Воздух примеси

Основные загрязняющие воздух примеси отходящих газов [c.6]

Оптико-акустический метод обладает большой чувствительностью и может применяться, например, для определения в воздухе примесей углеводородных газов и паров, а также для других аналитических исследований. Чувствительность некоторых приборов сейчас достигает 10 %. [c.295]

Как и активные угли, способны эффективно извлекать из воздуха примеси вредных веществ силикагели различных марок, представляющие собой обезвоженную кремниевую кислоту (табл. 5.2). Однако полярная поверхность силикагелей, содержащих гидроксильные фуппы, хорошо [c.174]

При огневом рафинировании через расплавленный металл продувают воздух, примеси при этом окисляются, и нерастворимые в жидкой меди их окислы всплывают на поверхность расплава, образуя кашеобразный рафинировочный шлак, который сгребают с поверхности. Из металла наиболее полно удаляются примеси железа, свинца, цинка, серы. Примеси никеля, сурьмы, теллура удаляются значительно труднее. Золото и серебро практически целиком остаются в рафинированном металле. [c.9]

Следовательно, метеорологические факторы влажного субтропического климата сами по себе не столь коррозионноактивны, как степень загрязнения воздуха примесями. Скорость коррозии стали высока (рис. П. 6) и на Зеленом мысе (образцы выдерживали на расстоянии 0,3 км от моря). [c.33]

Примесь негорючих газов и паров. Введение в смесь горючего газа с воздухом примесей негорючего газа изменяет свойства смеси. [c.138]

Изолирующие П. обеспечивают наиб, универсальную защиту органов дыхания человека их применяют в условиях недостатка в атмосфере кислорода или чрезвычайно ее высокой загазованности, а также при неизвестном составе загрязняющих воздух примесей. Различают изолирующие П. на основе сжатого Oj и сжатого воздуха (в баллонах) на осиове химически связанного О - использование препаратов, выделяющих Oj при взаимод. с Oj и Н О, находящихся в выдыхаемом воздухе шланговые изолирующие П., в к-рых воздух для дыхания забирается из чистой зоны. [c.116]

Воздушная среда характеризуется содержанием в воздухе примесей. [c.142]

Типичным адсорбционным процессом является поглощение из воздуха примеси того или иного отравляющего вещества пористым поглотителем (например, активированным углем) в защитном слое противогаза при этом очищаемый воздух фильтруется через неподвижный слой частиц адсорбента. [c.508]

В литературе [2, 5] описан прибор для экспрессного определения в воздухе примесей вредных газов и паров, в том числе и хло- [c.131]

Сухая атмосферная коррозия протекает в сухой атмосфере в отсутствие каких бы то ни было (даже тончайших) пленок электролитов на металлической поверхности. Процесс заключается в крайне медленном окислении металла, сопровождающемся образованием на поверхности тончайших окисных пленок. По своему характеру этот процесс является чисто химиче-ским и не приводит к сколько-нибудь существенным разрушениям металлов. Однако в случае присутствия в воздухе примесей газов, скорость коррозии может резко возрасти, что нередко приводит к потускнению поверхности металла и значительной потере им отражательных и декоративных свойств. [c.135]

Изолирующие средства защиты полностью отделяют органы дыхания человека от окружающей атмосферы. Они могут применяться в условиях недостатка кислорода или чрезвычайно высокой загазованности, а также при неизвестном составе загрязняющих воздух примесей, обеспечивая при этом поступление в органы дыхания чистого воздуха или кислорода. К изолирующим средствам защиты относятся шланговые противогазы, защитные приборы, работающие на сжатом воздухе, и кислородные изолирующие противогазы. [c.256]

Как видно из табл.1.3., половина всех стандартных методик определения в воздухе примесей промышленных ядов принадлежит газовой хроматографии, причем 20% из них применяют при определении неорганических газов (и металлов в виде хелатов) и 70% — для определения ЛОС. [c.8]

Как видно из табл. 1.5, при извлечении из воздуха примесей токсичных ЛОС в ловушке с тенаксом при обычной температуре (около 20°С) концентрации контролируемых компонентов будут сильно отличаться для многих приоритетных ЛОС. Большинство ЛОС хорошо удерживается на тенаксе, но такие важные приоритетные загрязняющие воздух соединения, как винилхлорид, метанол, низкомолекулярные амины, ацетальдегид и ацетон (в практической аналитике таких ЛОС гораздо больше) почти не задерживаются в ловушке, и концентрация в собранной пробе будет на 1-2 порядка ниже, чем [c.12]

Наличие в воздухе примесей других газов, например сероводорода, сернистого газа, может изменить внешний вид многих товаров. [c.110]

Один из самых популярных сорбентов для извлечения из загрязненного воздуха примесей ЛОС — полимерная смола ХАД-2 — предварительно промывается в течение 15 мин водой, сутки — ацетоном, двое суток — петролейным эфиром, а затем высушивается 24 ч при 60°С [71]. [c.21]

Рис. III.7. Хроматограмма ацетилпроизводных триэтаноламина после извлечения из воздуха примесей NO2 в абсорбере с триэтаноламином в течение 3-5 дней [50], полученная на колонке (2 м х 3 мм) с 1,5% OV-17 на хромосорбе W при 130°С с ЭЗД. А — нитрозодиэтаноламин В — диэтаноламин С — триэтаноламин.

Существует целый ряд проблем при хроматографическом определении в воздухе примесей реакционноспособных и неустойчивых химических соединений, решение которых возможно с помощью реакционно-сорбционного концентрирования. Остановимся более подробно на некоторых из этих проблем (табл. IX. 13). [c.536]

Рис. IX. 14. Хроматограмма загрязняющих воздух примесей диоксида азота и пероксиацетилнитрата [61] после поглощения озона в форколонке с суль-время, о фатом железа (2+). 1 — диоксид азота 2 — пероксиацетилнитрат.

При наличии в воздухе примесей газов, которые поглощают часть спектра примерно в том же диапазоне, как и фреон (например, СЮа), результаты измерений будут искажены. Для устранения этой погрешности в схеме имеется фильтр 5. Обе камеры его наполнены основным мешающим газом (например, СОг). При этом разность поглощения энергии в рабочей и контрольной камерах будет снова зависеть только от концентрации фреона в воздухе. [c.190]

Осадочные камеры имеют клапаны 13, которые вследствие пониженного давления воздуха в камерах прижимаются давлением атмосферного воздуха. Примеси по мере скопления в камерах своей тяжестью открывают клапаны 13 и выгружаются в лотки 14, по которым их отводят в специальный сборник. [c.55]

Для измерения коэффициента диффузии в зернистом слое было желательно подобрать газовую смесь по возможности с одинаковым молекулярным весом обоих компонентов для уменьшения влияния конвекционных эффектов (стр. 206). В то же время, для того чтобы не вносить дополнительных возмущений в основной поток газа, примесь должна была вводиться в относительно незначительных количествах и с достаточной точностью определяться в основном компоненте. Основным компонентом был выбран осушенный в слое активного угля воздух примесью служила окись углерода, приготовленная действием муравьиной кислоты на серную. Из газометра окись углерода через реометр подавалась в иглу в нижней части зернистого слоя в пропорции 0,01% к подаваемому воздуху. Установка для подачи и замера воздуха описана в разделе 11.6. Воздух и окись углерода подавались непрерывно через несколько минут после начала подачи газов включали отбор газа из пробоотборников на анализ. [c.221]

Применяемые в настоящее время для контроля загрязнений окружающей среды газоанализаторы позволяют определить какие-либо индивидуальные вещества или общую сумму загрязняющих компонентов [7, 8]. Хроматографы же позволяют разделить содержащиеся в пробе анализируемого воздуха примеси и определять количество каждого из них, что необходимо, например, для контроля предельно допустимых концентраций опасных веществ [9, 10]. [c.216]

В массиве наименований для каждого компонента записывается химическая формула, либо принятое название (воздух, примеси, инертные газы и т. д.). В массиве кодов компонентов каждому наименованию соответствует целое число. [c.4]

Установлено также влияние ЗОо на скорость коррозии некоторых алюминиевых сплавов во влажном воздухе. Как это видно нз кривых, приведенных на рис. 136, алюминиевый сплав Д16 в отсутствие в воздухе примесей ЗОг достаточно устойчив в ус-лопиях атмосферной коррозии. Загр5/зненность индустриальной атмосферы другими агрессивными газами сказывается также [c.179]

В объем вредных веществ включают все загрязняющие воздух примеси с разбивкой по отдельным ингредиентам, содержа-шимся в газах, выделяющихся от технологических установок и [c.256]

Могущие содержаться в воздухе примеси веществ, восстанавливающих иод, вредно влияют на иодометрическое титрование. Продукты распада тетратионата натрия N828406 также реагируют с иодом, особенно в щелочном растворе и при повышенной температуре. [c.404]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в большинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризащ1ей не переходит в процесс с водородной деполяризащ1ей. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Ионизационные методы основаны на измерении электрич. проводимости ионизованных газовых смесей. Ионизацию осуществляют радиоактивным излучением, электрич. разрядом, пламенем, УФ-излучением, на нагретой каталитически активной пов-сти. Напр., метод, основанный на измерении разницы сечений (вероятностей) ионизашш газов радиоактивным излучением, используют для анализа таких бинарных смесей, как Н2—N2, Nj— Oj, а также иек-рых углеводородов (МОК ок. 10 мол. %). Метод, основанный на ионизации орг. соед. в водородном пламени, применяют для определения орг. примесей в бинарных газовых смесях и воздухе (МОК ок. 10 мол. %). Метод в к-ром определяемый компонент предварительно переводят в аэрозоль, используют для изменил содержания в воздухе примесей NH3, НС1, HF, NOj, аминов, паров HNO3, карбонилов Ni и Со и др. МОК, как правило, от 10 до 10 мол. %. [c.470]

Метод гфименяется для определения в воздухе примесей сероуглерода — до Ю мол. %, диоксида серы — до 2-10" мол. %, диоксида азота — до 10 мол. %, оксида азота — до 5-10 мол. %, оксида углерода — до 2-10 мол. %, озона — до 5-10 мол. %, аммиака — до Ю мол. %, сероводорода—до 7-10 мол. %, циановодорода—до З-Ю" мол. %, хлора—до 2 -10 мол. %. [c.925]

Предварительный или промежуточный подогрев воздуха может быть осуществлен при помощи рециркуляции горячего воздуха, примеси к воздуху горячих газов и подогрева воздуха в калориферах с применением в качестве тенлоносителя пара или горячей воды [115]. Анализ экономических показателей различных методов подогрева воздуха показал [116, 117 ], что наиболее дешевым является паровой подогрев с использованием отработавшего пара, так как при этом повышение потери тепла с уходящими газами частично компенсируется увеличением [c.450]

При хроматографическом определении загрязнений воздуха чаще всего их улавливают из воздуха в концентрационных трубках с сорбентами (активный уголь и утлеродсодержащие сорбенты, силикагель, пористые полимерные сорбенты и др.), причем эффективность сорбции не ниже 80—100%. Всего для этой цели применяют более 70 различных сорбентов [37]. Наиболее популярным для улавливания из воздуха примесей органических соединений является тенакс ОС, обладающий хорошими сорбционными свойствами для очень широкого круга ЛОС (табл. 1.5.) и легко отдающий их при нагревании (термостабилен до 350°С). Не менее эффективен и отечественный полимерный сорбент — полидифенил фталид (ПДФ-1), который в отличие от тенакса очень хорошо сорбируют не только ЛОС, но и газообразные соединения, например, низшие меркаптаны [43]. [c.10]

Реакционно-сорбционное концентрирование примесей вредных веществ позволяет осуществлять систематическое качественное исследование загрязнений воздуха неизвестного состава. В подобных случаях (и в отсутствие хромато-масс-спектрометра) трудно дать обоснованное заключение о составе загрязнений, так как информация на основе одних лишь хроматографических данных в этом случае недостаточна. В то же время последовательное использование дохроматографических реакторов (табл. IX. 1) на стадии извлечения примесей из воздуха дает возможность вьщелить из суммы загрязнений отдельные (более узкие) фракции. Последующая хроматографическая идентификация компонентов этих фракций позволяет получить существенно более надежные (информативные) сведения о составе загрязнений, чем хроматографирование всей суммы присутствующих в воздухе примесей. [c.533]

В обычном варианте экстракции при отборе из воздуха примесей вредных веществ в ловушке с силикагелем для извлечения используют полярные растворителя (см. табл. 1.14). Так, для извлечения из загрязненного воздуха полярных Л ОС (фенолы, алкилфенолы, хлорфенолы, нитрофенолы, альдегиды, спирты, карбоновые кислоты, амины и др.) используют сорбционные трубки с силикагелем или родственными ему сорбентами (см. табл. 1.11), а для ихдесорбции изловушки применяют полярные же растворители — спирты и кетоны или диэтиловый эфир. [c.81]

Когда нужна очень чистая вода, принимают особые меры предосторожности, предупреждающие попадание в воду каких-либо примесей, например применяют серебряный или кварцевый холодильник. Приемник (также кварцевый или посеребренный, или из специальных сортов стекла, не подвергающихся выщелачиванию) закрывают хлоркальци-евой трубкой, наполненной соответствующим поглотителем, чтобы воспрепятствовать попаданию в перегнанную воду аммиака, двуокиси углерода, сероводорода и других примесей. Приемник можно также закрыть клапаном Бунзена (см. стр. 58), что является вполне достаточной мерой предосторожности от попадания из воздуха примесей во время перегонки. Само собой понятно, что примеси, летучие с водяным паром, должны быть предварительно удалены из воды (газы—кипячением, органические вещества—окислением и т. д.). [c.28]

Фосфат в воздухе можно определить не совсем обычным колориметрическим методом — по сравнению интенсивности окраски пятен [158]. Образец (1 мкл) пропускают через нагретую зону кольцевой бани, после высушивания пятно опрыскивают реагентом, содержащим о-дианизидин, безводную уксусную кислоту и молибдат натрия. Образующееся коричневое пятно сравнивают со стандартами, приготовленными из стандартного раствора однозамещенного фосфата калия. Обычно присутствующие в воздухе примеси не мешают определению. [c.464]

Температура водородного пламени выше, чем углеводородного, однако излучение водородного пламени слабее. Небольшое водородное пламя невидимо. По поводу окраски водородного пламени существуют противоречия. Во многих случаях водородное плшш ясно различимо и цвет его большей частью желтовато-оранжевый. Этот цвет может быть обусловлен наличием в воздухе примесей, однако, возможно, что он характерен только для водородного пламени. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология