Толуол Толуолсульфокислоты метиловый

Из толуола получите метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и используйте его для алкилирования фенола, анилина, метиланилина. [c.129]

Из толуола получите метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и исполь- [c.119]

Диметиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты также можно получить по описанному выше методу. Ангидрид tfi/ -Д -тетра-гидрофталевой кислоты (228 г, 1,5 моля) нагревают с обратным холодильником вместе с 364 мл (9 молей) продажного безводного метилового спирта и 2,5 г моногидрата л-толуолсульфокислоты в течение 12—16 час. После этого к смеси прибавляют 270 мл толуола и перегоняют ее. Когда температура в парах упадет с 68—70° до 45°, т. е. примерно через 4—6 час., к содержимому колбы прибавляют 364 мл абсолютного метилового спирта и смесь вновь кипятят в течение 12—16 час. Затем приливают еш,е 270 мл толуола и перегонку продолжают в течение 4—6 час. Оставшуюся жидкость подвергают очистке аналогично тому, как это описано для этилового эфира. Выход диметилового эфира 1 1/с-Д -тетрагидро-фталевой кислоты с т. кип. 120—122° (5 мм) (nj 1,4700) составляет 239 г (80% теоретич.). [c.252]

Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты. п-Толуол-сульфохлорид расплавляют в фарфоровой чашке и при перемешивании несколько раз промывают теплой водой. Тщательно удаляют остатки воды и 10 г очищенного таким образом хлорангидрида смешивают в стакане на 50 мл с 4,5 г метилового спирта. Смесь охлаждают до —5° и [c.192]

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Кофеин из теобромина. Кипятят с обратным холодильником 9 г теобромина и 10 г метилового эфира п-толуолсульфокислоты с раствором 3 г NaOH в W0 см 95-проц. спирта в течение 3—4 час. (пока теобромин не растворится полностью). Раствор выпаривают досуха и остаток извлекают хлороформом. Хлороформную вытяжку фильтруют, чтобы отделить 7г-толуол-сульфонат натрия. После отгонки хлороформа получают кофеин, который после однократной перекристаллизации из воды становится чистым и плавится при 233°. Выход 8 г, т. е. 81% от теоретич. [c.623]

Нейтральный красный образует с анионными СПАВ ассоциаты, извлекаемые дихлорэтаном, с максимумом поглощения при 530 нм [25]. В качестве основного красителя может быть использован акридиновый оранжевый, образующий растворимый в хлороформе, толуоле и ксилоле ионный ассоциат с алкилбензолсульфонатом [26]. Разработан метод определения алкилбензо.лсульфо-натов с акридиновым оранжевым в технических растворах производства анионных СПАВ, содержащих п-толуолсульфокислоты и их соли. Ассоциаты с анионными СПАВ (растворимые в органических растворителях) образуют и трифенилметановые красители метиловый зеленый [27—29], бриллиантовый зеленый [30], основной фуксин [30—32], кристаллический фиолетовый [33], малахитовый зеленый [30], метиловый фиолетовый [30]. [c.236]

Напишите схему синтеза метилового эфира п-толуолсульфокислоты из толуола. На примерах взаимодействия с фенолом и анилином покажите использование этого соединения в качестве метилирующего агента. [c.125]

Ацилирование 8-метилового эфира гидразинкарбодитионо-вой кислоты хлорангадридом 4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилко-ричной кислоты в ТГФ в присутствии триэтиламина дает с выходом 31% К-ацильное производное (127). Последнее при кипячении с эквимолярным количеством и-толуолсульфокислоты в толуоле циклизуется в 2-метилтио-5-[(Е)- 3-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)винил]-1,ЗД-тиадиазол (128 выход 68%)[72]. [c.93]

Метил-/г-толуолсульфанилид см. п-Толуол сульфокислоты о-толуидид Метил-п-толуолсульфонат см. Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты Метилтридеканоат [c.313]

Во Время войны сульфохлорнд толуола (пара-изомер), который представлял собой побочный и неминуемо образующийся продукт при значительно возросшем в то время производстве сахарина, приобрел довольно большое значение. Многие химики стремились найти применение этому продукту. Автор настоящей работы в ходе своих исследований, проводившихся им совместно с С. И. Каневской, изучал реакцию алкилирования аминов и фенолов при помощи метилового эфира п-толуолсульфокислоты и четвертичных соединений. В одном малоизвестном русском научном журнале [5] им было дано краткое описание метода получения этих эфиров, причем было указано, что зфиры ароматических сульфокислот легко образуются при добавлении раствора едкого натра (30%) к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и сульфохлорида до появления щелочной реакции (индикатор — фенолфталеин). [c.34]

Нам казалось интересным изучить механизм этой реакции в случае гетероциклических азотсодержаш.их производных. В большинстве случаев эфиры арилсульфокислот очень легко образуют продукты присоединения с гетероциклическими аминами. Так, наприм ер, если нагревать до кипения водную суспензию наркотина с метиловым эфиром п-толуолсульфокислоты, то очень легко образуется растворимый в воде метил-п-толуол-сульфонат наркотина, который при обработке водного раствора эквимолекулярным количеством едкого натра количественно превращается в нарцеин (см. схемы 1 и 2 на стр. 37). [c.36]

Интенсивность катион-анионного взаимодействия, невидимому, зависит от природы ионов в основном таким же образом, как и любой вид взаимодействия ионов с растворителем, т. е. для симметричных ионов интенсивность тем больше, чем меньше ион. Это приводит к интересным обращениям порядка реакционной способности. В ацетоне относительные удельные скорости реакции галогенидов тетрабутиламмония с изобутиловым эфиром толуолсуль- фокислоты равны для иодида 1, для бромида 4,9, для хлорида 18, однако в реакции галогенидов лития соответствующие величины составляют для иодида 1, для бромида 0,92, для хлорида 0,16 [51]. Различие можно полностью объяснить, приняв, что в переходном состоянии не происходит образования ионных пар с ионом лития, и вычислив степень диссоциации галогенида лития на ионные пары по данным электропроводности. Эта диссоциация уменьшается с уменьшением размера аниона. В растворителе, сольватирующем анионы, сольватация аниона тем сильнее, чем меньше ион. В смесях вода — диоксан относительные скорости реакции этилового эфира толуол-сульфокислоты с галогенидами натрия или калия равны для иодида 1, для бромида 0,32, для хлорида 0,14 [52], В диметилформамиде, который сольватирует катионы значительно лучше, чем ацетон, относительные удельные скорости реакции метилового эфира толуолсульфокислоты с галогенйдами лития составляют для иодида I, для бромида 3,4, для хлорида 9,1 (при экстраполяции на нулевую ионную силу) 53]. Присутствие воды в концентрации 5 М снижает удельную скорость реакции с хлоридом в 24 раза, а реакции с иодидом — только в 2 раза. [c.309]