Аминофенола этиловый эфир

Получают нагреванием о-аминофенола с фенилуксусной кислотой в присутствии борной кислоты или с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты в присутствии тетрабутоксититана [203, 2041 [c.184]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенацетин относится к числу лекарственных препаратов, применяемых в качестве жаропонижающих. При передозировках фенацетина имели место отравления. Ядовитые свойства фенацетина обусловлены переходом его в фенетидин — этиловый эфир пара-аминофенола [c.159]

Важное значение имеет этиловый эфир я-аминофенола — п-фене-тидин [c.176]

Важное значение имеет этиловый эфир п-аминофенола — п-фенетидин [c.367]

Важное значение имеет этиловый эфир пара-аминофенола, или пара-фенетидин. [c.402]

Важное значение имеет этиловый эфир дг-аминофенола, носящий название и-фенетидина [c.246]

Перегруппировка фенилгидроксиламина. — Фенилгидроксиламин перегруппировывается под влиянием кислотных катализаторов в -аминофенол. Такое перемещение гидроксила боковой цепи в ядро вряд ли представляет собой внутримолекулярную перегруппировку, так как природа образующихся продуктов зависит от применяемого растворителя. В водной серной кислоте фенилгидроксиламин превращается в п-аминофенол, а перегруппировка под влиянием серной кислоты в метиловом или этиловом спиртах приводит к образованию соответствующих эфиров — л-анизидина или п-фенетидина. Если катализатором служит соляная кислота, то преобладающим продуктом реакции является /г-хлоранилин (Бамбергер, 1921 —1925). По-видимому, перегруппировка является результатом нуклеофильной атаки. Инголд нашел, что скорость реакции пропорциональна кислотности и пришел к заключению, что в перегруппировке должна участвовать ионная сопряженная кислота, образованная фенилгидроксиламином [c.208]

Метиловые эфиры аминофенолов СбН. (ЫНг) ОСНз носят названия анизидинов, а соответствующие этиловые эфиры — ф е н е т и д и-н о в. По данным Феркаде, эфиры 4-нитро-2-аминофенола обладают сладким вкусом, в 4000—5000 раз более сильным, чем у тростникового сахара. [c.582]

Взаимодействие этилового эфира пентафторбензоилпировиноградной кислоты и орто-аминофенола (или его гидрохлорида) в спирте дает 3-пентафтор-бензоилметилиден-2Н-1,4-бензоксазин-2-он [117, 122], тогда как с солянокислым орто-аминотиофенолом образуется 3-пентафторбензоилметилиден-2Н- [c.228]

Нитрофенол имеет температуру плавления 114°. Соединение это бесцветно, но раствор его в щелочи окрашен в желтый цвет. Применяется для получения фенетидина (фенетидинами называются этиловые эфиры аминофенолов) [c.254]

Фенетидин (этиловый эфир п-аМинофенола) диазотирова-ли, а затем яа него действовали фенолом, диметиланилином. [c.109]

Фенетидин-пара, этиловый эфир пара-аминофенола, H2N 6H4O 2H5 — маслянистая жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета. Получают восстановлением пара-нитрофенола сернистым натрием с последующей перегонкой в вакууме. [c.484]

Реакции (1) и (2) можно выполнить в виде капельных, если в качестве донора хлора использовать хлорамин Т. На этом основана избирательная реакция обнаружения п-аминофенола, а также способ распознавания его и изомерных ему о- и ж-аминофенолов. Метиловый и этиловый эфиры п-амннофенола, соответственно известные под названиями анизидин и фенетидин, ведут себя, как п-аминофенол, так как дезалкилируются в условиях опыта. Фенацетин (ацетофенетидин) также можно перевести в 4-хлор-имин-п-хннон действием хлорамина Т, если в реакции участвует достаточное его количество, порядка нескольких миллиграммов. Для обнаружения меньших количеств требуется предварительное омыление в аминофенол (стр. 714). [c.519]

Для определения алюминия в треххлористой сурьме навеску образца 0,4 г растворяют в пробирке в 10 мл соляной кислоты (1 1), добавляя в процессе растворения 2—3 капли пергидроля. Для отделения сурьмы полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 75—100 мл, приливают этиловый эфир уксусной кислоты в количестве, равном объему пробы, и энергично встряхивают 1 мин. Экстракцию сурьмы повторяют 4 раза. Затем водный слой сливают в кварцевую чашку и выпаривают досуха, избегая прокаливания. Сухой остаток растворяют в 20 мл ацетатного буферного раствора. В четыре пробирки наливают по 5 мл анализируемого раствора, в три из них добавляют соответственно 0,01 0,02 и 0,03 мкг алюминия. Затем во все пробирки приливают по 0,02 мл раствора салицилаль-о-аминофенола. [c.145]

Синтез 2,2 -бис-[2-(2-оксибензаль) иминофенокси]диэтиловых эфиров (5) осуществлен по схеме I. В первой стадии проведено ацети-лирование аминогруппы о-аминофенола с целью ее защиты, во второй — реакция полученного 2-ацетамидофенола (2) с 2,2 -дихлор-этиловым эфиром (хлорексом) в среде абсолютного бутанола в присутствии бутилата натрия. Далее кислотным гидролизом 2,2 -бис-(2-ацетимидофенокси) диэтилового эфира (3) получен дигидрохлорид 2,2 -бнс-(2-аминофенокси) диэтилового эфира (4). Реакцией [c.48]

Изучение пара- и мета-замещенных винилариловых эфиров производилось методами, аналогичными тем, которыми исследовались виниловые эфиры орто-замещенных фенола [1]. Полученные данные представлены в таблице. Рассмотрение результатов позволяет отметить ряд интересных особенностей. Поглощение в ультрафиолете, как и следовало ожидать, значительно зависит от вида и положения второго заместителя. Для всех соединений, за исключением виниловых эфиров аминофенолов (а также виниловых эфиров нитрофенолов), полоса поглощения имеет структуру, в основном аналогичную полосе поглощения для винилового эфира фенола. Расстояние между максимумами приблизительно 900 смг (рисунок 1). По отношению к поглощению виниловыми эфирами пара-замещенных феноламета-замещенные соединения дают гипсохромное смещение. Интересен тот факт, что эк-стинкция для винилового эфира фенола меньше, чем для этилового эфира фенола. [c.171]

Методика. В углубление предметного стекла помещают каплю раствора или I—2 кристалла анализируемого вещества и добавляют каплю раствора хлорида палладия(II) [0,1 г хлорида палладия(Ц) и 0,2 г хлорида натрия растворяют в 100 см воды]. Появляется красный или коричневый осадок или происходит изменение окраски. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Реакция с РбСЬ очень специфична, хотя некоторые амины и аминофенолы тоже образуют осадок, имеющий слабо-желтую окраску. В присутствии этих соединений нельзя определять малые количества нитрозамина, поскольку примеси могут полностью связать добавленный реагент. Хлорид палладия(II) реагирует также с 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами и их производными, о разуя коричневато-фиолетовый осадок, являющийся хелат-ым комплексом. Эти соединения, если они мешают определе-ик), можно удалить обработкой анализируемого вещества ще-раствором с последующей экстракцией диэтиловым таю ° ч Розэмины переходят в эфирную фазу, а фенолы ос- водном растворе в виде фенолятов. Эфирную фазу отде-хи этиловый эфир выпаривают и проводят реакцию с су- [c.213]

Чем меньше способность группы С=0 к присоединению и чем меньше склонность водорода гидроксильной группы к ионизации, необходимой для перестройки циклического комплекса, тем медленнее должен идти процесс перегруппировки. И действительно, известно, что при наличии в эфире о-нитрофенола (I) карбэтоксигруппы процесс течет медленнее. При восстановлении нитросоединения при температуре, не превышаюш,ей 0°С, и быстрой обработке при той же температуре продукта реакции удается изолировать продукт восстановления—этилк арбонат о-аминофенола (П) солянокислая соль его при нагревании с водой изомеризуется в о-оксифенилуретан этилового спирта (П1). Если же восстановление этилкарбоната о-нитрофенола (I) вести также при охлаждении водой со льдом, но полученный продукт выделить через 6 часов, то непосредственно получается о-оксифенилуретан (П1) [59,1 [c.763]

Дезалкилирование алкоксигруппы для частного случая этилового или метилового эфира п-аминофенола или его N-алкилпроизводного, по описанию патентной заявки, производится нагреванием с 70—75%-ной серной кислотой до 160° с обратным холодильником алкил отщепляется в виде спирта. Любопытно, что, судя по описанию, при этом не наблюдается сульфирования и что связь N—Alk (например, N—СН2СН2ОН) не нарушается [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология