Терпены политерпены

Книга содержит обширный материал по полифункциональным производным углеводородов различных классов и гетероциклическим соединениям с одним и более гетероатомами. Большое место в книге занимают главы, посвященные природным соединениям (терпенам, каротинам, стеринам, политерпенам и алкалоидам). [c.4]

Ш. К какому типу терпеновых соединений можно отнести витамин Ад в зависимости от количества ("л") изопреноидных звеньев в молекуле соединения а. Терпен (л-= 2) б. Сесквитерпен (л-= 3) в. Дитерпен (л= 4) г. Политерпен [c.153]

Напишите молекулярные формулы терпенов, сесквитерденов (полуторатерпенов), дитерпенов, политерпенов. Какие способы применяют для выделения терпенов из растительного сырья Каковы области применения терпенов [c.125]

В начале нашего столетия русский химик Гурвич [63, 64] обнаружил, что при введении сухого флоридина (американская отбельная глина) в жидкий пинен начинается самопроизвольная реакция с сильным выделением тепла. В продуктах реакции наряду с моноциклическими терпенами и политерпенами он нашел небольшое количество камфена. [c.37]

Изучению каталитических превращений бициклических т рпе-юв под действием апротонных кислот (так же, как и в слзгчае моноциклических терпенов) посвящено небольшое число работ 22, 42-44. Эти работы посвящены главным образом изучению (ыхода и характера политерпенов, получающихся из о(-пинена. [c.97]

В настоящее время в трансмиссиях с зубчатыми передачами в условиях крайне низких температур применяют маловязкие масла, которые обеспечивают нормальную работу таких систем. Более выгодно для этих целей применять масла с полимерными присадками, повышающими индекс вязкости масла и улучшающими его противоизносные свойства. Для этого к маслу добавляют 0,5—5% продукта реакции ненасыщенного полимера или сополимера олефина и диена (мол. вес 1000—10 ООО) с органическим соединением, содержащим группу —P(S)SH (например, с производным диалкил-или диарилдитиофосфорной кислоты) или с сильно сульфированным терпеном, политерпеном или спиртом терпенового ряда. [c.120]

В эфирных маслах, кроме терпенов—С,оН1в> часто встречаются и более сложные углеводороды того же состава, но более высокого молекулярного веса. Состав их можно выразить общей формулой (СаНя) . Для терпенов п—2, для политерпенов п больше двух. Политерпены подразделяют на сесквитерпены— дитерпены—Сг Нза и т. д. К производным политерпенов относятся абиетиновая кислота, содержащаяся в канифоли, смоляные кислоты и другие природные вещества. [c.561]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Мзопреноиды — природные продукты, структура которых состоит и.э топреновых единиц. Хотя изопрен (см. ниже) не встречается в природе, биогенетический путь синтеза терпенов включает использование этой С -еди-ницы, повторяющейся в широком разнообразии открытых и циклических структур. Терпены содержат две такие единицы, сесквитерпены — три, дитерпены — четыре, тритерпены — шесть и тетратерпены — восемь. Натуральный каучук (гл. 26) является политерпеном высокого молекулярного веса. Обычно в изопрепоидах голова одной изопреновой единицы свя-аана с хвостом второй, хотя встречаются и связи голова с гол овой и хвост с хвостом . [c.562]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

Катализаторы кислотного характера приобрели в химии терпенов и их производных, как и во всей органической химии, большое значение. Особенно большую роль в химии терпенов играют реакции каталитической полимеризации и изомеризации. На реакции изомеризации о пинена основан синтез камфары 1, . Изомеризацией терпенов и рмоляных кислот сопровождается ряд производственных процессов 8-10], а также получение ряда производных терпенов [4-7]. В последнее время появились работы, посвященные получению и использованию политерпенов. Приобрела промышленное значение и полимери-зованная канифоль. В связи с этим, а также в связи с лабильностью терпенов, в литературе накопилось достаточно экспериментального материала, посвященного катализу терпенов. [c.91]

В растительном мире широко распространены вещества открытой и изоциклической структуры, которые формально могут быть рассматриваемы как димеры (терпены), тримеры (сесквитерпены) или полимеры (политерпены) изопрена и их кислородные производные (терпеноиды). Изучая изопрен, мы уже встретились с терпеном — рацемическим лимоненом (дипентеном) и политерпенами— каучуком и гуттаперчей. Монотерпены С10Н16 обладают удвоенной молекулярной формулой изопрена и, следовательно, в случае если они относятся к алифатическому ряду, должны иметь три двойные связи, если они включают один алицикл — две двойные связи, и, наконец, бициклические терпены должны иметь одну двойную связь. Таким образом, по химической классификации уже монотерпены относятся к разным классам углеводородов и выделены в одну группу вопреки химической классификации, по фитохимическому признаку. Впрочем, это находит свое оправдание в том, что существует много реакций, связывающих взаимопревращениями алифатические, циклические и бициклические терпены. Хотя некоторые терпены можно, как мы видели на примере лимонена и каучука, получить из изопрена, в растениях изопрен отсутствует, и путь биосинтеза терпенов и терпенои-дов иной. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология