Бром динитроанилин

Какое образуется соединение, если 18,3 кг 2,4-динитроанилина в 50 мл 90 %-иой уксусной кислоты обработать 32 кг брома [c.115]

Величины р/С°° для п-нитроанилина были получены экстраполяцией данных по разбавленным солянокислым растворам при каждой из исследованных температур, а именно при 20, 40, 60 и 80 °С. Для остальных индикаторов р1С° при каждой температуре определялись методом перекрывания. В действительности не наблюдается настоящего перекрывания между 2,4-динитроанилином и 6-бром-2,4-динитроанилином, между 6-бром-2,4-динитро-анилином и 2,4,6-тринитроанилином. Так как для последних двух индикаторов пришлось воспользоваться неко- [c.385]

БРОМ-4,б-ДИНИТРОАНИЛИН, жел-тые крист, (пл 153—154 °С возг, Получ, [c.83]

Какое образуется соединение, если 18,3 кг 2,4-динитроанилина в 50 мл 90% -ной уксусной кислоты обработать 32 кг брома В каких примерно температурных условиях следует проводить эту реакцию Как можно было бы усоверщенствовать проведение этой реакции с целью сокращения расхода брома [c.122]

При сочетании их с диазотированными производными л-нитроанилина, хлоранилина и т. п. образуются красители от оранжевых до синевато-красных тонов, обладающих исключительной прочностью. Установлено, что 6-хлор- и 6-бром-2,4-динитроанилины в качестве диазосоставляющих дают синие моноазокрасители, [c.729]

Ценным явилось открытие, что 6-хлор-2,4-динитроанилины и 6-бром-2,4-динитроанилины (1) (X = С1 или Вг), применяемые в качестве диазосоставляющих, образуют синие моноазокрасители, способные вытравляться-Аналогичными свойствами обладает и гетероциклический амин — 2-амино- [c.248]

Хлор-2-нитроаннлин -1.03 2-Бром-4, 6-динитроанилин —6.68 [c.232]

В качестве исходных продуктов для данного красителя используют 6-бром-2,4-динитроанилин и диоксиэтил-л-толундин. [c.157]

Нитроанилины (5-хлор-2-нитроанилин, 2,4-дихлор-6-нитро-анилин, 6-бром-2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитроанилин, о-нит-роанилин), уксусная кислота Продукты ацилирования, HjO BF3 в ледяной СН3СООН [518]. См. также [519] [c.212]

Механизм ингибирования эмульсионной полимеризации стирола (эмульгатор — миристиновокислый калий, инициатор — персульфат калия) при 50° исследовал Михан с сотр. [1640]. Ингибиторами служили Ы,М-диметил-2,4-динитроанилин и 1-бром-2,4-динитробгнзол. Показано, что скорость полимеризации обратно пропорциональна концентрации ингибитора, молекулярный вес полимера пропорционален скорости. С одной молекулой полимера связывается одна молекула ингибитора расход последнего пропорционален глубине полимеризации. Предложенный механизм состоит в следующем стадией, определяющей скорость инициирования, является термический распад персульфата на два сульфатных иона-радикала, инициирующих полимеризацию растущий радикал при взаимодействии с молекулой ингибитора образует радикал, к которому молекулы мономера присоединяться не могут и который может реагировать с сульфатным ионом-радикалом при этом происходит переход атома водорода с образованием бисульфат-иона и молекулы неактивного полимера. Синх и Маллик [1648] вычислили значение констант скоростей передачи и роста цепи (Апер/Ар = 19,3) для аналогичной системы в присутствии октилмеркаптана. [c.283]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Бромо-4,6-динитрофенилазо) -К.М-диэтиланилин 2-Бромо-4,6-динитроанилин , К,Ы-ди-этиланилин Б Ятах 552(4,44) (хлороформ) 190-192 (т. пл. ДМФА) 88 [c.282]

Ацетамидо-К,Н-бис-(2-ацетокси-этил) -4- (2-бромо-4,6-динитрофенила-зо) -2-метоксианилин 2-Бромо-4,6-динитроанилин , 5-ацет-амидо-М,К-бис- (2-ацетоксиэтил) -2-ме-токсианилин Б Я,тах 594(4,54) (хлороформ) 146—149 (т. пл. ДМФА) 93 [c.282]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется добавлением небольшого количества серной, а также хлорной и фосфорной кислот. Добавка небольших количеств (менее 1 % от веса амина) серной кислоты используется в технике при ацетилированин уксусным ангидридом малоосновных нитроаминов, например 5-нитро-2-аминоанизола, 2,4-динитроанилина, 4-бром-1-метиламиноантрахинона и т. п. . [c.536]

Если изложенная татерпретация соответствует действительности, тогда следует признать, что измеренные с помощью 2,4-динитроанилина и б-бром-2,4-динитроанилина значения функции кислотности Hq= -4 -7 совсем не отражает протонодонорных свойств среды а Являются только лишь некоторой функцией от активности воды. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология