острыми широкими медными шпателями, переносят сетчатым фарфоровым черпаком в колпаки для стека-"ния маточника Для удаления щелочного маточника кристаллы, заливают насыщенным на холоду раствором нейтрального иодистого калия Такой раствор для первой производственной загрузки приготовляют из покупного чистого иодистого калия Позднее употребляют для этой цели порошок, который получают Гпри собственном производстве Оставляют эти чистые расгворы стоять над кристаллами несколько часов, затем спускают их и фугуют Отфугованный товар высушивают предварительно в па- ровом сушильном шкафу при 80—90° Подсушенные кристаллы разделяются отсеиванием на три формы [c.33]

Промышленная стирка отличается от бытовой по нескольким параметрам. Загрузка гораздо больше, а цикл стирки значительно меньше, и он более сложный. Как правило, цикл стирки содержит пять моющих этапов и последующее отбеливание. Затем идет до четырех полосканий с последующей промывкой, включающей мягкую кислоту для удаления щелочности и остатков отбеливателя. Кроме этого, промывка удаляет кальций карбонат, накапливающийся из-за жесткости воды, который может приводить к выцветанию ткани и оставлять мелкий порошок. ПАВ, используемые в процессе моющих этапов, либо анионные (например, линейный алкилбензосульфонат), либо неионогенные (этоксилаты спиртов или фенолов). Мыла по-прежнему используются в промышленной стирке, но существенно меньше [11]. [c.109]

НОГО удаления щелочных компонентов, образующихся в процессе приготовления катализатора [173]. Гидрирование этилового эфира бензойной кислоты на никеле при 225° и давлении 92 ат приводит [183, 241] к образованию этилового эфира циклогексан-карбоновой кислоты с теоретическим выходом. Бензойную кислоту можно восстановить также на родиевых катализаторах [35]. Бензольное кольцо в фенилстеарпиовой п фенилундекановой кислотах восстанавливали в спиртовом растворе при 165—230° и давлении 175—200 ат [375] фенилундекаиовую кислоту восстанавливали также в уксуснокислом растворе на платиновом катализаторе Адамса при 80°. [c.220]

Для удаления кремневой кислоты перед прокаливанием к гидроокиси, помещенной в платиновую чашку, прибавляют немного НаРг и избыток Н2304 затем удаляют серную кислоту, прокаливают сульфаты при 1Ш)—1200°С. Для удаления щелочных металлов прокаленную двуокись кипятят 30 мин. на водяной бане с 1 раствором соляной кислоты. Раствор нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции, прибавляют немного бумажной массы и фильтруют через плотный фильтр. Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и в том же тигле вновь прокаливают. Вместе со щелочными металлами будут таким образом удалены и следы [c.11]

Количественное отделение щелочных металлов от фосфат-ионов с помощью слабоосновных анионитов впервые осуществили Клемент и Дмитрук [102]. Впоследствии Габриэльсон и Самуэльсон [64] установили, что сильноосновные аниониты менее чувствительны к изменению условий разделения. Было проведено 18 опытов с анионитом в С1-форме при различных значениях pH (в интервале 6—9) максимальная относительная ошибка составляла 0,4%. В этой работе изучалось также онределение калия в виде перхлората после удаления ионов сульфата и фосфата. При условиях, применявшихся в этой работе, ионообменное разделение занимало 40—50 мин. При работе со щелочными растворами использование ионитов, содернхащпх слабоосновные группы, может приводить к потерям. Проведение ионного обмена в слабокислой среде облегчает полное удаление щелочных металлов на стадии промывки. Анионообменный метод нри-менялся для определения калия в удобрениях [6 ]. Было получено превосходное совпадение с другими методами, но время разделения, по всей вероятности, может быть значительно уменьшено путем изменения условий (в частности, путем уменьшения размера зерен ионита). [c.262]

Каталитический крекинг. — Сырьем для каталитического крекинга обычно служит газойль, кипящий в интервале 250—500 °С. Полностью или частично превращенный в пар газойль под небольшим давлением при 450—550 °С пропускают через слой катализатора, представляющего собой твердые кислоты. Одним из таких катализаторов ян1ляется природная глина, обработанная кислотой для удаления щелочных веществ и увеличения пористости. Особенно широко в качестве катализатора крекинга применяется смесь синтетического кремнезема (87%) и окиси алюминия (13%), которая по своим свойствам похожа на промытую кислотой глину и имеет удельную поверхность 500 м г, объем пор 0,55 мл г и кислотность 0,25 мэкв1г. При работе катализатор быстро дезактивируется из-за отложения на нем кокса и его часто регенерируют, выжигая кокс в токе воздуха. [c.297]

Высоковольтный электродиализ применяется для очистки различных растворов и суспензий от микропримесей, и если удаление щелочных и щелочноземельных металлов не вызывает затруднений, то перенос железа и тяжелых металлов через инертные и электрохимически активные мембраны практически невозможен [1]. При обессоливании воды железо осаждается на катионитовой мембране и снижает ее избирательность [2]. Нерастворимые примеси можно удалить, лишь переводя их в растворимое состояние [3]. Для этой цели в ряде случаев можно применять комплексообразователи. Однако в электрическом поле комплексы разлагаются. Степень разложения зависит от прочности комплекса. [c.332]

По мнению Солара, метод железнения погружением в отношении коррозионной стойкости и прочности сцепления является предпочтительным по сравнению с метО Дом цинкования погружением. Это объясняется трудностью удаления щелочной пленки в методе цинкования, в то время как в методе железнения кислотная пленка ванны предварительной обработки легко отмывается. Кроме того, преимущество первого метода заключается еще и в том, что разница потенциалов между металлом основания и металлом покрытия (никелем) здесь меньше. [c.298]

Лишь из немногих месторождений барит может быть использован как наполнитель непосредственно после измельчения. В некоторых разрабатываемых месторождениях содержание BaS04 в породе не превышает 80%, а содержание РегОз и СаО, окрашивающих его и придающих ему щелочную реакцию, достигает соответственно 8 и 5%. Поэтому в большинстве случаев приходится подвергать барит дополнительной обработке ( отбелке ) для удаления щелочных примесей и обесцвечивания. [c.224]

Эта твердая фаза, обычно называемая тяжелым амальгамным маслом, частично может быть отделена счерпыванием сеткой. Если в растворах, соприкасающихся с амальгамой, присутствуют следы хрома, на поверх- ности амальгамы образуется пенистая металлическая масса, называемая легким амальгамным маслом. Оно содержит относительно мало примесей и после удаления щелочного металла разрушается. [c.145]

Для удаления щелочных агентов и предупреждепия деструкции при повышенных температурах в кремнийорганические резины вводят ионообменную смолу с активными сульфогруппами [442], синте- [c.55]

Осадок земельных кислот, полученный одни.м из этих методов, с.ме-щивают с бумажной массой, фильтруют и хорощо промывают до полного удаления щелочных солей горячим 2%-ным раствором азотнокислого аммония затем прокаливают в фарфоровом или кварцевом тигле, применяя в течение последних 15. минут горелку с дутьем. Взвешивают (Nb, Та)205. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология