Определение содержания оксикислот

Описываемый метод использовался в течение двух лет при определении оксикислот в СЖК, полученных при окислении твердого парафина, и в синтетических нафтеновых кислотах, полученных при окислении фракции 220—330 С концентрата нафтеновых углеводородов. Относительная ошибка при определении оксикислот в СЖК обычно находится в пределах 3—6% при содержании оксикислот 4%, Относительная ошибка при определении оксикислот в СНК составляет 2—3% при содержании 30—20% оксикислот. [c.104]

Определение содержания оксикислот [c.301]

Эта методика [31 была предложена и используется в настоящее время для определения содержания оксикислот в СЖК [1,2] и в синтетических нафтеновых кислотах (СНК). [c.102]

На протяжении ряда лет многими исследователями определение содержания оксикислот в продуктах окисления велось осаждением последних из растворов в нефтяном эфире. При та- [c.22]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

Проведенные нами исследования показали, что определение глубины окисления по кислотному числу и числу омыления далеко недостаточно, так как одному и тому же кислотному числу в зависимости от природы исходного сырья, температуры и метода его окисления может соответствовать оксидат различного химического состава и физических свойств. Поэтому при выполнении настоящей работы глубина окисления характеризовалась кислотными числами оксидата и содержанием в нем оксикислот. [c.240]

Если вещество получено в известных условиях из известных реагентов, для подтверждения его состава многие десятки лет существовала и существует практика, когда химик-синтетик передает это вещество на обычный элементный анализ. В дальнейшем было признано более полезным подтверждать состав органического соединения количественным определением функциональных групп. Результат анализа будет более информативным, если установить содержание в синтезированном соединении нитро- или аминогруппы, чем определять методом элементного анализа количество азота. Подобным же образом состав гидр-оксикислоты будет установлен более точно по содержанию гидроксильной и карбоксильной групп, чем по содержанию углерода и водорода. [c.620]

Одним из показателей, характеризующих качество СЖК, является содержание в них оксикислот. Определение оксикислот основывается на различной растворимости СЖК и оксикислот в низкомолекулярных парафиновых углеводородах. В качестве оса-дителя оксикислот используется петролейный эфир, представляющий собой смесь парафиновых углеводородов, выкипающих при температуре до 60° С. [c.102]

Принцип метода. Смесь аминокислот дезаминируют азотистой кислотой и определенные объемы полученной смеси оксикислот окисляют хроматом или перманганатом. Содержание лейцина и валина рассчитывают из выходов ацетона после окисления СгОз [c.283]

Растворы комплексных соединений металлов объемом 1 мл вносили в верхнюю часть колонки и далее пропускали элюент — раствор оксикислоты определенной концентрации объемом 100—500 мл. Задержавшиеся на колонке элементы реэкстрагировали раствором азотной кислоты и в элюате определяли содержание элементов. [c.212]

При содержании тысячных и сотых долей микрограмма рения наиболее целесообразно применять колориметрический метод, основанный на каталитическом действии рениевой кислоты и ее солей на восстановление теллурата натрия хлористым оловом [99]. Сущность этой реакции состоит в том, что из раствора теллурата натрия хлористое олово не выделяет теллур в свободном состоянии, в присутствии же рения начинается более или менее быстр е выделение черного осадка элементарного теллура. При проведении реакции в присутствии защитного коллоида (желатина) теллур остается в коллоидном состоянии, окрашивая раствор в коричнево-черный цвет. Максимум светопоглощения находится в области 436—465 ммк [13]. Для устранения влияния следов молибдена и вольфрама определение проводят в]при-сутствии оксикислот (обычно винной) [13, 84, 99]. Реакция протекает во времени. При содержании рения 0,01—О, Ьи/сг можно колориметрировать через 1,5—2 часа, при содержании 0,001—0,01 мкг — через 16—18 час. Чувствительность метода — 4-10 "% рения в пробе, точность определения 10—20% [143[. [c.635]

Для определения основности наиболее пригодны соли серебра, поскольку почти всегда образуются средние соли, большей частью не содержащие кристаллизационной воды. Но и в этом случае бывают исключения как в отношении содержания кристаллизационной воды так и в отношении возможности образования кислых солей Оксикислоты, содержащие сильно отрицательные группы, реагируют с двумя атомами серебра. [c.501]

Н. И. Черножуков и С. Э. Крейн сопоставляя результаты окисления индивидуальных углеводородов и их смесей с результатами окисления ароматических и нафтеновых углеводородов, выделенных из различных нефтей, пришли впервые к определенному выводу о присутствии в масляных фракциях ряда нефтей углеводородов смещанного нафтено-ароматического типа, содержащих нафтеновые и ароматические кольца. Углеводороды этого типа при окислении ведут себя в смеси с нафтенами как не полностью гидрированные ароматические углеводороды. Эта аналогия сказывается в невысоких значениях кислотных чисел, чисел омыления и содержания смолистых веществ после окисления. Одновременно эти смеси выделяют относительно большое количество осадков, содержащих оксикислоты, асфальтогеновые кислоты, асфальтены, которые вовсе [c.29]

Для определения содержания оксикислот следует в выделенных кислотах установить количество оксигрупи. Для этой цели пригоден, наиример, метод ацетилирования. Заключение о содержании оксикислот может быть сделано иа основании определения количества карбонильных групп, например, по методу оксимирования. [c.209]

Матур и Pao [289] разработали метод фотохимического окисления оксикислот (молочной, винной, гликолевой, лимонной) церием(1У) в среде 2—4 н. H2SO4. По окончании облучения избыток церия оттитровывают стандартным раствором соли Мора в присутствии ферроина как индикатора. Содержание оксикислоты в анализируемом растворе находят по количеству церия(1У), израсходованного на окисление, учитывая при этом для каждой кислоты коэффициент, который предварительно определяют, окисляя церием(1У) стандартный раствор данной кислоты в тех же условиях. Метод пригоден также для определения полиоксисоединений. [c.89]

Определению мешают А1, 1п (образуют флуоресцирующие комплексы), Си, Со, N1 (собственная окраска ионов), соли Ре(1П), Т1(1П), хроматы (редокс-действие на краситель), оксикислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные спирты, сахар, фосфаты, фториды (образуют с галлием более прочные комплексы, чем реагент I). Галлий предварительно экстрагируют эфиром из 6 НСЬв присутствии Т1С1з. Следы железа, частично увлеченные в экстракт, отделяют методом хроматографии на бумаге или ионного обмена. Комплекс галлия с реагентом II в водном растворе практически не флуоресцирует, но в бутаноле, амиловом и гексиловом спиртах уже при дневном свете дает интенсивную кроваво-красную флуоресценцию, которая достигает максимума в растворе амилового спирта. Оптимальное значение pH экстракции 4,7. Интенсивность флуоресценции зависит от тех же факторов, которые указаны для соединения галлия с реагентом I, а также от содержания воды в слое амилового спирта. [c.139]

Три карбоксильные концевые группы могут реагировать только с гидроксильными группами мономерной ю-оксикислоты. При соответствующем содержании полифунк-циональной кислоты и высокой степени превращения почти все молекулы полимера образуются в результате роста вокруг полифункционального звена цепей, состоящих из остатков (й-оксикислоты, и каждая образовавшаяся молекула будет обладать тремя карбоксильными концевыми группами. В этом особом случае для определения среднечислового молекулярного веса метод концевых групп может быть использован так же просто, как при исследовании линейных полимеров. Однако, как правило, молекулярный вес нелинейных полимеров следует определять другими методами. [c.275]

Так, еще Ван-Беммеленом [69] было установлено, что содержание воды в коллоидных гидратах 5Ь (V) зависит от температуры, влажности воздуха, возраста геля, способа его получения, т. е. всей предыстории образца. Поэтому некоторыми исследователями был сделан неправильный вывод, что в сурьмяных кислотах вода связана не химическими, а удерживается адсорбционными силами. В дальнейшем этот взгляд был опровергнут результатами физико-химического анализа оксикислот 8Ь (V), подтвердившими самые ранние представления, основанные на аналогии с оксикислотами фосфора гидраты ЗЬгОв должны иметь определенный химический состав. [c.173]

Значительный интерес представляет определение в пробах масла содержания механических примесей. Наиболее целесообразно определять раздельно их сгораемую и несгораемую часть, т. е. содержание органических и неорганических компонентов. Сгораемые компоненты, разделяемые путем селективного экстрагирования, свидетельствуют о накоплении смол, асфальтенов, оксикислот, карбенов и карбоидов. Несгораемая часть механических примесей состоит из различного состава, структуры и компонентов продуктов изнашивания и дорожной пыли, проникающей в картерное масло через цилиндропоршневую группу. Все эти компоненты также можно дифференцировать путем количественного химического анализа. Суммарное содержание механических примесей масла, без указанного выше деления на органическую и неорганическую часть, не характеризует процесс применения масла в двигателях. [c.98]