Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электроды контакт

    На практике процесс электролиза воды реализуется при более высоком напряжении. Данное обстоятельство связано с тем, что, помимо затрат электроэнергии на проведение собственно электрохимического разложения воды, необходимо затрачивать электроэнергию на преодоление электрического сопротивления электролита, диафрагмы, электродов, контактов, а также дополнительного сопротивления, обусловленного концентрационной и диффузионной поляризацией, перенапряжением процессов выделения водорода и кислорода. Напряжение на ячейке для электролиза воды можно представить в виде суммы следующих составляющих (баланс напряжения)  [c.23]


    Падение напряжения в токоподводах, электродах, контактах, В 0,2 0,2 0,2 [c.98]

    Токоведущие части, выходящие за пределы кладки (выводы нагревателей, токопроводы к электродам, контактам), должны быть ограждены так, чтобы исключить возможность прикосновения к ним. [c.99]

    Напряжение на выводах печного трансформатора равно сумме полезного фазного напряжения и падений его в свободной части электрода, контактах и короткой сети. Что касается величины р — усредненного удельного сопротивления фазы печи, то оно получается из соотношения [c.125]

    Саморазряд - может происходить также из-за возникновения между электродами контакта или электропроводящих мостиков, например из-за перекоса электродов или попадания между ними [c.326]

Рис. 55. Сосуд для каломельного электрода (контакт осуществлен через верхнее отверстие). Рис. 55. Сосуд для <a href="/info/3596">каломельного электрода</a> (контакт осуществлен через верхнее отверстие).
    Электрод сравнения помещен в одном корпусе со стеклянным электродом. Контакт с измеряемой средой осуществляется через микроотверстие в стенке стеклянной трубки. Электрод защищен пластмассовым кожухом, а в нерабочем состоянии дополнительно съемным стаканчиком, используемым также для заливки буферных ра-створов П ри настройке прибора. Измерение производится лутем непосредственного опускания нижней части штанги в измеряемую среду. Отсчет ведется по шкале микроамперметра, градуированной в единицах pH. [c.46]

    В электролизере типа ФВ-500 на полезную работу — разложение воды с получением водорода и кислорода расходуется только 60—65% затраченной энергии, а остальная ее часть, расходуемая на преодоление необратимых процессов, сопровождающих электролиз,— перенапряжения на электродах, сопротивления электролита, электродов, контактов и т. д., превращается в тепло. Определенное количество тепла отводится из электролизера с водородом, кислородом и парами воды, насыщающими эти газы. Помимо этого тепло теряется через стенки электролизера в окружающую среду. Избыток тепла отводится в теплообменниках охлаждающей водой. [c.147]

    В тех случаях, когда металл склонен переходить в пассивное состояние, потенциал анода с плотностью тока меняется сильно и коэффициент Ь" равен 0,5—1,0 в. Для таких электродов контакт с более благородным металлом оказывается чаще всего полезным, ибо он способствует пере- [c.29]


    Баланс напряжения на ванне. В практических условиях осуществить электролиз воды обратимым путем, понятно, невозможно, так как невозможно работать с исчезающе малыми плотностями тока, чтобы избежать потери энергии на преодоление ряда вредных сопротивлений, например перенапряжения газов на электродах, сопротивления электролита, сопротивления диафрагмы, сопротивления электродов, контактов и т. п. Поэтому напряжение на ванне всегда в большей или меньшей степени превосходит теоретическое. [c.197]

    Анод представляет собой гладкую платиновую проволоку диаметром 1 мм, длиной 17 м.м, скрученную в виде спирали. Катод — большой каломельный электрод. Контакт осуществляется агаровым мостиком. Частота вращения электрода 750 об/мии. [c.364]

    Баланс напряжения. Напряжение на клеммах электролизера определяется не только величинами напряжения разложения и перенапряжения, но и дополнительным омическим сопротивлением, возникающим при прохождении тока через электролит, а также сопротивлением электродов, контактов, шин (проводники первого рода). [c.313]

Рис. 5. Тонкослойный платиновый электрод (контакт с проводом осуществляется ртутью, заливаемой внутрь трубки) Рис. 5. Тонкослойный <a href="/info/8603">платиновый электрод</a> (контакт с проводом осуществляется ртутью, заливаемой внутрь трубки)
    Кроме теоретического напряжения, обусловленного природой электролита, необходимо иметь добавочное напряжение на преодоление омического сопротивления электролита, электродов, контактов, на падение напряжения в диафрагме и т. д. [c.66]

    В практических условиях электролиза при оценке напряжения на ванне необходимо также учитывать дополнительное напряжение на преодоление сопротивления проводников первого рода (электродов, контактов, шин). [c.557]

    Д ц—падение напряжения в проводниках первого рода (электродах, контактах и шинах). [c.557]

    В практических условиях осуществить электролиз воды обратимым путем, естественно, невозможно, так как нельзя устранить потери энергии на преодоление вредных сопротивлений, например перенапряжения газов на электродах, сопротивления электролита, сопротивления электродов, контактов и т. п. Напряжение на ванне (т. е. разность потенциалов между электродами) равно арифметической сумме падения напряжения на отдельных участках ванны при преодолении перечисленных выше сопротивлений. В зависимости от условий работы и конструкции ванны фактическое напряжение на ванне в 1,5—2 раза превышает теоретическое и составляет 1,9—2,5 в. [c.560]

    Электролитическую ячейку нужно собрать так, чтобы все части ее, особенно капилляр, находились в устойчивом состоянии и были хорошо закреплены. Всякие движения или колебания электродов, контактов, электролита, резиновой соединительной трубки могут привести к получению неправильных кривых. [c.175]

    На печи были сняты осциллограммы (рис. 28) нормального горения дуги и горячего короткого замыкания, позволившие определить сопротивление токоведущих частей печи (штока, электрода, контактов)  [c.99]

    В дальнейшем обсуждении кратко указывается на возможность использования электрода определенного типа как в качестве индикаторного, так и электрода сравнения. Платиновый электрод , например, состоит из платиновой проволоки, впаянной в конец стеклянной трубки, внутри которой электрическое соединение осуществляется через провод внутри трубки и раствор, в который погружен незащищенный провод (см. рис. 19). Платиновый электрод почти всегда используется как индикаторный электрод. С другой стороны, каломельный или стеклянный электроды являются автономными полуэлементами. Такие полуэлементы помещаются в трубки или другие сосуды, внутри которых поддерживается определенная концентрация реагентов. Электрическое соединение осуществляется через свинцовый проводник от полуэлемента и через контакт с титруемым раствором. В случае стеклянного электрода контакт происходит через стеклянную мембрану в случае же каломели— через пористый диск или асбестовый фитиль, или же через солевой мостик. Поскольку термодинамические условия внутри этих электродов постоянны, они могут быть использованы либо как электроды сравнения, либо в качестве индикаторных электродов. Серебряная проволока, покрытая хлоридом серебра, может быть погружена в раствор, содержащий хлорид серебра, и функционировать как индикаторный электрод (с определенными [c.112]

    Так как потенциалы водородного и кислородного электродов находятся в одинаковой зависимости от pH, теоретическое напряжение разложения воды не зависит от pH электролита, но зависит от температуры. При повышении температуры от 25 до 80 °С оно снижается от 1,23 до 1,18 В. На практике же электролиз воды осуществляется при более высоком напряжении (2,1—2,6В). Такая разница между практически необходимым напряжением и теоретически Еюзможным обусловлена тем, что кроме расхода электроэнергии на собственно электролиз, т. е. на разложение воды, электроэнергия расходуется также на преодоление дополнительных сопротивлений, вызванных сопротивлением электролита, диафрагмы, электродов, контактов, а также концентрационной поляризацией и перенапряжением газов на электродах. [c.110]


    Батарея Рубин-1 (рис. 55) состоит из последовательно соединенных элементов 4, в каждом из которых имеются два параллельно соединенных отрицательных электрода. Контакты / и. 2 выполнены в виде укрепленных на конта,ктной колодке 3 жестяных полос с припаянными токоотводами 6 батареи. Секция элементов стялу-та бандажом 8 и помещена в картонный футляр 5, на который наклеивается этикетка. Батареи выпускают в полиэтиленовом чехле, который снимают при эксплуатации. [c.89]

    В качестве детектируюпхих электродов можно использовать небольшие кусочки платиновой проволоки, впаянные в нижние концы стеклянных трубок. Недороги и очень хорошо работают в качестве таких электродов контакты для электрохимических ячеек. Внутренний объем трубки с платиновым электродом можно частично заполнить ртутью и погрузить в нее проволочки. В результате получится хороший контакт с платиновыми электродами. В некоторых случаях к платиновым электродам припаивают про-воднички, которые проходят вдоль трубок и выходят из их верхних концов. [c.63]

    Методами полярографии и измерения дифференциальной емкости двойного слоя исследованы процессы на ртутном капельном электродев контакте со спиртовыми растворами серы. При потенциалах, положительное —0,85 в (н. к. э.) поверхность ртутной капли в 1 М спиртовом растворе ЫСЮ,, содержащем серу, за счет химической реакции покрывается пленкой сульфида ртути, адсорбированной на поверхности. Толщина пленки при постоянном времени контакта зависит от концентрации серы и может достигать нескольких мономолекулярных слоев. При крайних положительных потенциалах происходит десорбция сульфида ртути, сопровождающаяся высоким пиком иа емкостной кривой и анодной предволной иа полярограмме. Прн потенциалах отрицательнее —0,85 в происходит восстановление Н 8 до 5 с одновременным образованием в приэлектродиом слое полисульфидов по реакции 8 ->82 . Последние восстанавливаются до 82- нри тех же потенциалах, что и Не 8, Восстановление отрицательного иона полисульфида 82— сопровождается глубоким спадом тока на полярограмме, что характерно для многих анионов. Полярограммы восстановления Hg8 и 8 накладываются, и результирующая полярограмма нейтральных спиртовых растворов серы также содержит глубокий минимум. Предположение Штакельберга с сотрудниками о том, что минимум связан с адсорбцией поли, сульфидов, затрудняющих восстановление Н 8, не подтвердилось при измерениях дифференциальной емкости двойного слоя. В кислых растворах образование полисульфидов невозможно, при потенциале около —0,4 в происходит восстановление Нй8 до Н З. Обратимость этой реакции зависит от концентрации Н + -нонов и максимальна при эквивалентнь х концентрациях П ь-ионов и серы. Иллюстраций И, Библиографий 47. , [c.622]

    Практически к ванне прикладывается напряжение у р. слагающееся из теоретического напряжения v. , и напряжений, которые затрачиваются на преодоление концентрационной поляризации фкон анодного фа и катодного фк перенапряжений , а также на преодоление омических сопротивлений электролита, электродов, контактов, диафрагмы (если она имеется) 1.1 R . [c.412]

    При электрофлотокоагуляции с растворимыми электродами практически отсутствует возможность создания надежного контакта их с проводниками тока над уровнем воды. Поэтому при использовании растворимых электродов контакты следует выпол- [c.196]

    Принципиальная схема подключения испыты ваемых электродов (контактов) при работе на визуальной установке, эро-зкографе и вообще на всех аппаратах, использующих электрическую эрозию, показана на рис. 2. I [c.119]

    Электрохимическая ячейка. Конструктивно оформлена в виде металлического блока из нержавеющей стали, в который через специальное сопло подается элюент (элюат) из колонки. На расстоянии 0,1 мм от сопла расположен электрод с рабочей поверхностью из стеклоуглерода. На выходе ячейки устанавливается сравнительный хлорсеребряный электрод. Контакт с элюентом осуществляется через фторопластовую ионообменную мембрану. В качестве вспомогательного электрода используется сам корпус ячейки. Кроме того, предусмотрены сменная Электрохимическая ячейка, конструкция которой отличается от описанной выще лишь взаимным расположением электродов, а также двухэлектродная ячейка — корпус с тремя одинаковыми рабочими электродами с рабочей поверхностью из стеклоугле- [c.207]

    На рис. 21.9 показаны поперечное сечение и вид сверху электрода камерного типа. В отличие от устройства на рис. 21.2, где плоский тонкий слой изолятора покрывает тонкие металлические связующие дорожки и ансамбль тонкопленочных электродов, здесь изоляционный слой сверху изогнут и образует камеру, закрывающую электрод. Контакт между электродом и анализируемым раствором осуществляется через отверстие в камере, размер которого и определяет фактический размер регистрирующего участка системы. На рис. 21.10 приведена СЭМ-фотография электрода камерного типа, сформированного в слое изолятора SI3N4 толщиной 3 мкм путем химического напыления в плазме [17, 25]. Диаметр отверстия равен 15 мкм. Высота, ширина и длина камеры составляют соответственно примерно 3, 45 и 80 мкм. Найденная частотная зависимость импеданса показывает, что сопротивление электролитного мостика в этой камере ниже метаомното диапазона. Кроме того, Ag/Ag l-электроды, закрытые такими камерами, становятся нечувствительными к быстрым флуктуациям концентрации [c.312]


Смотреть страницы где упоминается термин Электроды контакт: [c.515]    [c.515]    [c.199]    [c.63]    [c.76]    [c.429]    [c.70]    [c.429]    [c.19]    [c.86]    [c.322]    [c.347]    [c.27]   
Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.324 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Контакт между электродом и органическим соединением



© 2024 chem21.info Реклама на сайте