Кремнегель активный

Другим отходом производства является кремнегель, количество которого при улавливании фтористых газов суперфосфатного производства составляет 20% от веса кремнефтористоводородной кислоты или 1,6—1,8 кг на 1 т суперфосфата. Этот кремнегель называют белаксом (в отличие от более дисперсной и активной белой сажи). После промывания, нейтрализации известью, мелом, аммиаком или содой и высушивания полученный белакс, содержащий в зависимости от способа нейтрализации 37—45% СаРг, или 32— 35% Na2SiFe, или (при повышенном расходе соды) 40- 45% NaF, может быть использован как добавка к стекольным и цементным [c.355]

На рис. П-12 приведена схема вакуум-выпарной установки, работающей по схеме с предварительным смешением кислот и частичным выделением примесей. Применение многокорпусных выпарных установок для концентрирования фосфорной кислоты не нашло широкого применения из-за сложности использования вторичного пара со значительным содержанием фтористых соединений, который обладает повышенной коррозионной активностью. Кроме того, конденсация вторичного пара сопровождается выделенпем значительных количеств аморфного кремнегеля, что вызывает быструю забивйу теплообменной аппаратуры и осложняет эксплуатацию оборудования. [c.71]

Белакс значительно отличается от кремнегеля, получаемого в щелочной среде, например от белой сажи, изготовляемой из силиката натрия углекислотным методом или из кремнефтористоводородной кислоты аммиачным методом (стр. 1168). Белая сажа является активным сорбентом применяется, в частности, в качестве ингредиента резиновых смесей взамен обыкновенной черной (углеродистой) сажи при изготовлении цветных резиновых изделий, откуда и получила свое название. Белакс же имеет значительно меньшую активность, но все же его можно использовать как наполнитель в производстве резинового линолеума — для этого он должен быть нейтрализован и не содержать значительного количества соединений фтора [c.356]

Дальнейшее увеличение содержания жидкого стекла приводит уже к специальным силикатным и силикатно-солевым рецептурам, предназначенным для бурения в неустойчивых, осыпающихся породах, рассматриваемым в главе VHI. Крепящее действие этих растворов основано на гидролитическом разложении и карбонизации жидкого стекла в порах пород с выделением кремнегеля и взаимодействии с солями пластовых вод и пород с образованием гидравлически активных гидросиликатов. [c.108]

Выход кремнефторида натрия может быть также увеличен путем некоторого повышения степени выделения фтора в газовую фазу при получении суперфосфата. Этого можно достичь, например, добавкой к реакционной суперфосфатной массе активных форм диоксида кремния, например кремнегеля, образующегося при водной абсорбции фтористых газов. [c.201]

Одним из возможных путей переработки неактивного кремнегеля является получение на его основе белой сажи путем растворения в растворе едкого натра или фторид-бифторида аммония. Процесс получения белой сажи путем растворения кремнегеля в едком натре включает стадии его отмывки от соединений фтора, растворения в NaOH, осаждения из полученного метасиликата натрия активного диоксида кремния при помощи бикарбоната натрия, промывки и сушки SiO2. Основным недостатком этого процесса является необходимость отмывки исходного кремнегеля от соединений фтора, что приводит к образованию больших объемов низкоконцентрированных по фтору стоков, т. е. к безвозвратным потерям соединений фтора. Поэтому данная технология не нашла промышленного применения. [c.137]

Влияние взвеси двуокиси кремния в исходной кислоте. Полное отделение двуокиси кремния, получаемой при разложении кремнефтористоводородной кислоты, от имеющейся в кислоте взвеси в производственных условиях затруднительно. Были проведены специальные исследования по выяснению влияния примеси взвешенной двуокиси кремния на активность образующего кремнегеля. На рис. 2 [c.48]

Другим вариантом получения белой сажи из кремнегеля является обработка его раствором фторид-бифторида аммония с образованием кремнефторида аммония и последующим осаждением активного Si02 аммиаком [214]. При содержании в растворе 15 масс. % NHiF-HF и времени разложения около [c.137]

В результате испытания установлено, что кремнегель является активным наполнителем и может быть применен вместо белой сажи при изготовлении цветных пористых резин типа Экстра и Прогресс , где наполнение не превышает 30—40 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. [c.50]

Установлены факторы, влияющие на активность кремнегеля как наполнителя, полученного наряду с пересыщенными растворами фторида алюминия из кремнефтористоводородной кислоты и гидроокиси алюминия. [c.50]

При аммиачных способах переработки кремнефтористоводородной кислоты кремнегель выделяется в виде активного диоксида кремния, который может быть использован в качестве наполнителя в резиновых смесях. Проведен ряд исследований по выяснению возможности получения активного диоксида кремния в производстве фторида алюминия. Показано [211], что путем нейтрализации 4,4—8,4%-ной кремнефтористоводородной кислоты гидроксидом алюминия можно получить 8102, пригодный для использования в качестве наполнителя резины. [c.136]

Благодаря способности А1Рз образовывать стойкие пересыщенные растворы из них возможно отделить ЗЮг и выпустить его в виде активного наполнителя. Для получения достаточно хорошо фильтрующего осадка кремнегеля свободная кислотность пульпы после завершения реакции должна быть 5 г/л Н231Ре. Активность кремнегеля возрастает с увеличением скорости введения гидрата окиси алюминия и интенсивности перемешивания . При переработке кислоты с концентрацией до 8% Н231Ре может быть получен аморфный кремнезем с малым содержанием кристаллической фазы, имеющей удельную поверхность 50 м /г (БС-50) з 19,320 Получение такого кремнезема из кислоты большей концентрации затруднительно. Содержание в кремнеземе до 0,3% фтора и до 15% гидроокиси алюминия существенно не влияет на его усиливающие свойства. [c.371]

В. А. Сысоев, М. К. Красильникова, Н. Н. Лежней (Научно-исследовательский институт основной химии, Харьков Научно-исследовательский институт шинной промышленности, Москва). В работе Карнаухова практически пропущен очень важный класс пористых тел — белые сажи, масштаб производства которых намного превзошел производство цеолитов, силикагелей, катализаторов. В ближайшей перспективе производство их как активных наполнителей полимеров составит 100 тыс. тонн в ГОД- В этой же работе ошибочно к белым сажам отнесен только аэросил. Между тем более 40 марок белых саж производят методом осаждения, а не пирогенетическим способом, как аэросил [1]. В отличие от безводного аэросила они являются гидратированными кремнекислотами. Кремнегель осаждается из силиката щелочного металла либо кислотами, либо легко гидролизующимися солями. Большое влияние на природу и качество продукта оказывает температура осаждения, pH среды, концентрация растворов солей и кислот, интенсивность перемешивания (см. [2]). [c.59]

В результате проведения исследовательских работ, посвященных переработке кремнегеля — отхода производства фтористого алюминия — в белую сажу, выяснено, что активный 510г, пригодный для применения в резиновой и других отраслях промышленности, может быть получен из 8%-ного осветленного раствора Н251Ре. Использование низкоконцентрированных растворов кремнефтористоводородной кислоты (менее 10—12% Нг51Рб) не позволяет получить кристаллический фторид алюминия, и поэтому данный процесс не нашел промышленного применения. Неактивный кремнегель может быть использован без предварительной обработки вместо высокодисперсного ЗЮг [c.136]

Выход кремнефторида натрия может быть увеличен и за счет некоторого повышения степени выделения фтора в газовую фазу при получении суперфоефата. Этого можно достичь, например, добавкой к реакционной суперфосфатной массе активных форм двуокиси кремния, способствующих появлению больших количеств летучего SiF4. Для этой цели может быть использован кремнегель, образующийся при абсорбции фтористых газов. [c.362]

Присутствие 81 р4 в газовой смеси, поступающей в контактный аппарат, приводит к уменьшению активности контактной массы в результате осаждения кремнегеля на гранулах контактной массы. Результаты лабораторных опытов по очистке смесей ЗОа с воздухом от 31р4 серной кислотой показали, что степень очистки зависит от концентрации и температуры кислоты. При концентрации до 50% Н2304 степень очистки достигает 99%, а с дальнейшим повышением концентрации кислоты резко снижается, приближаясь к пулю при концентрации более 63% Н2304. Особенно резкое уменьшение степени очистки наблюдается при следующих условиях [c.497]

Несколько иную роль играют фосфаты при взаимодействии с силикатной составляющей активных наполнителей, в результате которого образуется гелеобразный кремнезем. В этих случаях в гетерогенной системе кислый фосфатный раствор — активный наполнитель дополнительно образуются адгезионно-способные продукты. Так, при действии НзР04 на циркон образуется фосфат циркония и соединение с 5102, предположительно 510(Р0з)2 [5]. Как показано [6], твердение в этом случае происходит за счет разложения циркона кислотой с последующим выделением кремнегеля. [c.75]

Благодаря способности А1Рз образовывать стойкие пересыщенные растворы из них возможно отделить 02 и выпустить его в виде активного наполнителя. Для получения достаточно хорошо фильтрующего осадка кремнегеля свободная кислотность пульпы после завершения реакции должна быть 5 г/л Н281Рв. Активность кремнегеля возрастает с увеличением скорости введения гидрата окиси алюминия и интенсивности перемешивания з . При переработке кислоты с концентрацией до 8% Н251Рб может быть получен аморфный кремнезем с малым содержанием кристаллической фазы, имеющей удельную поверхность 50 м /г (БС-50) Получе- [c.1161]

Попытки отмыть кремнегель соляной или азотной кислотой не привели к появлению у него аитислеживающего действия. Это объясняется тем, что его гигроскопичность примерно равна 5 е. г. и Х= /рн=20, что соответствует р=0 (см. рис. 7-2). Кроме того, кремнегель очень плохо прилипает к поверхности гранул даже в присутствии индустриального масла, несмотря на высокую дисперсность и малую насыпную плотность. По-видимому, он практически не взаимодействует с активными центрами слеживаемости и поэтому не удерживается на поверхности гранулы. Неактивным оказался также и синтетический силикат кальция. Таким образом, далеко не все кремнийсодержащие добавки являются активными антислеживателями. [c.185]

Вторичные процессы при твердении пуццоланового цемента заключаются в том, что активное вещество гидравлических добавок вступает в химическое взаимодействие с продуктами гидратации цементного клинкера, в первую очередь с гидратом окиси кальция. Если добавка богата активным кремнеземом, в результате такого взаимодействия образуется гидросиликат кальция серии SH(B). Процесс протекает подобно тому, как синтезируются твердые фазы из Са(0Н)2 и кремнегеля в системе СаО—SiOg—HjO. Жидкая фаза твердеющего цемента в результате этого процесса обедняется известью это приводит к разложению метастабильного 2SH2 с образованием SH(B), а также к гидролизу высокоосновных алюминатов кальция и переходу их в гидроалюминаты меньшей основности. Описанные процессы схематически могут быть представлены в виде следующих реакций [c.547]

Данные табл. 4 показывают также, что фтористые добавки сильнее действуют на обжиг шихт с песком, чем с кремнегелем. Объясняется это более активной структурой кремнегеля и, возможно, в какой-то степени наличием в нем AIF3. [c.298]