Франций экстракционное

Экстракционная хроматография с применением синтетических полимеров. Дисс., 1966, 50 стр. (франц.) [c.508]

Наиболее широкое применение при переработке облученного ядерного горючего получил разработанный в США так называемый Пурекс-процесс — экстракционный процесс с использованием растворов трибутилфосфата в предельных углеводородах [60].По этому методу работают заводы в США, Франции, Нидерландах, Англии, ФРГ, Японии, Индии. [c.207]

Экстракционное отделение франция [c.273]

Экстракционное отделение франция............. [c.306]

Фосфорная кислота является важнейшим полупродуктом в производстве концентрированных простых и комплексных удобрений—сложных, сложно-смешанных и жидких. По методу производства различают экстракционную и термическую фосфорную кислоту. В последнее время для выработки концентрированных удобрений стали применять полифосфорную кислоту, производство которой получило большое развитие в США и начало увеличиваться в некоторых странах Западной Европы (Франция, Англия). [c.36]

Их появление в конце XIX века в Германии (первым препаратом этой группы, получившим признание терапевтов, был дигапурат, предложенный Готлибом), а затем во Франции было обусловлено широко распространенной в то время тенденцией перейти от обычных экстракционных лекарств к индивидуализированным действующим веществам лекарственных растений. Особенно горячими поборниками этого направления были проф. Бухгейм и его школа в Германии, достигшие в то время значительных успехов в области изыскания чистых индивидуальных действующих веществ из растительного сырья. Однако вскоре клиническая практика показала, что чистые вещества далеко не равноценны экстракционным лекарствам и в ряде случаев не могут их заменить. Диапазон терапевтического действия чистых действующих веществ оказался более узким, чем экстракционных фитопрепаратов (называвшихся в то время галеновыми), а токсичность — более высокой. [c.408]

В НИУИФ разработана технологическая схема типового отечественного производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) по наиболее распространенному дигидратному способу (рис. 1.10), которая во многом совпадает с аналогичными технологиями фирм Прайон (Бельгия) и Рон-Пуленк (Франция). [c.33]

Экстракционно-реэкстракциоппый аффинаж также нашел широкое применение при получении и регенерации ядерного топлива реакторов на тепловых нейтронах. В связи с пуском в эксплуатацию в России, Франции, Англии и Японии радиохимических заводов для извлечения плутония и регенерации урана из отработавшего топлива энергетических и транспортных ядерных реакторов роль экстракции еще более возрасла, хотя она и имеет ограничения при переработке отработавшего топлива реакторов на быстрых нейтронах. [c.37]

Обычно в научно-технической литературе принято противопоставлять лазерный метод разделения изотопов урана существующим промышленным методам. Возможно, в США, где в начале 90-х годов был построен модуль опытно-промышленного лазерного завода на 10 ЕРР/г., или во Франции, где интенсивно развивались лазерные работы, такой альтернативный взгляд не вызывает вопросов, поскольку там разделительная технология базируется на газовой диффузии. В странах с развитой центробежной технологией разделения изотопов урана состязаться с ней лазерной технологии AVLIS весьма затруднительно. Кроме того, при использовании метода AVLIS потребуется реконструкция топливного цикла. Дело в том, что окончательный аффинаж урана до ядерного качества проводят в ряде стран после получения гексафторида урана путем ректификации. Если эта схема аффинажа сохраняется, потребуется построить еще один металлургический завод после разделительного завода для восстановления урана из гексафторида урана. Возможно, однако, использовать по новому назначению экстракционные схемы аффинажа, существующие в ряде стран на рудных заводах и на металлургических заводах, производя- [c.482]

В настоящее время метод жидкостной экстракции стал основным при разделении РЗЭ. Экстракцию применяют не только для разделения элементов цериевой подгруппы, но и для выделения иттрия, гадолиния и некоторых элементов иттриевой подгруппы. Предложены различные технологические схемы с использованием Д2ЭГФК, ТБФ, карбоновых кислот. Иттрий получают экстракционным методом в Норвегии, Франции, Японии, США, СССР [155]. [c.224]

Рений можно извлекать с помощью основных или нейтральных экстрагентов, в зависимости от состава раствора. Экстракционные установки для извлечения рения из растворов мокрого пылеулавливания при переработке возгонов и пылей медеплавильных заводов созданы во Франции (г. Берталюк), в ПНР (г. Легниц) и в СССР [156]. В качестве экстрагента за рубежом используют изоамиловый спирт, в СССР — триалкиламин. [c.231]

Производство суперфосфорной кислоты развивается весьма быстрыми темпами. В 1963 г. мировой выпуск ее оценивался в 500 ООО т [9]. За рубежом основнзто массу суперфосфорной кислоты производят из экстракционной фосфорной кислоты [32, 33]. Термическую суперфосфорную кислоту выпускают в США, ФРГ и Франции в небольших количествах на полупромышленных установках. В 1970 г. производство суперфосфорной кислоты в США [34] составило —920 тыс. т, а прогнозом на 1975 г. оценивается в 1350 тыс. т (в расчете на I00% Р2О5). [c.251]

В большинстве стран Западной Европы (Англия, Испания и др.) фосфор применяется только для производства продуктов первой группы. В ФРГ, Франции, Италии, термическая фосфорная кислота конкурирует с экстракционной кислотой в производстве технических фосфатов. Даже в США, выпускающих 70% фосфора от общего его производства в капиталистическия странах, лишь незначительное количество термической кислоты расходуется на удобрения. На стр. 42 приводятся данные о направлениях использования фосфора в этой стране в 1970 г. [20]. [c.41]

И использовать фосфориты различного качества. Полугидратный способ получения фосфорной кислоты, разработанный английской фирмой Р180П5 , нашел промышленное применение в Нидерландах и ЮАР. Сообшается, что на севере Франции строится завод экстракционной фосфорной кислоты (мощность 60 тыс. т/год) с содержанием 35% Р2О5 при ее упаривании содержание Р2О5 повышается до 54%. Примерно такая же схема принята на фосфорнокислотных заводах некоторых других стран, например в Италии, Швеции и др. [25]. [c.45]

Нелетучая часть живицы, называемая живичной канифолью, состоит примерно из 90% смоляных кислот и 10% нейтральных масел, не улетучивающихся со скипидаром при температуре 150—170°. Типичная американская живичная канифоль имеет кислотное число 166. число омылегшя 172, цвет 80А+13К (шкала Ловибонда), удельное вращение [а] - п =+23° и зольность 0,03%. Анализы показали, что иностранные канифоли очень мало отличаются от описанной. Живичная канифоль производится во Франции, России, Португалии, Испании, Греции, Мексике, Германии и других странах. На долю Соединенных Штатов приходится при нормальной конъюнктуре примерно 53% всего мирового производства [36 [ живичной канифоли. Живичная и экстракционная канифоль находят широкое применение в бумажной, мыловаренной и лакокрасочной промышленности. Они потребляют около 7з всей канифоли [36], производимой в США. Канифоль приобрела огромное значение в производстве различных химикатов, фармацевтических препаратов, эфиров (например, эфиров глицерина и пентаэритрита) и других синтетических смол, модифицированных малеиновым ангидридом. Канифольные эфиры с низким молекулярным весом используются в качестве пластификаторов и мягчителей в производстве нитроцеллюлозных лаков и термопластиков. Одним из первых направлений использования канифоли была ее деструктивная перегонка для получения смоляного масла. Современные технологические методы направлены на стабилизацию канифоли преимущественно путем окисления, гидрирования, диспропорционирования и полимеризации. Производным этих стабилизированных канифолей свойственно превосходное сопротивление старению. [c.507]

Пероксидное осаждение использовалось на заводе Буше (Франция) для переработки водных реэкстрактов, полученных в результате экстракционного трибутилфосфатного аффинажа богатых урановых руд и флото-концентратов. Водные растворы азотнокислого уранила обрабатывали пергидролем и аммиаком в течение 4 ч был использован 10%-ный избыток перекиси водорода, значение pH среды поддерживали в пределах [c.220]