Диметилнафтидин

При визуальном титриметрическом определении индия точку эквивалентности устанавливают при помощи дифенилбензидина или 3,3 -диметилнафтидина (4,4 -диамино-3,3 -диметил-1,1 -ди-нафтил), как внутренних редокс-индикаторов. [c.54]

Дитизон (в 60%-ном этаноле) диметилнафтидин, бензидин или 4,5 вариаминовый синий (в присутствии ферроцианида при обратном титровании сульфатом цинка) [c.74]

Диметилнафтидин Замещенные дифениламина [c.158]

Дифениламин в качестве индикатора рекомендуется заменить 3,3 -диметилнафтидином. При обратном титровании избытка [c.146]

Индикатор. Растворяют 1 г дифениламина в 100 мл концентрированной серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [c.147]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 2 до 50 мг цинка, подкисляют серной кислотой (раствор должен стать от 0,5 н. до 1,5 н. по содержанию H SO ), прибавляют к нему несколько миллилитров перекиси водорода или раствора персульфата аммония и кипятят для окисления железа и разложения избытка реактива. Затем прибавляют по 0,7—0,8 г сульфата аммония на каждые 50 М.Л раствора, 0,5—1 г пирофосфата натрия (для связывания железа в комплексное соединение), нагревают до 60 °С и приливают 4 капли раствора гексацианоферрата (III) калия и 2 капли раствора индикатора (дифениламина или 3,3 -диметилнафтидина). Перемешав жидкость, вливают в нее из бюретки, постепенно и при непрерывном перемешивании, раствор гексацианоферрата (II) калия сначала до исчезновения сине-фиолетового окрашивания (при применении 3,3 -диметилнафтидина—до перехода окраски от пурпурно-красной к зеленой), а затем приливают избыток в 20—25%. Дают постоять 2 мин и потом оттитровывают обратно [c.147]

Дифениламин в качестве индикатора рекомендуется заме нить 3,3 -диметилнафтидином. При обратном титровании избытка гексацианоферрата(II) солью цинка окраска переходит от зеленой к пурпурно-красной. Этот переход окраски настолько резок, что титрование можно проводить даже 0,001 М растворами гексацианоферрата(II) и соли цинка. [c.168]

Индикаторный 1 %-ный раствор диметилнафтидина в ледяной уксусной кислоте. Растворяют 0,5 г индикатора при нагревании до 60—-70° С в 50 лл уксусной кислоты. [c.42]

Аналогично можно титровать 2п(П) в присутствии гекса-цианоферрата (1П) с индикатором диметилнафтидином. Этот раствор имеет большую величину окислительно-восстановительного потенциала, так как с [Ре(СЫ)б] в равновесии находятся только следовые количества [Ре(СЫ)б] , поскольку основное количество этих ионов связано с Zn +. Вследствие высокого значения окислительно-восстановительного потенциала индикатор окисляется и раствор приобретает красно-фиолетовую окраску. При титровании раствором ЭДТА ионы цинка переходят Б хелатный комплекс и в точке эквивалентности в свободном состоянии образуется гексацианоферрат(И). Окислительно-восстановительный потенциал при этом резко уменьшается и индикатор, восстанавливаясь, обесцвечивается. [c.187]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

Указанное отношение (In " Fe (GN)e =5 4) наблюдается только при титровании нейтрального раствора InGIg раствором R4Fe (GN)g (с применением в качестве внутреннего индикатора 3,3 -диметилнафтидина). При титровании индия в кислом растворе в присутствии (NH4)2 SO4 или этилового спирта отношение In " Fe (GN)e составляет 5 4,2 [114]. [c.52]

При титровании индия в уксуснокислом растворе в присутствии нафтидина, 3,3 -диметилнафтидина и о-дианизидина наблюдается нечеткое изменение окраски в точке эквивалентности кроме того, окраска первых двух индикаторов постепенно ослабевает. Тем не менее, 3,3 -диметилнафтидин дает более четкую точку эквивалентности, чем предложенный ранее Хопом, Росс и Скелли N,N -дифeнилбeнзидин. [c.57]

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

С 3,3 -диметилнафтидином [2] — хотя и более чувствительны чем фосфорновольфраматный метод, но обладают меньшими точ ностью и воспроизводимостью. [c.186]

Возможно прямое титриметрическое определение кальция раствором ферроцианида калия, с которым кальций образует труднорастворимую соль K2 a[Fe( N)вJ (белый осадок, слегка растворимый в уксусной кислоте и хорошо растворимый в минеральных кислотах). Конечную точку титрования можно определить с помош ью внешнего индикатора —[молибдата аммония в уксусной кислоте [733 960] или с внутренним индикатором—3,3 -диметилнафтидином в уксусной кислоте в присутствии ферроциа-нида калия [705, 719]. Эти титрования проводятся в 50%-ном этиловом спирте, растворы подш елачивают аммиаком. Предложен метод, в котором выделяют ферроцианид кальция-калия, оса- [c.71]

Титрование можно провести другим способом. Раствор, содержащий Zn(II) и Mg(II) [или Са(П)], разбавляют до 100 мл водой. Добавляют 0,05 мл 1 %-ного раствора гексацианоферрата (III) калия, 0,15 мл 1 %-ного раствора индикатора 3,3 -диметилнафтидина в концентрированной уксусной кислоте и 3 мл 1 М раствора ацетата натрия. pH раствора должен быть 5—6, проверку проводят по универсальной индикаторной бумажке с pH 1+10 в случае необходимости добавляют по каплям концентрированную НС1. Раствор должен иметь фиолетовую окраску. Титруют 0,1 М раствором комплексона III до обесцвечивания. Под конец титрования раствор добавляют очень медленно. Конечную точку титрования устанавливают через 1 мин после добавления последней капли титрующего раствора, наблюдая за. полным исчезновением розовой окраски. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 6,537 MpZn (II). [c.243]

Так, в растворе, содержащем ферро- и феррицианиды в соизмеримых концентрациях, 3,3-диметилнафтидин не окисляется, поскольку потенциал пары Fe( N)g /Fe N)6 недостаточно высок. Если в систему ввести избыток Zn +, который осаждает Ре(СМ)б в виде Zn2Fe N)e, то потенциал парыРе(СМ)д /Ре(СМ)д резко возрастает из-за связывания восстановленной формы Pei N) , а органическое соединение окислится, давая окрашенный продукт окисления. [c.143]

В работе [85] применена обработка исследуемого образца с помощью серной и азотной кислот с нагреванием, растворением остатка в смеси 10 мл 6 н. НС1 и 90 мл метилового спирта и пропусканием полученного раствора через катионит Дауэкс 1X8 и последующим фотометрическим определением ванадия в элюате. В качестве реагента использован солохром прочно-зеленый в присутствии аскорбиновой кислоты и роданида аммония. 3-3 -Диметилнафтидин предложен для установления содержания ванадия в нефтепродуктах и позволяет анализировать образцы с концентрацией ванадия до 1-10 %. Время анализа 1 ч [86]. Использование метода добавок с применением дифенилкарбозо-на позволило определить концентрацию ванадия до 0,05 мкг/мл и устранить влияние посторонних ионов (А1, Си, Ре(111), 5Ь(1П), Т1(1У), Со, Мп, N1, РЬ) [87, 88]. [c.42]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 2 до 50 мг цинка, подкисляют серной кислотой (раствор должен стать от 0,5 н. до 1,5 н. по содержанию Н2504), прибавляют к нему несколько миллилитров перекиси водорода или раствора персульфата аммония и кипятят для окисления железа и разложения избытка реактива. Затем прибавляют по 0,7—0,8 г сульфата аммония на каждые 50 мл раствора, 0,5—1 г пирофосфата натрия (для связывания железа в комплексное соединение), нагревают до 60 °С и приливают 4 капли раствора гексациано-феррата(1П) калия и 2 капли раствора индикатора (дифениламина или 3,3 -диметилнафтидина). Перемешав жидкость, наливают в нее из бюретки, постепенно и при непрерывном перемешивании, раствор гексацианоферрата (И) калия сначала до исчезновения сине-фиолетового окрашивания (при применении 3,3 -диметилнафтидина — до перехода окраски от пурпур- но-красной к зеленой), а затем приливают 20—25%-ный избыток. Дают постоять 2 мин и потом оттитровывают избыток гексацианоферрата (II) калия титрованным раствором соли цинка до перехода окраски из желто-зеленой в сине-фиолетовую (при использовании 3,3 -диметилнафтидина — до перехода окраски от зеленой к пурпурно-красной). [c.169]

Аликвотную часть раствора (50 мл) от общего раствора (объем 250 мл) переносят в коническую колбу, добавляют 25.ил 0,1 н, раствора трилона Б и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Колбу нагревают до кипения, бросают в раствор индикаторную бумажку конго и нейтрализуют сначала концентрированным, а затем разбавленным аммиаком (1 3) до покраснения индикаторной бумажки. К горячему раствору приливают буферный раствор ацетата в количестве 10 мл и охлаждают раствор. В охлажденный раствор добавляют 0,5 мл раствора ферро-и феррицианида калия и 2—3 капли раствора диметилнафтидина, после чего избыток трилона Б оттитровывают 0,1 н. раствором оксалата цинка до появления фиолетово-розового окрашивания раствора. Объем ацетата цинка, нужный для оттитрования избытка трилона Б, при расчетах в дальнейшем не учитывают. После титрования избытка к раствору добавляют 40 мл насыщенного раствора NaF, нагревают до кипения и кипятят 3—4 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры. Снова добавляют 0,5 мл раствора ферро- и феррицианида калия и 2— [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология