Анилиды кислот растворимость

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Подкисляют и промывают разбавленной соляной кислотой для удаления непрореагировавшего анилина в виде его хлоргидрата, а также для уменьшения растворимости анилида в воде. [c.397]

Этим способом можно пользоваться также для получения анилидов высших алифатических и ароматических кислот. Если исходная кислота трудно растворима о воде, продукт реакции промывают сначала разбавленной соляной кислотой для удаления избытка ароматического амина, а затем разбавленным раствором углекислого натрия для удаления непрореагировавшей органической кислоты. [c.262]

Надо и.меть в виду, что растворимость в концентрированной соляной кислоте сама по себе не является решающим доказательством наличия амина, так как в атих условиях растворяются также различные другие вещества, например анилиды, амиды, нитрилы. [c.534]

Состав растворителя. вес. % Растворимость анилида пальмитиновой кислоты, вес. % 1 Состав растворителя, вес. % Растворимость анилида пальмитиновой кислоты, вес. % 1 [c.1205]

Кислоты идентифицируют в виде сложных эфиров, анилидов, или амидов, так как большинство из них являются твердыми соединениями. Чаще получают анилиды, а не амиды, которые более растворимы и труднее выделяются и очищаются. [c.212]

В качестве протравителя семян предложен [49, 50] анилид 2-ме-тил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты [Хое-2989] — белое кристаллическое вещество с т. пл. 109—ПОХ растворимость в [c.606]

Кислоты. Растворимость в разбавленных растворах едкого натра, бикарбоната и карбоната натрия, гидроксамовая проба, осаждение серебряных и свинцовых солей. Производные амиды, анилиды, толуиднды, 5-бензилтиурониевые соли, нитробензиловые и фенациловые эфиры. [c.223]

Ангидриды карбоновых кислот, растворимые в воде, можт оттитровать сильным основанием. Нерастворимые в воде аиги Г риды кислот предварительно гидролизуют в течение некоторого времени при нагревании. Эти ангидриды вступают в реакцию с анилином, 2,4-дихлоранилином или лг-нитроанилином с образованием анилида и кислоты [c.476]

Некоторые кислоты (Q—С4 и некоторые другие) образуют растворимые в воде амиды, поэтому для их характеристики лучше получать замещенные амиды анилиды (I), п-толуидиды (П), л-броманилиды (III) [c.258]

Анилид тиогликолевой кислоты СеНбМНСОСНгЗН можно применить для обнаружения кобальта в систематическом ходе качественного анализа образуется красновато-коричневый осадок, нерастворимый в кислотах, в то время, как соединения реагента с никелем и железом легко растворимы в кислоте. [c.52]

Анилид о-иодбензойной кислоты (беноданил) — твердое вещество, т. пл. 137 °С, мало растворимое в воде, ЛДбо более 6400 мг/кг [53]. Рекомендован для борьбы с болезнями злаков, норма расхода 1 кг/га. [c.204]

К числу кислотных красителей, применяемых прежде всего для окрашивания животных волокон (шерсть, хлопок), относится, например, оранжевый II (см. табл. 130). Как субстантивные, так и кислотные красители должны быть растворимы в воде, поэтому они, как правило, содержат гидрофильные сульфогруппы. Так называемые проявляющиеся красители ) представляют собой, наоборот, нерастворимые в воде соединения, которые получаются путем азосочетания компонентов непосредственно на волокне. К этим красителям относится, например, паракрасный (см. табл. 130) и красители ряда нафтола А5, у которых в качестве азокомпоненты используются анилиды 2-оксинафтойной-З кислоты (см. стр. 323). [c.530]

Состав растворителя, вес. % Растворимость анилида лаурино-вой кислоты, вес. % I г = и [c.1198]

Другие варианты получения смол из анилина и СНаО основаны на конденсации в присутствии смоляных или жирных кислот Получаемые продукты растворимы в этаноле, эфире, хлороформе, в ацетоне, но нерастворимы в воде и щелочах. Они очень напоминают шеллак и могут применяться для его замены. Жирные масла также можно использовать при получении смол. Например, вначале получают анилид из тунгового или льняного масла и анилина в присутствии хлоргидрата анилина, а затем его обрабатывают ангидроформальдегиданилином. Смесь растворяют в спиртобензольной смеси н дополнительно конденсируют с СНгО. Полученная отверждаемая смола растворима в углеводородах. Конденсацию можно проводить в эмульсии [c.463]

ПРОТОКАТЕХОВАЯ КИСЛОТА (3, 4-диокси-бензойная кислота), мол. в. 154,12 — бесцветные кристаллы т. пл. 197—198° хорошо растворима в воде, спирте и ацетоне, нерастворима в бензоле образует моногидрат, обезвоживающийся при 100° константа диссоциации К= 3,3 Ю (25°). Производные П. к. амид, т. пл. 212° анилид, т. пл. 166—167° диацетат, т. пл. 157—158° комплекс с хиноном, т. пл. 179—180°. П. к. легко вступает в реакции алкилирования, ацилирования и др. при сухой перегонке декарбоксилируется с образованием пирокатехина. При нагревании П. к. с хлорокпсью фосфора получается ангидрид [c.192]

Кристаллы хорошо растворимы в горячем спирте, умеренно—в горячем бензоле и хлороформе плохо растворимы в эфире и в воде. Температура плавления анилида 8-оксихинолил-5-карбоно-вой кислоты 211—212 [c.174]

Кислота НА-НаО растворима в 4800 частях воды при 21 X или в 238 частях кипящей воды. Ее соли значительно хуже растворимы, чем соли 1-нафтиламин-5-сульфокислоты. Натриевая соль раствори.ма в 885 частях воды при 24"С и в 375 частях при 100 °С. Кислота имеет /(=1,02X10" при 25 °С. Характеристику производных см. в табл. 17. Анилид (т. пл. 143,5—144,5 °С) получен восстановлением соответствующего нитросоединения. [c.256]

Дигидро-2-мстилпнранкарбоновой-3 кислоты анилид (Носс1151) Слабо-желтое кристаллическое вещество, т. пл. ПО—111° С. Растворимость в воде (40° С) 600 мг/л плохо растворим в бензоле, гексаие, хорошо [c.270]

Дигидро-2-метил-1,4-оксатииндиоксид-4,4-карбоновой-5 кислоты анилид Твердое вещество, т.пл. 127,5—130 °С. Растворимость (г/л) в воде 1, в бензоле 34, в ацетоне 360, в метаноле 70, в этаноле 30. [c.270]

Можно привести и другие примеры понижения растворимости в воде, обычно наблюдающегося при увеличении гидрофобной части молекулы. Так, растворимость комплекса Си(1) с тиогли-колевой кислотой СиЗСНгСООН уменьшается в двадцать раз, если перевести кислоту в ее анилид, а при использовании ее производного с а-нафтиламином — в пятьдесят раз.Точно так же В образует слабо растворимый селенит, но если к атому селена присоединить арильную группу, как, например, в случае бензол- или нафтилселениновой кислоты, то растворимость в воде будет гораздо меньше. Оба названные соединения предложены для гравиметрического определения В1 в виде его трис-комплексов [28]. [c.209]

Галоидангидриды и ангидриды кислот (см. табл. 48 и 49, гл. IX) очень часто определяют по их анилидам, которые они образуют после обработки анилином (опыт 16). Если соответствующие амиды не растворимы в воде, то галоидангидриды и ангидриды кислот можно обработать для получения амидов концентрированным раствором аммиака. [c.158]

Выполнение реакции. Реактив наливают в два последовательно соединенных спиральных промывных сосуда и пропускают реакционные газы со скоростью 1,5—2 л/ч. Образуется анилид малоновон кислоты, который очень трудно растворим в ксилоле и поэтому выделяется почти полностью уже в месте поступления газа в первую промывную склянку. Осадок отсасывают и промывают небольшими количествами ксилола и эфира. Получается совершенно чистый анилид (т. пл. 223° С т. пл. смешанной пробы также 223°С). Вследствие чрезвычайно малой растворимости этого анилида, в маточных растворах содержатся только следы его. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология