Бензол интерферометрии

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

По концентрационной зависимости мутности раствора асфальтенов в растворителе данного состава был рассчитан по известному уравнению Дебая молекулярный вес частицы асфальтенов. Для этого наряду с измерениями мутности определялась на интерферометре ИТР-1 разность показателей преломления растворов асфальтенов и растворителя. Значения молекулярного веса асфальтенов в растворителях с различным содержанием бензола приведены на рис, 4. Молекулярный вес коллоидных частиц асфальтенов, при ко- [c.7]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

Адсорбцию бинарных жидких смесей из паровой фазы в [1291 проводили в статических условиях. Навески силикагелей разной структуры, предварительно прогретые при температуре 400° С, помещали в термостатированную замкнутую систему, в которой находилась бинарная жидкая смесь и ее пары. При таких соотношениях адсорбента и адсорбируемого вещества состав исходной жидкой смеси (а значит, и ее паров) в процессе адсорбции практически не меняется. После насыщения силикагеля парами этой смеси последнюю десорбировали при температуре 400° С до постоянного веса адсорбента и при помощи интерферометра, либо рефрактометра, определяли ее состав. В качестве поглощающей смеси применяли следующие системы метилциклогексан — -гептан, метилциклопентан — ме--тилциклогексан и -гептан — бензол. [c.153]

Технический переносный газовый интерферометр — портативный прибор общего веса 2 кг, представляющий собой небольшую прямоугольную коробку размером 6 X 8 X 24 см. Он предназначен для определения метана в шахтном воздухе, но может быть после легкого видоизменения использован для измерения концентраций водорода, двуокиси углерода, двуокиси серы, сероводорода, бензола и других газообразных и парообразных веществ, точность определений которых в воздухе зависит от разницы показателей преломления сравниваемых газов. [c.240]

Представляет большой интерес выяснение причин довольно значительной ширины сильно поляризованных колебательных линий. Для подобных линий основное значение имеет Р-ветвь изотропной части тензора рассеяния. При этом в случае линейных молекул, а также молекул типа симметричного волчка, согласно правилу отбора АК = 0, отдельные компоненты О-ветви, отличающиеся квантовым числом /, накладываются друг на друга, образуя резкую линию. Впервые ширину таких линий измерил X. Ё. Стерин [256] при помощи интерферометра Фабри — Перо. Он исследовал линии 992 см бензола и 802 слг циклогексана — молекул, относящихся к типу симметричного волчка. Оказалось, что ширина этих линий составляет около 2 см- причем не изменяется практически при переходе от жидкости к пару. [c.320]

Необходимая точность определения может в принципе быть достигнута и при использовании интерферометра для жидкостей ИТР-2. Работа на этом приборе ведется в белом (немонохроматическом) свете. Результаты, получаемые для ряда растворителей (вода, бензол, толуол), доброкачественны. Однако для некоторых растворителей (ацетаты, кетоны) в [c.266]

Для определения динамической и статической активности монтируют установку (рис. 12) с использованием интерферометров (длина камеры не менее 250 мм) или термохимических газоанализаторов (марок ГП-12, ПГФ-11, СГ-13) для определения концентрации бензола в паро-воздушной смеси и окончания насыщения (определения проскока). [c.48]

Во время анализа периодически с помощью интерферометра 15 или газоанализатора контролируют постоянство концентрации растворителя (бензол), устанавливаемой с помощью кранов 4 v. 5. Для определения проскока (конца насыщения) служит интерферометр //(или газоанализатор), в который периодически через двухходовые краны 9 я 10 отводят из динамических трубок 13 отработанный воздух. [c.50]

Необходимая точность определения Ап может, в принципе, быть достигнута и при использовании интерферометра для жидкостей (ИТР-2). Работу с интерферометрами ведут в белом (немонохроматическом) свете. Результаты, получаемые при работе. с некоторыми растворителями (вода, бензол, толуол), доброкачественны. Однако для других растворителей (ацетон, кетоны) получают ошибочные значения dn/d (см., например, [164]). Причиной является несовпадение [c.95]

Коксохимическая промышленность. Применению газового интерферометра в коксохимическом производстве посвящен ряд работ. Наиболее актуально вероятно интерферометрическое определение содержания бензола в коксовом газе. Обычные методы (вымораживание или поглощение активированным углем с последующей отгонкой из него) требует много времени. Интерферометрическое сравнение коксового газа до и после поглощения из него бензола зтлем дает более надежные и быстрые результаты. [c.293]

В портативных лабораторных приборах применяют аутоь вллимацию с помощью зеркальца, отражающего лучи, так что эффективная длина кювета увеличивается вдвое. Имеются специальные интерферометры для анализа рудничного газа с вмонтированными в них поглотителями влаги и СО,. Сравнение рудничного газа с наружным воздухом "дает непосредственно по отсчетам шкалы содержание СН,. И. газов применяется также для определения Oj и СО в дымовых газах, влаги и СО2 в воздухе, паров бензола в коксовом газе, содержания примесей в электролитич. И.,, испытания чистоты баллонных газов, контроля извлечения газов нулевой з рунпы из воздуха, контроля разных промышленных газов и др. Жидкостная И. применяется для контроля качества водопроводной воды, определения солености морских вод, проверки титров, определения примесей к органич. жидкостям, измерения растворимости малорастворимых веществ и др. [c.141]

Устаиовка, собранная по обычной схеме с внешним резонатором [7], состояла из сосуда высокого давления нз нержавеющей стали с кварцевыми окнами, помещенного в воздушный термостат с ручной регулировкой (A =1° ). Источником света служил Не—Ne лазер ЛГ-35 мощностью 15 мв. Измерения производили с помощью интерферометра Фабри —Неро с зеркалами с коэффициентом отражения 90% и с расстоянием между пластинами 8 мм (Г = 20ч-100° С), 16 мм (Г=100ч-- 200°С), 30 мм (Г = 220°С) и 70 мм (Г = 260°С). Регистрация фотографическая фокусные расстояния объективов 300 и 1000 мм. Пока-затели преломления вычисляли по формуле Лоренц— Лорентца из табличных данных [8, 9]. Точность измерения скорости гиперзвука в бензоле от 5 до 30 м сек, в зависимостп от фокусного расстояния объективов. Наи-Зависимость скорости гипер- более высокотемпературные [c.276]

Рис. 164. Изотермы гиббсовской адсорбции из бинарных растворов диоксана из -гексана (/), диоксана из бензола (2) и бензола из я-гексана (3) на силикагеле с гидроксилированной поверхностью. Черные точки получены с использованиеи хроматографического ака-таза, белые точки измерены с помощью жидкостного интерферометра (кривые и 3) и рефрактометра (кривая 2). Белые треугольники — величины адсорбции, полученные из линий пересечения поверхности адсорбции с гранями призмы

Рис. 168. Изотермы гиббсовской адсорбции на гидроксилированной поверхности силикагеля из бинарных растворов бензола из к-гексана (/), бензола из четы-рыххлорнстого углерода (2) и четыреххлорнстого углерода из н-гексана (3). Черные точки получены с использованием хроматографического метода анализа растворов. Белые кружки измерены с помощью жидкостного интерферометра [6]. Белые треугольники — величины адсорбции, полученные из линий пересечения поверхности адсорбции с гранями призмы

Справочник химика 21

Химия и химическая технология