Никель осаждение

Слабые стороны патента 141029 отмечались неоднократно остановимся на основных его указаниях. Для гидрогенизации олеиновой кислоты в парах предусмотрен никель, осажденный на пемзе, а для жидкой кислоты и масел — никелевый порошок . Способ приготовления этого порошка — восстановлением в струе водорода , и только. Степень нагрева масла и количество катализатора не существенны,— влияют лишь на длительность процесса. Водород можно заменить водяным газом. Уже из сказанного ясно, что в 1902 г. у Нормана не было практического опыта. Для нас важен вопрос, когда он его приобрел. [c.401]

Катализатор содержит 40— 60 мас.% никеля, осажденного на силикагеле (окиси [c.136]

N1-катализаторов, которые были бы способны к низкотемпературному восстановлению так, например, в присутствии хлористого никеля можно восстанавливать при 180°, формиата и ацетата никеля— при 180—200°. Предлагались также различные никелевые мыла или карбонил никеля, а также никель-медные катализаторы, хорошо восстанавливающиеся при 170—190°. Из колоссального числа N1-катализаторов практическое значение имеет прежде всего карбонат никеля, осажденный на носитель (кизельгур, каолин). Для гидрирования насыщенный водородом катализатор затирают с маслом В совершенно гомогенную массу, которую затем нагревают, пропуская через нее водород, в течение нескольких часов при 240—250°. Такой катализатор нашел успешное применение на отечественных заводах. [c.359]

Часто применяют никель, осажденный на асбесте, пемзе или кремне-кислоте. 58 г шестиводного азотнокислого никеля растворяют в 80 мл воды и растирают в ступке с 50 г кизельгура, предварительно обработанного соляной кислотой. После образования однородной массы ее медленно добавляют к раствору 34 г одноводного углекислого аммония в 200 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при температуре 110°. Полученную окись никеля лучше всего восстанавливать непосредственно перед употреблением . При применении в качестве носителя асбеста или пемзы их насыщают раствором азотнокислого никеля, сушат и прокаливают для превращения азотнокислого никеля в окись никеля и восстанавливают непосредственно в трубке, в которой затем ведут восстановление органического соединения. Содержание никеля в таких катализаторах составляет 20 —40%. [c.523]

В некоторых случаях для весового определения Ni++ можно осаждать гидроокись трехвалентного никеля. Осаждение ведут едкой щелочью в присутствии окислителя [c.179]

Количество электричества, прошедшего за время опыта, определяют с помощью медного кулонометра. Рассчитывают выход по току никеля, осажденного на деталях (см. приложение IV). Результаты заносят в таблицу (см. приложение VII). [c.44]

Таблица Д.39. Результаты определения никеля осаждением диметилглиоксимом по данным трех исследователей

Палладий применяется для создания невыпрямляющих контактов на полупроводниках. Он прекрасный катализатор в процессах гидрогенизации жиров. Однако в промышленности для этой цели главным образом используется никель, осажденный в виде мельчайших частиц на трепеле (инфузорной земле). [c.354]

Исследованы пластические свойства никеля, осажденного из сульфаминовокислого электролита (состав — см. с. 90) в широком диапазоне температур [60]. По химическому составу покрытие близко к указанному в табл. 64. Электроосажденный никель резко теряет свою пластичность при температуре отжига 350—500 С (рис. 56). Причины этого явления можно проанализировать на основе данных табл. 65. [c.110]

Его можно получить также и непосредственно, хлорируя ацетилен при температуре 40° С. Для этой реакции предлагались различные катализаторы — хлорная медь, никель, осажденный на активированном угле и другие [c.20]

Причины более низких напряжений ств слоях никеля, осажденных из сульфаминовокислых электролитов, по сравнению с сернокислыми, до настоящего времени полностью не выявлены. Полагают, что в сульфаминовокислых электролитах это определяется наличием ионов 50 , из которых в осадок попадает сера. [c.93]

В слоях никеля, осажденного из сульфаминовокислого электролита при температуре 60 ° С, кроме водорода содержатся и другие газообразные соединения (см на 100 г осадка) 0,2 HjO 29,5 На) 2,8 СО 1,7 Na (в сумме 34,2 см ). [c.104]

Прочность сцепления никеля, осажденного из сернокислого электролита, с различными металлами и сплавами без разделительного слои [c.121]

Этот метод привлекает исследователей своей простотой, хотя повидимому не имеется еще достаточных оснований для перевода его в производственный масштаб. Отметим, что получение моно-и диэтиланилина по французскому патенту немецкой фирмы удается при пропускании паров ингредиентов (анилина и этилового спирта) через никель, осажденный на пемзе. [c.303]

Катализатор готовится из хромовокислого никеля, осажденного например на пемзе, восстановлением его в токе водорода при 00°. Смесь паров, состоящая например из 85 объемных процентов о-крезола и 15 объемных процентов водорода, проведенная при 400° через катализатор, дает с хорошим выходом фенол 31). [c.496]

Гидрирование окиси этилена над никелем, осажденным на окиси бария > дает с удовлетворительным выходом этиловый спирт при значительном избытке водорода, повышенном давлении и температуре не выше 80 °С. При 130—150 °С и избытке окиси этилена преимущественно образуется моноэтиловый эфир этиленгликоля. [c.79]

Определение никеля осаждением диметилглиоксимом [c.123]

Что такое фактор пересчета и как его определяют 4. Как определяют барий осаждением сульфат-ионом 5. Как определяют железо осаждением аммиаком 6. В чем состоит особенность определения магния осаждением гидрофосфатом аммония 7. Как определяют никель осаждением диметилглиоксимом [c.123]

Если гидрирование фталевого ангидрида проводить над никелем, осажденным на кизельгуре, в спиртовом растворе при 150 — 160 , то выход фталида достигает 80% [51]. Так как при этой температуре в спиртовом растворе фталевый ангидрид превращается в кислый этиловый эфир фталевой кислоты, который, повидимому, должен дезактивировать катализатор, то следует полагать, что образование фталида в указанных условиях проходит через промежуточную стадию превращения ангидрида в изомерное эфиру соединение П, которое и подвергается гидрогенолизу. [c.72]

Несмотря на то, что никель, осажденный химическим способом, обладает значительной коррозионной стойкостью, он не может быть применен для защиты от коррозии в среде азотной и серной кислот. После термической обработки такой никель имеет твердость НУ 1000—1025. [c.70]

Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

Сплав серебро — никель. Осаждение покрытий Ag — N1 ведут из электролита (в г/л) [c.168]

Гидрирование фенола в циклогексанол—исходное вещество в синтезе капролактама—проводят обычно в паро-газовой фазе над металлическим никелем, осажденным на носителе—окиси [c.254]

Однако было высказано предположение, что при выделении никеля на поверхности ртутного катода образуется гидрид никеля или трехкомпонентное соединение типа №НН2 [126]. Никель (II) может быть почти количественно регенерирован из его амальгамы путем анодного окисления. Никель можно осаждать также на платиновые катоды [122], но при анодном растворении никеля, осажденного в количествах меньших, чем одноатомный слой, получаются два максимума. [c.60]

Процесс идет в парогазовой фазе под давлением 18—20 ат при 130—150°С и катализаторе (металлический никель, осажденный на окиси алюминия). [c.529]

Имеется множество работ по гидрированию углеводов с применением в качестве катализатора никеля с промоторами, осажденного различными способами на носителях — кизельгуре, силикаге- ле, окиси алюминия, глине, алюмосиликате, окиси магния, активированном угле и т. д. Восстановление никеля из его солей, осажденных на носителях, проводилось водородом при высокой температуре (300—400 °С) [10]. Для гидрирования ксилозы предлагались катализаторы, полученные осаждением никелевой соли содой с последующим восстановлением никель, осажденный на кизельгуре, и смешанные никель-кобальт-хромовые катализаторы на различных носителях. Для гидрирования коилозы рекомендовался также медно-хромовый катализатор [11]. [c.152]

Н. П. Федотьевым предложен способ получения чистого кобальта из раствора Со804 с применением анодов из нержавеющей стали. Анодное и катодное пространства разделены диафрагмой. Циркуляция раздельная — через катодное и анодное пространство. Католит очищают от никеля осаждением диметилглиоксимом, а анолит от железа — содой. В результате получают металл с содержанием 99,9% Со. [c.404]

Полное обессерйвание низко- и высококипящих фракций сланцевых смол и нефтей достигнуто П. Д. Зелинским при обыкновенном давлении и температуре около 300°, когда они пропускаются в смеси с водородом над платиной или над никелем, осажденным на окиси алюминия. Сера при этом удаляется в виде сероводорода. [c.17]

Из разработанных в начальный период катализаторов гидрокрекинга следует отметить применение сульфида вольфрама и металлического никеля — обоих на обработанном фтористом водородом монтмориллоните- В других широко известных катализаторах гидрокрекинга используются гидрирующие компоненты, например платина или сульфид никеля, осажденные на синтетическом алюмосиликатном катализаторе крекинга. Как и следовало ожидать, вследствие кислотнога характера обычных катализаторов крекинга (синтетические алюмосиликаты или обработанные кислотой глины) катализаторы гидрокрекинга, содержащие такие материалы, обнаруживают неудовлетворительные характеристики при переработке сырья даже с умеренным содержанием азота. Действительно, известно, что при обычном каталитическом крекинге сырья с высоким содержанием азота резко снижаются показатели процесса, что проявляется в падении активности катализатора и увеличении образования кокса [10]. [c.79]

Р-(Тетрагидрофурил)-пропионовая кислота была получена из фурилакриловой кислоты каталитическим восстановлением в присутстаии окиси платины , никеля, осажденного на кизельгуре , или палладиевой черни , [c.431]

Так же как в случае благородных металлов, никель, осажденный на носителе, действует во многих случаях лучше, чем чистый металл устойчивость к отправлению больше, а температура вос-становлония без опасения ж жет быть выше. [c.23]

Обычно для гидрирования ненасыщенных соединений по этому способу применяют в качестве катализатора никель, осажденный на пемзе. Кроме пемзы в качестве носителей можно с успехом применять другие пористые материалы, например кусочки неглазурованной глиняной посуды, древесный уголь, фул-лерову землю и т. п. Катализатор приготовляют осаждением окиси никеля на носителе и последующим восстановлением. [c.20]

Озонирование продуктов парциального восстановления цис, т анс-циклодекадиена-1,5. При гидрировании цисушранс-тщкло-декадиена-1,5 в среде циклогексана на никеле, осажденном на кизельгуре, при 20—32 и давлении 2,5 МПа [60] получается месь, содержащая 78% 1 мс-циклодецена, 17% цис цис-идкло-декадиена-1,6 и 3% циклодекана. При гидрировании же цис, тра с-циклодекадиена-1,5 на мелкораздробленном никелевом катализаторе при 2,5 МПа и температуре 18 выход г ис-циклоде-цена достиг 89% [61]. [c.191]

На ступени предварительного гидрирования в качестве катализаторов используют сульфид вольфрама или сульфид вольфрама и сульфид никеля, осажденные на оксиде алюминия. Исходным сырьем для получения сульфида вольфрама АУЗз в большинстве случаев является минерал шеелит, содержащий до 70% ШОз. На первом этапе производства катализатора задача сводится к получению вольфрамовой кислоты Н2и 04 на основе оксида вольфрама УОз. После дробления до тонкого помола шеелит обрабатывают кипящим раствором концентрированной соляной кислоты. Полученный солянокислый раствор после разбавления водой отстаивают, а образовавшийся осадок обрабатывают раствором аммиака. Ниже приводятся суммарные реакции этих превращений [c.223]

Химический анализ (1966) -- [ c.284 , c.349 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 , c.90 , c.100 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.265 , c.370 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.198 , c.243 , c.274 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.269 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.734 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология