Диметиламинобензилиденроданин

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Опр. также с пиридином 4-НВг, п-диметиламинобензилиденроданином [c.196]

Реакция ионов серебра с и-диметиламинобензилиденроданином происходит в слабокислом растворе. В щелочной среде специфичность реакции значительно меньше, так как в этих условиях [c.48]

Определение серебра с и-диметиламинобензилиденроданином описано также в работах [248, 863]. [c.174]

Колориметрическое определение с п-диметиламинобензилиденроданином [c.144]

Реагент л-диметиламинобензилиденроданин дает с солянокислым раствором платины розово-красное окрашивание. Открываемый минимум 0,5 мкг Р1 [11]. [c.76]

Из реагентов этой группы в аналитической химии золота используют только и-диметиламинобензилиденроданин. Соединение с Au(III) растворимо в H I3, I4, изоамиловом спирте, ди-этиловом эфире, изоамилацетате, смеси бензол — хлороформ (1 3) [879] или (3 8) [456]. Экстракт в хлороформе флуоресцирует желто-оранжевым цветом [683]. Реагент применяют для обнаружения [952], фотометрического [456, 636, 641, 870, 879, [c.39]

Описан синтез и применение селективного ионита на основе л-диметиламинобензилиденроданина для отделения Au, Ag, u(I), Hg(II), Pd(II), Pt(IV) и OSO4 от ш елочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, Т1(1), u(II), Zn, d, Mg, Ni, Со, Мп, Fe(II, III), Sn(II, IV), Pb, Al, r, Zr, Th. Золото(1П) элюируют вместе с Pd(II) и Pt(IV) посредством 3 M HNO3 [1170]. [c.93]

Определение при помощи и-диметиламинобензилиденроданина. [c.146]

Для определения серебра предлагается метод с применением п-диметиламинобензилиденроданина, которым можно прямо определять серебро при содержании его от десятых долей милли-грамм в 1 л. [c.280]

Содержание золота в водах пресной (природной, подземной), слабоминерализованной, солоноватой и морской составляет 10-—10 %. Поэтому перед определением золото обязательно концентрируют (см. главу 3). В природной воде золото определяют титриметрически при помощи дитизона с чувствительностью 0,2— 0,3 мкг Аи [4021, фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методами при помощи -диметиламинобензилиденроданина [12151 и дитизона [11881 соответственно. Экстракционно-фотометрическим методам следует отдать предпочтение перед фотометрическими например, чувствительность экстракционно-фоТометриче-ского метода с применением метилового голубого составляет 1-10 % Аи [2651, при помощи бриллиантового зеленого можно определять 5-10 —1-10 % Аи [389]. Известны экстракционно- [c.198]

Среди органических реагентов самое важное значение имеют соединения, содержаш ие в своем составе азот и серу. Как правило, при взаимодействии таких реагентов с ионами серебра происходит замеш ение водорода иминной группы реагента серебром и одновременно связывание последнего координационной связью с атомом серы. К реактивам этого класса принадлежат прежде всего роданин и его многочисленные производные, из которых наилучшие результаты получены с и-диметиламинобензилиденроданином. На этом основании был сделан вывод о том, что функциональноаналитической группировкой на ионы серебра является следуюш,ев сочетание атомов [c.46]

Роданин, п-диметиламинобензилиденроданин и другие производные роданинаг. Роданин реагирует с ионами серебра в кислом растворе с образованием желтоватого осадка роданата серебра. При этом происходит замеш ение ионами серебра водорода имино-группы. Роданин может суш,ествовать в виде нескольких тауто-мерных форм [c.47]

Для получения и-диметиламинобензилиденроданина растворяют эквимолекулярные количества роданина и и-диметиламино-бензальдегида в ледяной уксусной кислоте и нагревают 1 час с обратным холодильником. [c.48]

Открытие серебра в присутствии ионов ртути может быть произведено следующим образом. Смешивают на капельной пластинке каплю испытуемого раствора с одной каплей 5%-ного раствора цианида калия. При этом образуется KAg( N)a и Hg( N)a. Затем прибавляют каплю раствора реактива и каплю 2 N раствора HNOj. Образуется окрашенный в красно-фиолетовый цвет комплекс серебра с п-диметиламинобензилиденроданином. Комплекс ртути не вступает во взаимодействие с реактивом. Можно также связать ртуть в хлоридный комплекс. С этой целью осаяадают одну каплю испытуемого раствора раствором реагента и затем прибавляют несколько капель раствора разбавленной соляной кислоты или хлорида аммония. Органическое соединение ртути растворяется с образованием Hg l , осадок же серебра остается без изменения. [c.49]

Хроматографическим методом можно отделить серебро от ряда элементов и обнаружить его посредством (НН4)23 на фильтровальной хроматографической бумаге, пропитанной ЗгСг04 [1366]. Серебро и ртуть отделяют от других элементов осаждением раствором НС1 на фильтровальной бумаге [274]. Методом восходящей распределительной хроматографии на бумаге ватман № 1 с подвижным растворителем — концентрированным раствором ННз — можно отделить серебро от ряда катионов и обнаружить его по красно-фиолетовому пятну [515], проявляя раствором и-диметиламинобензилиденроданина в ацетоне. [c.57]

При взбалтывании растворов солей серебра с титрованными растворами и-диметиламинобензилиденроданина и 5-роданин-Н-метиланилинотриметана [1161] в СС14 на границе раздела фаз количественно выделяются осадки соединений серебра с реактивами, что использовано в так называемом методе трехфазного титрования. Титрование ведут до неисчезающей при взбалтывании фаз желтой или оранжевой окраски органического слоя. При pH водной фазы 2—5 этим методом можно определить 2—20 мкг серебра с ошибкой -<0,2 мкг продолжительность определения 15—20 мин. Термометрическое титрование серебра цианидом описано в работе [13751. [c.86]

Наряду с п-диметиламинобензилиденроданином используются также его аналоги, например га-диэтиламинобензилидепроданин, который имеет аналогичные аналитические свойства [345а, 1252, 1253, 1393], и роданин [1038]. Из производных роданина исследован также 5-(2,6-диметил-4-пиранилидин)роданин [146], образующий с серебром устойчивое комплексное соединение с соотношением компонентов 1 1. Максимум поглощения комплекса находится при 330 нм, закон Бера соблюдается для концентраций серебра 5—40 мкг/мл. Преимуществом реагента по сравнению с приведенными выше является его большая растворимость в воде и меньшее поглощение реактива при 330 нм. Фотометрирование проводят при pH 1,73 определению серебра не мешают ионы N1, С(1, А1, Си, 7н, РЬ, Ге(И) и Со мешают Hg и Ге(1П). [c.102]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Для отделения микрограммовых количеств серебра от тория при определении в окиси или нитрате тория [446] к азотнокислому раствору пробы с pH 1—2 прибавляют этанольный раствор п-диметиламинобензилиденроданина, выдерживают 3 часа, осадок отфильтровывают. Серебро полностью соосаждается с реагентом, в то время как весь торий остается в растворе. Осадок растворяют в HNO3, раствор выпаривают с H IO4 и HjSO для разрушения органического вещества почти досуха. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и определяют каким-либо методом. При помощи на синтетических пробах показано, что этим [c.146]

Серебро хорошо экстрагируется из 1 Л/ раствора HNO3, содержащего 2 М LINO3, 40%-ным раствором трибутилфосфата в бута-ноле в органическую фазу этим экстрагентом легко перевести 50 мкг серебра [1648]. Состав экстрагированных соединений соответствует формулам AgN03-(TBO)3 и HAg(NOз)2 (TБФ)з, где ТВФ — (С Ня0)зР = 0. Серебро реэкстрагируется разбавленным раствором аммиака и может быть определено фотометрически, например с и-диметиламинобензилиденроданином. Этот метод избирателен из элементов, сопутствующих серебру в сплавах, [c.161]

Известны фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения серебра в этих материалах посредством дитизона, и-диметиламинобензилиденроданина, в виде ионных ассо-циатов фенантролинового комплекса серебра с красителями, например с бромпирогаллоловым красным или бромидного комплекса серебра с бутилродамином. Рекомендуются также пробирные методы определения и весовые методы после осаждения хлорида серебра. [c.176]

Раствор (или аликвот) переводят в стакан вместимостью 50 мл, выпаривают на водяной бане досуха, растворяют остаток в 1—5 каплях царской водки и 0,5 мл воды и выпаривают на водяной бане при 70 °С досуха. Остаток смачивают 1 каплей концентрированной НС1 и снова выпаривают на водяной бане при 70 0 досуха. Добавляют 2,5 мл 0,12 М раствора НС1 и 5 мл 4 7о-ного раствора Na l, нагревают несколько минут на водяной бане, по охлаждении добавляют по каплям 0,5 мл 0,003 7а-ного раствора р-диметиламинобензилиденроданина в этаноле, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят до метки, перемешивают и через 10—15 мин измеряют оптическую плотность при 562 нм в кювете 1 см по воде. [c.65]

Полученный при перегонке дистиллят помещают в колбу для титрования и разбавляют дистиллированной водой до объема 150—200 мл. Раствор подщелачивают гидроксидом натрия до pH 11 и добавляют к нему 0,5 мл га-диметиламинобензилиденроданина. Титруют раствором нитрата серебра до перехода желтой окраски в красную. Одновременно выполняют холостой опыт с дистиллированной водой. Метод применим для анализа дистиллята из пробы объемом 250 мл, содержащей 2—40 мг с использованием 0,01 н. раствора нитрата серебра, а при содержании цианидов 10—200 мг/л — с использованием 0,05 н. раствора. [c.417]

В 10 мл пробы вливают 3 капли ацетонового раствора п-диметиламинобензилиденроданина (приготовление см. ниже) и [c.144]

Задача 38. Содержание примеси А в полупроводниковом материале (РЬ5) составляет 1-10" атомов/см . Установить, возможно ли определение серебра с га-диметиламинобензилиденроданином, если известно, что фотометрирование следует проводить при Я = = 460 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Молярные коэффициенты светопоглощения при 460 нм комплекса и реагента равны соответственно 20 ООО и 900 состав комплекса 1 2, Минимальная оптическая плотность, измеряемая прибором, равна 0,01 тглотность РЬЗ равна 7,5 г/см . [c.333]

Диметиламинобензилиденроданин [18]. Наносят каплю ана-лизируе.мого раствора на фильтровальную бумагу, пропитанную реактивом, и покрывают каплей ацетата натрия. Образуется окрашенное в фиолетовый цвет пятно. Чувствительность реакции 1 мкг Рй1мл. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламинобензилиденроданин: [c.138] [c.138] [c.39] [c.40] [c.34] [c.79] [c.80] [c.100] [c.102] [c.144] [c.146] [c.178] [c.121] [c.62] [c.130] [c.489] [c.223] [c.281] [c.281] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология