Бензол как экстрагент в смеси

Экстрагент — смесь бензола (4 1) во всех остальных системах — бензол. [c.45]

Смешанный экстрагент смесь диэтилового эфира с бензолом в отношении 1 9. [c.175]

Экстрагент смесь изобутанол — бензол (1 1). [c.326]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Другую часть осадка растворяют в НС1, к полученному раствору прибавляют раствор иодида калия, небольшое количество органического экстрагента (бензол, хлороформ и др.) и перемешивают смесь. В присут- [c.487]

Экстракция (извлечение) применяется для очистки веществ от примесей или разделения смесей веществ. Метод основан на различной растворимости веществ в каком-либо растворителе или в двух несмешивающихся растворителях. Наиболее часто требуется извлечь растворенное вещество из водных растворов органическим растворителем. В качестве экстрагентов чаще всего применяются углеводороды (бензол, толуол, петролейный эфир — смесь алканов —С ), галогенопроизводные углеводородов (хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан), простые (диэтиловый) и сложные (этилацетат) эфиры. Наиболее простым прибором для экстракции является делительная воронка. Экстрагент и экстрагируемый раствор наливают в предварительно подготовленную делительную воронку (см. 20.1). Воронку закрывают пробкой и осторожно встряхивают, расположив ее горизонтально. После этого поворачивают воронку краном вверх и приоткрывают кран для выравнивания давления. Эти действия повторяют несколько раз до тех пор, пока при открывании крана будет слышен шипящий звук выходящих паров. После завершения экстракции воронку закрепляют в штативе и оставляют до расслоения жидкостей. Затем вынимают пробку и сливают нижний слой жидкости через кран воронки, а верхний — через горло воронки. [c.471]

При использовании высокочувствительных фотометрических методов в конечном фотометрируемом растворе концентрация купферона оказывается ничтожной. Обычно применяют свежеприготовленный 6%-ный водный раствор купферона раствор купферона во избежание разложения нужно охлаждать. Для экстрагирования купферонатов предложены следующие органические растворители хлоро рм, диэтиловый эфир, бензол, четыреххлористый углерод, о-дихлорбензол, смеси хлоро< юрма с бензолом и диэтилового эфира с бензолом (1 1), смесь равных объемов бензола, диэтилового эфира и ацетона. Хотя указывают [9701, что лучшие результаты получаются при использовании о-дихлорбензола, наиболее эффективным экстрагентом следует считать хлороформ, о-Дихлорбензол неудобно применять, так как он кипит при значительно более высокой температуре (180—183°С), чем хлороформ (58—61,5° С). Для экстрагирования купферонатов можно рекомендовать следующую методику. [c.175]

Экстракцией при соответствующем подборе экстрагента нередко удается разделить азеотропные смеси. Например, смесь вода—пиридин нельзя разделить ректификацией она образует азеотроп с содержанием воды 75% (мол.). При добавлении к смеси бензола практически весь пиридин переходит в бензол, от которого он легко отделяется ректификацией. [c.1105]

Методы экстракции применяют только для выделения элементной серы. Они основываются на свойстве серы растворяться в органических растворителях. В качестве экстрагентов использованы сероуглерод [488, 1225], хлороформ [1142], ацетон [576], смесь (4 1) бензола и ацетона [750, 1109] и метиловый спирт [426]. [c.56]

Водная фаза из отстойника 7 по линии 8 поступает во второй резервуар 9, затем по линии 10 во второй экстрактор 11, где она смешивается с экстрагентом, поступающим из третьего экстрактора 17 по линии 20. Затем смесь по линии 12 подают во второй отстойник 13 и после расслаивания экстракт по линии 21 направляют в первый экстрактор 5, а водную фазу по линии 14 подают в третий резервуар 15 V. далее по линии 16 в третий экстрактор. Свежий растворитель, не смешивающийся с водой, например бензол, вводят в третий экстрактор по линии 18. После обработки он по линии 20 поступает во второй экстрактор И. Водный раствор выводят по линии 19 для проведения дальнейшей необходимой обработки. [c.385]

При нормальном режиме экстракции, квалифицированном подборе сырья и экстрагента (включая анти-растворитель) содержание парафиновых углеводородов (гексана) в экстракте незначительно. В этом случае колонна Для отгона из экстракта азеотропной смеси гексана и бензола в технологической схеме не используется. Азеотропная смесь отводится с верха бензольной колонны и после охлаждения и конденсации вводится в рециркулятом в экстракционную колонну. Бензол выводится с 5-й или 7—й тарелки с верха это же колонны в качестве бокового погона и насосом через холодильник откачивается, в товарный парк. Ухудшение качества индивидуальных ароматических углеводородов, как правило, является следствием нарушения технологического режима экстракции или рен- [c.166]

Спиртобензольная смесь является удачным экстрагентом бензол не в состоянии извлечь полностью все смолы из адсорбента, так как адсорбционное сродство молекул смол к адсорбенту превыщает растворимость их в бензоле, а молекулы спирта, напротив, обладая сродством к адсорбенту, вытесняют смолы, которые растворяются в спиртобензольной смеси. [c.28]

Аналогично можно получать безводную акриловую кислоту [10]. К сожалению, трудно подобрать экстрагенты, которые проявляли бы избирательные свойства к акриловой кислоте и слабо растворялись в водной фазе. Этим требованиям наиболее удовлетворяет смесь бензола и метилэтилкетона [ ] [c.203]

Вместо бензола в колонну абсолютирования можно вводить диизопропиловый эфир (ДИПЭ), при этом образуется тройная азеотропная смесь (91% ДИПЭ, 6% ИПС и 3% воды). Из-за малого содержания воды в этой смеси в цикле должно находиться значительно большее количество экстрагента, чем при использовании бензола (для удаления 1 г воды требуется до 32 т ДИПЭ или 10 т бензола). Схема азеотропной дистилляции с применением ДИПЭ в принципе не отличается от описанной выше. Критериями для выбора бензола или ДИПЭ в качестве экстрагента являются экономические показатели. Температура кипения ДИПЭ (68,7° С) несколько ниже, чем бензола (79,6°С),а парциальное давление паров выше. Это приводит к увеличению потерь экстрагента, что особенно важно при большом количестве его в цикле. Однако и этот показатель нельзя рассматривать отдельно от остальных. [c.243]

В качестве экстрагента лучше применять смесь изоамилового спирта и бензола (1 1). Максимум светопоглощения экстракта— при 355—360 ммк, молярные коэффициенты погашения 2700 (для соединения Мо ) и 4550 (для соединения Мо ), молярное отношение молибдена и реагента равно 1 2 независимо от валентности молибдена. Оптическая плотность экстрактов пропорциональна концентрации молибдена в пределах 10—200 мкг в 5 мл растворителя. [c.230]

В качестве экстрагентов испытывали трихлорэтилен, бензол, азеотроппую смесь бензола с циклогексаном и четыреххлористый углерод. Изучение равновесия производилось при температурах 20 и 40°. [c.243]

Для количественного определения теллура рекомендованы бутилродамин С [17, 18] и родамин С [71]. Реакция с бутилродами-ном С малоизбирательна. Одновременно с бромидным комплексом бутилродамина экстрагируются индий, таллий, сурьма, золото, ртуть, железо (III) и медь (I). Замена предложенного ранее [1] в качестве экстрагента бензола на смесь бензола с бутилацетатом (5 1) увеличивает чувствительность определения. [c.338]

Предложено использовать в качестве экстрагента вместо бензола [66] смесь бензола с бутилацетатом (5 1) [53, 218]. В последнем случае более высокое значение К бромтеллурита красителя обеспечивает повышение К элемента и позволяет уменьшить [Ро] и [Вго1 однако извлечение бромида красителя несколько возрастает по сравнению с [66] значение мин(а) в обоих вариантах приблизительно одинаково (см. табл. 36). [c.142]

Берендт [33] предложил использовать в качестве экстрагента смесь, состоящую из 65% остаточного масла и 35%, бензола, так как фенолы извлекаются лучше бензолом, обогащенным вы-С0К01СИПЯЩИМИ основаниями. [c.93]

Соединение W(VI) с теноилтрифторацетопом экстрагируется из растворов 6—10 М НС1 бутанолом, метилизобутилкетоном, изобутанолом, ацетофеноном, циклогексанолом, циклогексаном, ксилолом, бензолом и хлороформом. Лучший экстрагент — смесь бутанола с ацетофеноном при кислотности водной фазы > 8 Л/ НС1. [c.67]

Выполнение определения. Растворяют 5—6 г соли нитрата уранила в 8— 10 жл 5/V HNO3 и проводят в делительных воронках трехкратное экстракционное извлечение урана равными объемами экстрагента (смесь ТБФ 4- бензол ( 5 95), [c.115]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии ионов галлия с родамином С в среде 6 н. хлористоводородной кислоты, сопровождающемся последующей экстракцией хлоргаллата родамина подходящим органическим растворителем, В качестве экстрагентов могут быть использованы бензол, смесь его с диэтиловым эфиром (3 1), с бутилаце-татом (4 1),а также смесь хлорбензола с четыреххлористым углеродом. Молярный коэффициент поглощения е бензольного экстракта при 565 нл составляет 60 000, а при экстракции смесью хлорбензола и четыреххлористого углерода (3 1) молярный коэффициент поглощения е экстракта ири 562 нм равен 78 900. [c.380]

Экстрактивную кристаллизацию применяют для фракционирования смесей, образующих эвтектики (напр., смесь м и л-кснлолов, р-ритель- -гептан) и мол. комплексы (напр., смесь м- и л-крезолов, р-рнтель-уксусная к-та). Довольно часто экстрактивную кристаллизацию сочетают с массовой и направленной кристаллизацией, а также с зонной плавкой, что значительно повышает эффективность очистки в-в с помошью указанных методов. Так, экстрактивную зонную перекристаллизацию с р-рителями (бензол, нафталин) используют для очистки насыщ. углеводородов и полистирола, экстрактивные направленную кристаллизацию й зонную плавку с экстрагентами-для очистки металлов (вспомогат. в-ва-легкоплавкие металлы, соли, оксиды) и разнообразных орг. в-в (экстрагенты - те же, что и при экстракции жидкостной, напр, трибутилфосфат, иафтево-вые к-ты, алкилфенолы, первичные н вторичные амивы). [c.526]

Экстрагенты обеспечивают переход целевых компонентов из исчерпываемой (тяжелой) фазы, к-рая чаще всего представляет собой водный р-р, в извлекающую (легкую) фазу (обычно орг. жидкость). Две контактирующие жидкие фазы и распределяемый между ними целевой компонент образуют экстракц. систему. Извлекающая фаза включает только экстрагент (или смесь экстрагентов) либо является р-ром одного или неск. экстрагентов в разбавителе, служащем для улучшения физ. (вязкость, плотность) и экстракц. св-в экстрагентов. В качестве разбавителей используют, как правило, жидкости (керосин, бензол, хлороформ и др.) либО их смеси, к-рые в исчерпываемой фазе практически нерастворимы и инертны по отношению к извлекаемым компонентам р-ра. Иногда к разбавителям добавляют модификаторы, повышающие р-римость экстрагируемых компонентов в из-влжающей фазе или облегчающие расслаивание фаз (спирты, кетоны, трибутилфосфат и т. д.). [c.416]

Из отработанного угля фенолы удаляют экстракцией бензолом, поступающем из расположенной выше адсорбера емкости 2. Смесь бензола и фенола поступает в декантатор 4. Бензол, содержапщйся в адсорбере после стадии экстракции, отгоняют паром. Смесь бензола и воды охлаждают в (3) и пропускают через декантатор 4. Бензол и фенол собирают в емкости 7, из которой насосом непрерывно подают в ректификационную колонну 6. Фенол, отбираемый с низа колонны, проходит холодильник 8 и собирается в емкости 9. Бензол отбирается сверху ректификационной колонны и после холодильника 5 закачивается в емкость 2. В некоторых случаях в цикле перед стадией очистки предусматривают стадию подсушки угля в токе паров бензола нри 80 °С. В качестве экстрагента могут быть применены также толуол или метилкетон. [c.293]

Бензолсульфонамид PI1SO2NH2 (15,7 г, 0,1 моля) и пентахлорид фосфора (20,8 г, 0,1 моля) помещают в круглодонную колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником. (Аппаратура предварительно высушена в печи при температуре около 120°.) Верхняя часть холодильника снабжена осушающей трубкой с хлоридом кальция. Смесь нагревают на масляной бане в течение 40 мин при 100° в вытяжном шкафу и после охлаждения экстрагируют горячим четыреххлористым углеродом. Охлаждение экстрагента и добавка петролейного эфира (т. кип. 40—60°) позволяют получить кристаллический продукт. Этот продукт подвергают дальнейшей рекристаллизации из четыреххлористого углерода и его смеси с петролейным эфиром (1 1) и получают 1-бензол-сулъфонил-2,2,2-трихлорофосфазен (выход 26,6 г, 91%) ст. пл. 54,5°. Это соединение довольно легко гидролизуется, и поэтому следует всю препаративную работу проводить в отсутствие влаги. [c.30]

Данные процессы продолжают применяться в производстве топлив, масел и особенно чистых ароматических углеводородов. Конкуренция адсорбционных и диффузионных процессов стимулировала различные усовершенствования, не имеющие, однако, принципиального характера. Это, в первую очередь, применение новых экстрагентов и их смесей, хотя наиболь -шее распространение сохраняет сульфолан, В известном процессе Юдекс испытана смесь дигликольамина с водой. Этот экстрагент по сравнению с диэтиленгликолем и дипропилен-гликолем при равной степени извлечения позволяет увеличить производительность установки на 75% и снизить эксплуатационные затраты на 40% [7], В еще большей степени повышается производительность 1фи замене гликолей тетраэтиленх- ли— колем [8], -формипморфолин с водой применяется как для экстракции бензола, так и для экстрактивной дистилляции вообще [9 Ю]. [c.7]

Первоначально для извлечения фенолов из сточных вод в качестве экстрагента использовали бензол. Однако вследствие невысокого коэффициента его распределения (2—2,5) вместо бензола впоследствии применяли трикрезилфосфат и феносольван (смесь 85% изобутилацетата и 15% изопентилацетата). В настоящее время наиболее распространенным растворителем является н-бутилацетат. [c.260]

Тиогликолевая, тиояблочная и 1-меркаптопропионо-вая кислоты образуют с ионами Мо (V) и Мо (VI) окрашенные анионные комплексные соединения, экстрагируемые различными органическими растворителями в присутствии катионов дифенилгуанидиния или бензилтиурония. При помощи радиоактивного изотопа Мо изучалась экстракционная способность при равных концентрациях органического катиона следующих растворителей хлороформа, четыреххлористого углерода, н.- и изобутилового и п.- и изоамилового спиртов, бензола, толуола. Лучшими экстрагентами оказались указанные спирты. Было обнаружено, что смесь какого-либо из этих спиртов с хлороформом экстрагирует соединения лучше, чем тот же спирт в отдельности, а чистый хлороформ экстрагирует очень слабо. В дальнейшей работе применялась смесь изоамилового спирта с хлороформом при соотношении объемов 1 1. [c.83]

Извлекаемые битумы называют серым горным воском, его мировое производство достигает 50 тыс. т/год основными стра-нами-производителями являются СССР, США, ГДР и ФРГ [32]. В состав битумов входят углеводороды, высокомолекулярные спирты, эфиры, кислоты, их ангидриды, лактамы, поэтому для извлечения этих компонентов большое значение приобретает химический состав экстрагента. Бензин хорошо извлекает лишь углеводороды, тогда как смолы и гид-роксисодержащие соединения остаются в исходном угле. Ди-этиловый эфир растворяет спирты, смолы, углеводород и практически не извлекает воски. Этанол экстрагирует спирты, кислоты, смолы и воски, но при этом необходима последующая очистка выделенных продуктов от попутно растворенных веществ. Наиболее часто для экстракции используют бензол (извлекает углеводороды, воски, смолы) и спиртовобензольную смесь, при этом получают чистые битумы с наиболее высоким выходом. В битумах бурых углей много кислородсодержащих соединений, в том числе карбоксильных, поэтому они обладают довольно высокой кислотностью. Они могут быть разделены на воски и смолы, причем смолы содержат свободные кислоты и омыляемые вещества, а воски — высокомолекулярные кислоты (Сп—С34), спирты, ангидриды. Воски обладают низкой электропроводимостью, химически стойки, образуют устойчивые композиции с парафинами, используются в литье, кожевенной промышленности. Битумы каменных углей нейтральны, практически не содержат воска и спиртов и в основном состоят из насыщенных углеводородов. [c.19]

Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителямиг ДЭ—диэтиловый эфир Сп—спирт, не смешивающийся с водой Р — органический растворитель, содержащий фосфор Ам—амин (экстрагент, содержащий азот) КТ—кетон АЛ—ацетилацетон ТТА—теноил-трифторацетон ЭА—этилацетат ИзЭ—изоэфир ХФ—хлороформ Ч—четыреххлористый углерод Б—бензол Т — толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реагента не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [c.336]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Полное разделение двух летучих веществ удается при помощи не очень эффективной колонны лищь тогда, когда на кривой кипения смеси отсутствует максимум или минимум [567—570] , который часто наблюдается у смеси многих неорганических веществ и даже у смеси углеводородов. В таких случаях, помимо азеотропной смеси, можно получить только один компонент в чистом виде. Однако иногда можно создать более благоприятные предварительные условия для разделения веществ за счет добавления подходящего третьего компонента. В системе С2Н5ОН (т. кип. 78,30°) — Н2О, в которой образуется азеотропная смесь, содержащая 4,43% HgO (т. кип. 78,15°), после добавления бензола вначале отгоняется третичная азеотропная смесь (т. кип. 64,85°) таким путем (или же за счет добавления трихлорэтилена) можно легко удалить всю Н2О азеотропная перегонка), последующее отделение добавленного вещества не вызывает затруднений. Кроме того, при образовании азеотропной смеси можно использовать перегонку при пониженном давлении так, С2Н5ОН и Н2О не образуют азеотропной смеси при давлении ниже 75 мм рт. ст. В некоторых случаях эффективного разделения можно достигнуть при помощи особого метода экстрактивной перегонки [572]. Любой труднолетучий экстрагент, смешивающийся при температуре перегонки во всех соотношениях с другими компонентами, вводят в процессе перегонки в колонну сверху. Благодаря этому соотношение давления паров внутри ректификационной колонны смещается в благоприятную сторону, а сам экстрагент в большинстве случаев отделяют повторной перегонкой часто также при охлаждении происходит расслаивание. В некоторых случаях азеотропные смеси можно разделить дробной кристаллизацией, методами адсорбции или термодиффузии [573]. [c.482]

Высокоароматизировапный реформат IX с установки каталитического риформинга 3 передается на установку экстракции и фракционирования ароматики 4. Экстракция осуществляется с помощью высокоэффективного растворителя-экстрагента суль-фолана Получаемые при этом продукты направляются рафинат XI — на компаундирование автобензина, толуол ХП1 — на установку трансалкилирования толуола 5, смесь ксилолов XIV — на блок разделения ксилолов 6, а бензол XII (после осущки и соответствующей доочистки, на схеме не показанной) выводится как товарный продукт. [c.563]

В керосине. С повышением концентрации экстрагента в органической фазе точка начала образования третьей фазы несколько сме-щается в область низких копцептраций НС1. Вторая органическая фаза не образуется при использовании в качестве разбавителей метп-лизобутилкетона, бензола, ксилола, а также при добавке небольших количеств (3—10 об. %) высокомолекулярных спиртов, например октилового, децилового. [c.211]

Дальнейшие исследования [6] подтвердили, что наилуч-тиим селективным экстрагентом для ФМК в присутствии мышьяка является смесь бутилового спирта и хлороформа. Хлороформ может быть заменен бензолом [7, 8]. [c.180]

Для экстракционного выделения гафния и циркония перед спектральным анализом В. П. Живописцев с сотрудниками [117] предложил метод, основанный на способности диантипирилметана (ДАМ) экстрагировать эти элементы из растворов с концентрацией азотной кислоты 6 моль]л и выше. В качестве экстрагента применяют смесь хлороформа и бензола ( H I3 gHg= 3 7) с растворенным в ней ДАМ. 15—20 мл водной фазы, содержащей 5—300 мкг циркония или 9—600 мкг гафния, взбалтывают с 10 мл органической смеси, содержащей 0,4 г ДАМ. В процессе экстракции происходит расслаивание органического слоя на две фазы в одной из них ( третьей фазе ), объем которой не превышает нескольких капель и зависит от количества ДАМ, концентрируются полностью оба элемента. Эту третью фазу наносят по каплям на угольные электроды и после высушивания на воздухе определяют цирконий и гафний спектральным методом. Эта методика рекомендуется для определения циркония и гафния в магниевых и алюминиевых сплавах, редкоземельных элементах. [c.380]

При определении с родамином С в качестве экстрагента применяют смесь бензола с ацетоном (5 1) [13, 50]. Этим обеспечивается достаточно высокое значение (> 0,7), но оптическая плотность холостого экстракта эквивалентна почти 1 мкг индия. Броминдаты родамина 6Ж и бутилродамина С хорошо экстрагируются бензолом при извлечении из растворов 12—13/Г по H2SO4 и 0,1—0,2Н по Вг значение A g индия близко к единице, а 2>ф — к нулю. Порог чувствительности абсорбциометрического определения с этими реагентами (— 0,2 мкг) лишь ненамного превышает предельно возможное для данного элемента значение (см. табл. 21). [c.135]

Экстракционная деароматизация головной фракции катализата риформинга. Процесс разработан и внедрен в ПО Киришнеф-теоргсинтез . В качестве экстрагента используется смесь ТЭГ и 15% сульфолана. Массовое соотношение экстрагент сырье (6,5...8) 1. Экстракция осуществляется при комнатной температуре. Степень извлечения аренов составляет 96...98%, в т.ч. бензола — более 99%. [c.807]

Из таких экстрагентов, как хлороформ, четыреххлористый углерод, пзо-амиловый спирт, диэтиловый эфир, смесь бензола с хлороформом (1 3) и изоамилацетат, последний — наилучший. Он нелетуч, быстро экстрагирует золото /I позволяет чисто разделить органическую и водную фазы. Окраска органической фазы частично обусловливается желтой окраской самого реагента (максимум поглощения при 455 ммк). Поэтому окраска красно-оранжевого комплекса видна лишь в более разбавленных растворах реагента. Она характеризуется максимумом поглощения при 510—515 м.ик. Чтобы точно определить малые количества золота, нужно брать минимальный избыток реагента, необходимый для полного образования комплекса с золотом. Разбавленный раствор реагента можно получить, экстрагируя его из этанольноводного раствора изоамилацетато.м или непосредственно разбавляя более концентрированный раствор роданина изоамилацетатом. Для связывания в комплекс ЗОжкг золота при условии, что соотношение золота и роданина в комплексе равно 1 1, достаточно 1 мл 0,004%-ного (вес/объем) раствора реагента. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология