силикагелем упругость пара

В случае адсорбции на угле с увеличением молекулярного веса нормальных парафинов увеличивается адсорбируемость, в то время как на силикагеле она остается постоянной [26]. Для газов адсорбируемость (сила адсорбции) в основном увеличивается с повышением температуры кипения (понижение давления пара), хотя влияние структуры молекул может в некоторых случаях менять нормальный порядок. Так, например, нри адсорбции на силикагеле пары толуола сильнее адсорбируются, чем нары к-октана, хотя точки кипения этих соединений соответственно 110,6 и 125,7°С. В случае смесей парафиновых и олефиновых газов олефины немного сильнее адсорбируются на силикагеле, чем можно было бы предполагать по их упругостям паров при адсорбции на угле структура молекулы имеет меньшее значение [27]. [c.264]

Нами уже было отмечено, что адсорбция при высоких давлениях часто оказывается больше, чем можно было ожидать на основании низшей части адсорбционной кривой, и что это может быть объяснено массовой конденсацией жидкости как таковой. Зигмонди, Андерсен, Патрик и другие предположили, что адсорбция газов пористыми твердыми телами может быть следствием того, что упругость паров над изогнутой поверхностью ншдкости в капилляре меньше, чем над гладкой поверхностью) и что по ристые адсорбенты, как уголь или силикагель, состоят из большого числа крайне малЫх капилляров разной величины. Соотношение между радиусом г кривизны поверхности жидкости и упругостью ее иаров впервые выведено было Редеем [c.97]

Для всех твердых осушителей характерно резкое падение поглотительной способности при длительной эксплуатации. Так, например, силикагель первоначально поглощает 22% воды от его веса, а после года эксплуатации это количество снижается до 11%. Поскольку обезвоживание процесс равновесный и зависит от упругости паров адсорбента, твердые осушители адсорбируют воду тем лучше, чем ниже температура обезвоживания. Низкая температура важна еще и потому, что она уменьшает скорость побочных и нежелательных реакций адсорбированных поглотителем молекул углеводородов (например, полимеризации), ведущих к постепенной дезактивации адсорбента. [c.156]

И разделения смесей разного состава. Смеси органических веществ, которые ранее разделяли методом адсорбционной хроматографии в виде растворов, в настоящее время все чаще и чаще разделяют в газовой фазе. Так, считается целесообразным в виде паров разделять даже малолетучие вещества, имеющие, например, упругость пара 0,2—0,3 мм рт. ст. при 200—300° С [18]. В соответствии с этим адсорбционная хроматография в растворах в основном применяется сейчас для разделения лабильных веществ биохимического значения. С другой стороны, для смесей органических и неорганических веществ все большее значение приобретает распределительная хроматография [19—20] для веществ органических — газо-жидкостная и капиллярная, для веществ неорганических — распределительная хроматография на носителях типа силикагеля или бумаги, в том числе на гидрофобных или специально гидрофобизованных с неподвижной неполярной фазой ( метод обращенных фаз ). [c.317]

Внесена была также некоторая ясность [381 в вопрос о роли характера промывной жидкости в активировании силикагеля. Оказалось, что промывание нейтральных н щелочных гелей кислотой вызывает повышение их адсорбционной активности при низких упругостях пара адсорбата. Промывка тех же гелей аммиаком приводит к противоположному эффекту. [c.13]

В исследованиях 1931—1937 гг. значительное внимание было уделено вопросу изучения адсорбционных свойств силикагеля в зависимости от температуры промывной воды 134, 35, 39, 451 и сушки [34, 39, 43, 44, 45]. Авторы цитированных работ сходятся на том, что повышение температуры промывной воды вызывает увеличение суммарной адсорбционной емкости силикагеля. К такому же результату приводит повышение температуры сушки. При этом, как установили Брунс и Костина [45], существенно изменяется характер адсорбционной активности образцов. Повышение температуры промывной воды, как и сушки, снижает адсорбционную способность последних при низких упругостях пара адсорбата. Наоборот, снижение температуры проведения обоих операций делает адсорбенты при данных условиях наиболее активными. [c.15]

В динамические трубки помещают по 1,5— 2,0 г предварительно высущенного при 150 5° С силикагеля, укрепляют трубки в схеме установки после карманов с термометрами. В склянке / должна находиться вода для полного насыщения воздуха влагой при 20°С (упругость пара 17,535 мм рт. ст.), а в четырех последовательно подключенных склянках 5 в каждом ряду помещается серная кислота с концентрацией, обеспечивающей получение воздуха с заданной относительной влажностью. Склянки заполняются кислотой на половину их объема концентрация кислоты в склянках 5 проверяется после каждых двух определений влагоемкости. При пуске установки закрывают пробкой склянку с водой I и включают воздуходувку при полностью открытом зажиме 2 открывают зажимы 3 и, перекрывая зажим 2, устанавливают скорость пропускания воздуха через динамические трубки 2—2,5 л/мнн под давлением 10 мм рт. ст. Динамические трубки периодически взвешивают для мелкопористого образца первое взвешивание проводят через 3 ч, повторные — через каждый час для крупнопористого образца первое взвешивание через 5 ч, последующие через 1,5— [c.565]

Зная изотерму адсорбции паров воды на данном образце геля, можно было получить гель с заранее заданным содержанием воды. По достижении равновесия отпаивали следующую ампулу, затем увеличивали упругость паров воды и снова отпаивали ампулу. Когда все ампулы были отпаяны, шлифы снимали и каждый шлиф взвешивали вместе с отпаянной от него ампулой. Зная первоначальный вес шлифа и ампулы с силикагелем, можно было совершенно точно определить количество воды, содержащейся в каждой порции силикагеля. Естественно, что необходимо было еще вводить поправку на потерю воды силикагелем при тренировке его в вакууме. Для этого служило изменение веса первых двух отпаянных ампул, в которые не дозировались пары воды. [c.439]

Силикагель (адсорбент по 66 цент кг), Всего эксплуатационных расходов, долл/сутка Производство бензина, упругость паров 520 мм рт. ст., о. ч. (без ТЭС 100), м сутки Себестоимость , долл сутки. ....... [c.140]

Скорость превращения диметоксиборана в газовой фазе сравнительно невелика, но в жидком состоянии при 0° разложение происходит настолько быстро, что необходимы специальные предосторожности для получения надежных данных по упругости пара [711. Изучение кинетики диспропорционирования диметоксиборана в газовой фазе манометрическим методом указывает на гетерогенный характер процесса [91]. На скорость реакции оказывают влияние такие поверхностноактивные вещества, как стеклянные трубки, стеклянная вата, силикагель, магниевые стружки и особенно древесный уголь. Диспропорционирование является реакцией второго порядка. Константа скорости реакции при 25° равна 1,26-Ю" мл- -мин- (в сферическом сосуде из стекла пирекс емкостью 1 л). Энергия активации равна 14,2 ккал -моль . [c.150]

Точно также динамическое равновесие при связывании сотен молекул воды на молекуле белка или сотен молекул ацетона на молекуле нитроцеллюлозы неотличимо от равновесия сольватации на дисперсных частицах. Образуется ли гидратный слой на молекуле белка, поливинилового спирта или силикагеле,— во всех случаях процесс идет с положительным тепловым эффектом, низкой начальной упругостью пара, понижением энтропии растворителя и т. д. [c.16]

Скорость насыщения образцов изменяется со структурой образца и упругостью пара адсорбата значительно больше, чем с изменением температуры и продолжительности активации в довольно широких интервалах. На рис. 2 показано, что скорость поглощения паров бензола и воды не изменяется сколько-нибудь существенным образом при снижении температуры прокалки с 500 до 140°. Таким образом, температура 140° является достаточной для активации. Продолжительность активации в интервале 1—4 часов (рис. 16) также не влияет существенным образом на скорость поглощения. Помимо образца 79, это было проверено и на двух других образцах — КСК и 81. Однако сокращать продолжительность активации больше, чем на I час не следует, так как остаточные количества влаги из силикагеля удаляются сравнительно медленно. [c.235]

Капиллярная конденсация, как уже отмечалось, представляет собою процесс конденсации парообразных сорбтивов в порах твердых сорбентов, например в капиллярах углей и порах силикагелей, алюмогелей и т. п. Конденсация зависит от температуры, упругости пара, диаметра капилляров, а также смачиваемости поверхности твердого сорбента сорбтивом в жидком состоянии. В узких капиллярах конденсация происходит раньше, чем в широких, что связано с известным из физики фактом понижения упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости в капиллярах, т. е. чем уже капилляр, тем при прочих равных [c.74]

Отрицательный результат дала попытка обнаружить флуоресценцию антрацена на порошке вольфрама и нафтиламина на силикагеле при температурах (порядка 100° С), когда они дают заметную упругость паров, а также после охлаждения адсорбента до комнатной температуры. Исследование адсорбированных молекул при более высокой температуре представляет собой интерес для катализа. Отсутствие флуоресценции указывает, по-видимому, на сильное взаимодействие при этих температурах с твердым телом, приводящее либо к дезактивации, либо к диссоциации возбуждаемых светом молекул. [c.142]

Несмотря на небольшую упругость пара гексанола при 20° С (0,82 мм рт. ст.), адсорбция его на природных сорбентах и силикагеле шла весьма активно. [c.135]

Наиболее совершенными средствами для осушения газов являются некоторые цеолиты, имеющие по сравнению с силикагелем и окисью алюминия ряд преимуществ (см. стр. 329). Они обладают большой емкостью, упругость остаточных водяных паров над ними очень низка, осушение хорошо протекает не только при нормальной, но и при повышенной температуре (например, при 100°), тогда как другие адсорбенты при этой температуре уже отдают влагу. [c.332]

Известен ряд других случаев, в которых медленный процесс с полной определенностью может быть приписан физическим эффектам. Так, например, для образца воздушно-сухой почвы (почва Барнса, № 10308) было найдено, что установление равновесия с азотом при —183° заканчивается в течение нескольких часов, хотя уже в первую минуту адсорбция проходит более чем на 95%. Естественно, что при столь низкой температуре трудно допустить, чтобы азот мог реагировать с каким-нибудь компонентом почвы или хемосорбироваться на его поверхности столь же мало вероятно предположение о значительной растворимости азота в почве. Вероятно, в данном случае медленный процесс обусловлен проникновением молекул азота в исключительно тонкие поры адсорбента. В других случаях скорость адсорбции может замедляться под влиянием молекул, ранее адсорбированных на поверхности например, Гарнед [ ] нашел, что при адсорбции хлорпикрина древесным углем адсорбированный воздух действует как ингибитор. Далее известны примеры, когда посторонние молекулы, присутствующие в газовой фазе, замедляют скорость адсорбции, затрудняя диффузию адсорбируемого газа в узких капиллярах, Пэтрик и Коган [ ] показали, что скорость адсорбции на силикагеле (при 25° и при упругости паров воды в 4,6 мм) значительно замедляется, если в газовой фазе присутствуют воздух, кислород или азот при давлении в 1 мм. В общем случае мы, повидимому, с полной определенностью можем утверждать, что при ван-дер-ваальсовой адсорбции скорость адсорбции молекул газа определяется той скоростью, с которой они могут достичь поверхности. Медленные процессы являются следствием хемосорбции, химической реакции, растворения или наличия препятствий, мешающих молекулам входить в соприкосновение с поверхностью адсорбента. [c.20]

Силикагели претерпевают постепенное изменение не только во время процесса своего образования (на что указывает увеличение механической прочности), но также и во время сушки, о чем свидетельствует усадка, хотя и небольшая, но постепенно возрастающая. В первых стадиях сушки влага, потерянная при испарении, не может быть возвращена в тех же условиях температуры и парциальной упругости водяных паров, т. е. в этой стадии высушивания геля имеет место явление гистерезиса. Продукт, высушенный в нормальных условиях, еше не является чистым кремнеземом, но удерживает некоторое количество воды, которая может быть, удалена только при повышенной температуре. Гель обладает высокой адсорбционной способностью, особенно в отношении паров воды и других полярных веществ, что, очевидно, является следствием его малой плотности и пористой структуры (см. стр. 87). Механизм застудневания не вполне ясен, но, несомненно, он связан с возникновением связей первичной валентности, а именно кислородных мостиков между атомами кремния, о чем подробнее см. на стр. 290—293. Ясно, что остальные гидроксилы могут подвергаться дальнейшей неограниченной конденсации не только линейного типа, но и трехмерной. Поэтому неудивительно, что силикагель обладает многими свойствами, характерными для трехмерных полимеров. Если принять во внимание разведение кремневой кислоты в водной среде во время застудневания, то станет ясно, [c.249]

Сравнение результатов, полученных для лигнита, с работой ван Беммелена, Зигмонди, Андерсона и других показывает, что бурые и каменные угли удерживают часть своей влаги почти таким же путем, как и торф, древесина, древесный уголь и силикагель [41]. Ненормальную упругость пара, так же как и явление гистерезиса, можно объяснить предположением, что угли частично состоят из коллоидной массы, обладающей свойствами ненабухающего геля. Такая структура была предложена в отношении германского бурого угля Винтером в 1913 г. на основании некоторых оптических свойств [42]. Автор допускает, что коллоидная масса обладает губчато структурой с различными значениями капиллярных радиусов. Если рассматривать эти капилляры в виде заполненных водой каналов с мениском столба жидкости, вогнутым в направлении объема, занимаемого паром, тогда понижение упругости пара станет понятным. [c.25]

Уравнение Магнуса, очевидно, вполне удовлетворительно описывает адсорбцию на угле, но не применимо к адсорбции на металлах, силикагеле и окиси алюминия. В гл. II было отмечено, что Брунауер и Эммет получили изотермы одинакового вида в случае адсорбции на металлах и на силикагеле (тип изотерм рис. 5), в то время как изотермы адсорбции на угле, с которым они работали, оказались совершенно отличными от изотерм для всех других изученных ими веществ (тип изотерм рис. 4). Изотермы па угле свидетельствуют о наличии мономолекулярной адсорбции вплоть до упругости насыщенного пара жидкости все остальные изотермы указывают на существование полимолекулярной адсорбции. Возможно, что это обстоятельство и является причиной того, что Магнус получил согласие опыта с теорией только для угля. Если в изученном им интервале температур и давлений первый адсорбционный слой не был еще заполнен, то вполне возможно, что расхождение теории с опытом для всех адсорбентов, кроме угля, обусловлено тем фактом, что второ слой начинает [c.133]

Особое преимущество молекулярных сит заключается в их способности избирательно сорбировать относительно большие количества вещества даже при низкой концентрации его в смеси (1 е цеолита класса А адсорбирует 0,2 г Н2О при упругости ее паров 0,1 мм рт. ст.), а также сорбировать при высоких температурах (100—200°), когда другие адсорбенты (алюмогель, силикагель) теряют поглотительную способность. В настоящее время за рубежом молекулярные сита применяются для глубокой осушки воз- [c.38]

Упомянем ещё об одном методе определения изотерм адсорбции, а именно о так называемом методе независимого взвешивания [50]. Этот метод является своеобразным дополнением к предыдущим методам, так как он применим наилучшим образом именно в тех условиях, в которых трудно применим объёмный метод, а именно при изучении изотерм адсорбции паров с низким значением упругости насыщенного пара. По существу метод независимого взвешивания отличается от объёмного метода способом измерения количества заготавливаемого ( дозируемого ) вещества. Если в объёмном методе для этой цели определяются объём, давление и температура порции газа, то в методе независимого взвешивания определяется масса этой порции газа. Для этого установка снабжается адсорбционными весами с небольшой навеской вспомогательного весьма активного адсорбента (активного угля или силикагеля). Путём соответствующего понижения температуры вспомогательного адсорбента заставляют всю заготовленную порцию газа адсорбироваться на этом адсорбенте и таким способом определяют массу газа. Затем, повышая температуру вспомогательного адсорбента, десорбируют этот газ и переводят его в сосуд с исследуемым адсорбентом [c.71]

Этан I-H2/1-I-HI1, этилен I-H2/1-H3/] и бутан-2,3-Н4 (примечание 2) количественно разделяют адсорбционной хроматографией на силикагеле, элюируя последний азотом. Процесс разделения контролируют при помощи двух ламп для определения теплопроводности, соединенных по компенсационной схеме прн этом через одну лампу пропускают азот со скоростью приблизительно 40 мл1мин, в то время как во второй лампе находится десорбированный газ и азот. Как только измерительный прибор покажет, что десорбируется углеводород, поток газа направляют в охлаждаемую ловущку. После того как ббльщая часть азота будет откачана из ловушки с замороженным бутаном-2,3-Н4. бутановую фракцию испаряют в колбу емкостью 400 мл, снабженную ртутным затвором. После освобождения продукта реакции от остатков азота повторным замораживанием, эвакуированием и плавлением в вакууме упругость пара при комнатной температуре составляет 60 мм рт. ст. [c.232]

Осушительные трубки с различными осушителями располагают в последовательности, соответствующей понижению упругости пара над осушителями. В случае глубокой осушки, особенно требующейся в хроматографах с ионизационными детекторами, наибольшее распространение получила следующая схема (по ходу газа) хлористый кальций, силикагель, молекулярные сита (а не наоборот). Эта схема имеет то преимущество, что обеспечивает нетолько глубокую осушку, но и адсорбционную очистку газов от примесей НС1, СОа, HaS, углеводородов и паров других веществ. [c.235]

Поляков с сотрудниками [40—4П подошли к возможности получения силикагелей разной пористости путем сушки геля в парах специальных веществ (формователей), считая, что молекулы последних непосредственно участвуют в формировании пор адсорбента. Они показали, что обезвоживание геля в присутствии бензола, толуола, ксилола [40], нафталина и серы [41] приводит к значительному повышению адсорбционной емкости силикагелей. Закономерное возрастание последней от бензольного к кси-лольному образцу Поляков объясняет увеличением размера пор, обусловленным увеличением объема и веса молекул углеводородов-формователей. В дальнейшем [41] им отмечается большая роль в формировании пористой структуры гелей упругости пара этих веществ и величины их молекул в парообразном состоянии. [c.14]

Кристаллы с большой упругостью пара (нафталин, ацетоксим) или дегидратирующиеся на воздухе (желтая кровяная соль) следует хранить в инертной жидкости (вазелиновое масло, например) или герметизированном сосуде, объем которого близок к объему кристалла. Обезвоживающиеся кристаллы хранят также в закупоренной посуде в присутствии капель воды. Гигроскопичные, расплывающиеся на воздухе кристаллы, например МпСЬ 2Н2О, хранят в сосудах с плотно притертой или замазанной пластилином крышкой совместно с силикагелем или хлористым кальцием. Кристаллы следует хранить таким образом, чтобы они не терлись друг о друга. Следует иметь в виду, что некоторые кристаллы подвергаются на свету фотолизу или реагируют с бумагой, ватой, деревом, металлом. Так, кристаллы йодноватой кислоты нельзя хранить в бумаге. Трудно дать исчерпывающие рекомендации по хранению конкретных кристаллов, можно лишь посоветовать обратить серьезное внимание на эту задачу. [c.156]

Изучение опытных данных показывает, однако, что кр вые, приведенные на рис. 6, характерны не для всех веществ. Так, на рис. 7 приведена приблизительная форма кривых адсорбщ воды и бензола на силикагеле и угле. Различия между изотермам адсорбции па том же угле для ряда жидкостей показаны на рис. 8 (Кулидж), где дана зависимость ло арифмов адсорбированных количеств (выраженных в долях адсорбции при насыщении) от логарифмов давлений (выраженных в долях упругостей паров чистых жидкостей при то11 же температуре). [c.91]

Величина равновесного набухания каучука зависит от упругости паров воды, которая находится в контакте с поверхностью каучука. Упругость паров варьировали, используя растворы хлористого натрия в воде (концентрацию выражали в граммах соли на 100 смз раствора). Образцы каучука представляли собой полоски размером 100x50x2 мм. Для измерения поглощения эти полоски погружали в 500 см раствора. Десорбционные измерения выполняли путем крепления образцов таким образом, что их главные поверхности были параллельны направлению потока сухого воздуха. Это обеспечивало одинаковые скорости десорбции с обеих поверхностей. Последнее достигалось помещением образцов и небольшой центробежной мешалки в сосуд с водяной рубашкой , поддерживаемый при постоянной температуре (25 0,5°С) и содержащий около 1 кг силикагеля в марлевых мешочках. [c.362]

Гистерезис оводнения и обезвоживания, впервые изученный и описанный Ван-Беммеленом (1888 г.) на гелях 0.2, РегОд и др., заключается в том, что в гелях при одинаковых условиях опыта два диаметрально противоположных процесса—оводнение и обезвоживание (высушивание)—идут не по одной и той же кривой, как того требует закон равновесия обратимых процессов, а по разным. Это явление легко понять из рассмотрения схематического хода изотерм оводнения и обезвоживания силикагеля на диаграмме p=f w) (рис. 44), где на оси ординат отложена упругость пара р в мм рт. ст. над оводненным гелем, а на оси абсцисс—степень оводнения геляг , например в граммах воды на I г ксерогеля. [c.190]

При применении ионитов в качестве молекулярных сит для нейтральных молекул, т. е. таких адсорбентов, которые при отработке проявляют ван-дер-ваальсову адсорбцию (например, при адсорбции газов и паров), для определения размеров пор можно использовать многочисленные методы. Размер пор для высокодисперсных алюмосиликатных обменников можно определять по измерению упругости пара, как это делают в случае активированного угля, силикагеля и других мелкопористых адсорбентов. [c.389]

Образцы адсорбентов, характеристика которых дана в предыдущих наших работах [5], подвергались 10-часовому прокаливанию (700° С) на воздухе для выжигания органических загрязнений, а затем тренировались 3 часа в высоком вакууме при 500° С. Пары бензо.та, предварительно подвергнутого вакуумному обезгаживанию, поступали с упругостью 80 мм рт. ст. внутри отпаянной стеклянной системы к порошку данного адсорбента путем разбивания внутренней стеклянной перегородки и адсорбировались па нем в течение часа при 20° С. После адсорбции три порции каждого адсорбента пересыпались внутри системы в три шаровидные кюветы увиолевого стекла, снабженные тонкими отростками, и отпаивались для проведения измерений спектров диффузного отражения и ЭПР. Методика измерений описана в [5]. Первая порция адсорбента измерялась при 20° С, вторая после прогрева при 100° С (20 час.), третья подвергалась освещению в течение 10 час. полным ультрафиолетовым светом кварцевой лампы СВДШ-250 при перемешивании. На рисунке приведены спектры поглощения, измеренные на СФ-4 в диффузно отраженном свете с указанием масштаба по оси ординат знаком + отмечены образцы, обнаруживавшие достаточно интенсивный одиночный сигнал ЭПР, свидетельствовавший о появлении свободного радикала. На всех кривых присутствует ультрафиолетовая полоса поглощения 260 нм, обязанная мало возмущенным физически адсорбированным молекулам бензола. Эта полоса является единственной в спектрах 4, 6, 7, 9, 10, 11, полученных при адсорбции gHg па силикагеле, окиси алюминия, подвергнутых нагреву или ультрафиолетовому облучению. При адсорбции на алюмосиликагеле уже при 20° С появляется полоса у 500 нм (спектр 8), которая [c.413]

Очистка четырехфтористого азота методом газовой хроматографии, его масс-спектр, ИК-спектр и кривая упругости пара. (Очистка N0F4 от N0, СРз, SiFj, N0O2 па силикагеле при —56°.) [c.11]

Исходя из данных об упругости паров твердого ацетилена, можно подсчитать, что накопление твердого ацетилена в испарителе возможно при содержании его в перерабатываемом воздухе больше 0,037 см м . Считается, что растворимый ацетилен невзрывоопасен. Применяются различные методы борьбы с проникновением ацетилена в разделительный аппарат Первым способом является устройство воз-духозаборов в различных точках и пользование ими в зависимости от направления ветра. Наиболее распространен разработанный Ишкиным и Бурбо метод адсорбции ацетилена из жидкости испарителя нижней колонны [Т-4, Т-10]. В качестве адсорбента рекомендуется применять силикагель марки КСК или КСМ (ГОСТ 3956-54). Высоту слоя адсорбента выбирают около 900 мм, скорость жидкости для установок с одним адсорбером 25—30 см 1мин, а с двумя адсорберами 50—60 см 1мин на 1 см, площади сечения адсорбера [Н1-38]. [c.319]

Ван-Беммелена [22], в котором подробно изучен процесс обезвоживания и оводнения силикагеля. Согласно данным Ван-Беммелена, на первых стадиях обезвоживания испарение влаги идет при давлении насыщенного пара. Этот процесс описывается на показанной на рис. 1 прямой, совпадающей с верхней пунктирной линией. Затем точки изотермы располагаются на отрезке Л р. На всем протяжении кривой Лр объем геля непрерывно уменьшается до точки О (точка поворота, или точка обращения). При дальнейшем обезвоживании гидрогеля изотерма идет значительно менее круто от точки О до точки 0 (отрезок Ааь) на этом участке большая доля еще содержащейся в геле воды удаляется при почти неизменной упругости ее паров. Однако объем гидрогеля практически уже не меняется. Дальнейший участок изотермы Аа обратим, причем соот- [c.9]

При впускании в кювету с оттренированным в вакууме образцом алюмосиликатного катализатора, силикагеля или пористого стекла порции паров ацетонитрила (упругостью 75 мм рт. ст.) максимум поглощения свободных ОН-групп поверхности (3750 см в вакууме) возрастает по интенсивности, сильно расширяется и смещается в сторону меньших частот на 300 см (рис. 3 и 4). Очевидно, между молекулами H3 N и гидроксилами поверхности образуются водородные связи, как это било установлено ранее по изменению обертонной полосы ОН [4]. Одновременно в спектре появляются максимумы поглощения адсорбированного ацетонит-рила у 2950, 2300 и 2266 см (см. кривые 2на рис. 3 и 4). (В случае алюмосиликатного катализатора полоса поглощения С—Н адсорбированного ацетонитрила не наблюдается из-за малой тол- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология