Антипириновые красители

Образование антипириновых красителей [c.36]

Образование антипириновых красителей в результате конденсации 4-аминоантипирина с фенолами в присутствии щелочного окис- [c.36]

Определение рения с антипириновыми красителями [c.136]

Кроме названных выше, в литературе описано много других красителей, однако преимущества их, как правило, не установлены. Мало изучено также влияние введения тех или других функциональных групп на свойства реактива. Некоторые исследователи [40] показывают, например, что для основных антипириновых красителей нецелесообразно вводить в молекулу реактива гидрофобные группы. При этом чувствительность качественной реакции возрастает, так как уменьшается растворимость в воде продукта реакции, [Ат№] [МеХ,,] однако для количественного анализа это не улучшает условий, так как одновременно увеличивается результат холостого опыта в связи с тем, что простые соли также менее растворимы, чем их аналоги, не содержащие гидрофобных групп. [c.352]

Предлагаемый метод основан на образовании антипиринового красителя при реакции 4-аминоантипирина с фенолами в щелочной среде в присутствии окислителя-феррицианида калия 12] [c.131]

Прп сочетании ФМП с диазосоединениями полз чаются светопрочные красители, многие из к-рых нашли применение в цветной фотографии. При конденсации ароматич. кетонов с ФМП (или с антипирином) в присут. РОС1з образуются т. наз. антипириновые красители, в частности хроипиразолы. С неорг. ионами они образуют ярко окрашенные комплексные соед., что используется для фотометрич определения большой группы элементов (81, Р, Ое, 2п, Сс1 и др). При ацилировании получаются 0-, так и С-ацилзамещенные П. 4-Ацилпиразолоны (напр, [c.522]

Антипириновые красители. Несмотря на то что красители этой группы в качестве органических реагентов пока мало изучены, однако вследствие высокой чувствительности определения ряда элементов они довольно широко используются в аналитической практике. Для определения Sb в виде ионных ассоциатов с анионом Sb lg изучен ряд антипириновых красителей. Лучшим из них оказался 4,4-бис- (К-метилбензиламинофенил)антипирилкарбинол [100]. Образуемый им ионный ассоциат экстрагируется бензолом ( та = 575 НМ, 6 = 1,3-10 ). Описано определение Sb (0,00075— 0,002 %) в меди [99] и теллуре ( 2-10 %) [100] с использованием этого реагента. [c.52]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Красители этой группы являются производными бис-(4-ди-метиламинофенил)антипирилкарбинола. Они взаимодействуют с перренат-ионом с образованием ионных ассоциатов. Продукты реакции экстрагируются из фосфорнокислых сред бензолом, хлороформом, окрашивая их в розовато-лиловый цвет [82, 831. Сами красители практически не экстрагируются. Некоторые сведения о свойствах некоторых антипириновых красителей приведены в табл. 18. [c.136]

Для определения рения в медных, молибденовых, вольфрамовых, свинцовых и медно-молибденовых рудах, кеках, хвостах, огарках, пылях, золах и шламах используют экстракционнофотометрические методы, основанные на экстракции окрашенных ионных ассоциатов перрената с бутилродамином Б [42, 501], метиловым фиолетовым [350, 391, 633], антипириновыми красителями [81], метиленовым голубым [523], азуром I и азуром II, нильским голубым, фуксином, бриллиантовым зеленым [523]. Для экстракции применяют различные растворители дихлорэтан [523], толуол [359, 391] и бензол [42, 81, 501]. Экстракцию рекомендуют проводить из фосфорнокислых растворов [53, 81]. При разложении анализируемых образцов с помощью спекания с окисями кальция или магния отпадает необходимость в отделении Mo(VI), так как он не мешает определению рения данными методами. [c.248]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Оптимальные условия проведения 4-аминоантипириновой реакции на фенолы pH 9,6—9,8 время между началом реакции и началом экстрагирования антипиринового красителя — 15 мин. экстракционная смесь — 200мл изоамилового спирта + ХООмл хлороформа [4]. Эти условия позволяют определять 0,001 мг фенолов в 1 л без предварительного концентрирования. Молярный коэффициент светопоглощения равен 10730. Точность определения при концентрации фенолов 0,001—0,050 Л1г/л составляет 10—15%. [c.132]

Обозначения МФ — метиловый фиолетовый КФ — кристаллический фиолетовый БЗ — бриллиантовый зеленый М3— малахитовый зеленый ВГБ— виктория голубой Б РС — родамин С ЭРС — этилродамин С (родамин ЗБ) БРС — бутилродамин С Р6Щ — родамин 6Ж МГ — метиленовый голубой АП — антипириновые красители. [c.67]

А. И. Бусев, Л. М. СкребковаиА. П. Живописцев синтезировали красители, построенные по типу трифенилметановых, но содержащие один антипириновый радикал (антипириновые красители, АПК). Предполагалось, что введение обладающего высокой реакционной способностью антипирина вызовет увеличение реакционной способности красителей. Показано, что некоторые из АПК являются пол- [c.69]

Реакция образования фторбората основного красителя — этилродамина С — впервые описана В. И. Кузнецовым и И. В. Серяко-вой [85], первый экстракционно-абсорбциометрический метод определения бора, основанный на экстрагировании фторбората метиленового голубого дихлорэтаном, предложен Л. Люкре [10, 86—98]. В настоящее время для экстракционно-абсорбциометрического определения элемента применяют также метиловый фиолетовый [13, 58, 99, 100], кристаллический фиолетовый [35, 101, 102], бриллиантовый зеленый [58, 103—105], азур С [87], малахитовый зеленый [106], антипириновые красители [107, 108], родамин С [109], для экстракционно-флуориметрического определения предложены бутилродамин С и родамин 6Ж [110, 111. [c.118]

Подобная схема ранее была применена при определении сурьмы с родамином С. Молярные коэффициенты светопогашения антипириновых красителей в 1,5—2 и более раз ниже, чем родаминов [64], что обусловливает соответствующее повышение [c.127]

При определении галлия с бриллиантовым зеленым экстрагируются соединения Fe(III), Аи(П1), Т1(1П), Sb(V), незначительно иридия и олова (II) вольфрам, epeбpo и ртуть мешают по механизму (Bj) [68]. Применение кристаллического фиолетового после экстрагирования HGa lj смесью хлороформа с ацетоном было исследовано лишь при незначительных содержаниях других элементов (Ее, А1, Си и др.) приведенные в [69] данные не позволяют оценить избирательность метода. Антипириновые красители образуют в условиях определения галлия экстрагируемые соединения с Т1(1П), Sb(V), Sn(II), Fe(III) [64]. При определении с викторией голубым по механизму (б), кроме перечисленных элементов, реагируют Сн(1), Te(IV), Hg, I по механизму (bi)-V(V), Sn(IV), Se (VI), Сг (VI), Bi. В присутствии Ti (III) раствор может содержать до 10 мг Fe 1 мг V, Bi, Au, Си, Те, Сг и 100 мкг I, Hg, Sb, Tl [51]. [c.129]

Реакция аниона 8ЬС]б с родамином С в водной фазе впервые описана Эгривом [1] первый экстракционно-абсорбциометрический метод определения сурьмы, основанный на этой реакции, разработан Уэбстером и Фэрхоллом [2]. В дальнейшем, кроме родамина С [40, 172—188], нашли применение аналогичные методы с метиловым или кристаллическим фиолетовым [26, 189—204] и бриллиантовым зеленым [205—212]. Описана экстракция хлорантимоната малахитового зеленого [197, 199, 213], метиленового голубого [214] и антипириновых красителей [215, 216]. [c.138]

В последующие годы были предложены абсорбциометрические методы определения рения с бутилродамином С и этилродамином С [249, 250] антипириновыми красителями [251], метиленовым голубым [252], метиловым зеленым [2531, метиленовым зеленым [254] и флуориметрический метод с родамином 6Ж [255]. [c.149]

Красители антипиринового ряда рекомендованы для определения бора в сталях [47] применяются также экстракционные варианты этих методов [48]. Бор переводят в борофторидный комплекс, который в дальнейшем взаимодействует с антипириновыми красителями с образованием экстрагирующегося бензолом интенсивно окрашенного тройного комплекса. [c.68]

Ионы хлоргаллата ОаС14 в сильносолянокислом растворе взаимодействуют с различными антипириновыми красителями . Бис- (п-метилбензиламинофенил) -антипирилкарбинол является достаточно чувствительным и избирательным реагентом для спектрофотометрического определения галлия. [c.265]

Летучие фенолы, кроме /г-крезола и других фенолов с замещен-иыми группами в пара-положении, реагируют с 4-аминоантипирином (1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон) при pH 10,0 0,2 в присутствии гексацианоферрата (III) калия ( или персульфата аммония ) с образованием красных антипириновых красителей, которые экстрагируют хлороформом. Этим методом можно определять концентрации фенолов от сотых долей миллиграмма до целых миллиграммов на 1 л. [c.322]

К наиболее чувствительным методам определения относятся экстракционно-фотометрические методы, основанные на использовании ассоциатов, образуемых ионом перрената с основными органическими красителями. Бей-ерман [3] рекомендует фуксин, комплекс которого с ReO (в отношении 1 1) экстрагируется из растворов с pH 4,5—7,5 амилацетатом или хлороформом. Небольшие добавки ацетона улучшают экстракцию. Некоторые авторы для определения рения применяли метиловый фиолетовый ]61—64]. Используются также следующие красители кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый [63], родамин В [61], бутилродамин В [65], сафранин [66] и различные антипириновые красители [67]. В качестве экстрагентов чаще всего применяют бензол и толуол. Котсуи и сотр. [68] экстрагировали нитробензолом ионную пару, образуемую ReO с дипиридиловым комплексом железа(П). [c.325]

Ионные пары галогепидных комплексов ртути с антипириновыми красителями также составляют основу экстракционно-фотометрических методов определения ртути [69а]. [c.334]

Бусев и сотр. [11, 68] предложили в качестве реагента для фотометрического онределения сурьмы основные антипириновые красители, которые также образуют с [31зС1б1 ассоциаты, растворимые в бензоле и толуоле. Молярные коэффициенты ногашения комплексов сурьмы с шестью исследованными красителями находятся в пределах 2,6-10 —4,6-10 при длинах волн в области 560—585 нм. [c.380]

Эйли [21] развил свои предыдущие исследования [17] по разделению различных замещенных фенолов на нейтральном или основном силикагеле. Методика, сходная с описанной выше, включала превращение фенолов в водной фазе в их антипирин- или /г-нитрофенилазопроизводные. Эти красители экстрагировали подходящими растворителями (хлороформ для антипириновых красителей и эфир для л-нитрофенилазокраснтелей), концентрировали и затем наносили на ТСХ-пластинки. Таким образом было исследовано разделение 53 замещенных фенолов. [c.479]