Волюмометрия газов

Рас. 12. Показатели дебита и волюмометр газа,(аппарат [c.151]

Пикнометры. Плотиость находят по отношению массы жидкости к ее объему. Последний измеряют по шкале или меткам иа сосуде (рис. 2), массу - взвешиванием на аналит. весах. Плотность твердых тел (порошков) измеряют, погружая их в сосуды, наз. волюмометрами (рис. 3), заполненные жидкостью, в к-рой исследуемое в-во не растворяется. Пикнометры спец. формы (шаровидные и др.) применяют также для определения плотности газов. [c.578]

В частности, автором настоящей книги в 1953—1954 гг. был разработан подобный прибор, в котором газ после прохождения чере специальное поглотительное устройство со щелочью попадает в горизонтальный волюмометр, где измерение объема газа производится при постоянном давлении. [c.275]

После впуска анализируемого газа производится замер показаний волюмометра и строится кривая этих показаний в зависимости от времени с момента впуска газа. Замер показаний производится через каждую минуту или 0,5 мин. [c.243]

Калибровка прибора. Колонку с активированным углем калибруют по времени выхода легких газов — Нг, СН4 и N2 (или воздуха). Для этого точно отмеренное количество указанного газа вместе с током СО2 через бюретку подают в колонку 16 (см. рис. 115) с активированным углем одновременно с началом пропускания газов включают секундомер и отмечают время появления каждого газа в волюмометре. [c.471]

Смесь газов на колонке 16 разделяется и отдельные фракции в определенное для каждого газа время поступают в волюмометр 19. Объем газа в волюмометре 19 отмечают при включенном секундомере через каждые 30 сек, не поднимая уравнительной склянки. Через некоторое время, определенное при калибровке колонки, начинается выделение водорода, которое замечают по движению непоглощаемых щелочью пузырьков газа по всей высоте волюмометра. Когда полностью выделится водород, объем щелочи в волюмометре перестает изменяться. После этого, также при определенно.м калибровкой времени, начинает выделяться азот (или воздух), затем метан. [c.473]

После выделения каждой из указанных фракций отмечают объем газа в волюмометре. Хлористый метил прочно сорбируется на активированном угле и в условиях опыта не вытесняется газом-носителем, поэтому его определяют по разности. [c.473]

Ртуть используют также для точной калибровки мерной посуды, бюреток, пипеток и пикнометров, для определения диаметра капиллярных трубок в качестве компрессионной жидкости при определении газов в биологических жидкостях в газоанализаторах различных систем, волюмометрах и т. д. [c.8]

Дальнейшим усовершенствованием в конструкции нитрометра Лунге (работа с которым связана с приведением объема газа к стандартным условиям, что замедляет быстрое получение результатов анализа) было создание газового волюмометра Лунге. Этот прибор позволяет, устранив обычные вычисления и тем самым сберегая время, без отсчетов по термометру и барометру, посредством простой операции, выполняемой в течение одной минуты, получать результаты анализа с большой точностью как для относительных, так и для абсолютных измерений объемов газов. [c.103]

СОг до +0>3%, в то время как к точности анализа предъявляются значительно более высокие требования. К недостаткам этих типов волюмометров следует отнести сложность точного учета введенного внутрь реакционного сосуда объема кислоты, необходимой для разложения карбонатов трудность, как следствие несовершенства аппаратуры, — приведения объема газа в бюретке к атмосферному давлению и т. п. [c.108]

Газоанализатор действует по следующему принципу. Двигая тороид против часовой стрелки, заставляют газ из малого резервуара волюмометра 7 через ртутный затвор 8 и трубку 11 выдавливаться ртутью в атмосферу. Когда ртуть зайдет в сужение, соединяющее малый резервуар волюмометра 7 с большим резервуаром 12, то поглотительный сосуд 4 и волюмометр разъединятся с атмосферой благодаря тому, что ртуть зайдет в трубки [c.323]

Вместо волюмометра можно использовать для получения выходных кривых камеры для сравнительного определения теплопроводности газа. [c.157]

Таким путем определяли содержание кислорода. Аналогично находили содержание окиси углерода. Применяя третий поглотитель с кислым раствором НдЗО , можно определять непредельные углеводороды в тех фракциях, которые направляются в волюмометр. Поглотители 24 и 25 имеют объем 10—15 см . Перевод газа из волюмометра в поглотитель и обратно осуществлялся при помощи резиновой груши, сдавливаемо винтовым зажимом. Для определения СО3 в анализируемом газе можно применить отдельную пипетку с раствором КОН 26, поместив ее рядом с бюреткой. [c.179]

В зависимости от задач анализа могут быть применены те или иные адсорбенты (силикагель, натролит, серпентин и др.), а для замеров — камеры установок, измеряющих теплопроводность или теплоту сгорания газа, непрерывно действующий волюмометр или иной регистрирующий прибор. [c.197]

ВОЛЮМОМЕТРИЯ ГАЗОВ (ГАЗООБЪЕМНЫЙ МЕТОД) [1—5] [c.100]

Волюмометрия газов, под которой следует понимать определение веса твердого или жидкого вещества путем выделения газа и измерения его объема, широко используется в аналитической химии. Определение углекислого кальция (известняка) [c.100]

По мере выхода с газом из колонки компонентов при помонщ специальных устройств замеряют их количество, В волюмометри ческом хроматографе это достигается в результате применения б качестве газа-носителя двуокиси углерода и поглощения ее в градуированной бюретке 40%-ным раствором щелочи, после чего [c.88]

И. Измерение объема (волюмометрия). Если в ходе жидко-фааной реакции образуется газ, то по объему выделившегося газа можно измерить скорость реакции. Так изучается кинетика реакции разложения пероксида водорода (см. разд. ХП1.9.1). [c.707]

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, основаны ва применении хим. р-ций. В количественных X, м. а. измеряют массу продукта р-ции (гравиметрия), объём р-ра в-ва, количественно прореагировавшего с определяемым компонентом (титриметрия), объем газа, образующегося в результате р-ции (волюмометрия), тепловые эффекты р-цин (энталь-пиметрия), ее скорость (кинетические методы анализа), поглощат, способность р-ра продукта р-даи (фотометрич. анализ) н т, д, В качественных X. м. а, проводят р-ции обнаружения, характерные для ионов в р-ре или атомов о составе орг. соединений. Часто, однако, X, м. а, называют только классич. > методы количеств, анализа — гравиметрию, титриметрию с визуальным обнаружением конечной точки титрования и волюмометрию остальные из перечисленных методов количеств, анализа относят к физ.-химическим (такое деление весьма условно), Классич. методы отличаются высокой точностью и простотой аппаратуры. Их широко используют для определения в-в с содержанием от десятых долей процента до веск, десятков процентов. Однако эти методы постепенно вытесняются физико-химическими методами анализа и физическими методами анализа, отличающимися большей производительностью и меньшей продолжительностью. [c.649]

Вместо бюретки для замера объемов разделяемых компонентов было использовано приспособление, называемое волюмометром. Последний представляет собой стеклянную горизонтально расположенную трубку диаметром 4 мм, внутри которой имеется небольшое количество воды, занимаюп] ей 3—4 см по длине трубки. По мере поступления газа в трубку вода передвигается по величине смеш,епия ее, замеряемой при помогци миллиметровой бумаги, определяется объем поступившего в трубку газа. Объемы компонентов разделяемой смеси газов фиксируются непрерывно при постоянном давлении. По показаниям волюмометра, записанным во времени, строят выходную кривую последняя получается в интегральной форме. Отмечается [12 ], что при непрерывном враш.ении переключателя тепловое поле, дойдя до низа колонки, вновь возвращается наверх и снова перемещается вдоль нее. Таким образом можно проводить анализы газа ненрерывно один за другим. Для анализа берут от 2 до 5 мл газа. В случае определения малых концентраций объем пробы увеличивают до 10—15 мл. В качестве газа-носителя используют СОг. В зависимости от условий разделения и состава газовой смеси продолжительность опыта колеблется в пределах от 4 до 40 мин. [c.180]

Ниже описывается новый вариант хроматермографической установки для разделения углеводородных газов, разработанный в 1953 г. в лаборатории природного газа Института нефти АН СССР [5]. Схема этой установки представлена на рис. 1. Колонка 1 высотой 50—60 см заполнена силикагелем. Разделяемый газ впускается через кран б, а ]громывающий газ через реометр 2. Перед колонкой имеется осушитель 3. После прохождения колонки газ попадает в поглотитель 4, а затем в волюмометр 5. [c.242]

В конце верхней трубки газ уже полностью освобонадается от СОз и поступает в волюмометр 5. Смещение столбика жидкости показывает объемное количество поступившего газа при постоянном давлении. [c.243]

Перед началом работы необходимо провести калибровку во-люмометра с целью приведения его показаний к атмосферному давлению. Эта необходимость вызывается тем, что при проведении анализа для удобства работы на приборе объем газа в волюмометре измеряют, не поднимая уравнительной склянки, а оставляя последнюю на столе, и по калибровочной кривой находят объем газа при атмосферном давлении. [c.471]

Химические автоматические газоанализаторы различаются по способу перемещения газа в приборе. Различают газоанализаторы с водяным перемещением и газоанализаторы с электромеханическим перемещением газа. Газоанализаторы различаются также по роду затворной жидкости в волюмометре. В качестве затворной жидкости применяется водный раствор Na l (ГУ-40, ГД-40) или раствор глицерина с водой (ГД-3), или ртуть (ГД-5). Градуировочная погрешность поглотительных автоматических газоанализаторов со шкалой 0—20% СО2 и 0—5% (СО + Нг) составляет +0,5% СО2 и +0,4% (СО + Н2). [c.323]

Наполнение водой резервуара 10 и трубок 7 и 9 продолжается до тех пор, пока уровень воды не достигнет верхней части сифона 8—Р после этого вода начнет переливаться из резервуара по трубке 8. Количество воды, поступающей через кран 6. недостаточно для покрытия расхода ее через сифон 8—9 поэтому огюрожнение резервуара 10 сифоном произойдет быстро. Давление воздуха в расширенной части трубки 7 и в манометре 35 упадет. Тогда оба пера самопишущего прибора прижмутся к диаграммной ленте в точках, соответствующих процентному содержанию двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода в газовой смеси. Вследствие падения давления в затворных сосудах 17 жидкость в волюмометрах 18, 19 и 20 начнет опускаться, заполнит сосуды 17 и займет свое первоначальное положение. Благодаря создавшемуся в волюмометрах вакууму, свежая порция газа заполнит волюмометр 18. Волюмометр 19 наполняется остаточным газом из газового пространства поглотительного сосуда 27. Волюмометр 20 через трубку 23 заполняется воздухом. При разгрузке резервуара 10 от воды концы трубок 11 и 12 обнажаются, поэтому газ из газового пространства поглотительного сосуда 36 выйдет в атмосферу, и уровни поглотительных жидкостей в сосудах 27 и 36 займут первоначальное положение. Давление внутри поглотительных сосудов сравняется с атмосферным. Когда действие сифона закончится, притекающая в резервуар 10 вода, поднимаясь, снова перекроет концы опущенных в него трубок. Таким образом вновь начнется цикл анализа газа. [c.326]

Для анализа обычно берут 2—5 мл газа. При определении малых концентраций объем пробы увеличивают до 10—15 мл. Первоначально через колонку пропускают Og и предварительно подогревают колонку, включив первые секции обмотки. После этого вводят 2—5 мл анализируемого газа, а вслед за ним снова Og со скоростью около 40 жл/жик и начинают перемещать тепловое поле. По выходе из колонки газ через кран 8 попадает в поглотитель 2. Если в качестве проявителя используют Og, то в поглотителе применяется раствор КОН. Выходящий из колонки газ проходит через верхнюю узкую трубку поглотителя и через кран. 9 и зажим 10 нонадает в волюмометр 4. [c.156]

При соответствующем уровне раствора в поглотителе и небольшом наклоне верхней его трубки газ мелкими пузырьками проходит через раствор в этой трубкг. Пузырьки газа вследствие поглощения Og быстро уменьшаются в объеме, и очищенный от Og газ поступает в волюмометр 4. Движение газа вызывает и постоянную циркуляцию раствора, запас которого имеется в склянке поглотителя. [c.156]

Записывая показания волюмометра во времени, получают ступенчатую крпвз ю. По вертикальной оси откладывают показания волюмометра, т. е. объемы газа, а по горизонтальной — время с момента пуска Og вслед за анализируемым газом. [c.157]

Анализируемый газ в количестве 3—5 впускается из бюретки 17 в колонку 1, содержащую силикагель. Эта колонка предварительно промывается потоком СОа из баллона 23 через трубку с СаС 18 и реометр 22. После впуска газа в колонку 1 продолжается пропускание СОа- Выходящий из колонки газ направляется через кран 5 в колонку 2, содержащую активированный уголь. Из колонок 1 ж 2 газ через краны 6, 8, 9 ж Ы можно направить в поглотитель 10 и волюмометр 15 или в камеру регистрирующего прибора 16, основанного на сравнительном измерении теплопроводности. К камере прибора 16 присоединен самопишущий потенциометр 27. Размеры колонок подбирали так, чтобы можно было вести непрерывный анализ смеси На, N3 (+ СО), СН , СзНе, СаН , СдНв, СдНе. Первоначально в поглотитель поступает из колонки 2 водород, затем азот и окись [c.177]

Поскольку разделение СО, N2 и Оз на угле происходит неполностью, в систему прибора были включены поглотители 24 и 25, содержащие реагенты для удаления СО и О2. Поглотители присоединялись к крану волюмометра. Смесь газов (Нд, N3, СО, Оз, СН ), попавшую в волюмометр после получения кривой разделения, забирали в первый поглотитель, содержавший СгС1з для удаления кислорода, а затем направляли обратно в волюмометр, где и замеряли оставшийся объем газа. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология