Капиллярные склянки

Рис. 68. Капиллярная склянка для хранения реактивов.

В тех случаях, когда реактив чувствителен к свету, пользуются склянками из коричневого стекла. Иногда желательно иметь капиллярные склянки из кварца или из стекла пирекс (можно пользоваться посудой из-под инсулина или пенициллина) и из эбонита (например, для хранения плавиковой кислоты). [c.69]

Капиллярные склянки. Реактивы нужно хранить в небольших склянках емкостью от 5 до 10 мл, с притертыми пустотелыми проб- ками, снабженными капиллярами, имеющими отверстие в верхней части (рис. 7,а). Готовые фабричные склянки имеют слишко грубые капилляры, а потому их необходимо оттянуть и отрезать так, чтобы конец капилляра почти касался дна склянки. Когда требуется взять реактив, пробку вынимают, концом капилляра касаются шейки склянки, чтобы удалить избыток раствора, затем каплю помещают на бумагу или выдувают на стекло. [c.18]

Капиллярные склянки можно легко изготовить. Для этого склянки соответствующей емкости (5—10 мл) закрывают корковыми пробками, через которые пропускают капиллярную трубку, доходящую почти до дна склянки. Однако корковые пробки быстро загрязняются, что значительно понижает их ценность. Но склянки с корковыми пробками обходятся значительно дешевле, чем склянки с притертыми пробками. [c.18]

Натрия гидрат окиси—20%-ный раствор. При хранении щелочи в капиллярной склянке пришлифованную часть капилляра легко заедает едкой щелочью. Во избежание этого на пришлифованную часть капиллярной трубки наклеивают узкую полоску бумаги. [c.255]

Ознакомившись с устройством прибора и подготовив термостат, определяют константу К капилляра по воде. Для этого наливают в сосуд 5—7 см воды и вводят капиллярный кончик таким образом, чтобы глубина его погружения в жидкость практически равнялась нулю. Сосуд помещают в термостат, создают разрежение при помощи насоса, соединенного с буферной склянкой и регулируют скорость образования пузырьков при помощи крана. Число пузырьков не должно превышать 5—8 в 1 мин при большей скорости равновесные условия не достигаются и результаты оказываются неправильными. [c.97]

Для вискозиметрических определений применяют капиллярный вискозиметр Уббелоде (рис. 111) постепенное повышение давления производится посредством баллона через буферную склянку или же подъемом маностата на блоке. Для регистрации начала текучести (определение 63) удобнее всего применять капиллярный пластометр, т. е. горизонтальную градуированную капиллярную трубку с краном (рис. 112). В обоих случаях необходимо учитывать, что величины, характеризующие образование и разрущение структуры, в некоторых случаях зависят от диаметра капилляра, а следовательно, значения S и t]i оказываются инвариантными лишь в определенной области. [c.265]

Зарядка прибора. Цилиндр 8, служащий водяной рубашкой, заполняется дистиллированной водой, измерительная бюретка — запирающей жидкостью, после чего приступают к заполнению сосудов поглотительными растворами. Сосуды заполняют с помощью воронки. Залив приблизительно половину раствора, поворотом соответствующих кранов сообщают сосуд с бюреткой и опусканием напорной склянки засасывают раствор из приемной камеры сосуда в его внутреннюю часть. Затем заливают оставшуюся часть раствора и повторным засасыванием доводят уровень раствора до метки на капиллярном отводе. В наружной части сосуда раствор должен быть не менее чем на 40 мм выше дна сосуда. [c.215]

Между прибором и насосом необходимо ставить предохранительную склянку, чтобы препятствовать возможности переброса воды из насоса в прибор. При работе на масляном насосе необходимо, кроме того, еще ставить поглотительную систему, состоящую из колонок с активированным углем (для улавливания легколетучих органических веществ), с гидроксидом натрия (для удаления легколетучих кислот) и с хлоридом кальция (для улавливания воды). Измеряют остаточное давление с помощью вакуумметра (укороченный ртутный манометр), включенного между насосом и прибором. Перегонку в вакууме можно вести только в защитных очках или маске Нельзя делать никакие исправления в приборе при наличии вакуума в системе Перед началом перегонки в вакууме необходимо проверить пустой прибор на герметичность. Для этого на отвод паука надевают резиновый шланг от насоса, включают насос. Затем перекрывают поворотом трехходового крана сообщение прибора с атмосферой, закрывают зажимом резиновую трубку, присоединенную к трубке с капилляром, если последний недостаточно тонок. После этого открывают кран у манометра и проверяют установившееся остаточное давление в системе. Выключение вакуума производят в обратном порядке по сравнению с включением. При этом сначала закрывают кран у манометра. Затем постепенно открывают зажим на капиллярной трубке. Постепенно открывают трехходовой кран для впуска воздуха в систему и, наконец, выключают насос. Если прибор не дает нужного разрежения, т. е. где-то происходит подсасывание воздуха в систему, то необходимо проверить еще раз все составные части по отдельности. Для этого еще раз немного смазывают пробки или шлифы и плотнее соединяют каждую часть Включая насос, проверяют этот узел прибора и так по частям весь прибор. [c.43]

Перед работой с газоанализатором устанавливают поглотительные растворы на уровне меток, нанесенных на капиллярных трубках поглотительных сосудов (рис. 27). Для этого ставят кран 7 в положение А ([-), чтобы прибор сообщался с атмосферой. Газ из бюретки вытесняют, поднимая напорную склянку, в атмосферу (затворная жидкость доходит до половины бюретки). Кран 7 ставят в положение Б , изолируя прибор от атмосферы. Открывают [c.90]

Поток двух газов регулируют специальным прибором, как показано на рисунке. Прибор состоит из двухгорло-вой склянки Вульфа, в которую вставлены две Т-образные трубки. Вертикальные отростки этих трубок опущены в тяжелое парафиновое масло, которым заполнена одна треть склянки. В Т-образных трубках газы проходят по горизонтальным частям, к концам которых присоединены капиллярные трубки. Длина капилляров обратно пропорциональна удельным плотностям хлора и сернистого [c.113]

Если требуется получить еще более высокий вакуум, то применяют ртутные насосы. На фиг. 15 представлен ртутный насос, действие которого заключается в том, что при поднятии склянки 7 с ртутью последняя заполняет баллон 2 и вытесняет содержащийся в нем воздух через капиллярную трубку 3. При опускании ртути в баллоне 2 создается вакуум. Атмосферный воздух давит на ртуть, содержащуюся в баллончике 4. Однако попасть внутрь баллона 2 воздух не может, если высота трубки 3 превышает 760 мм. Эта трубка при опускании ртути в баллоне 2 заполняется ртутью из баллончика [c.21]

Подведя уровень воды в бюретке до бокового капиллярного краника Р, открывают кран 72 т забирают в бюретку, опуская склянку 7, пробу газа, несколько большую 100 см . Закрыв кран 72 и сжав газ в бюретке до 100 см поднятием склянки 7, зажимают соединяющую склянку с бюреткой резиновую трубку 2 и поворотом краника 9 выбрасывают излишек газа для приведения его к атмосферному давлению. [c.105]

Переведя весь газ из рабочей бюретки в сосуд и не опуская напорной склянки, переключают угловой кран 24 на соединение бюретки с капиллярным отростком. Теперь, опустив напорную склянку, перекачивают весь газ обратно в рабочую бюретку, а потом опять в сосуд через форсунку и т, д. Газ через КОН прокачивают три раза, пользуясь при этом только рабочей бюреткой. Вводят газ в поглотительный сосуд всегда через форсунку 79, а вытягивают из сосуда в бюретку через капилляр. После третьего прокачивания часть газа, примерно 75 забирают в рабочую бюретку и затем, переключив кран 5, остаток газа забирают в микробюретку. Далее [c.115]

Поглотительный раствор наливают в открытую часть пипетки, поворотом соответствующих кранов сообщают пипетку с бюреткой и опусканием напорной склянки бюретки доводят уровень раствора до метки на капиллярном отводе пипетки. [c.62]

Затем снова производят откачку системы. Эту операцию повторяют 2—3 раза. В последний раз откачку системы ведут 15—20 минут, чтобы остаточное давление равнялось нескольким сотым долям миллиметра рт. ст., и закрывают кран 79. Проверяют герметичность системы в течение 10—15 минут уровень ртути в манометре 1 не должен изменяться. При недостаточной герметичности следует осторожно впустить в систему воздух через кран 13— положение и смазать все краны. После проверки герметичности закрывают краны 16 и 17 и осторожно впускают воздух через капиллярную трубку 14 и кран 15 так, чтобы уровень ртути в правом колене 4 измерительного манометра достиг метки. Полезно прижать кончик капилляра пальцем и, слегка отжимая его, регулировать впуск воздуха. Кран 15 закрывают и отсчитывают по шкале высоту ртути в левом колене манометра 3. Этот уровень в дальнейшем является отсчетным. Снова проверяют герметичность системы по уровню ртути в колене 3. Теперь, поставив кран 13 в положение - , вводят в систему и в реакционную колбу углекислый газ, поднимая при необходимости склянку 12. Дав- [c.64]

При соприкосновении с влажным пятном, образованным испытуемым раствором, капилляр, содержащий реактив, захватывает часть раствора. При погружении капилляра обратно в капиллярную склянку находящийся в ней реактив постепенно загрязняется и делается негодным к употреблению. Так, например, раствор KS N постепенно краснеет вследствие того, что находящийся в нем капилляр постоянно загрязняется следами железа. [c.21]

На фильтровальную бумагу помещают каплю разбавленной (1 4) Н2504 и ожидают, пока раствор не впитается в бумагу. В центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю испытуемого раствора, а на нее еще каплю раствора Н ЗО. В результате на бумаге осядет РЬ504, а другие катионы, мешающие открытию РЬ++, профильтруются в окружающие осадок слои бумаги. Чтобы мешающие катионы окончательно отмыть от осадка РЬЗО , к последнему прикасаются несколько раз кончиком капилляра, содержащего раствор НдЗО . Серную кислоту прибавляют до тех пор, пока диаметр влажного пятна не увеличится раза в два. После этого отмывают избыток Н2504 водой. Для этого лучше всего воспользоваться капиллярной склянкой для промывания осадков на бумаге (рис. 10). [c.24]

Ni ol tube пикнометр Николя (с двумя капиллярными трубками) oil sample стандартная пробоотборная склянка для нефтепродуктов (обеспечивающая визуальную сравнимость проб) [c.67]

При всех закрытых кранах включается вакуум-насос, после чего открываются краны 11 и 12. По истечении 10—15 мин (время, необходимое для эвакуации воздуха из подводящей системы и склянок 9 и 14) открывают краны 17 и 15, концы которых оттянуты под капилляр и погружены в емкость 16, заполненную водой. Учитывая, что малейщее содержание механических примесей в жидкости приводит к затуханию фильтрации, желательно помимо фильтра 3 перед образцом пористой среды поставить фильтры— воронки Шотта на концы кранов 17 и, 15. Под действием вакуума жидкость из емкости 16 поступает в склянки 9 и 14. Оттянутые капиллярные кончики кранов 17 и 15 обеспечивают медленное [c.129]

Если состав газа неизвестен, то его плотность определяют пикнометром. Газовый пикнометр представляет собой круглодонную колбу с капиллярным краном. Для проведения испытания сначала определяют массу пустого пикнометра для этого чистый и высушенный пикнометр с открытым краном присоединяют к вакуум-насосу и откачивают из пикнометра воздух до остаточпого давления не более 0,133 кПа (1 мм рт. ст.), затем, не останавливая насоса, закрывают кран, сообщают насос с атмосферой и останавливают его . Эвакуированный пикнометр взвешивают на аналитических весах, а затем заполняют его газом для этого к нему присоединяют газовую бюретку и перепускают газ в пикнометр при помощи напорной склянки до тех пор, пока давление в бюретке и пикнометре не станет равным атмосферному (одинаковый уровень в сообщающихся сосудах — бюретке и напорной ск гян-ке) затем пикнометр отключают от бюретки и вновь взвешивают на аналитических весах. Объем (Fo, мл) газа при нормальных условиях ВЫЧИС.ЛЯЮТ по формуле [c.104]

Схема установки приведена иа рис. 107. Она состоит из капиллярного вискозиметра /, иоменютюго в термостат 2, крапов 9 н 10, напорных сосудов с водой 5 п 7 и штатива-лпнеики 6. Вискозиметр герметично установлен в термостате на пробке 8 и соедн-пен с нанорпь мп склянками. [c.170]

Фильтрат упаривают при давлении 20—30 мм до получения возможно более густого сиропа. Для этого раствор помещают в 12-литровую колбу, установленную на паровой бане и соединенную При помощи изогнутой трубки с холодильником, который, в свою очередь, соединен с приемником, в качестве которого применяется склянка для отсасывания или перегонная ко.7гба. В колбу вставляют очень тонкую капиллярную трубку, чтобы [c.370]

X л о р и с т ы й" в о д о р о д. Наиболее удобный генератор для хлористого водорода описал Суиней . Концентрированная соляная кислота приливается в концентрированную серную кислоту с помощью капельной воронки и капиллярной трубка, конец которой доходит до дна сосуда с серной кислотой. Подходящим сосудом для этой цели является 3-литровая склянка, а для соляной кислоты— 1-литровая воронка. Газ высушивается, проходя через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. Между генератором и поглощающей колбой во избежание засасывания глицерина в начале реакции необходимо включить пустую про-мывн да склянку. Для одного синтеза требуется около 6 кг кон- [c.214]

Подготовка трубок. Четыре стеклянные трубки закрепляют воротиичкаыи в пробках от пенициллиновых склянок. На расстоянии 18 мм от верхнего конца трубок карандашом стеклограф наносят риски. Трубки ставят в штатив. С помощью капиллярной пипетки наливают раствор сахаро ы на 2 мм выше верхнего края пробок, НС касаясь пробки копчиком пипетки. [c.41]

Прибор для определения состоит из круглодониой колбы для кипячения емкостью 25 мл, в которую впаяна капиллярная боковая трубка диаметром 1 мм для впуска углекислого газа. Колба снабжена воздушным холодильником высотой около 25 см диаметром около 9 мм. Над холодильником помещают подходящее газопромывное устройство, содержащее около 2 мл воды. В промывное устройство помещают 5 мл раствора тартрата натрия- сурьмы( 50 г/л) ИР. Выход газопромывателя заканчивается трубкой, которая погружена в поглощающую жидкость в первой из двух поглотительных склянок, соединенных между собой. Для большего удобства при использовании и очистке отдельные части прибора соединены посредством притертых стеклянных конических или шаровых соединений. [c.156]

Помещают точную навеску исследуемого вещества, как указано в частной статье, в колбу для кипячетия с палочкой для равномерного кипения. Прибавляют 2,5 мл расплавленного фенола Р и5мл йодистоводородной кислоты ( 970 г/л) ИР и соединяют колбу с холодильником. Прибавляют в каждую из поглотительных склянок раствор ацетата калия ИР, около 6 мл в первую и около 4 мл во вторую затем в каждую из склянок прибавляют по 6 капель брома Р. Через капиллярную боковую трубку в колбе для кипячения равномерно пропускают медленный ток углекислого газа Р и жидкость слегка нагревают при помощи микрогорелки или другого подходящего устройства так, чтобы пары кипящей жидкости поднимались до половины холодильника. Для большинства веществ для завершения реакции и прохождения через прибор достаточно 30 мин. Затем содержимое обеих поглотительных склянок смывают в коническую колбу емкостью 250 мл, содержащую 5 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР. [c.156]

Заполнение колонки. Проще всего можно заполнить колонку с помощью трубки равного с ней диаметра. Такой дополнительной трубкой следует удлинить колонку сверху примерно на одну трегь ее высоты. На нижний конец колонки надевают пластмассовый капиллярный шланг такой длины, чтобы его конец можно было закрепить на 4—5 см ниже верхнего конца дополнительной трубки. Суспензии набухшего геля сефадекса дают отстояться и после этого удаляют избыток надосадочной жидкости, так чтобы оставшийся ее слой составлял примерно половину объема геля. Осторожно перемешав гель сефадекса, суспензию переливают по стеклянной палочке в колонку, удлиненную дополнительной трубкой. Рекомендуется по возможности залить в колонку в один прием весь необходимый объем суспензии. Затем сефадекс оставляют на 15—20 мин для оседания гранул и открывают кран, выпускающий буферный раствор. Скорость протекания буферного раствора при заполнении колонки должна быть ниже той скорости, которую устанавливают после нанесения препарата. Как только верхняя граница геля достигнет необходимого уровня, дополнительную трубку удаляют. Как до, так и после нанесения фракционируемого образца поверхность геля следует тщательно предохранять от повреждения. В длительных опытах постоянную скорость протекания элюента удобно поддерживать с помощью склянки Мариотта. [c.225]

У1 уравнительной склянки 10. Все узлы и детали соединены резиновыми трубками и смонтированы на штативе. Для измерения СОг служат бюретки трех типов (для измерений от О до 4,5 % С). Сосуд 4 для поглощения ЗОг состоит из стеклянного корпуса с впаянной трубкой, заканчивающейся барбатером, через которую поступают га-.зообразные продукты сжигания. В нижней части сосуда находится кран для сливания раствора, в верхней части— переходник, через который газообразные продукты сгорания поступают далее в холодильник 5. Сосуд для контрольного раствора 2 состоит из стеклянного баллона с краном в нижней части. Змеевиковый холодильник 5 служит для охлаждения смеси газов (СО2+О2), поступающих в газоизмерительную бюретку 6, с которой он сообщается через центральный трехходовой кран соединительной гребенки 8. Через центральный кран бюретка может соединяться с поглотительным сосудом 9, а через малый одноходовой кран — с атмосферой. Измерительная бюретка 6 представляет собой узкий цилиндрический сосуд с расширением в верхней части. Стенки бюретки двойные, пространство между ними заполнено водой через специальное отверстие в верхней части. Водяная рубашка служит для поддержания постоянной температуры в бюретке. Температура газов измеряется термометром 7. Капиллярный конец верхней части бюретки соединяется встык резиновой трубкой с соединительной гребенкой 8, а через нее — с атмосферой, холодильником 5 и поглотительным сосудом 9. В верхней части бюретки имеется стеклянный затвор — пустотелый поплавок, всплывающий при заполнении бюретки жидкостью и автоматически закрывающий верхнее выходное отверстие. В нижней части бюретки имеется шкала для измерения объемов газов. Деления шкалы соответствуют процентному содержанию углерода при навеске вещества 1 г. Бюретка калибрована при температуре 16 °С и давлении (0,1 МПа) 760 мм рт. ст. Если объем газа измеряется при других условиях, то вводят поправку по таблице, которая прилагается к каждому прибору. Поглотительный сосуд 9 снабжен автоматическими поплавками-затворами, которые запирают его при наполнении жидкостью, благодаря чему исключается возможность попадания раствора щелочи из поглотительного сосуда в бюретку. Уравнительная склянка с жидкостью 10 соединена при помощи рези- [c.326]

Каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают влажное пятно парами аммиака, помещая бумагу над склянкой с гидроокисью аммония. Затем прибавляют каплю 1%-ного этанольного раствора рубеановодородной кислоты. В присутствии кобальта появляется коричневое пятно или кольцо. Обнаружение кобальта в присутствии меди и никеля можно выполнить, основываясь на неодинаковой скорости реакции трех перечисленных ионов с рубеановодородной кислотой н неодинаковой скорости диффузии растворов образовавшихся соединений на бумаге. Сначала реагируют ионы меди, затем ноны никеля и кобальта. Вследствие капиллярного разделения на фильтровальной бумаге можно обнаруживать одновременно кобальт, никель и медь, причем в центре образуется буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта, а на периферии — синее кольцо рубеаната никеля. [c.51]

Ни одно из описанных выше усовершенствований не может полностью устранить возможность ошибок. Поэтому правильность и воспроизводимость анализов, в которых методом дистилляции приходится определять малые количества воды, невысоки. Для определения воды в синтетических каучуках Трайон [16, 291] разработал прибор, в котором устранена возможность прилипания капель воды к стенкам аппаратуры, обеспечена повышенная воспроизводимость измерения объема и четкость разделения органической и водной фаз (рис. 5-7, а). Перед употреблением тщательно вымытые части прибора покрывают изнутри тонким слоем силиконового каучука. (Подробно метод обработки стенок описан в разд. 5.1.3.2.) Вначале воду, отделяемую дистилляцией, собирают в относительно большом некалиброванном приемнике 1, расположенном непосредственно под холодильником 2. После охлаждения дистиллята до комнатной температуры воду с помощью уравнительной склянки 5 переводят в тщательно калиброванную капиллярную трубку 3. После измерения объема, опуская еще ниже уравнительную склянку, воду переводят далее в накопительную емкость 4, которую по мере заполнения периодически опорожняют. [c.249]

Комплект аппаратуры, содержащий приспособление для очистки азотом, показан на фиг. 61. Образец газа пропускают через аппарат из склянки 1 с помощью вакуумной установки, присоединенной к капиллярной трубке 2. Образец последовательно проходит через трубку 3, сосуды с хромовой кислотой 4 и 5, -образную трубку 6, трубку с пятиокисью иода 7, трубку 8, содержащую иодистый калий, и ртутный затвор 9 перед вакуумной линией, присоединенной к капиллярной трубке 2. В то время как образец газа проходит по аппарату, азот выпускается через трубку 10 при закрытом кране 11. После наролнения аппарата закрывают газовый кран /2 и открывают кран 11. Вследствие этого азот проходит через ртутный затвор [c.132]

Компактны и менее подвержены поломкам вакуум метры, изготовленные из двух коаксиально расположенных трубок (рис 95) Дополнительное их преиму щество — меньшая погрешность при считывании показаний, поскольку уровни ртути максимально приб лижеиы друг к другу Однако, чтобы вакуумметр такой конструкции давал верные показания, капиллярная депрессия ртути во внутренней и внешней трубках должна быть одинаковой, для чего внутренний диаметр узкой трубки должен быть равен зазору между трубками Так, например, при внутреннем диаметре широкой трубки 14 мм узкая трубка должна иметь диаметр 6 мм прн толщине втенок 1 мм Очень удобно помещать такой вакуумметр в толстостенный стеклян ный сосуд, например трехгорлую склянку Вульфа, ко " торая защищает его от поломки и одновременно служит предохранительной склянкой , в случае использования для со здания разрежения водоструйного насоса Из вакуумной системы при этом исключаются лишние раз ветвления и краны [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология