Электрод платиновые вибрирующие

Ниже рассматривается применение твердого электрода для полярографического определения серебра и брома. Серебро несколько благороднее ртути, и его определение с помощью ртутного капельного электрода не совсем удобно. Значительно легче осуществить это определение, используя платиновый вибрирующий электрод. [c.259]

Цель работы. Определение содержания гидрохинона окислением на платиновом вибрирующем электроде. [c.265]

Платиновый вибрирующий электрод. [c.265]

В 5 мерных колб берут 1,0 2,0 3,0 4,0 и 5,0 мл раствора гидрохинона концентрацией ЫО моль л. Доводят объем жидкости в колбах до метки 0,1 М раствором С(1504. Переносят раствор в электролизер. В качестве катода используют пластинку из кадмиевой жести, анодом является платиновый вибрирующий электрод. Снимают полярограммы, не удаляя кислород из раствора. Строят калибровочный график зависимости силы тока окисления от концентрации гидрохинона в растворе и по графику определяют содержание гидрохинона в растворе неизвестной концентрации. [c.265]

Изучение поведения платинового вибрирующего электрода (в паре с насыщенным каломельным полуэлементом) показало [60], что для систем Ь/ и РеЗ /Ре2+ величина предельного [c.173]

Надо отметить, что при всех условиях величина предельного тока пропорциональна концентрации вещества, окисляющегося или восстанавливающегося на электроде. Преимуществом вибрирующего электрода по сравнению с вращающимся является простота конструкции [17], которая должна гарантировать отсутствие влияния вибрации на равномерность диффузии ионов к электроду. Вибрирующий электрод допускает горизонтальное расположение его в капле, и поэтому открывает возможность использования его для определения в объеме сотых или десятых долей миллилитра. Имеется ряд работ, связанных с использованием вибрирующего платинового электрода для полярографических исследований и амперометрического титрования [44, 46—51]. Авторы этих работ применяли различные конструкции электродов и вибраторов. [c.204]

После достижения точки эквивалентности на вращающемся или вибрирующем платиновом электроде протекает индикаторная реакция восстановления брома [c.236]

Суш,ность метода. Метод основан на амперометрическом титровании иона цианида азотнокислым серебром с регистрацией точки эквивалентности по началу деполяризации вибрирующего платинового электрода. Деполяризатором являются частицы цианистого серебра, которые адсорбируют избыток ионов серебра н заряжаются положительно. Разряд этих частиц на платиновом электроде происходит при потенциале восстановления [c.60]

Вибрирующий электрод (100 циклов в минуту) был предложен для полярографических целей, а несколько позднее — для амперометрического титрования Он представлял собой платиновую проволочку диаметром 0,5 мм, длиной 2 мм, впаянную в стеклянную трубку вибрация осуществлялась от электромагнитного вибратора. Линдсей приводит чертеж и описание вибрирующего электрода, подчеркивая, что конструкция его такова, что вибрация не нарушает диффузии ионов к электроду. [c.129]

И. А. Церковницкая и Е. И. Новикова прибегают к восстановлению молибдена (VI) до молибдена (III) при помощи амальгамы цинка и затем титруют восстановленный молибден раствором сульфата меди (II). Титруют на платиновом электроде (вибрирующем, см. гл. VI) при —0,25 в (Нас. КЭ), т. е. по току восстановления избытка меди. Титрование также необходимо вести в атмосфере СОз во избежание окисления кислородом воздуха восстановленного молибдена. [c.266]

Вибрация платинового электрода производится от звонка, к отогнутому молоточку которого припаивается неизолированный звонковый провод. Колечко на другом конце провода одевается на капилляр вибрирующего электрода . [c.129]

Собрав электрическую схему (не подключая к аккумулятору) и расположив описанным образом аппаратуру, включают вибратор и окончательно юстируют положение платинового электрода так, чтобы он хорошо и свободно вибрировал в растворе. Затем подключают аккумулятор и реостатом устанавливают необходимое для титрования напряжение. [c.129]

Этот инструментальный метод индикации конечной точки титрования основан на измерении предельного диффузионного тока при постоянном потенциале капельного ртутного электрода, благодаря чему можно определить зависимость концентрации свободного иона металла М от объема добавленного титранта У. Таким образом, в точке эквивалентности величина диффузионного тока падает до очень малого значения. Можно пользоваться также парой поляризующихся капельных электродов, вибрирующим или вращающимся платиновым электродом и т. д. [c.329]

Вибрирующий платиновый электрод в осциллографической полярографии. [c.80]

Вибрирующий платиновый электрод. [c.259]

Возможно [1101] определение 1 10 г-ион1л Аи методом осциллографической полярографии после электролитического обогащения золота. В качестве электрода применен платиновый вибрирующий электрод. Определению не мешает 10 г-ион1л Си. Изучено [200] анодное растворение золота на графитовом электроде. Оптимальный потенциал электролиза золота на фоне 0,4 М НС1 лежит в пределах от 0,0 до -t-0,4 в, потенциал пика анодного растворения -f0,85 в. Разработан вольтамперометрический метод определения золота с чувствительностью 3-10Т % в Ga и GaAs. Не мешают Си, РЬ и Ag. [c.174]

Более надежные результаты получаются при использовании инструментальных методов установления конечной точки. На практике прибегают к амперометрическому методу с применением платиновых поляризованных [8] и платинового вибрирующего [10] электродов, потенциометрическому [9, 11] или сиектрофотометри-ческому [12] методам. [c.24]

Органические вещества. Тартраты титруют раствором К,[Си(Юв)2] в среде 2—ЮМ раствора КОН амнерометрически с использованием платинового вибрирующего электрода [10]. Пе-риодат-иопы восстанавливаются при более отрицательном потенциале, чем ионы меди (П1). [c.25]

Нанограммовые содержания молибдена предложено определять на основе каталитической реакции окисления иодид-иона перекисью водорода в присутствии молибдена(VI) [34, 35]. Определение выполняют приемами микротехники, с объемом раствора около 2 мл, два платиновых вибрирующих электрода. Титрования как такового нет, измеряют ток, обусловленный выделяющимся иодом, определяя его количество по калибровочному графику. Аналогичный метод, но не в микроварианте, был предложен еще в 1963 г. [36]. [c.215]

Титрование проводят следующим образом. В гидрофобизо-ваиный сосуд для титрования помещают 3—5 мкл водно-спир-товой смеси (Н2О С2Н5ОН =1 2) и вводят электроды. Платиновый электрод привЬдят в вибрирующее состояние, осуществляя таким образом перемешивание раствора. Вносят микробюреткой отмеренную пробу (0,2 — 0,1 мкл 0,1 —0,001 М раствора 2804), после чего добавляют около 0,1 мкл ферри-ферроциа.нидного раствора — смесь равных объемов 0,1 М раствора Кз[Ре(СЫб)] и 0,001 М раствора К4[Ре(СЫ)б]. Не прекращая перемешивания, начинают титрование. Через 20—30 с после каждого добавления титранта [0,1—0,0025 М рвствор РЬ(ЫОз)2] записывают показание гальванометра. Точка эквивалентности отвечает тому объему титранта, после добавления которого разность значений двух соседних показаний гальванометра наибольшая. [c.139]

Определение проводят следующим образом. В микрбконус вносят 300—400 нл аммиачного буферного раствора (pH = 9), отмеренный объем раствора Си , вводят электроды и бюретку, придают правильное положение платиновому электроду. Титрование проводят при 0,2 В (индикаторный электрод является ка-Т0Д0Л1), внимательно следят за тем, чтобы электрод свободно вибрировал в растворе, не касаясь стенок микроконуса, кончиков бюретки и электрода сравнения. [c.144]

Потенциометрическое титрование малых количеств урана (IV) раствором e(S04)2 описано Хельбигом [593а]. Уран (VI) восстанавливают избытком сульфата титана (III) в качестве индикаторного электрода используют платиновую проволоку. Определение микрограммовых количеств урана проводят в объеме раствора 2—8 мкл, при этом перемешивание раствора осуществляется вибрирующим каломельным элементом (электрод сравнения). Ошибка определения миллиграммовых количеств урана составляет 0,4% (отн.) для микрограммовых количеств ошибка повышается до 2% (отн.). [c.215]

Метод осциллографической полярографии с предварительным накоплением на вибрирующем платиновом электроде предложен Кальводой [838] для определения 10 —10 М ртути на фоне 10 ilf HNO3 или lilfHNOgHlilf H2SO4 в присутствии больших количеств Fe, Си, РЬ и Zn. Для определения ртути предложено использовать также враш аюш ийся дисковый электрод [968]. [c.99]

Конечную точку при титровании растворами гидрохинона устанавливают визуально при помощи дифениламина, ферроина, о-дианизидина и некоторых других веществ, а также потенциометрически с применением платинового индикаторного электрода (большой поверхности) или золотого электрода или же амперометрически (с вращающимся или вибрирующим платиновым электродом). [c.253]

Следы ванадия в нефтяном коксе определяют амнерометрическим титрованием раствором гидрохинона с применением вибрирующего платинового электрода [53]. Определению не мешают Сг , N111, Со , Си Мп , Мешает Сг . Ионы Се маскируют до- [c.256]

Эта конструкция выгодно отличается своей простотой от других, в частности от конструкции, предложенной Диршерлом и Отто для полярографических целей. Эти авторы применяют гибкий металлический стержень длиной 20 см, оканчивающийся стальной нитью длиной 6 см, диаметром 0,4 мм, с платиновым кончиком того же диаметра, длиной 1 см. Стальная нить изолируется лаком или стеклом. Верхний конец стержня помещается в пульсирующее магнитное поле. Частота вибраций — 50 циклов в секунду. Диффузионный ток на таком электроде зависит от частоты и амплитуды колебаний. Так как толщина диффузионного слоя на вибрирующем электроде предполагается очень малой, то величина силы тока при одной и той же концентрации восстанавливающегося иона оказывается в 10—20 раз выше, чем на pтytнoм капельном электроде , и 1,5—2 раза выше, чем на платиновом электроде вращающемся со скоростью 600 об1мин. [c.129]

К этому методу довольно близок купфероновый метод, поскольку купферон также образует с галлием комплексные соединения достаточной прочности. Определение проводят на фоне 0,001—0,1 н. серной кислоты, пользуясь вибрирующим платиновым электродом, по току окисления купферона . Трехвалентное железо надо восстанавливать до двухвалентного, затем экстрагировать галлий бутил-ацетатом из 6 н. соляной кислоты и реэкстрагировать его водой, подкисленной серной кислотой до pH 3—4 и содержащей некоторое количество хлорида натрия. Алюминий не мешает определению в том случае, если он присутствует в отношении к галлию не более чем 50 1. [c.196]

Для выполнения амперометрического ультрамикротитрования необходимо иметь три манипулятора (рис. 52), в которых соответственно крепятся вибрирующий платиновый электрод, электрод сравнения и бюретка. [c.127]

Об интенсивности фосфорилирования обычно судят по убыли неорганического фосфата или по приросту АТФ (при использовании АДФ в качестве акцептора) или глюкозо-6-фосфата (при использовании глюкозо-гексокиназной ловушки ). Поглош,ение кислорода можно определять или манометрически, или с помощью вибрирующего платинового электрода. Другой метод учета поглощенного кислорода заключается в определении количества окисленного [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология