Грег-бутанол

Бутен-1, ( )-бутен-2, (7)-бутен-2, нзобутилен (2-метилпропен) получают в промышленных масштабах из газов крекинга или перегонки нефти, а также дегидрированием бутана (соответственно изобутана). Бутен-1 и изомерные бутены-2 служат для производства бутадиена-1,3 и бутанола-2. Из изобутилена получают грег-бутанол (2-метилпропа-нол-2) и металлилхлорид (З-хлор-2-метилпропен). Наконец, эти газообразные олефины имеют важное значение как алкилирующие средства. [c.235]

Полярность метанола выше, чем грег-бутанола (2-метилпропанола-2), поэтому к уменьшается. [c.782]

ЛИТИЙ - грег-БУТАНОЛ - ТЕТРАГИДРОФУРАН (II. 153—155). [c.274]

Термическое разложение грег-бутилгидроперекиси при 95— 100° С приводит к смеси кислорода и грег-бутанола в то время как в паровой фазе при 250—300° С образуются ацетон, метанол, трег-бутанол, формальдегид, вода и метан [c.34]

Весьма вероятно, что в этом случае вначале образуется нестойкая перекись, разлагающаяся в условиях реакции на альдегид и грег-бутанол. Такое предположение вполне соответствует данным о термическом разложении аллил-трет-бутилперекиси с образованием грет-бутанола и акролеина и щелочном разложении третично-вторичных перекисей до третичного спирта и кетона [c.49]

Фотохимическое разложение ди-грег-бутилперекиси при 25—70° С/30 мм рт.ст. при малой интенсивности освещения дает метан, тогда как продукты разложения, протекающего в нормальных условиях, идентичны продуктам, которые получаются при термическом разложении (этан, ацетон и грет-бутанол) Дорфман и Зальцбург предполагают, что из метильного и трет-бутоксильного радикалов при высокой температуре образуются как метай, так и грег-бутанол с отрывом атома водорода от мо- [c.258]

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грет-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению грег-бутану. Соединение (СНз)гСНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.129]

Дегидратация с образованием ненасыщенных соединений. Раньше этот процесс служил для получения низших олефинов из соот-ветстиующих спиртов, для чего применяли катализ серной кислотой в жидкой фазе при 100—160°С или вели газофазный процесс с катализатором АЬОз при 350—400°С. В связи с наличием, более дешеных источников низших олефинов процесс сохранил значение лишь для получения изобутилена. В одном из вариантов он применяется для извлечения изобутилена из С4-фракций газов крекинга и пиролиза (стр. 53), когда одна из стадий состоит в дегидра-тацщ грег-бутанола при катализе серной кислотой или сульфока- [c.197]

В др /гом варианте дегидратация с получением изобутилена прово-ДИТС5 с грег-бутанолом, образовавшимся при гидропероксидном способе получения оксида пропилена [c.197]

Следует отметить, что изоинверсия может также происходить не по механизму направленной миграции. Это наблюдалось опять-таки в случае 9-метилфлуорена и грег-бутанола в качестве растворителя, однако вместо н-пропиламина как основания в систему включен пентаметилгуанидин. В пользу другого механизма говорит и тот факт, что нет необходимости в присутствии такого заместителя, как диметиламид. Основание может обеспечить возможность делокализации зарядов при перемещении дейтрона с одной стороны плоской кольцевой системы на другую без обмена с растворителем. Таким образом, дейтрон может присоединяться с любой стороны плоскости, как это показано ниже [c.446]

Получение. 1 моль алюминиевой проволоки, фольги или порошка помещают в стакан и протравливают 10%-ным раствором едкого иатра. Как только начнется бурное выделение водорода, раствор щелочи сливают, три раза промывают водой и покрывают алюминий 20%-ным раствором сулемы. Через минуту жидкость сливают, образовавшийся шламм промывают водой. После этого триждьь промывают метанолом и дважды абсолютным бензолом. Дают бензолу хорошо стечь, алюминий переносят в литровую колбу, прибавляют 170 г грег-бутанола (перегнанного над натрием), нагревают с обратным холодильником (хлоркальциевая трубка) до тех пор, пока потемнение не укажет на начавшуюся реакцию.. Снимают нагревание и ждут, пока реакция начнется с заметной скоростью, затем прибавляют 0,2 г сулемы или 2 г изопропилата алюминия. Выделение водорода заканчивается через 15 ч. Прибавляют 500 мл абсолютного бензола, центрифугируют, упаривают в вакууме. Для удаления следов растворителя нагревают в вакууме 1 ч при 100 °С. Выход 85%. [c.358]

Получен ие. К смеси 3 молей грег-бутанола и 1 моля 70%-ной серной кислоты в течение 1,5 ч при энергичном перемешивании прибавляют смесь моля 27%-ной перекиси водорода и 4 молей концентрированной серной кислоты. Охлаждением Поддерживают температуру между —2 и —8 °С. По окончании прибавления перемешивают еще 3 ч, органический слой отделяют, промывают 60 мл воды, 3 раза (по 60 мл) 307о-ным раствором едкого натра, в конце еще 3 раза (по 15 мл) водой. [c.361]

Б. В четырехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную эффективной пропеллерной мешалкой, газоподводящей трубкой, термометром и капельной воронкой с обводной трубкой, помещают 0,3 л воды, постепенно приливают при охлаждении льдом 0,533 л конц. HjS04, к охлажденной до 0°С H2SO4 в течение 15—20 мин прибавляют 141 мл (111 г, 1,5 моля) грег-бутанола, перемешивают 40—50 мин и при этой же температуре, предварительно заполнив колбу инертным газом, прибавляют в течение 10—15 мин ПО г (1 моль) тиофенола, перемешивают 1 ч при 0°С и 4—6 ч при 20—22°С (можно оставить на ночь в инертной атмосфере). Смесь выливают в ледяную воду, далее, как в методике А. Выход сульфида 85%. [c.41]

Так, индуцируемое основаниями (грег-бутоксидом калия) дегидрохлорирование Л1езо-3,4-дихлор-2,2,5,5-тетраметилгексана приводит к омеси (2)- и (Е)-изомеров 3-хлор-2,2,5,5-тетраметил-гексена-3, причем отношение (2)-изомер/(Е)-изомер составляет 92 8 в тетрагидрофуране (ег = 7,6), 86 14 в грег-бутаноле (ег= = 12,5) и 7 93 в диметилсульфоксиде (ег = 46,7) [694]. [c.363]

Восстановительное дехлорирование [I]. При нагревании 0,084 моля соединения (I) с 0,87 г-атом лития и 20мл грег-бутанола в 140 мл ТГФ с выходом 72% образуется эяс)0 2 феиил-7,7-ди-фторнорборнен-5 (2). В случае 7,7-дифторнорборнена-2 выход невысок, вероятно, из-за трудности выделения этого очень лету- [c.274]

Тетраметилпропилгидроперекись в случае обработки избытком перекиси водорода дает тримерную перекись ацетона в. Начальная стадия этой реакции состоит, по-видимому, в разложении гидроперекиси до грег-бутанола и ацетона [c.58]

Было найдено, что при обработке циклогексена перекисью водорода в грег-бутаноле с вольфрамовой кислотой в качестве катализатора получается циклопентен-1-аль. Для объяснения его образования, проходящего, по-видимому, через адипиновый диальдегид как промежуточный продукт, Пейн и Смит2 предложили следующую схему, по которой первичным продуктом реакции является гидроперекись (VI) [c.81]

При взаимодействии грег-бутанола с 27%-ной перекисью водорода II серной кислотой образуются как гидроперекись, так и перекись соотношение продуктов меняется в зависимости от условий реакции при уменьшении количества перекиси водорода выход перекиси может быть доведен до 85% Аналогичным способом получается и ди-грет-амилперекись [c.251]

Термическое разложение метилизопропилперекиси приводит к образованию формальдегида и ацетона а ди-грег-бутилпе-рекись при 250—300° С дает главным образом грег-бутанол, ацетон и этан 2. [c.257]

Ненасыщенная аллил-грег-бутилперекись при нагреванин дает грег-бутанол и акролеин Хотя формально они являются продуктами диспропорционирования бутокси- и аллилоксиради-калов [c.265]

Ди-грег-бутилперекись исключительно устойчива и не восстанавливается треххлористым титаном, иодистоводородной кислотой или каталитическим гидрированием при комнатной температуре. Однако при действии цинковой пыли и уксусной кислоты, размельченного натрия в ксилоле или гидрированием под давлением при 126°С над никелем Ренея удается провести восстановление с образованием грег-бутанола 2. [c.265]

При изучении реакций -бутилмагнийбромида с ди-грйг-бутилиерекисью было установлено, что конечные продукты содержат как грег-бутанол, так и н-бутил-грег-бутиловый эфир и бутен-1 Использование других первичных и вторичных алкил-магнийбромидов приводит к аналогичным продуктам например, [c.269]

З-грет-Бутилпероксициклогексен при нагревании до темпера туры кипения превращается в трег-бутанол и циклогексенон аналогичные продукты получаются при гетеролизе, катализированном основаниями. В последнем случае, однако, разложение проходит преимущественно гомолитически и может протекать аналогично цепной реакции, предложенной для превращения аллил-грет-бутилперекиси в грег-бутанол и акролеин [c.273]

Катализированное основаниями разложение перекисей, содержащих вторичные группы, приводит к кетонам и спиртам, в то время как ди-трег-алкилперекиси не реагируют в этих условиях. 1-Фенилэтил-7 рег-бутилперекись при действии едких щелочей, этилата натрия или пиперидина образует ацетофенон и грег-бутанол, в то время как тетралил-триметилсилилпере-кись превращается в тетралон и триметилсиланол [c.279]

Эти перекиси выделяют иод из иодистого натрия в уксусной кислоте при нагревании, не образуют 2, 4-динитрофеннлгидра-зонов, а при действии литийалюминийгидрида образуют только 10% исходного фенола . При обработке перекиси иодистым натрием в уксусной кислоте были получены 2, 6-ди-грег-бутил-бензохинон и грег-бутанол о. [c.286]

Майлс, Дэвис и Ноулэн получали смешанные аралкил-алкил-перекиси этого типа озонированием стирола, а-метилсти-рола и 1, Ьдифенилэтилена в грег-бутаноле. [c.380]

При перегонке с паром перекиси а-метилстирола (XXXVI) в присутствии следов серной кислоты образуется дистиллат, содержащий ацетофенон и грег-бутанол, а в остатке находится ди-(оксн-метил)-перекись, получившаяся, по-видимому, из перво-начально образовавшихся формальдегида и перекиси водорода Кислотный гидролиз перекиси (XXVIII) дает о-формилбен-зойную кислоту [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология