Молекулярные сита выделение алканов

При этом можно полагать, что молекулярными ситами требуемых размеров пор целесообразно будет депарафинировать узкие масляные фракции, не содержащие низкомолекулярных нафтенов и ароматических углеводородов, способных проникать в поры адсорбента и препятствовать адсорбции основной массы к-алканов. Из легкого масляного сырья, температура застывания которого обусловливается в основном к-алканами, можно ожидать получения этим способом достаточно низкозастывающих масел. Для среднего же и тяжелого масляного сырья, содержащего застывающие компоненты разветвленных и циклических структур, метод депарафинизации молекулярными ситами может оказаться неэффективным. Но тем не менее не исключена возможность, что молекулярные сита получат применение при обработке средних и вязких масляных фракций не для снижения их температуры застывания, а для выделения из них к-алканов как целевого продукта, необходимого для большого ряда технических надобностей. Процесс обработки молекулярными ситами сможет найти применение также и для выделения к-алканов из технических парафинов или их узких фракций. [c.165]

В табл. 1.7 показано содержание н-алканов в жидких парафинах, выделенных адсорбцией на молекулярных ситах. [c.21]

В некоторых случаях выделение линейных алканов из контактного газа изомеризации осуществляют с помощью молекулярных сит. Ниже представлены составы (в масс. %) изомеризата до выделения алканов (I) и после выделения (И) [c.88]

Широко используется метод определения химического состава парафинов путем выделения их на молекулярных ситах [6—13], Метод основан на адсорбции нормальных алканов, имеющих поперечный диаметр молекулы 4,9 А. Другие углеводороды, у которых поперечное сечение молекул выше, не адсорбируются. Молекулярные сита применяют для анализа парафинов до С32. [c.33]

Определение содержания нормал >ных алканов в бензиновых фракциях с помощью молекулярных сит типа 5А проводилось с конца 50-х годов рядом зарубежных исследователей [160—162]. Содержание алканов можно определить с помощью показателей преломления выделенных алканов и денормализата, илн по изменению массы цеолита, или объема анализируемой фракции в результате адсорбции из нее алканов. [c.130]

Порядок исследования фракции нефти пока[зан на схеме 8.2. фракция была разделена с помощью жидкостной хроматографии (силикагель АСК) на алкано-нафтеновые углеводороды (39,9%), ароматические углеводороды (53,5%) и смолистую часть (6,6%). Элюентами служили соответственно н-гексан, бензол и смесь бензол — спирт. Из алкано-нафтеновых углеводородов методом комплексообразования с карбамидом были выделены н-алканы. Однако они содержали значительное количество других углеводородов. Поэтому для выделения -алканов полученный концентрат был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор [c.218]

В настоящее время алканы можно получать практически в неограниченном количестве из природного газа и нефти. Наряду с перегонкой в нефтехимической промышленности разработаны и применяются со-временные методы (прежде всего для отделения я-алканов), такие как экстракционная кристаллизация с мочевиной или использование молекулярных сит. Однако выделение индивидуальных соединений с увеличением в них числа атомов углерода становится все более трудной задачей, поскольку при этом резко возрастает число изомерных соединений и одновременно уменьшаются различия в их физических свойствах. Поэтому для получения определенных алканов во многих случаях приходится привлекать синтетические методы. [c.196]

Определение содержания нормальных алканов в бензиновых фракциях молекулярными ситами типа 5А проводится с помощью показателей преломления выделенных алканов и денормализата, или по изменению массы цеолита или объема анализируемой фракции в результате адсорбции из нее алканов. [c.75]

Во всех вышеуказанных исследованиях по улучшению моторных свойств бензинов процесс осуществлялся в паровой фазе с десорбцией н-алканов из молекулярных сит тем или иным способом. Так, ГрозНИИ и Гипрогрознефть разработали парофазный процесс выделения н-парафинов (н-гептан, н-гексан) из легких бензиновых фракций с применением вытеснителя — сжатой газообразной углекислоты [9]. [c.6]

В настоящее время для выделения н-алканов из бензиновых фракций щироко используют так называемые молекулярные сита — цеолиты. Цеолиты — это кристаллические алюмосиликаты общей формулы [c.166]

При первоначальном хроматографировании происходит выделение фракций, состоящих из веществ одного класса, например класса насыщенных углеводородов, или алканов. Молекулы алканов могут состоять из неразветвленных цепей углеродных атомов или из цепей, включающих боковые цепочки и кольца. Вещества этих подклассов можно выделить с помощью молекулярных сит — неорганических веществ, обычно алюмосиликатов, с тонкой ячеистой структурой. Мы применяли сито с размером ячеек около 5 А (или около одной тысячной длины волны зеленого цвета). Молекулы нормальных алканов (4,5 А) могут проникнуть в сито и задержаться в нем, а цепи с боковыми ответвлениями и кольцами слишком велики и поэтому будут отсеиваться. [c.199]

При анализе нефтяных продуктов для выделения нормальных алканов и олефинов из смесей углеводородов, содержащих разветвленные, циклические и ароматические структуры, широко применяются молекулярные сита, в особенности молекулярные сита 5 А [73, 89—94]. Удерживание молекул на молекулярных ситах объясняют не хемосорбцией, а физической адсорбцией молекул, диаметр которых меньше критического, в одинаковых по диаметру порах молекулярного сита, так как адсорбция не происходит при температуре, выше критической [90]. Точность определения нормальных С —Сго-углеводородов способом вычитания была равна [c.146]

Первая прокышленная установка по цроизвадству я-алканов с применением молекулярных сит (цеолитов) была пущена в эксплуатацию в 1962 г. на заводе компания Саут-Хемлтон в Тексако (США). Первоначальной целью этого процесса было получение высокооктанового бензина и н-алканов для производства растворителей. Большая часть построенных после 1962 г. установок депарафинизации на цеолитах предназначена ддя выделения н-ажанов. [c.176]

Установки адсорбционного извлечения парафинов на молекулярных ситах строятся в нашей стране и за рубежом. Наряду с высоким качеством парафинов адсорбционное извлечение позволяет обеспечить высокую степень выделения алканов из сырья, превышающую 95%. Это в 1,3—1,5 раза выше, чем при карбамидной депарафинизации. [c.316]

Дпя выделения из жидких углеводородных систем отдельных классов соединений применяют твердые адсорбенты силикагель, оксид алюминия, активные угли. Широкое распространение получили цеолиты, называемые молекулярными ситами, так как они не способны адсорбировать те молекулы, размер которых больше диаметра пор. Диаметр сквозных пустот цеолитов изменяется от 0,3 до 1/3 нм. Критические диаметры молекул некоторых углеводородов изменяются от 0,40 нм для метана до 0,72 нм для алканов с одной метильной группой. Цеолиты — это алюмосиликаты природные или синтетические, имеющие состав Мвг/п А 20з -хЗ уИ- О, где п — валентность Ме. Катионы в цеолитах могут замещаться другими. Циолиты с внедренными в них ионами /-элементов являются катализаторами. [c.78]

Книга посвящена вопросам комплексообразования нефти, излагаемым как на основе литературных данных, так и по результатам исследований авторов. Изложенные результаты фундаментального исследования авторов. Удельно большое внимание изложению теории процесса. Описан способ извлечения твердых алканов непосредственно из сырой нефти с использованием способности нормальных алканов образовьшать комплекс с карбамидом. Приведены также другие способы выделения нормальных алканов (молекулярными ситами), биологическая депарафини-заияя, каталитическая изомеризация алканов, описание которых дает представление 6 существующих методах вьщеления нормальных алканов. Описьшается высокоэффективный процесс карбамидного комплексообразования нефти, открьшающий возможность получения всех сортов товарного парафина в едином технологическом процессе. [c.3]

Как это будет изложено в главе П1, значительно эффективнее выделять и-алкакы кз оензиновых фракции молекулярными ситами СаА, с помощью которых осуществляется полное выделение н-алканов и значительное повышение октановых характеристик бензина. [c.18]

В Советском Союзе широко развернучтись работы по выделению и количественному определению н-алканов в бензиновых дистиллятах при помощи молекулярных сит СаА, разработаны параметры процесса депарафинизации (температура, скорость подачи сырья, давление) и подобраны различные десорбенты для выделения н-алканов из молекулярных сит [206—213]. [c.74]

X. И. Арешидзе и Г. О. Чивадзе [211] путем выделения н-алканов из туркменского бензина (продукция Батумского НПЗ) с помощью молекулярного сита СаА повысили его октановое число а 17,7 пункта и о-олучили смесь н-алкано в со степенью частоты 91,7%. Десорбция н-алканов авторами проводилась при 340—350°С в вакууме (остаточное давление 5 мм рт. ст.) и с применением также азота. Этим же методом авторы [2П] из бакинского и мирзаанского бензинов выделили н-алканы состава С5— s, вследствие чего октановое число этих бензинов повысилось на-7 и 14 пунктов соответственно. Показано, что в за исимости от количественного содержания н-алканов в исходных бензинах, их антидетонационные свойства улучшились 3 различной степени. [c.75]

Трехстадпйный процесс выделения н-парафиноБых углеводородов из нефтяных дистиллятов кипящих выше 200° на молекулярном сите 5А, описан в английских патентах [233, 234]. Предложегш также различные варианты процессов выделения к-алканов из нефтяных фракций, выкипающих в пределах 150— 400° [235—240], отличающиеся в основном по способу десорбции н-алканов, адсорбированных в паровой фазе. [c.79]

В ГрозНИИ был разработан способ [241] выделения адсорбированных н-алканов из молекулярных сит Са.4 с применением в качестве десорбента сжатой двуокиси углерода. Для более полного извлечения продукта процесс ведут при температуре 100— 200°С и давления 4—7 атм, в зависимости от темпаратуры кипения исходной бензиновой фракции. В работе [242] показано, что при выделении н-парафиновых углеводородов из керосино-га-зойлевых фракций наиболее эффективным вытеснителем является аммиак. [c.79]

Имеются патенты [281, 282] на способ совместного получения реактивного топлива и высокооктанового бензина с применением продеосов реформинга и выделения нор мальных алканов с помощью молекулярного сита СаА (5А). [c.110]

Другое направление заключалось в их депарафинизации при помоЩ И молекулярных сит СаА с выделением н-алканов и в получении депарафивированного остатка с повышенными октановыми числа ми ( СМ. главу П1, 1). [c.177]

В последние годы для выделения к-алканов из нефти и ее фракций стали использовать цеолиты, или молекулярные сита, с диаметром пор 0,5 нм (МС 5А). Эффективный диаметр цепи н-алканов 0,49 нм, а изоалкановых и ароматических УВ — более 0,56 нм. Поэтому сита поглощают н-алканы в присутствии других УВ. Кроме того, они более селективны к н-алканам по сравнению с карбамидом. Так, было установлено, что после удаления н-парафиновых УВ из нефтяного парафина карбамидом фракция изопарафинов— циклопарафинов содержала до 28 % УВ нормального строения, тогда как молекулярные сита поглощают их полностью. [c.109]

Анализируемая смесь может быть предварительно разделена на группы углеводородов с помощью различных химических и адсорбционных методов. К таким методам следует отнести адсорбционное выделение ароматических углеводородов на силикагеле, удаление ароматических углеводородов сульфированием, выделение -алканов адсорбцией на молекулярных ситах (цеолит СаА), обра- [c.69]

Последняя группа методов, которая здесь будет вкратце рассмотрена, это разделение углеводородов при помощи молекулярных сит. Давно показано [31, 32], что применение сит с размерами пор 5А позволяет значительно лучше выделить нормальные алканы из смесей с другими углеводородами [31, 32], хотя и в этом случае отмечена возможность клатратообразования слабо-разветвленных алканов с длинной углеродной цепью [33]. Выделение углеводородов, адсорбированных ситами 5А (жидкая фаза), лучше всего проводить растворением отмытых изооктаном молекулярных сит в плавиковой кислоте [34]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология