Количественное определение РНК колориметрическим методом

Для количественного определения белка используют колориметрические и спектрофотометрические методы, в некоторых случаях пользуются определением белка по содержанию общего азота в препарате. [c.29]

Эти реакции характерны для стероидной системы ядер и в различной степени присущи тритерпеноидам (например, реакции Салковского, Либермана — Бурхарда). Меньшая группа цветных реакций на стероиды связана с природой специфических боковых цепей, таких, как ненасыщенная бутенолидная система (в кардено-лидах) и а-кетольная система (в кортикоидах). В последнее время много работ посвящено использованию классических цветных реакций для разработки количественных колориметрических методов определения. [c.61]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

В литературе описано много других методов количественного определения, например колориметрический, основанный на азосочетании с р-наф-толом восстановленного и затем диазотированного хлорамфеникола. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраской эталонного раствора содержание левомицетина определяют по уравнению [c.704]

Первый раздел Практикума должен помочь студентам освоить методические приемы и основы аналитической биохимии. Он содержит описание основных принципов и методов концентрационного анализа, принятых в биохимии (спектрофотометрического, колориметрического, манометрического), в частности, для количественного определения гликогена, глюкозы, неорганического фосфата, фосфорных эфиров углеводов, молочной и пировиноградной кислот. В раздел включены работы, посвященные анаэробному превращению углеводов. Каждая задача, выполняемая студентом, предусматривает анализ чистоты исходного препарата углевода или его фосфорного эфира, получение ферментного препарата (гомогената или экстракта ткани), постановку биохимического эксперимента, количественную оценку результатов. Количественное определение веществ проводится несколькими методами, результаты сопоставляются. Так, выполняя задание по теме Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в молочную кислоту , студент анализирует фруктозо-1,6-дифосфат по фруктозе и по фосфату, молочную кислоту определяет спектрофотометрическим и колориметрическим методами. Подобным образом выполняются работы, связанные с превращением других фосфорных эфиров углеводов, гликогена, глюкозы. [c.5]

Количественное определение аминокислот методом распределительной хроматографии на бумаге. Цель работы — определить концентрацию аминокислоты в анализируемом растворе методом колориметрического анализа раствора, полученного при элюировании хроматографического пятна. [c.529]

Поскольку содержание присадок в топливе очень мало (тысячные и сотые доли процента и только в некоторых случаях десятые доли), аналитически определить их довольно трудно. Для этого требуется или затратить ненормально большое количество топлива или применить очень чувствительные методы определения. К последним относятся главным образом колориметрические методы. Их существенный недостаток (как, впрочем, и других инструментальных методов) — необходимость для количественного определения построения калибровочных кривых по эталону. [c.191]

Предложена методика колориметрического определения хлорфенолов в технических гербицидных препаратах. Образец гербицида растворяют в дистиллированной воде. Аликвотную часть раствора смешивают с водным раствором пирамидона, раствором красной кровяной соли и аммиачным буферным раствором (pH 8,2). Через 10—15 мин. наблюдают оранжево-красное окрашивание раствора. Количественное определение проводят методами калибровочного графика, добавок и дифференциальной фотометрии. [c.161]

В работе [171] предлагается колориметрический метод количественного определения присадки. Из топлива присадку экстра- [c.197]

Таким образом, количественное определение колориметрическим методом сводится к измерению в определенных условиях оптической плотности раствора и вычислению по оптической плотности содержания определяемого вещества в растворе. [c.410]

Эта реакция используется для количественного определения аминокислот колориметрическим методом. [c.356]

В судебнохимическом анализе дистиллированная вода применяется нри определении реакции среды объекта исследования, в процессе судебнохимического анализа — при исследовании на наличие органических галогенопроизводных, соединений тяжелых металлов и мышьяка и при многих других операциях. В силу этого дистиллированная вода, применяющаяся в судебнохимическом анализе, должна удовлетворять следующим требованиям 1) иметь нейтральную реакцию на лакмус 2) не давать реакций на РЬ , Sn , Си и другие соединения тяжелых металлов, С1", SO4 в тех количествах, в которых она употребляется при судебнохимическом исследовании, при тех же условиях исследования и применении тех реакций, которые имеют место в практике судебнохимических лабораторий 3) для некоторых химических операций (приготовление раствора тиосульфата натрия, количественные определения, колориметрические методы исследования, приготовление раствора едкой щелочи) [c.36]

Рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы гравиметрического, титриметрического и газового анализа, ко вторым — колориметрические и нефелометрические, а также электрохимические методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, и др. [c.14]

Для количественного определения рибофлавина в настоящее время используются в основном биологические и физико-химические методы флюорометрический, колориметрический и спектрофотометрический. Первый основан на способности водных растворов рибофлавина давать интенсивную желто-зеленую флюоресценцию [c.405]

Общий ход количественного флуориметрического анализа минерального сырья в принципе не отличается от выполнения определений колориметрическим методом. Переведение в раствор производят в соответствии с характером анализируемых проб. Предварительные разделения, необходимые при определении очень низких содержаний искомого вещества и при неблагоприятном сочетании компонентов раствора, производят общепринятыми способами (преимущественно с применением экстракции и соосаждения) в случае надобности для устранения влияния мешающих примесей применяют групповые комплексо-образователи или избирательные маскирующие реактивы. Затем в растворе создают такие условия, при которых яркость его флуоресценции пропорциональна концентрации искомого вещества. Подготовленный таким образом раствор возбуждают 24 [c.24]

При количественном определении кумаринов учитьшается то или иное специфическое свойство кумарина. Способность лактонного кольца кумарина к обратимому размыканию и замыканию в зависимости от pH среды используется в гравиметрическом методе определения суммы кумаринов в растительном сырье. Специфическое отношение кумаринов к щелочи лежит в основе метода нейтрализации (обратное титрование), которое применяется как для определения суммы кумаринов, так и для индивидуальных компонентов. Способность кумаринов давать устойчивые красно-оранжевые и красно-пурпурные растворы с диазотированным сульфаниламидов в щелочной среде используется в колориметрических ме- [c.103]

Количественное определение гексогена. Для количественного определения удобным методом может служить колориметрическое определение гексогена по формальдегиду с фуксиносернистым реактивом . Для этого к остатку по [c.183]

В ряде заводских лабораторий для количественного определения фенола пользуются колориметрическим методом, основанным на способности очень малых количеств фенола давать яркое окрашивание с реактивом Милона. [c.687]

Для количественного определения вещество из зоны элюируют и определяют колориметрическим или спектрофотометрическим методом с предварительным построением соответствующей калибровочной кривой. [c.119]

Определение в воздухе. Качественные реакции Т. окрашивает воду в желтый цвет, заметный еще при концентрации 1 100 ООО. Шелковые волокна, погруженные в водный раствор Т., окрашиваются в желтый цвет еще в растворе 1 I ООО ООО. Количественное определение (колориметрический метод Степанова) протягивание воздуха через поглотительные склянки с водой, подщелачивание последней и колориметрия желтого раствора. Возможно также улавливание пылн ватным фильтром, извлечение Т. водным раствором аммиака и колориметрия образующегося пикрата аммония (Гуревич). Определение паров и пыли ссвместно с тринитротолуолом и гексогеном см. у Хализовой. [c.428]

Колориметрический метод количественного определения гексоз и пентоз, разделенных в тонком слое гипса [78], заключается в следующем. [c.80]

Количественное определение анестезина может проводиться следующими методами а) нитритометрически с индикатором тропеоли -00 в смеси с метиленовым синим (фармакопейный метод) б) броматометрически в) методом нейтрализации по омылению эфирной группы д) колориметрически (по азокрасителю). Все эти методы описаны выше. [c.264]

Возможность быстрого количественного определения растворенных веществ. Весовое определение содержания растворенного вещества удобно осуществлять в тех случаях, когда растворитель можно быстро и количественно удалить (отгонкой и т. д.). В других случаях количественные измерения часто проводят колориметрическим методом. Определить содержание вещества на основе измерения интенсивности его поглощения в ультрафиолетовой области невозможно в тех случаях, когда сам растворитель поглощает свет в той же области (пиридин, фенол, анилин, нитробензол и т. д.). В некоторых случаях это нежелательное явление вызывается примесями в растворителе, и после соответствующей очистки такой раствор можно использовать для измерений. Требование абсолютной инертности предъявляется к растворителю и при оценке экстракта биологическими тестами. [c.391]

Эта реакция является наиболее часто применяемым методом открытия альдегидов и может сл жить для количественного определения колориметрическим путем. Проще всего реактив готовят пропусканием сернистого газа в 0,025%-ный раствор соли розанилииа до обесцвечивания . Чем меньше избыток сернистого газа, тем чувствительнее реактив. [c.50]

Метод основан на количественном определении уксусной кислоты, образующейся из ацетилхолинхлорида в ферментативной реакции, катализируемой холинэстеразой сыворотки. Уксусная кислота сдвигает pH инкубационной смеси, что выявляется с помощью индикатора и количественно определяется колориметрическим методом. [c.198]

При рассмотрении примеров расчета равновесия мы уже упоминали об экстракцил дифенилтиокарбазоном (дитизоном). Сендэл приводит много примеров разделений с применением конкурирующих комплексантов (маскирующих агентов), повышающих избирательность метода. Дитизон широко применяется как чувствительный реагент в качественном анализе и как важный реагент при количественных определениях. Колориметрические определения основаны на том, что реагент, имеющий интенсивно зеленый цвет, образует дитизонаты металлов, растворы которых в хлороформе и четыреххлористом углероде обладают совсем иной, тоже яркой, окраской (обычно оранжевой или красной). [c.299]

Инструкция по определению ацетилена в жидком кислороде количественным конденсационно-колориметрическим методом. Информ.-техн. материалы для заводов Глававтогена, 1941, вып. 3, с. 18—24. 7289 Инструкция по определению качества и методы испытания синтетических фруктовых эссенций. [Определение содержания спирта в эссенциях]. В брош. Сборник инструкций по технологическим [c.277]

Для количественного определения может быть использована биурето-вая реакция, хотя в случае пептидов также наблюдается положительный результат. Реакция основана на образовании фиолетового медного комплекса, интенсивность окраски которого (540 — 560 нм) может быть измерена колориметрически. Гораздо более высокую чувствительность имеет метод Лаури [62], в котором при участии остатков Тгр, Туг и Су8 образуется комплекс белка с фосфомолибденовой кислотой и медью. Это наиболее часто применяемый колориметрический метод определения малых количеств белка. Образующийся голубой комплекс (максимум абсорбции при 750 нм) достаточно устойчив для количественного определения. В качестве стандартного белка служит сывороточный альбумин. Предел обнаруживания 5 — 10 мкг/мгл раствора. Определению по методу Лаури мешают трис- [c.355]

Степень кристаллизации также зависит от условий термообработки волокна. Для количественной оценки изменения стенени кристалличности волокон из поливинилового спирта при его термообработке было применено, в частности, окрашивание конго красным и другими прямыми красителями. Конго красный адсорбируется волокном, обработанным при 145° в 3—6 раз сильнее, чем волокном, обработанным при 110°. Краситель слабо связывается с волокном и легко отмывается, что было показано путем определения колориметрическим методом содержания красителя в растворе окрашенного волокна и в отработанной красильной ванне. Вытянутые волокна поливинилового спирта показали более высокую степень кристалличности (по сорбции красителя) при одинаковой термообработке. Изменение кристаллических областей в винилопе (степень полимеризации 1175, термообработка при 220°) изучалось также при кипячении волокна в воде от 1 до 8 час. Адсорбция красителя увеличивается линейно с увеличением времени кипячения и может применяться для оценки доступности внутренних частей волокна к воздействию жидкой среды. Эта доступность (определяется также ацеталированием) изменяется со временем кипячения V как А=КУ , где Кип — постоянные. При кипячении А увеличивается до 6 час., а затем остается постоянной. Исследование волокна показало наличие истинно кристаллических, псев-докристаллических и аморфных областей. Для спектрографического исследования кристалличности волокна из поливинилового спирта был применен специальный рентгеновский спектрограф, имеющий счетчик Гайгера. В качестве образцов для испытания были применены 8 образцов волокна из одного и того же поливинилового спирта, подвергнутые сушке и различной тепловой обработке при температуре от 80 до 225° и при продолжительности 100—300 сек. Было найдено, что образцы имеют различную степень кристалличности, но одинаковую степень ориентации кристаллических областей. Минимальная величина кристалличности (0.34) была найдена у образца, изготовленного при нормальной сушке без последующей термообработки, максимальная величина (0.68) — у образца, подвергнутого термообработке при 225°. Формализация не оказывает на кристалличность волокна, подвергнутого термообработке, никакого действия (на что уже указывалось выше). Термообработка волокна из поливинилового спирта, проведенная в соответствующих условиях в сочетании с вытяжкой, как уже указывалось, может в такой степени поднять температуру [c.212]

Колориметрический анализ кремнийорганических соединений основан на их разложении до SiO и последующем количественном ее определении колориметрическим методом. Обычные методы анализа малых количеств кремния в кремнийорганических соединениях не дают точных результатов. Колориметрическое определение кремния основано на образовании желтого кремнемолиб-. денового комплекса Н4[51(МозОю)4]-- НзО, восстанавливающегося при действии восстановителей с образованием молибденовой [c.189]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

Прп применении новерхностно-активных веществ для подготовки нефти необходимо контролировать качество полл чаемых сточных вод. Для количественного определения неионогенных веществ предложены метод)11 объемный, весовой, колориметрический метод, основанный на образовании внутрикомплексных соединений, и др. [c.187]

В работе [1184] рассматриваются методы количественного определения содержания присадки Santolene С в топливах с применением инфракрасной спектрометрии, а также полевой (колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексов органическими фосфатами, входящими в состав присадки. [c.212]

Один из вариантов колориметрического метода количественного анализа, известного под названием голубой метилен , разработан Густафссоном. Сущность метода заключается в том, что сначала НгЗ абсорбируется в растворе двууглекислого цинка и двууглекислого натрия. Затем сульфиды переводятся в метилен голубого цвета посредством добавки аминового реагента (Н, М-диметил, р-фенилендиаминсульфат) в присутствии ионов окислов железа. Автоматический анализатор в определенной последова- [c.88]

Количественное определение производят биологическим путем, основанным на способности адреналина повышать кровяное давление v кроликов. благичарм сужению у них сосудов. В литературе описаны различные колориметрические методы определения адреналина (с персульфатом калия, солями ртути, фосфорно-мачибдеиовой, фосфорно-вольфрамовой кислотой и др.). [c.243]

Количественное определение дигидрострептомицина производят биологическим путем, аналогично стрептомицину. Препарат должен содержать не менее 720 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество или не менее 720 мкг1мг химически чистого дигидрострептомицина основания (теоретическая активность 799 мкг1мг). Описанные в литературе химические и колориметрические методы определения ненадежны ркраску, возникающую при взаимодействии с окисленным нитропруссидом натрия, наблюдают и с другими веществами, содержащими гуанидиновые группы. [c.724]

Лля количественного определения кумарина примеияготся < трофотометрические методы, где учитывается изменение опекой плотности растворов кумаринов при длине волны макси поглощения в УФ области спектра того или иного кумарина Бисимости от его концентрации на основе удельных показат поглощения. Колориметрическим, флуориметрическим и спе фотометрическим методам чаще всего предшествует хроматогр ческое разделение кумаринов на бумаге и в тонком слое сорб поэтому Эти методы цазьссакяся хромато-онтическими мето [c.104]

Для количественного определения моносахаридов колориметрическим методом [60] каждую порцию элюата содержащую 10—70 мкг моносахарида), предварительно профильтрованную через стеклянную вату, смешивают с 1 мл 57о-ного водного раствора фенола и быстро добавляют на поверхность смеси концентрированную серную кислоту (5 мл, 95,5%, уд. вес 1,84) из пипетки с широким отверстием. Через 10 мин. пробирки встряхивают и помещают в водяную бан19 при температуре 25—30° С на 15 мин. Интенсивность оранжево-желтой окраски определяют на спектрофотометре. Степень поглощения света гексо-зами измеряют при 490 ммк, пентозами и гексуроновыми кислотами — при 480 ммк. Количество моносахарида находят по стандартной кривой степени поглощения света аналогично приготовленными растворами чистых углеводов. Точность метода 5%. [c.77]

Соли некоторых органических оснований не растворяются в углеводородах или простых эфирах, но хорошо растворимы в хлороформе или в спиртах. Например, гидрохлориды некоторых алкалоидов легко переходят в хлороформ из водных растворов [96]. На этом принципе основывается метод количественного определения противомалярийных препаратов [29] в виде соответствующих солей с метиловым оранжевым, pa твopяющи i я в хлороформе. Содержание этих окрашенных солей в хлороформе можно определить колориметрически. Непрореагировавший метиловый оранжевый остается в водной фазе. [c.394]

Фенол и другие оксисоединения являются регуляторами молекулярного веса образующегося поликарбоната, и их содержание в бисфеноле А должно быть точно определено. Избыточное количество фенола не позволяет получать поликарбонат нужного молекулярного веса, обеспечивающего хорошие свойства полимера. Для количественного определения фенола его отгоняют с водяным паром и затем находят его содержание в дистилляте колориметрическим методом с помощью 4-аминоанти-пирина [6, с. 74 7]. [c.48]

Данные по определению анабазина, полученные колориметрическим методом, сравнивались автором с другими, известными методами количественного определения анабазнна, причем были получены совпадающие результаты. Точность колориметрического метода проверялась также на растворах чистого анабазина известной концентрации. [c.140]

Определение примеси аце гилеиовых соединений. Примесь ацетиленовых соединений в бутадиене может быть количественно определена колориметрически по образованию окрашенной коллоидальной взвеси апетиленида меди. Для определения по этому методу применяют реактив Илосвая [48], который состоит из 0,75 г кристаллической полухлористой меди, 1,5 г хлористого аммония, 3 мл 20-процентного раствора аммиака и 2,5 г солянокислого гидро-ксиламина. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология