Реактивы склянки для хранения

При хранении в склянке из темного стекла с притертой пробкой реактив устойчив 2—3 недели. Если реактив становится желтым или коричневым, то его применять нельзя. [c.82]

Приготовление реактива по Стефану к 3 мл 10% раствора хлорида окисного железа добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, 3 г йодида калия и дистиллированную воду до 10 мл. Реактив не теряет своих свойств в течение нескольких месяцев при условии хранения его в хорошо закрытых склянках из темного стекла. [c.148]

Проявляющие реактивы. Реактив Л 1. Смесь растворов бромфенолового синего и нитрата серебра. Готовят два раствора первый — 0,5% водно-ацетоновый раствор нитрата серебра (1 ч. воды и 3 ч. ацетона) и второй—0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона. Последний разбавляют раствором нитрата серебра до 100 мл. Раствор хранят в темном, прохладном месте в хорошо закрытой склянке. Срок хранения раствора 10—15 дней. [c.223]

В тех случаях, когда реактив чувствителен к свету, пользуются склянками из коричневого стекла. Иногда желательно иметь капиллярные склянки из кварца или из стекла пирекс (можно пользоваться посудой из-под инсулина или пенициллина) и из эбонита (например, для хранения плавиковой кислоты). [c.69]

Иодид каЛия, реактив А. 112 г иодида калия х. ч. и 20 г кристаллической аскорбиновой кислоты растворяют в воде и доводят до 1 л. При хранении в коричневой склянке реактив устойчив приблизительно 1 месяц. При появлении плесени его выливают. [c.472]

Специальный реактив. Растворяют 0,1 г очищенной дубильной кислоты в 30 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивая при комнатной температуре. Когда дубильная кислота растворится, приливают 70 мл 85% раствора фосфорной кислоты и тщательно перемешивают. Этот реактив приготавливают перед каждым определением и хранят в плотно закрывающейся склянке. Помутневший при хранении реактив применять не следует. [c.389]

Раньше реактив хранили в маленьких склянках. В такой упаковке он устойчив в течение определенного более или менее длительного срока. Практикуется также хранение в запаянных ампулах в атмосфере азота. Для этого хорошо высушивают в сушильном шкафу при 110° С несколько пробирок, охлаждают их в токе азота и закупоривают хорошо подогнанными резиновыми пробками, В каждую пробирку быстро наливают через маленькую воронку (трубка воронки оканчивается на 6 см выше дна пробирки) по 3—7 мл реагента Гриньяра и закрывают пробирки резиновыми пробками. Затем пробирки запаивают на паяльной горелке на расстоянии 5--6 см от поверхности реагента Гриньяра. Иногда ниже места спая образуются черные кольца, которые, однако, безвредны, так как при открывании ампулы ее надрезают непосредственно над поверхностью раствора. Реагент хорошего качества представляет собой совершенно [c.312]

Для обнаружения повреждений в шелковых волокнах используют мед-но-этилендиаминовый раствор [133]. Водный раствор, содержащий 6% гидроокиси меди(П1) и 8% этилендиамина, который используют для измерений текучести, разбавляют тройным объемом воды. Хранение реактива в темноте в склянке с плотно притертой пробкой увеличивает срок его действия. Волокна подготавливают сухим способом и накрывают покровным стеклом. Реактив наносят у края покровного стекла и дают ему возможность проникнуть под стекло. Обычные шелковые волокна постепенно разрушаются и растворяются примерно за 1 мин. Волокна, поврежденные гипохлоритом, утолщаются примерно в 3 раза, иногда изменяя форму, но не растворяются. В случае слабых повреждений остается нетронутым остов волокна. Опаленные волокна не набухают и не растворяются в течение долгого времени, за исключением концов, которые растворяются за 20—25 мин. Волокна, поврежденные щелочью, неотличимы от неповрежденных волокон, но их можно определить при помощи метиленового голубого по методике, применяемой для определения повреждений шерсти [см. раздел 1И-7-Б-(3)]. [c.308]

Раствор антранилата натрия. Применяют при осаждении цинка. Растворяют 3 г антраниловой кислоты в 22 мл 1 н. раствора гидроксида натрия. Полученный раствор должен иметь слабокислую реакцию по лакмусовой бумажке. Если необходимо, добавляют немного антраниловой кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл водой и фильтруют. Реактив должен быть бесцветным или слабо-розовым. При хранении в склянке темного стекла с притертой пробкой реактив устойчив 2—3 недели. Если раствор становится желтым или коричневым, его применять нельзя. [c.116]

Как реактив на альдегиды и кетоны применяют разбавленную тремя объемами воды смесь равных объемов фенилгидразина и 50%-ной уксусной кислоты. Этот раствор при хранении б плохо закупоренных склянках довольно быстро окисляется, поэтому целесообразно готовить его по мере надобности. Реакция с фенилгидразином в большинстве случаев дает возможность легко и с уверенностью доказать присутствие карбонильной группы, одиако выделение образующихся гидразонов в кристаллическом состоянии часто сопряжено с значительньими трудностями. Иногда хорошие ре.чультаты получаются, если испытуемое вещество растворить в ледяной уксусной кислоте, добавить небольшой избыток фенилгидразина и оставить смесь в холодном месте. Через несколько часов гидразон выделяется почти полностью и в большинстве случаев в виде хорошо образованных кристал.иов. [c.62]

АМИД НАТРИЯ, NaNH.,. Мол. вес 39,02, т. пл. 210=. Продажный А. н. люжно использовать только сразу же после вскрытия склянки. При хранении он поглощает влагу, разлагается, желтеет и становится взрывоопасным. Такой реактив уничтожают обработкой твердым хлористым аммонием [c.58]

Приготовление реактива Фишера. В сухую колбу емкостью 1 л вносят 125 г иода и растворяют в 200 мл пиридина. Затем приливают 300 мл метанола, колбу закрывают пробкой и осторожно взбалтывают. Колбу с раствором взвешивают с точностыв до 1 г, затем помещают в кристаллизатор с охлаждающей смесью, состоящей из воды и льда. Колбу с охлажденным раствооо.м соединяют с прибором до получения ЗОз и насыщают раствор двуокисью серы до получения привеса 65 г, что устанавливают периодическим взвешиванием склянки с раствором. Доводят раствор до I л метанолом, хорошо перемешивают и оставляют стоять на ночь. Реактив Фишера хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой. При хранении раствора его титр постепенно уменьшается, поэтому необходимо перед употреблением проверять титр раствора. [c.44]

Реактивы. Никель-диметилглиоксимин, равновесный раствор. К 50 мл 4%-ного раствора азотнокислого никеля добавляют 100 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима, нагревают на водяной бане и фильтруют. В хорошо закрытых склянках нейтрального стекла реактив сохраняют 1—2 недели. Реактив пригоден и в случае выпадения осадка. Для приготовления раствора, при хранении не выделяющего осадка, смешивают растворы 0,2—0,3 г сернокислого никеля (N1504 7НгО) в 300 мл воды и 2,8 г диметилглиоксима в 300 мл спирта. Раствор после фильтрования пригоден для применения [c.359]

Реактив Трихлоруксусная кислота (20%-ный раствор) и хлорное0олото (0,25%-ный раствор), смесь равных объемов. При хранении в склянке из темного стекла реактив устойчив неограниченное время Выполнение анализа. Каплю сыворотки размазывают на белой фарфоровой пластинке так, чтобы капля заняла площадь мелкой монеты, и в центр полученного слоя наносят каплю реактива. В присутствии бромистых солей появляется желтое или красно-коричневое пятно. Желтый цвет пятна соответствует 25 мг, коричнево-красный — 50 и более мг бромистой соли на 100 мл сыворотки. Реакцию выполняют при дневном свете. [c.487]

Реактив — молибдат аммония. 100 г чистой молибденовой кислоты растворяют в смеси 400 мл холодной дестиллированной воды и 80 мл раствора аммиака (уд. вес 0,90). Когда все растворится, медленно и при непрерывном перемешивании вливают полученный раствор в смесь 400 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42) и 600 мл дестиллированной воды. Прибавляют раствор 0,05 г фосфата натрия и аммония в небольшом количестве воды и перемешивают. Через 24 часа декантируют прозрачную жидкость через фильтр в склянку для хранения реактива. 60 мл [c.180]

Натрия гексанптро-кобальтат (III) Nas [Go (N02)e] Растворяют 21 г нитрита натрия (химически чистого) и 29 г Со (N02)3 6Н2О в 50 мл воды, подкисляют 1 мл 80%-ной уксусной кпслоты, дают стоять 24 ч, фильтруют, разбавляют водой до 100 мл, хранят в склянке тетого стекла. При долгом хранении реактив портится [c.516]

Нужно обьяснить учащимся правила хранения безводного хлористого алюминия. Это важный реактив, применяемый во многих реакциях органического синтеза. Хранят его в склянке с хорошо притертой стеклянной пробкой, так как при действии влаги он разлагается с вьщелением хлористого водорода. [c.144]

Реактив Драгендорфа (осадитель). Смешивают две части по обьему раствора А с одной частью по объему раствора Б. Раствор стабилен около недели при хранении в склянке из коричневого стекла. [c.354]

Lunge сливает вместе приготовленные по указанию Ilosvay растворы сульфаниловой кислоты и нафтиламина и хранит их, как реактив, в готовом состоянии в хорошо закрытой склянке. При хранении смеси нет необходимости в защите ее от действия света, но весьма важно исключить возможность соприкосновения с воздухом, так как возможно попадание в реактив азотистой кислоты из воздуха. [c.179]

Вместо обработки испытуемых и образцовых растворов в пробирках (после прибавления реактива Б) оловянной палочкой автор рекомендует вносить в каждую пробирку по 0,15—0,20 г сухого восстановителя, который готовят так 50 г химически чистого хлорида аммония растирают в ступке с 1 г хлористого олова. В другой ступке растирают 10 г хлорида аммония с 0,1 г сульфата меди. Затем все содержимое первой ступки смешивают с 0,1 г массы из второй ступки. Полученную смесь хранят в склянке с притертой пробкой (при долгом хранении реактив портится). Результаты анализа выражают в миллиграммах Р2О5 на 100 г почвы. [c.168]

Реактив. К раствору 0,5 г шестиводной соли хлористого никеля в 100 жл воды прибавляют такое количество сероуглерода, чтобы после взбалтывания смеси на дне склянки остался шарик сероуглерода. При хранении в плотно закрытой склянке реактив является стойким в течение продолжительного времени. Если не-растворившиися сероуглерод испарится, то его следует добавить вновь. [c.116]

При перегонке с паром долго хранившегося реактива Фишера было получено незначительное количество дестиллата с очень острым запахом амина, напоминавшим запах пиперидина. Это соединение имело щелочной характер оно легко восстанавливало перманганат калия, однако не образовывало кристаллического пикрата. Повидимому, то же самое летучее основание получалось и при перегонке иодистого метилпиридиния с водным раствором едкого натра. На этом основании было сделано предположение, что ион метилпиридиния присутствует и в долго хранившемся реактиве Фишера [5]. Основание неизвестного состава, вероятно, является Ы-алкилдигидропиридином, поскольку такие соединения, как известно, образуются при перегонке солей алкилпиридиния с концентрированными щелочами [22]. Таким образом, метанол, повидимому, препятствует иодированию пиридина. Это подтверждается тем фактом, что эффективность реактива не изменяется заметно во времени в отсутствие сернистого ангидрида (см. рис. 2). Для раствора иода и пиридина в метаноле, хранившегося в течение 5 мес. до добавления к нему обычного количества сернистого ангидрида (нижняя кривая), было обнаружено приблизительно то же самое значение водяного эквивалента, как и для свежеприготовленного основного раствора. Кроме того, независимо от времени хранения реактива почти весь иод можно было выделить в виде ионов иода. Таким образом, предположение Фишера [4] о том, что реактив при его хранении в плотно закрытых склянках утрачивает свою силу вследствие замещения водорода в пиридине на иод, является неосновательным. Равным образом и присоединение иода к пиридину не является установленным. [c.60]

ИОДИСТОГО калия допустимо появление лишь светло-желтой окраски). Раствор не следует долго встряхивать или энергично перемешивать, так как при этом гидриндантин будет окисляться воздухом. Затем к раствору добавляют 250 мл реактива 1, в раствор пропускают азот в течение нескольких минут и полученный раствор хранят в темной склянке в атмосфере азота. Реактив пригоден в течение 1 недели. Многие исследователи считают более удобным каждый раз получать свежую порцию реактива, избегая хлопот, связанных с пропусканием азота в раствор реактива и его хранением. Для облегчения приготовления реактива можно сделать таблицу, показываюшую необходимые количества компонентов для получения различных объемов реактива. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология