Кальций определение титриметрическое

Точность атомно-абсорбционных определений кальция соответствует точности наиболее распространенных титриметрических и гравиметрических методов. [c.148]

Титриметрический метод определения кальция в 1рунтовых, подземных, поверхностных водах и в питьевой воде с пoмoIliiью натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) устанавливает международный стандарт ИСО 6058. Метод может применяться также при анализе промышленных и бытовых неочищенных вод, при устранении мешающих влияний тяжелых металлов. [c.84]

Титриметрический ацидиметрический метод применен для определения натрия в синтетическом криолите [1012]. Метод основан на разделении натрия и алюминия на анионообменнике церолит FF в формах С2О4 и ОН (две колонки) и титровании NaOH раствором H IO4. Определению не мешают большие количества кальция и железа. [c.68]

Рекомендуется высокочастотное титриметрическое определение кальция растворами оксалатов. Мешают определению ионы d +, РЬ +, Hg +, Ti +, Zn + и большие количества ионов Си +, Ва +, Ag+, Sr + [114, 115]. Если отношение Mg Са = 1 10, они титруются оксалатом совместно, если отношение меньше то титруется только кальций. Предел определяемых концентраций составляет [c.83]

Реактивы. Карбид кальция. Из рассмотренных ранее реактивов для косвенного титриметрического определения воды пригоден лишь карбид кальция. Выделяемый при реакции с водой ацетилен обладает достаточно высокой реакционной способностью, поэтому его можно количественно перевести в другую химическую форму, доступную для титрования. [c.26]

Метод пригоден для одновременного определения следовых концентраций сульфатов и хлоридов в водопроводной воде. Сначала титруют сульфат стандартным раствором нитрата свинца, раствор слегка подкисляют и титруют хлорид стандартным раствором нитрата ртути(II). Титриметрическое определение сульфата дополнено его предварительным концентрированием в колонке, заполненной оксидом алюминия [37]. Описанный метод использован для анализа дождевых вод и вод буровых скважин [75]. Метод экспрессен и обеспечивает получение правильных результатов [76]. Кальций мешает определению сульфатов как при использовании дитизона, так и с дифенилкарбазоном, поскольку образуется сульфат кальция, нерастворимый в водно-спиртовых средах. [c.533]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Для выяснения возможности комплексонометрического определения содержания основного вещества в тиомочевине и для исключения ртути, применяемой в методике ГОСТа, мы опробовали рекомендованную методику 10] для определения сульфидов, суть которой состоит в следующем. При воздействии на щелочной раствор тиомочевины трилоната кадмия должен образовываться сернистый кадмий и выделяться соответствующее количество трилона Б, которое можно оттитровать раствором кальция с применением в качестве индикатора метилтимолового синего. Для ускорения реакции рекомендовано применение 7 М раствора гидразина. В проведенных нами соответствующих опытах оказалось, что в присутствии гидразина реакция тиомочевины с комплексонатом кадмия проходила всего на 5—10%. Пришлось проводить определение без применения гидразина и подбирать подходящие условия для практически полного осаждения сернистого кадмия. Это удалось выполнить путем осторожного подогрева реагирующей смеси. По охлаждении осадок отфильтровывали с отсосом на фильтр-тигле № 4, промывали водой и в фильтрате титриметрически определяли выделившийся трилон Б. При этом довольно нечеткое титрование трилона Б кальцием заменили на титрование цинком в аммонийно-аммиачном буферном растворе при pH 9—10 в присутствии сульфарсазена. [c.209]

Получены следующие результаты трех параллельных титриметрических определений кальция в сыворотке крови больного с предположительным диагнозом — увеличение щитовидной железы содержание Са, мэкв/л-3,15 3,25 3,26. Каков доверительный интервал для среднего из этих данных с доверительной вероятностью 95%, если полагать, что [c.99]

Комплексы кальция с иолиаминополиуксусными кислотами (комплексонами) имеют важное значение для аналитической химии кальция. На применении их основаны титриметрические методы определения кальция. [c.13]

Момент полного окисления щавелевой кислоты до углекислого газа и воды фиксируется появлением розовой окраски от одной иябыточной капли титранта. При перманганатометрическом определении кальций осаждают оксалатом из кислой среды, а затем нейтрализуют аммиаком [272]. Осаждение из нейтральной или аммиачной сред приводит к заниженным результатам за счет загрязнения осадка основным оксалатом кальция или гидроокисью кальция. Осадок оксалата кальция растворяют обычно в разбавленной серной кислоте [31, 239, 323, 330, 341, 418, 610, 829 хорошие результаты получаются при растворении оксалата кальция в горячей воде в присутствии серной кислоты и сульфата марганца [1588J. Для растворения также могут быть рекомендованы разбавленные соляная [И, 692] и хлорная [757] кислоты. Иногда используют азотную кислоту и смесь серной и соляной кислот. Титруют горячий раствор (80 °С) [165, 1145, 1263, 1557, 1558]. Точность титриметрического варианта оксалатного метода не ниже точности гравиметрического. [c.70]

Возможно прямое титриметрическое определение кальция раствором ферроцианида калия, с которым кальций образует труднорастворимую соль K2 a[Fe( N)вJ (белый осадок, слегка растворимый в уксусной кислоте и хорошо растворимый в минеральных кислотах). Конечную точку титрования можно определить с помош ью внешнего индикатора —[молибдата аммония в уксусной кислоте [733 960] или с внутренним индикатором—3,3 -диметилнафтидином в уксусной кислоте в присутствии ферроциа-нида калия [705, 719]. Эти титрования проводятся в 50%-ном этиловом спирте, растворы подш елачивают аммиаком. Предложен метод, в котором выделяют ферроцианид кальция-калия, оса- [c.71]

Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спектрометрией Качество воды. Определение содержания кальция. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

Качество воды. Определение суммарного содержания кальция и магния. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

Титриметрическое определение кальция и магния обычно проводят комплексиметрическим (хелатометрическим) методом с использованием ЭДТА. [c.176]

На основе реакции гидролиза карбида кальция разработано несколько методик определения воды. В большинстве из них измеряется количество ацетилена манометрическим [106, 133, 163] или волюмоыетрическим методами [43, 71, 133, 209]. Другие методы, нашедшие ограниченное применение, основаны на сжигании ацетилена, в ходе которого из.меряют интенсивность пламени [36] или расход кислорода [132]. Ацетилен можно измерять и другими способами хроматографически гравиметрически в виде оксида меди(П) после сжигания ацетиленида меди титриметрически с перманганатом после восстановления сульфата железа(1Н) до сульфата железа(П) колориметрически. Эти способы описаны в других главах книги. Удобный, быстрый метод, основанный на измерении потери массы смеси карбида с образцом, описан в гл. 3. [c.565]

В агрохимических лабораториях титриметрические методы используют при определении содержания азота в аммиачных и аммиачно-нитратных удобрениях (в том числе и по методу Кьельдаля), карбонатной и общей жесткости природных вод, слабых органических кислот в растительном материале, карбоната кальция в известковых удобрениях, примесей магния в калийных удобрениях. Титриметрия используется также в анализе гербицидных препаратов для определения содержания 2,4-дихлорфеноксиацетата и трихлорацетата натрия, цинка в цинебе, меди в хлороксиде меди(П) и т.п. [c.229]

В колонку загружают около 40 г смолы (размер зерна 1—2 мм) в Н-форме. После растворения пробы в HaFa и выпаривания с HaSOi до появления белого дыма (для удаления фтора) аликвотную часть раствора нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления неисчезающей мути. Затем прибавляют сухую щавелевую кислоту (1—1,5г)до образования прозрачного раствора. Раствор пропускают через колонку со скоростью 5 лл/лим. Адсорбированный магний смывают 150 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. В полученном растворе определяют магний титриметрическим или фотометрическим методами -зависимости-от количества). Ti, А1, Fe и Са не мешают отделению магния малые количества кальция остаются с магнием, но не мешают его определению. [c.100]

ИСО 6058-84.Качество воды. Определение содержания кальция. Титриметрический метод с использованием ЭДТА. [c.30]

В литературе описан титриметрический метод определения кальция [509, 559]. Титрование ферроцианидом калия осуществляется в 50%-ном спирте, причем осаждается К2Са[Ге(СК)в]. Определение кальция может, по-видимому, производиться в присутствии небольших количеств других щелочноземельных металлов. Индикатором служит раствор молибдата аммония в уксусной кислоте [529]. [c.276]

Задачи в области развития аналитических методов исследования подземных вод определяются как общей тенденцией к разработке производительных инструментальных методов, инструментализации химических методов, автоматизации процессов химического анализа, так и специфическими задачами гидрогеологических исследований. В области определения макрокомпонентов и некоторых микрокомпонентов реальной становится перспектива создания аппаратуры, позволяющей проводить химический анализ непосредственно в скважине с использованием ион-селективных электродов. Весьма перспективны методы атомной абсорбции для определения в подземных водах натрия, калия, кальция, магния, железа, кремния и др. Этот метод также наиболее пригоден для анализа состава микрокомпонентов подземных вод, используемых для питьевых целей. Несомненно перспективно применение титриметрических микрометодов, хотя в этой области делаются лишь первые шаги. [c.54]

Во-первых, аналитические методы, базирующиеся на использовании ионоселективных электродов, позволяют проводить непосредственное определение и катионов, и анионов. К числу наиболее распространенных ионов, определяемых при помощи ИСЭ, относятся ионы натрия, калия, кальция, фторид-, хлорид-, нитрат- и сульфид-ионы. ИСЭ позволяют также определять концентрации растворенных газов, например аммиака, оксидов азота и диоксида углерода. Круг определяемых частиц значительно расширяется, если используются косвенные методы. Так, например, алюминий, марганец, никель и сульфат можно определять титриметрически. [c.9]

Определение фтора представляет трудности при работе с любыми количествами вещества. Два наиболее широко применяемых метода — осаждение в виде хлорфторида свинца с последующим гравиметрическим или титриметрическим окончанием и титрование нитратом тория —не пригодны для применения к субмикроколичествам вещества хлорфторид свинца недостаточно растворим, а титрование нитратом тория, хотя и очень чувствительно, требует контрольных титрований для компенсации влияния электролита [1] при работе с субмикроколичествами такие контрольные титрования практически невозможны. Были предприняты попытки использовать осаждение фторида кальция, однако в случае самого маленького возможного объема, который мог быть использован, даже в присутствии органических растворителей осаждение было далеко не количественным. Были рассмотрены спектрофотометрические методы, однако известные в то время методы были основаны на ослаблении окраски соответствующего окрашенного комплексного соединения металла под влиянием фторид-иона или на реакции фторид-иона с катионом умеренно растворимого осадка для освобождения эквивалентного количества окрашенного аниона. На эти методы влияет присутствие других анионов, и, кроме того, в случае методов последнего типа необходимо фильтрование. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология