Терентьева метод

Антоновский и Терентьев методом ИК-спектроскопии исследовали реакцию перекиси водорода с циклогексаноном [31] [c.28]

Однако в эфирных растворах магнийорганических соединений картина существенно меняется. Эбулиоскопическим методом А. П. Терентьев установил, что реактив Гриньяра в эфирных растворах имеет удвоенную молекулярную массу. Впоследствии было подтверждено, что действительно значительная часть растворенного в эфире реактива Гриньяра представляет собой димер, причем степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации раствора [c.260]

Терентьев А. П., Яновская Л. А., Методы синтеза соединений пиррольного ряда. Успехи химии, 23, 697 (1954). [c.275]

При сравнительном определении влажности активированного угля, насыщенного парами воды, Терентьев [179] получил следующие результаты метод с применением реактива Гриньяра— 22,(3 и 23% высушивание в сушильном шкафу при 100—ПО °С — 19,2% высушивание над концентрированной серной кислотой — 19,0%. При анализе образцов глин с использованием реактива Гриньяра в них было обнаружено 12,4 и 12,8% воды, а при высушивании в сушильном шкафу при 150 °С — только 2,2 и 2,9% [179]. Те же авторы использовали реакцию с реактивом Гриньяра для определения влаги в кукурузном крахмале (10,3 и 10,7% воды) и в бензоле, насыщенном водой (0,01888—0,0193 г воды на 100 мл). [c.559]

Терентьев, Родэ и др. [54] успешно применили метод меченых атомов для определения молекулярных весов (до Мп=П ООО) координационных полимеров. [c.278]

Вследствие большой чувствительности пиррола к кислотам (аци-дофобное соединение) провести реакции нитрования и сульфирования обычным образом не удается. В последние годы А. П. Терентьев с сотрудниками разработали метод сульфирования пиррола и подобных ему ацидофобных соединений с помощью пиридинсульфотри-оксида [101. При этом с очень хорошим выходом получается пиррол-2-сульфокислота [c.372]

Аналитические применения спектрополяриметрии. Потапов В. М., [Терентьев А.П, Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т. I). М., Наука , 1970, стр. 317—322. [c.351]

Терентьев определил молекулярный вес эфирного раствора иодистого метилмагния эбулиоскопическим методом [15]. На основании полученных данных об удвоении молекулярного веса была предложена новая координа- [c.67]

Терентьев и Щербакова [15] разработали метод определения активного водорода в атмосфере углекислого газа, заслуживающий предпочтения вследствие своей простоты. Реакция ведется с вытеснением образовавшегося метана сухим углекислым газом. Метан собирают в обычном азото-метре и измеряют переведением в эвдиометр, как это делается при определении азота по Дюма. Для того чтобы избежать реакции углекислоты с иодистым метилмагнием, последний вводится в реакционный сосуд (после полного вытеснения воздуха) под слой эфирного раствора навески анализируемого продукта. Аппаратура изображена на рис. 9. [c.463]

Более подробные сведения см, I. И, М. Кольтгоф, Д ж. Д ж. Л и н г е й н. Полярография, нерсв. с англ., Госхимиздат. 1948. 2, Т. А. Крюкова, М И, Синякова. Т. А. Арефьева. Полярографический анализ, Госхимиздат, 1959. — 3, А, П. Терентьев, Л. А. Я II о в с к а я, Полярографический метод в органической хнл/нн, Госхимиздат, 1957, — 4. Е. П, Виноградова, 3. А. Галла й, 3. М. Ф и н о г е и о в а. Методы полярографического и амперометрпческого аиализа, Изд, МГУ, 1960, — 5 Я. Г е й р о в-с к и й. Я- К у т а. Основы полярографии, перев. с чеы1ск., Нзд. Мир. 1У05. [c.499]

После многочисленных опытов Терентьев с сотрудниками 130] предложил положить эту реакцию в основу количественного определения сопряженных диенов. При помощи этого метода удалось проследить кинетику полимеризации пжих диенов, как фенцлСутадиен [131]. [c.59]

Терентьев и Горячева [2] определяли хинон, азобензол и м- и п-нитроанилин прямым титрованием, пользуясь метиловым красным как индикатором. Точность при определении азобензола оказалась очень низкой. Раствор Сг2+ готовили, растворяя ацетат двухвалентного хрома в хлористоводородной кислоте. В обоих указанных методах требуется частая проверка титра раствора соли хрома. Лингейн и Печок [3] показали, что можно приготовить и сохранить раствор Сг + с точно определенным титром. Поскольку растворы хромовых солей более энергичные восстановители, чем соли титана, и реакции с ними протекают быстрее, восстановление обычно проводят при комнатной температуре. [c.499]

Терентьев и Стрельчик [86] в качестве растворителя для хлорида кобальта(П) использовали изопропиловый спирт. Максимум поглощения 2%-ного раствора o lj-SHaO в абсолютном спирте (при 640 нм) по мере увеличения содержания воды смещается до 520 нм. Данный метод применим для ряда органических растворителей, включая спирты, ацетон и уксусную кислоту. [c.347]

Построение диаграмм их изменения в зависимости от амплитуды напряжений п числа циклов дает возможность оценить предел выносливости на одном образце. Применимость таких ускоренных оценок зависит от типа материала (папр., саморазогрев не характерен для алю.миния сплавов и нек-рых аустенитных сталей) и требует эксперимент, обоснования. Чтобы оценить сопротивление материалов распространению усталостных трещин при циклических испытаниях, измеряют протяженность и глубину трещины средствами дефектоскопии (или иснользуя следящие приборы) и строят кривые, отражающие зависимость скорости роста трещины от числа циклов. Усталостные разрушения зарождаются в области структурных несовершенств (распределяющихся обычно случайным образом), вследствие чего характеристикам У. м. (числам циклов, разруша-ющим напряжениям)свойственно рассеяние, подчиняющееся вероятностным закономерностям. Испытания на У. м. проводят на машинах, создающих циклическое нагружение в широком диапазоне частот, напряженных состояний, температур и сред. См. также Акустическая усталость. Лит. Давиденков Н. Н. Усталость металлов. К., 1949 Писаренко Г. С. [и др.]. Прочность материалов при высоких температурах. К,, 1966 Серен-с е н С, В., Г а р ф М. Э., К у з ь м е и -ко В. А. Динамика машин для испытаний на усталость. М., 1967 Трощенко В. Т. Усталость и неупругость металлов. К., 1971 Труфяков В. И. Усталость сварных соединений. К., 1973 Трощенко В. Т. [и др.]. Методы исследования сопротивления металлов деформированию и разрушению при циклическом нагружении, К., 1974 Фридман Я. Б. Механические свойства металлов, ч, 2. М., 1974 Иванова В. С., Терентьев В. Ф. Природа усталости металлов. М., 1975 С е р е н с е н С. В. Сопротивление материалов усталостному и хрупкому разрушению. М., 1975 М э н с о н С. Температурные напряжения и малоцикловая усталость. Пер. с англ. М.. 1974. [c.631]

А. П. Терентьев, Н. М. Туркельтауб, Е. А. Бондарев-ская, Л. А. Домочкина [39] разработали метод одновременного определения азота и кислорода. Анализируемую пробу органического соединения (5—10 мг) в платиновой или кварцевой лодочке разлагали в статических условиях в кварцевой трубке в атмосфере гелия, очищенного от кислорода, при разрежении 20 мм рт. ст. В присутствии никелированной сажи при 900° С конечными продуктами превращения кислорода и азота, содержащихся в анализируемом соединении, были окись углерода и азот. Авторы отмечают, что в некоторых случаях (по-видимому, в результате частичного гидрирования окиси и двуокиси углерода) в продуктах разложения в незначительных количествах появляется метан. [После разложения пробы простые продукты окисления [c.154]

Терентьев, Туркельтауб, Бондаревская, Домочкина [11] разработали метод одновременного определения азота и кислорода. [c.201]

Терентьев, Туркельтауб, Бондаревская и Домочкина ([10] предложили метод хроматографического определения азота с использованием восстановительного способа разложения. Навеску органического вещества (5—10 мг) в платиновой или кварцевой лодочке разлагали в замкнутом объеме кварцевой трубки, содержащей слой никелированной сажи, в атмосфере гелия при давлении 20 мм рт. ст. Температура разложения 900° С. При анализе веществ состава С, Н, О, N на хроматограмме отмечаются два пика СО и N2. Авторы указывают, что в некоторых случаях в продуктах разложения в незначительных количествах появляется метан (например при анализе аце-танилида). Разделение проводили на колонке, заполненной молекулярными ситами 5А. Расчет азота проводили по площадям пиков хроматограмм, сравнивая их с калибровочными кривыми, которые строили по площадям пиков, полученным при разложении, различных навесок мочевины. Точность определения азота 0,4%. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология