Очистка ртути в электрохимическими методам

Наряду с химическими методами очистки ртути в лабораторной практике часто используют электрохимические способы очистки анодное растворение и электролитическое рафинирование. [c.46]

В полярографии и вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения используется несколько видов полярографических ячеек. Простейший вариант— ячейка с донной ртутью. Обычно измерения проводят относительно вынесенного электрода сравнения — насьщенного каломельного или хлорсеребряного электродов. Для точных измерений предпочитают трехэлектродную ячейку. Рабочим электродом может служить ртутный капельный электрод (РКЭ), струйчатый электрод, стационарный ртутный электрод (РСЭ) — висящая капля , твердые микроэлектроды (платиновый, серебряный, золотой, графитовый, стеклографитовый, пастовый графитовый и т. п.). Кажущаяся площадь электрода должна быть известна, а чистота поверхности гарантирована. Очистку ртути производят, как и для обычных полярографических измерений. Независимо от того, какой электрод поляризуется, капающий ртутный или стационарный ртутный, при больших скоростях развертки напряжения измерения производят практически на стационарной поверхности электрода, так как время измерения меньше, чем время жизни капли. Стационарные электроды получили большее применение в методах с использованием развертки напряжения, нежели в постоянно-токовой полярографии. Электрохимическую очистку осуществляют при обратной поляризации электрода. Особенно удобно применение твердых электродов при изучении редокс-процес-сов. Полярограммы 10 —10 М растворов d + и У0 + на амальгамированном платиновом электроде имеют почти такую же форму, как на ртутном. [c.134]

Электрохимические методы очистки ртути [c.46]

В обе чашки со ртутью опускаются платиновые контакты, впаянные в стеклянные трубки. Чистая ртуть служит катодом, а рафинируемая — анодом. Электролиз проводят при анодной плотности тока, не превышающей 1 а/дм и непрерывном перемешивании электролита. Электрохимическая очистка позволяет удалить из ртути примеси как менее благородных металлов, накапливающихся в электролите, так и более благородных металлов, остающихся на аноде. Этим методом удается получить ртуть высокой чистоты, но очистка является весьма длительным процессом. Кроме того, так как нормальные потенциалы ртути и серебра близки, то электрохимическим методом нельзя полностью очистить ртуть от серебра, если оно находится в ртути в относительно больших количествах. Поэтому, если ртуть не загрязнена серебром, золотом и другими благородными металлами, ее проще очищать химическими способами. [c.46]

Показана возможность очистки сточных вод от ртути в цехах ртутного электролиза электрохимическим методом. [c.72]

Можно применять также электрохимическую очистку, при этом ртуть служит анодом, а удаляемые примеси растворяются. Во многих случаях используют комбинированные методы, например хилшческую очистку и перегонку в вакууме. [c.161]

Оказалось, что экспериментальные определения емкости были ошибочны потому, что не обращали внимания на чистоту растворов. Адсорбция следов органических загрязнений вызывала снижение емкости, которое и приводило к указанному расхождению. Констатация роли загрязнений дала толчок к использованию чистых и ультрачистых растворов в электрохимии, сказавшийся на всех последующих работах. Первая работа по электрохимической кинетике (выделению водорода на ртути), в которой были применены современные методы очистки растворов, была выполнена С. Д. Левиной и В. А. Зарин-ским в том же институте. Вопрос о чистоте растворов в настоящее время играет такую же роль в работах по электрохимической кинетике, как например, вопрос о степени вакуума для исследований по дифракции медленных электронов. Обсуждение расхождений между результатами наших и зарубежных работ сейчас часто сводится к вопросу, у кого была достигнута более высокая степень очистки растворов. [c.9]

До сих пор рассматривались выражения для скорости электродных процессов на стационарных электродах, поверхность которых не изменяется со временем. Изучение на подобных электродах кинетики процессов, включающих медленную электрохимическую стадию, может осложниться, если на их поверхности накапливаются примеси, либо продукты реакции, которые изменяют условия переноса электронов и затрудняют получение воспроизводимых кинетических параметров. Большим преимуществом в этом отношении перед стационарными электродами обладает ртутный капающий электрод (р. к. э.), поверхность которого периодически возобновляется. К его достоинствам относится однородность поверхности жидкой ртути и простота очистки ее от примесей. Р. к. э. используют в классической полярографии (полярография постоянного тока) [165], возможности которой при определении параметров электрохимической кинетики близки к возможностям метода стационарных поляризационных кривых при небольших скоростях перемешивания раствора [164, 174]. [c.101]

Схема этого метода показана на рис. 7. Как видно, в этом методе соединены два электрохимических процесса химической очистки ртути и железа. Из практики известно, что плотность тока на катоде в электролизере 1 в среднем достигает 1500—2000 А/м при падении напряжения 3,4 В. Выход по току процесса достигает 80—90%, а расход энергии на выделение 1 кг Ре и 1,78 кг Н28О4 достигает около 8,8 кВт-ч. Однако этот оригинальный метод очистки травильного раствора не нашел широкого распространения в промышленности из-за высокого рас- [c.45]

Иногда электрохимические способы очистки ртути применяют в сочетании с другими методами. Например, Деша Ломис и Акри при пропускании ртути через колонку, заполненную жидкостью для растворения металлических примесей, погружали в нее платиновую сетку или пластинку в шелковом мешочке, а в воронку опускали тонкую платиновую проволоку и к ним прикладывали небольшую разность потенциалов, причем так, что проволока служила анодом, а сетка или пластинка — катодом. По мнению авторов, это должно было способствовать более полной и быстрой очистке ртути от загрязнений. [c.51]

Механизм электродного процесса на твердом электроде существенно отличен от ртутно-капающего, в котором в каждый момент времени, в зависимости от скорости истечения ртути, мы имеем дело с новым электродом — вновь образующейся каплей ртути на твердом электроде в процесе электролиза поверхность не обновляется. Поэтому по мере заполнения ее пленкой электроокисленной или восстановленной формы вещества он нуждается в последующей обработке. Способы обработки (деполяризация) его могут быть различными химические, электрохимические и механические. К химическим методам можно отнести обработку электрода в серной кислоте, а также в смеси серной и азотной кислот (1 1). Электрохимические методы заключаются в изменении полярности полюсов электродов, замыкании электродов накоротко на определенные промежутки времени. Механические методы очистки особенно удобны в случае дисковых электродов, причем зачистку необходимо проводить всегда наждаком одной марки. [c.158]

Применение амал1.[ амного электрохимического процесса как метода очистки целесообразно только для таких соединений, металлы которых хорошо растпоримы >0,4%) п ртути. [c.385]

Аналитические определения методом ППН осуществляют на стационарных электродах графитовых, платиновых или ртутно-капельных. Графитовые электроды изготовляют из графита марки В-3 в виде стержней диаметром 1,5—2 мм. Перед эксплуатацией электроды подвергают специальной обработке с целью заполнения пор и удаления из них воздуха [17]. Графитовые стержни пропитывают эпоксидной смолой ЭД-6 и несколькими каплями полиэтиленполиамида при нагревании. Аппарат, в котором ведут пропитку, подсоединяют к вакуум-насосу. Обработку можно считать завершенной по окончании выделения пузырьков воздуха из графита. Электроды извлекают из смолы, высушивают, вставляют в стеклянные трубки и изолируют боковую но-верхность графита слоем полиэтилена. Рабочей поверхностью такого электрода является торец стержня площадью около 0,02 мм . Контакт электрода с полярографом осуществляется через ртуть. Очистку рабочей поверхности от пленок анализируемых веществ и поверхностно активных загрязнений можно проводить механически п электрохимически. Графитовый электрод, используемый в ППИ, показан на рис. 2. [c.126]