Хлороформ как модификатор в ЖЖХ

С/25 мм рт. ст. хорошо раств. в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, диоксане, плохо — в хлороформе, гептане, бензоле ниж. КПВ 25 г/м . Получ. гидролизом или каталитич. гидра-гацией акрилонитрила. Мономер для получ. полиакриламида и разл. сополимеров модификатор резиновых смесей. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 0,2 мг/м ). [c.17]

Триметиленгликоль. Эта неподвижная фаза также применяется с углеводородными подвижными фазами, которые могут,быть удовлетворительно модифицированы полярными растворителями. Наиболее часто используемые модификаторы — тетрагидрофуран, диоксан и хлороформ. Спиртовые модификаторы должны быть по возможности исключены, так как они могут вымывать неподвижную фазу. Триметиленгликоль проявляет достаточную селективность при разделении спиртов, так что, используя его, можно провести разделение метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола, изо-бутанола и трег-бутанола. [c.272]

Рис. VI.3. Увеличение высоты пика этилового спирта Н при предварительном введении в ко лонку летучих соединений (модификаторов). Условия анализа — см. рис. VI. 1 — свежеприготовленная колонка 2 — повторный анализ на свежеприготовленной колонке 3 — то же спустя 2,Ь ч после начала непрерывных анализов спирта на данной колонке 4 — предварительно в колонку введено 20 мкл хлороформа 5 - предварительно в колонку введено 20 мкл бутила мина 6 — предварительно в колонку введено 20 мкл муравьиной кислоты 7 - предварительно

Отечественные приборы, как правило, изготавливают из нержавеющей стали Х18Н9Т. Основным конструкционным материалом для импортного оборудования является нержавеющая сталь марки 316, отличающаяся высокой коррозионной стойкостью и механической прочностью. Как правило, нержавеющие стали достаточно коррозионноустойчивы к обычно используемым в ВЭЖХ растворителям [126]. Исключение составляют некоторые сильные органические кислоты (муравьиная, щавелевая, трихлоруксусная, трифторуксусная и др.) в определенном диапазоне концентраций, хлорсодержащие растворители (метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода и др.), особенно в сочетании с полярными модификаторами типа спиртов. Когда возникает необходимость в использовании таких растворителей или модификаторов. [c.165]

Экстрагенты обеспечивают переход целевых компонентов из исчерпываемой (тяжелой) фазы, к-рая чаще всего представляет собой водный р-р, в извлекающую (легкую) фазу (обычно орг. жидкость). Две контактирующие жидкие фазы и распределяемый между ними целевой компонент образуют экстракц. систему. Извлекающая фаза включает только экстрагент (или смесь экстрагентов) либо является р-ром одного или неск. экстрагентов в разбавителе, служащем для улучшения физ. (вязкость, плотность) и экстракц. св-в экстрагентов. В качестве разбавителей используют, как правило, жидкости (керосин, бензол, хлороформ и др.) либО их смеси, к-рые в исчерпываемой фазе практически нерастворимы и инертны по отношению к извлекаемым компонентам р-ра. Иногда к разбавителям добавляют модификаторы, повышающие р-римость экстрагируемых компонентов в из-влжающей фазе или облегчающие расслаивание фаз (спирты, кетоны, трибутилфосфат и т. д.). [c.416]

В подавляющем большинстве случаев подвижная фаза состоит из двух или более компонентов. При этом один компонент подвижной фазы в системе данного типа является сорбционно неактивным, т. е. сам по себе не в состоянии вызвать элюирование введенных в колонку анализируемых веществ (растворители А). Среди остальных компонентов подвижной фазы, помимо веществ специального назначения (соли буферов, ион-парные и другие модификаторы), присутствует растворитель сорбционно активный, который сам по себе способен приводить к быстрому элюированию компонентов пробы (растворители Б). Задача выбора элюирующей силы, приемлемой для данного сорбата, сводится к определению такого соотношения компонентов А и Б, которое обеспечивает необходимые для данной задачи величины удефживанця. В зависимости от типа хроматографической системы и характера сорбатов одно й то же соединение может выступать в качестве растворителя Л или Б. Так, при анализе малополярных сорбатов на силикагеле может оказаться полезной система растворителей гексан — хлороформ. В этом случае хлороформ выступает в роли растворителя Б, т. е. увеличение его концентрации вызывает уменьшение удерживания. При хроматографии на этом же сорбенте более полярных сорбатов часто используют систему растворителей хлороформ — метанол. Однако здесь компонентом Б, определяющим подвижность зоны, является метанол, в то время как хлороформ выступает в роли компонента А, т. е. инертного разбавителя подвижной фазы. [c.306]

Ионы-модификаторы ионы алкилбензилди-метиламмония с различной длиной цепи алкильного радикала органическая фаза хлороформ водная фаза 0,1 мЛ1 раствор ионов-модификаторов в воде разделяемые компоненты хромогликат натрия (/) и краситель кислый красный I (2). [c.126]

При применении углеводородных подвижных фаз колонки, в которых в качестве неподвижной фазы используется цианэтилсиликон, менее селективны для стандартной спиртовой смеси, чем колонки с фазами, о которых говорилось выше. В качестве модификаторов используются такие полярные растворители, как тетрагидрофуран, изопропанол и хлороформ. Цианэтилсиликон растворим в хлороформе. Следовательно, если в качестве модификатора используется хлороформ, колонка должна работать при комнатной температуре, максимальное количество модификатора не должно [c.274]

Жидкостная хроматография может быть использована как проверочный метод анализа пестицидов, определяемых методом газовой хроматографии, как быстрый метод анализа тех пестицидов, которые в ГХ определяют в виде производных, и, наконец, как метод определения таких пестицидов, которые не анализируются методом ГХ. Для анализа пестицидов применяются жидко-жидко-стные системы обоих типов. Две наиболее часто используемые неподвижные фазы — , -оксидипропионитрил и триметиленгликоль, подвижной фазой служит н-гептан или н-гептан с 5—10% полярного модификатора, обычно тетрагидрофурана, диоксана или хлороформа. [c.289]

Совмещение блок-сополимеров с Ж ЭД-20 проводили через их совместный раствор в хлороформе с последующим испарением растворителя в вакууме (около 133 Па). Для сравнения свойств в качестве модификатора использовали также олигодиметилсилоксановый каучук СКТН марки А с концевыми ГГ с показателями свойств в соответствии с ГОСТ 13835—73. [c.132]

Первые сообщения о реакции озопа с аминами относятся к 1920 г. [1, 2]. Было найдено, что главным продуктом реакции третичных аминов с озоном являются окиси аминов. Высокий выход окисей послужил основой для разработки методов их синтеза 13, 4]. Однако в течение длительного времени механизм и состав продуктов реакции для различных аминов не были исследованы. В первом обзоре по реакциям озона с аминами, относящемся к 1940 г., указывается, что озон не реагирует с аминами, а разлагает их [5]. В последующих обзорах [6] это ошибочное утверждение уже исправлено и отмечается, что озон легко реагирует с аминами. Некоторые продуд<ты реакции озона с аминами (окиси аминов, ни-троксильные радикалы и др.) нашли применение в технологии (модификаторы и текстильные добавки, ингибиторы процессов деструкции и т. д.) и исследовательской практике. Многие амины оказались эффективными средствами борьбы с растрескиванием резин под действием атмосферного озона [7—9], что способствовало более глубокому исследованию реакции озона с аминами в последние 5—6 лет. В этот период опубликовано около 15 работ, в которых исследован состав продуктов и предложены схемы реакций, протекающих при взаимодействии озона с третичными, вторичными и первичными аминами [10—19]. Все эти схемы весьма сложны и содержат много параллельно и последовательно протекающих реакций. О сложности происходящего процесса говорит хотя бы тот факт, что при исследовании реакции озона с трибутиламином в хлороформе было выделено около 40 промежуточных и конечных продуктов реакции [14, 15]. Одновременно отмечается, что условия реакции и, в частности, природа растворителя существенно влияют на механизм и состав образующихся продуктов. Кинетика реакции озона с аминами подчиняется бимолекулярному закону. [c.277]

В адсорбционной хроматографии на полярных сорбентах (например на силикагеле) в качестве основы подвижной фазы используют, как правило, неполярный алифатический углеводород, чаще всего н-гексан или н-гептан. Для получения требуемой полярности подвижной фазы добавляют более полярный растворитель, например метиленхлорид или хлороформ. В качестве другого компонента, имеющего влияние на удерживание разделяемых веществ, в подвижную фазу добавляют некоторые из алифатических спиртов (метанол, этанол, изопропанол),причем добавляют сравнительно малое количество — не более 1%. Аналогичное спиртам влияние имеют следовые количества воды (до 0,1%). В этом случае, однако, возникают затруднения, связанные с приготовлением подвижной фазы с определенным количеством такой добавки и поддержанием в ней постоянного состава (система должна быть совершенно уравновешена, ина-le вода может сорбироваться на стационарной фазе, и состав подвижной фазы в поцессе разделения будет изменяться). Некоторые авторы отдают предпочтение применению в качестве модификатора подвижной фазы простых эфиров, в частности метил-трег-бутилэфира, который имеет преимущество перед диэтиловым эфиром с точки зрения техники безопасности. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология