Циклогексанол ацетат

Циклогексанол-ацетат (цикло-гексилацетат) 0,960-0,970 1,4385 [c.462]

Процесс пол> ения фенола объединяет целый ряд стадий "гидрирование - дегидрирование". Бензол гидрируют до цикло-гексана, который в присутствии ацетата кобальта при 170-180°С и давлении 30 атм окисляется воздухом. Полученная таким образом смесь циклогексанона и циклогексанола дегидрируется над никелевым катализатором до фенола /3/. [c.81]

Циклогексанон СбН О получают вместе с циклогексанолом окислением циклогексана воздухом в жидкой фазе в присутствии ацетата кобальта как катализатора. Спирт отделяют от кетона и дополнительно окисляют в циклогексанон. Последний является исходным веществом для производства капролактама (см. стр. 685 этой книги). Кроме этого прямого нефтехимического способа производства циклогексанона, существует второй метод, по которому фенол гидрируют в циклогексанол, окисляя последний затем в циклогексанон. [c.325]

Исходя из бензола уксусной кислоты и других необходимых реагентов получите ацетат п нитрофенола Сравните скорость его гидролиза в щелочной среде с таковой для ацетата п метоксифенола и циклогексанола [c.284]

Рекомендуются и другие катализаторы процесса окисления циклогексанона, циклогексанола и их смеси. При использовании смешанного катализатора — ацетата марганца с соединениями (окислами, алкоголятами, солями органических и галогенводород- ных кислот) магния, калия, кальция, цинка, палладия, серебра и кадмия — выход адипиновой кислоты возрастает на 5—10% [c.85]

Смесь циклогексанона и циклогексанола Адипиновая кислота Смесь ацетатов марганца и меди 80° С, 6 ч. Выход 16,9 вес. % [164] [c.703]

В качестве органических растворителей наибольшее применение получили смеси углеводородов (бензин, лигроин, керосин, сольвент, различные углеводородные фракции, получаемые при переработке нефтепродуктов и продуктов коксования углей, скипидар и др.), индивидуальные углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.), спирты (метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, амиловый, циклогексанол и др.), эфиры (метиловый, этиловый, бутиловый), различные эфиры уксусной кислоты (ацетаты) и других жирных кислот, амины (диметиламин, диэтиламин, этаноламины), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон и др.), сероуглерод, хлорорганические соединения (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорметан, хлороформ и др.). [c.761]

При ЭТОМ окисляются и побочные продукты первой стадии (гликоли, кетоспирты, дикетоны), а конечный выход адипиновой кислоты получается даже выше суммарного выхода циклогексанола и циклогексанона на первой стадии, достигая 80—90%. Вторую стадию окисления можно проводить с помощью воздуха в растворе уксусной кислоты при 80—85 °С на катализаторе из ацетатов кобальта и меди. Однако наибольшее применение нашло окисление 50—60%-ной азотной кислотой, и данный процесс является важнейшим примером использования этого окислителя в органическом синтезе. Реакция протекает при 60—80°С, а на заключительном этапе температуру повышают до 105 °С. Окисление циклогексанона протекает по следующему суммарному уравнению [c.538]

При гидрировании фенола образуется циклогексанол, который окисляют 65—68 о-ной азотной кислотой при 45—60° С (без катализатора или в присутствии солей марганца, а также ацетата магния) в адипиновую кислоту. [c.50]

В промышленности часто является допустимым образование смеси веществ так, например, при окислении бутана кислородом с ацетатом кобальта в качестве катализатора при 165 °С под давлением получают смесь продуктов с примерным соотношением метилэтилкетон уксусная кислота метил- и этилацетаты 1 16 3. Промышленное окисление циклогексана в присутствии ацетата кобальта приводит к смеси циклогексанола и циклогексанона (см. табл. 84). [c.10]

Согласно одному из рассмотренных в патенте примеров окислению подвергалась смесь, состоящая из 62% циклогексана, 36,5% уксусной кислоты, 1,5% циклогексанона, 0,005% СоСЬ бНгО и 0,07% хлористого водорода, в автоклаве, имеющем танталовое покрытие. Давление было равно 10 ат, температура около 120°, скорость воздуха 440 л ч на 1 кг смеси. Через 4 ч глубина реакции составила 24%. В расчете на прореагировавший циклогексан выход адипиновой кислоты был равен 48,7%, смеси циклогексанон- -+ циклогексанол—16%. Таким образом, общий выход полезных продуктов составил 64,7%. Окисление такой же смеси при более низкой температуре (100—104°) и с другим катализатором (смесью ацетатов Со, Си, Мп) дает приблизительно такой же выход адипиновой кислоты (46%). [c.277]

Чистая адипиновая кислота плавится при 153°. Она должна оставаться бесцветной при растворении в воде и давать бесцветный расплав. Окраска продукта свидетельствует о присутствии в нем нитросоединений. Полученная по. этому методу адипиновая кислота соответствует техническим условиям в том случае, если содержание в ней азота не превышает 0,1%. Кислота считается пригодной, если она не темнеет при нагревании в течение часа. В США иногда получают адипиновую кислоту окислением циклогексанола в растворе ледяной уксусной кислоты кислородом воздуха с применением ацетата кобальта в качестве катализатора (по способу концерна И. Г. ) при этом выделяется очень чистая адипиновая кислота. Однако вследствие трудности борьбы С коррозией в Германии этот способ не используется для практических целей. . [c.77]

Амилацетат (изоамилацетат) Вторичный амилацетат Вторичный гексил-ацетат Винилацетат Циклогексанол-ацетат Метилциклогекса-нолацетат [c.358]

Единственным нафтеновым углеводородом, окисление которого проводится в промышленном масштабе, является циклогексан. Он легко взаимодействует с кислородом воздуха при 150—250° С в присутствии металлического катализатора ионного типа (ацетата кобальта), с хорошей селективностью образуя циклогексанол и циклогексанон в качестве промежуточных продуктов и адипино-вую кислоту — в качестве конечного продукта процесса. Неполное окисление циклогексана и метилциклогексана над пятиокисью ванадия ири 450—500° С позволяет получать малеиновую и глу-таровую кислоту [310, 311]. [c.586]

Бутан-1-ол 2-Метилпропан-1-ол Толуол Метилтрихлор-ацетат Циклогексанол Анизол Акрилонитрил Пропан-2-ол Триметилхлор-силан [c.523]

Мирцен Неполное Циклогексан (I) Мирценол, мирце-наль, кетон Jкисление углеродного Адипиновая кислота (II) Ацетат кобальта, ацетилацетонат кобальта, салкоминат кобальту [462] скелета алициклических углеводородов Нафтенат кобальта 120 бар, 155° С, скорость потока воздуха 250 л ч. Конверсия 14%, выход 76% на прореагировавший I [748] Нафтенат кобальта 9,2 бар, 150° С, скорость потока воздуха 100 л1ч. Конверсия 10,1%, остаток I окисляют HNO3 [749] Нафтенат кобальта в присутствии циклогексанона и циклогексанола, 4,92 бар, 135° С, 6 ч. Конверсия I —27,6%, в реакционной смеси содержится 13,8% II [750]. См. также [735] [c.631]

Циклогексан (I) Циклогексанол (И), циклогексанон (III) [адипиновая кислота] Нафтенат кобальта в жидкой фазе, Pq — =4,75 бар, 135° С, 6 ч. Конверсия 36,2% [752]. См. также [753] Ацетат кобальта в жидкой фазе, 5,6 — 21 бар, 140—190° С, состав реакционной смеси 1 — 85%, II—3%, 111—5% [754] Нафтенат кобальта 8,5 бар, 15° С. Окисляется 6,5% I за 1 ч [755] Нафтенат кобальта — a lj в жидкой фазе, 25 бар, 160° С, скорость потока воздуха 40 л ч, 6 ч [756] Нафтенат кобальта (25 мг Со) — В(СНз)д (200 г) 28 бар, 150° С, скорость подачи азот-кислородной смеси (2,5 об.% Og) 800 л ч, 2 ч. Конверсия I — 9%, содержание в продуктах реакции II — 51%, III — 7% [757]. См. также [758, 759] [c.631]

Гексагидробензой-ная кислота Адипиновая кислота (I), циклогексанон (И), циклогексанол (III), циклогексил-ацетат (IV), глутаровая кислота (V), три-карбоновые кислоты, бензойная кислота Со(СНзСОО)2 4Н2О в ледяной уксусной кислоте и толуоле, 95° С, 4 ч. Выход I — 58%, выход суммы II, III и IV — 24%, V — 9% [854] [c.631]

Н2О2 Циклогексанол (I) Н2, О2 Я е г и д 1 Циклогексанон Ацетат (или бензоат) цинка — Ag [491] рирование ZnO—С0СО3 1 бар, 400° С, скорость подачи I — 0,4 мл/см в час. Степень превращения I — 88—90% [249] [c.977]

Это порошок кремового цвета, без запаха, слабо растворимый в воде, в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, циклогексаноле и других растворителях. Известны многие его марки. Применяется в концентрациях 0,5—1%, не корродирует металлы, не слишком летуч и не токсичен. На практике, особенно при экспозиции на открытом воздухе, не устойчив к вымыванию, не слишком устойчив при испытании методом закапывания в почву. Способность вымываться сильно снижается, если к нему добавляют такие гидрофобные веш ества. как гидроокись алюминия, ацетат алюминия, воск и парафин. Как о-фенилфенол и ге-хлор-ж-крезол, ширлан применяется для пропитки белья. [c.61]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, бензин Б95/130, бутил-ацетат, винилацетат, диатол, диметиламин, изопрен, изопентан, изооктан, кислота про-пионовая, метиламин, метилметакрилат, оксид мезнтила, пропилен, пропиламин. Спирты бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутнло-вый, изопропиловый, метиловый, этиловый, циклогексанол, этил-амин, этилацетат, этилбутират, этилендиамин [c.174]

Уксусный эфир циклогексанола, называемый также адронол ацетатом, применяется в качестве растворителя и размягчителя для нитроцеллюлозы, целлулоида и ацетилцеллюлозы. Это—бесцветная легкоподвижная жид- [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексанол ацетат: [c.1102] [c.1102] [c.233] [c.302] [c.1102] [c.270] [c.372] [c.373] [c.818] [c.140] [c.1102] [c.161] [c.428] [c.87] [c.681] [c.334] [c.246] [c.352] [c.285] [c.95] [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология