Алл ил ацетат винилацетатом

Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]

В ацетиленовом процессе ацетилен специально очищается,, чтобы удалить сероводород и фосфорные соединения. Затем он смешивается с газообразной уксусной кислотой и направляется в реактор с неподвижным слоем катализатора — ацетата цинка на угле. Температура в реакторе поддерживается в интервале 175—200 °С. Реакционный поток конденсируется, легкие остатки удаляются, винилацетат очищается в системе ректификационных колонн. [c.279]

Получение винилацетата методом винилирования состоит во взаимодействии ацетилена с уксусной кислотой. В качестве катализатора применяют ацетат цинка, нанесенный на активированный уголь. Гетерогеннокаталитическое взаимодействие ацетилена с уксусной кислотой проводят в газовой фазе при 170—220°С. Механизм реакции состоит в хемосорбции ацетилена с образованием п-комплекса с ионом цинка, внутрикомплексной атаке активированной молекулы ацетилена ацетат-ионом и заключительном взаимодействии с уксусной кислотой [c.299]

Газофазный синтез винилацетата осуществляют с гетерогенным катализатором (Р(1 на 8Юо, АЬОз или на алюмосиликате с добавкой ацетата натрия), в котором роль медных солей выполняет носитель, способствующий окислению Р(1 в двухвалентную форму [c.452]

Карбоксилаты меди(1) дают сложные эфиры при взаимодействии с первичными (включая неопентильные, без перегруппировки), вторичными и третичными алкил-, а также аллил- и винилгалогенидами [568]. Понятно, что простые 5н-механизмы не могут реализоваться в этом случае. Винилгалогениды могут быть превращены в винилацетаты обработкой ацетатом натрия в присутствии хлорида палладия(II) [569]. [c.133]

Сложные виниловые эфиры. При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта СН2=СН—ОН — сложные виниловые эфиры (стр. П9). Важнейший в этом ряду винилацетат — эфир винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180—220° С [c.184]

Уксусная кислота имеет большое народнохозяйственное значение. Она широко применяется в самых различных отраслях промышленности и в быту. В химической промышленности уксусная кислота используется для получения винилацетата, ацетата целлюлозы, красителей и многих других веществ. В виде солей она применяется в текстильной промышленности в качестве протравных веществ, служащих для закрепления красителя, на волокне. В пищевой промышленности уксусная кислота используется для консервирования продуктов некоторые сложные эфиры уксусной кислоты применяются в кондитерском производстве и т. д. [c.148]

Когда концентрация паров винилацетата, выносимых из реактора, начинает снижаться, прекращают подачу ацетилена, отфильтровывают и регенерируют катализатор, жидкость фракционируют, извлекая из нее этилиден-ацетат, образующийся наряду с винилацетатом. Выход винилацетата достигает 80%, считая на вошедший в реакцию ацетилен. [c.815]

Потенциальным источником альдегидов является окисление комплекса хлористого палладия с олефинами. Комплекс хлористого палладия с этиленом был изуче в качестве системы- для промышленного получения ацетальдегида с водным раствором ацетата натрия комплекс образует винилацетат [66]. [c.17]

М.-экстрагент редких металлов и нек-рых орг. веществ, р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом, полиакрилатов, эпоксидных смол, масел, жиров, канифоли, каучуков и др. [c.61]

М кислоты, 3,5 М винилацетата и 0,1 г ацетата меди (ингибитор полимеризации). Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до 50—70° до растворения реагентов, а затем при 50° добавляют 3,5 г ацетата ртути и 3,5 г и-то-луолсульфокислоты. [c.42]

При полимеризации винилацетата образуется полиэфир, поливинил-ацетат [c.648]

Са -ацетата 13,5 г (73% в расчете на не выделенный после реакции винилацетат) т. кип. 82—83° 17 мм рт. ст., по 1,4667. Радиохимический выход продукта 25 /о в расчете на карбонат бария. [c.484]

Использование поливинилацетата-1-С при изучении реакций введения боковых цепей в поливинилацетаты (кинетика и размеры) описано Бевингтоном [7]. Поливинилацетат гидролизуют до поливинилового спирта и затем вновь ацилируют смесью уксусного ангидрида и ацетата-1- натрия в присутствии пиридина [см. синтез бис-(уксусного-1-С )-ангидрида]. Механизм ступенчатой полимеризации винилацетата в ароматических растворителях изучен Штокмайером [9]. Бензол-С входит в состав низкомолекулярного поливинилацетата (в среднем 20 молекул бензола на молекулу полимера). [c.561]

Отечественной промышленностью выпускается более 20 марок поливинилового спирта, различающихся по молекулярной массе, содержанию остаточных ацетатных групп и ацетата натрия [7]. По сравнению с другими водорастворимыми полимерами поливиниловый спирт обладает наиболее широким спектром областей применения. Он используется в качестве эмульгатора и стабилизатора при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата, в качестве адгезива и связующего в полиграфии и строительстве и т. д. Поливиниловый спирт является отличной шлихтой для искусственного шелка, полиамидов. В качестве компонента текстильной шлихты [c.5]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, бензин Б95/130, бутил-ацетат, винилацетат, диатол, диметиламин, изопрен, изопентан, изооктан, кислота про-пионовая, метиламин, метилметакрилат, оксид мезнтила, пропилен, пропиламин. Спирты бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутнло-вый, изопропиловый, метиловый, этиловый, циклогексанол, этил-амин, этилацетат, этилбутират, этилендиамин [c.174]

Амилацетат (изоамилацетат) Вторичный амилацетат Вторичный гексил-ацетат Винилацетат Циклогексанол-ацетат Метилциклогекса-нолацетат [c.358]

Поскольку содержание воды в питании незначительное и температура азеотропной смеси винилацетат—вода по сравнению с другими самая низкая, в первую очередь будет образовываться и отбираться в качестве верхнего продукта азеотроп винилацетат— вода. Данная система является гетероазеотропной с низкой взаимной растворимостью. Поэтому после расслаивания потери винилацетата с водной фазой будут незначительными ввиду малого количества последней. Однако массовая доля растворенной воды в винилацетате при 20° С составляет 0,1%. Налрчие воды в винил-ацетате ухудшает оптические свойства полимеров. Наличие азеотропа винилацетат—вода с низкой температурой кипения приводит к тому, что в питании, по существу, появляется новый компонент — азеотроп вместо воды. [c.512]

При промышленном синтезе винилацетата используют мольное отношение ацетилена к уксусной кислоте от 3,5 1 до 5 1. Ката-лизато]) готовят пропиткой активированного угля ацетатом цинка с последующей сушкой. Свежий катализатор содержит 30% аце- [c.299]

Такой жидкофазный процесс проводили с катализатором Рс1С12-СиС12 в среде уксусной кислоты с добавкой ацетата натрия или хлорида лития. Кроме этилидендиацетата побочными продуктами являются н-бутилен (за счет димеризации этилена) и ацет-альдегид. Поскольку при получении винилацетата образуется вода, то с накоплением ее в реакционной среде увеличивается вы- [c.451]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Эту реакцию проводят как в жидкои, так и в паровой фазах в зависимости от свойств карбоновой кислоты. Винилацетат обычрю получают в паровой фазе. Смесь паров уксусной кислоты с большим избытком ацетилена пропускают при 170—210° над ацетатом цинка на активированном угле в качестве катализатора (катализатор содержит 15% цинка). Выходящие из реактора газы охлаждают до 0°, причем ацетилен возвращают обратно в реактор, а конденсат подвергают ректификации для выделения винилацетата. Выход винилацетата равен 92—95%, считая на ацетилен, и 97—99%, считая на уксусную кислоту [37]. [c.349]

Оба продукта имеют большое техническое значение. Для получения винилацетата через катализатор (100 г ледяной СНЗСООН с 4—4,5 г ацетата ртути) при 40 быстро пропускают ацетилен. При небольшой скорости пропускания ацетилена реакция идет глубже и образуется много этилидендиацетата. Для получения только этили-дендиацетата к ледяной уксусной кислоте прибавляют дымящую серную кислоту или уксусный ангидрид и окись ртути. Ацетилен должен быть совершенно сухим и чистым. Процесс идет при 30— 40° в 3—4 раза быстрее, чем в случае получения ацетальдегида. [c.517]

Переэтврификация винилацетатом II-—2] требует низких температур и кислой среды, нередко сопровождаясь интенсивным с.молообразоваиием. Удобнее брать источником виниловых групп какой-либо легкодоступный простой виниловый эфир (например, винилбутиловый) и вести реакци ю с катализатором — ацетатом ртути. Эним методом, дающим довольно высокие выходы без полимеризации мономеров,, были провинилированы многие спирты [3—41, синтез виниловых эфиров которых прямой этерификацией ацетиленом по ряду причин часто невозможен. [c.26]

А — Винилацетат Б —уксусная кислота В — уксусный альдегид Г —ацетат натрия Д — этилацетат Е —этиловый сппрт. [c.179]

Уксусновиниловый эфир СНзСООСН = СН2 (винил-ацетат). Жидкость, обладающая слезоточивым действием, темп. кип. 73° С. Винилацетат иашел широкое применение в производстве пластических масс вследствие очень легкой полимеризации его в поливинилацетат, превращающийся после омыления в поливиниловый спирт [c.163]

Уксусная кислота, ее эфиры и уксусный ангидрид широко используются в промьштленностн, напрнмер, для производства винилацетата, ацетата целлюлозы и в качестве растворителя прн окислении -ксилола в терефталевую кислоту и т.д. До недавнего времени уксусную кислоту получали в основном двумя снособами окислением уксусного альдегида и окислением н-бутана. [c.2302]

АЦЕТАТНЫЕ ПЛЁНКИ, см. П пенки полимерные. АЦЕТАТЫ (от лат. a etum-уксус), соли и эфиры уксусной кислоты. Об эфирах см, напр., Бутилацстаты, Винилацетат, Л/сти- ацетат, тилацетат. [c.226]

По хим. св-вам У. к.- типичная карбоновая кислота. Соли и эфиры У. к. наз. ацетатами. При взаимодействии У. к. с этиленом в зависимости сп условий р-ции образуются этил-ацетат (кислые кат.), винилацетат СНзСООСН = СН2 (кат.-Рс1 - и) либо диацетат этиленгликоля (СНзСООСН2)2 (ка.т,-ТЮ2 и НВг). Р-ция У. к. с более высокомол. олефинами в присут. солей Мп(Ш) приводит к алкилбутиролактонам, напр. [c.32]

Виниловые эфиры кротоновой (I), сорбиновой (И) олеиновой (III), Пальмитиновой (IV) и стеариновой (V) кислот получены реакцией винильного обмена винилацетата с соответствующими кислотами в присутствии ацетата ртути и п-толуолсульфокислоты. Выход и т. иип I —52,5 / 47—49730 жЛ II —5O,0Vo 88—90°/lG мж HI-35%, 187—18878 мм-, IV —38,5% 180—182710 мм V —37,0% 217—218/15 мм. Библ. 19 иазв. [c.169]

Кроме того, с помощью той же липазы парциальным ацили-рованием замещенного 2-оксиметил-2,3-дигидробензофурана (3 ) винилацетатом в гексане осуществлен синтез его оптически активного ацетата (4) - предшественника противогрибкового агента, (-)-(Ю-артрографола, блокирующего синтез клеточной стенки грибов путем ингибирования активности фермента хитинсингазы. [c.441]

Из виниловых эфиров особенно важен винилацетат, полимеризующий-ся гомолитически в поливинилацетат. Последний используется для получения прозрачных пластмасс, в производстве триплекса (склеивание слоев силикатного стекла) и для получения поливинилового спирта гидролизом поливинил ацетата [c.310]

Тонкие пластины с хорошими эластичностью и прочностью получают из сополимеров с винилацетатом [105], сополимером этилена с винил-ацетатом [103], диэтилгексилакрилатом [104]. При этом получают пластины с небольшим размером пор и низким электросопротивлением. В формовочную композицию можно также вводить термостабилизаторы, пигменты, наполнители для улучшения сыпучести (диоксид кремния, графит, древесная мука, асбест, стеклопорошок, тонкоиз-мельченный силикат). [c.261]

При взаимодействии алкенов с ацетатом палладия в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия протекает ацетоксипалла дирование. Эту реакцию используют в промышленном синтезе ви-пилацетата из этилена. Высшие терминальные алкены в этих условиях обычно также дают винилацетаты, тогда как другие олефины преимущественно образуют аллнлацетаты (схемы 594, 595). [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология