Арабиноза восстановление

Ксилит получают восстановлением ксилозы. D- и -араб и ты — тем же способом из D- и L-арабиноз. О-Арабит содержится, например, в лишайниках и в грибах Boletus bovinas. [c.405]

При восстановлении арабинозы получают многоатомный спирт арабит (встречается в лишайнике), при окислении — арабоновую кислоту. [c.243]

При восстановлении арабинозы получается многоатомный спирт а р а б и т (встречается в лишайнике), при окислении — а р а б о -новая кислота [c.275]

L-Арбит хорошо растворим в воде и кипящем 90%-ном этаноле, слабо растворим в холодном спирте. В природе не найден. Синтезирован восстановлением -арабинозы или -ликсозы. Каталитическое гидрирование L-арабинозы, которая широко распространена в природе (полисахариды арабан и арабогалактан), может стать промышленным способом производства арабита. [c.11]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Раствор ксилита, полученный в результате гидрирования ксилозных растворов, содержит (в пересчете на сухие вещества) от 1 до 2% зольных элементов, до Р/о органических кислот, до 0,5% РВ, а также сорбит, арабит и дульцит, которые образовались при восстановлении глюкозы, арабинозы и галактозы, присутствующих в пентозном гидролизате. Содержание других многоатомных спиртов, кроме ксилита, колеблется в зависимости от перерабатываемого сырья (сорбита от 4 до 10%, арабита—от 3 до 6% и дульцита менее 1%). Эти соединения влияют на процесс кристаллизации, однако в меньшей степени, чем другие примеси, содержащиеся в растворе ксилита. Учитывая, что очистить раствор ксилита от других присутствующих в нем многоатомных спиртов практически не представляется возможным, необходимо, чтобы содержание в нем остальных примесей было минимальным. Присутствие этих примесей в растворе помимо увеличения растворимости ксилита оказывает большое влияние на вязкость растворов, что затрудняет их дальнейшую переработку. [c.162]

Образование галактозы из глюкозы должно проходить путем вращения четвертого углеродного атома. Последующее окисление шестого углеродного атома этих моносахаридов до карбоксила приводит к возникновению соответствующих уроновых кислот, из которых глюкуроновая входит в состав ряда гемицеллюлозных полисахаридов, галактуроновая образует пектиновые вещества и маннуроновая входит в состав клеточных стенок водорослей. При декарбоксилировании этих кислот образуются соответствующие пятиатомные моносахариды ксилоза и арабиноза, а при восстановлении шестого углеродного атома маннозы до метильной группы — рамноза. [c.331]

Глюкоза при деструкции с удалением ближайшего к альдегидной группе асимметрического центра превращается в пентозу (арабинозу), которая при восстановлении дает оптически активный пятиатомный спирт (арабит). Гулоза при деструкции и последующем восстановлении дает оптически неактивный спирт (ксилит), являющийся мезо-формой. Эти превращения можно описать схемой (приводим ее для одной пары VII и VIII соответственно можно ее написать и для XV и XVI) [c.625]

Другая тетроза — эритроза (полученная из D-арабинозы расщеплением по методу Руффа) при окислении дает неактивную мезовинную кислоту. В результате восстановления этой эритрозы образуется оптически недеятельный спирт, встречающийся в природе, — мезоэритрит, при окислении которого также получается мезовинная кислота. С другой стороны, эритроза дает тот же озазон, что и В-треоза,и, следовательно, она представляет собой апимер последней таким образом, она является D-эритрозой [c.236]

Затем в реактор вводят восстановленную окись платины в количестве 5% к массе D-арабинозы и 0,4 л 8%-ного NaOH на 1 кг D-арабинозы и при перемешивании пропускают водород в течение 1,5—2 ч. Количество погло-ш,енного водорода составляет около 60 л на 1 кг D-арабинозы. По окончании реакции массу фильтруют через нутч-фильтр 55, отделяют катализатор, а фильтрат направляют в перегонный аппарат 56 для отгонки спирта. Отгонку проводят водяным паром. Смолообразную коричневую массу экстрагируют водой в перегонном аппарате, спускают экстракт в смеситель, 57, обрабатывают активированным углем и фильтруют через нутч-фильтр 58. Фильтрат поступает в сборник 59, затем в вакуум-перегонный аппарат 60 для упаривания. Сгуш,енный раствор поступает в кристаллизатор 61. После кристаллизации в течение 12 ч при 0° масса поступает в центрифугу 62. Полученный рибамин-сырец перекристаллизовывают из спирта по нормальной трехступенчатой схеме. [c.120]

При окислении арабинозы и ксилозы бромной водой образуются кислоты НОСНз—(СНОН)з—СООН—арабоновая и ксилоновая. При более энергич- ом окислении получаются стереоизомерные триоксиглутаровые кислоты НООС—(СНОН)з—СООН. При восстановлении арабинозы и ксилозы получаются пятиатомные спирты — арабит и ксилит. При помощи циангидрин- ой реакции (см. стр. 644) обе пентозы могут быть превращены в геквозы. [c.656]

Расщепление по Смиту позволяет установить, в каком порядке распределены заместители в молекулах арабоксилана. Концевые остатки арабинозы полностью разрушаются при действии перйодата, но защищают от окисления замещенные в положении Сз остатки ксилопираноз. При окислении полисахарида с распределением заместителей типа I, после восстановления и мягкого гидролиза образуется с большим выходом ксилопиранозилглицерин. Полисахарид с заместителями типа И в конечном итоге должен дать, ксилопиранозилглицерин и ксилобиозилглицерин, а из полисахарида типа П1 должны образоваться гликозиды глицерина и олигосахаридов, размер которых определяется числом звеньев с рядом расположенных заместителей. [c.121]

Альдопентоза (—)-ри6оза образует тот же озазон, что и (—)-арабино-за. Поскольку (—)-арабиноза имеет конфигурацию X, то (—)-рибоза должна иметь конфигурацию IX. Эта конфигурация была подтверждена восстановлением (—)-рибозы в оптически неактивное (мезо) пентаоксисоединение — рибит [c.946]

В результате конденсации D-арабинозы с 3,4-диметиламинобензолом, перегруппировки образующегося арабинозида (X I) в изоарабинозамин (ХСП), восстановления его в рибитиламин (LIV) с последующим превращением в азосоединение (LXIX), которое затем конденсировалось с барбитуровой кислотой, рибофлавин синтезирован с общим выходом 7,5% на D-арабинозу [1751. [c.535]

Метод построения структуры моносахаридов (ступенчатое последовательное наращивание цепи на один атом углерода на каждой стадии) был предложен Килиани и Э. Фишером. В результате присоединения синильной кислоты к альдозе сначала образуется циаигидрин, из которого кислотным гидролизом получают лактон соответствующей альдо-новой кислоты (см. ниже). Последующее восстановление амальгамой натрия в слабокислой среде приводит к смеси двух диастереомерных альдоз, которые различаются конфигурацией атома С-2 (так называемые эпимерные моносахариды). Их можно разделить дробной кристаллизацией. На следующей схеме изображен синтез )-глюкозы и С-маннозы из Д-арабинозы [c.630]

Арабит получают из арабинозы (стр. 178), ксилит — из кси.чозы (стр. 178) сорбит является производным глюкозы (стр. 166), дульцит — галактозы (стр. 167) маннит — продукт восстановления маннозы (стр. 166). При окис.тении пентитов и гекситов образуются соответствующие моносахариды. [c.99]

При восстановлении описанным выше способом самих моноз получаются многозначные спирты, содержащие вместо альдегидной группы спиртовую. Так получается например /-арабит из /-арабинозы , ксилит из ксилозы р а м н и т из рамнозы м а н н и т из маннозы дульцит из галактозы i и т. д. Как пример подобного восстановления здесь описано образование сорбита из глюкозы. Характерными для этих спиртов являются их соединения с бензальдегидом получающиеся под влиянием сильных кислот, как например соляной или серной, и называемые бензальсоединениями. Несмотря на один и тот же способ получения, они содержат однако различное количество бензальных групп, например соединение маннита — три, сорбита— две, а родственный им а-глюкогептит — только одну. Их чувствительность к разбавленным кислотам также различна [c.293]

Алюмогидрид лития, являющийся гораздо более мощным восстановителем, чем боргидриды, тем не менее восстанавливает моносахариды с большим трудом . Это объясняется тем, что, как уже говорилось, восстановлению подвергается не полуацетальная, а ациклическая карбонильная форма. Алюмогидрид лития может применяться только в безводной среде, где превращение циклической формы в открытую протекает очень медченно. Так, например, в диоксане при 100° С за 6 ч глюкоза восстанавливается алюмогидридом лития на 20%, арабиноза — на 13%, рибоза всего на Ю о [c.80]

Глюкоза при восстановлении дает сорбит, фруктоза — смесь сорбита и маннита, манноза — маннит, арабиноза и рибоза — арабит и рибит соответственно В природе в свободном и связанном состояниях встречаются /)-арабит, /)-сорбит, /)-маннит и др Такие многоатомные спирты используются больными сахарным диабетом как заменители [c.778]

При окислении арабинозы и ксилозы бромной водой образуются кислоты НОСН2—(СНОН)з—СООН — арабоновая и ксилоновая. При более энергичном окислении получаются стереоизомерные триоксиглутаровые кислоты НООС—(СНОН)з—СООН. При восстановлении арабинозы и ксилозы получаются пятиатомные спирты (пентиты) — арабит и ксилит. [c.565]

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-галак-туроновая кислота могут превращаться в соответствующие УДФ-пентозы путем ферментативного декарбоксилироваиия. При этом из УДФ-глюкуроповой кислоты образуется УДФ-В-кси-лоза, а из УДФ-галактуроновой кислоты — УДФ-Ь-арабиноза [34, 43, 75, 99]. Наконец, ферментативное восстановление сахаров с образованием дезоксисахаров также происходит при участии нуклеотидных производных сахаров. Примером может служить восстановление [c.127]

Рибоза играет важную биологическую роль. Она входит в состав рибонуклеиновых кислот и некоторых других биологически важных соединений. Получают рибозу эиимеризацией арабинозы. При восстановлении рибозы образуется недеятельный спирт рибит, при окислении — рибоновая кислота. [c.243]

Примерь электровосстановления лактонов. Кроме рассмотренного выше случая электровосстановления /)-рибоно-у-лактона в аналогичных условиях осуществлено восстановление -арабоно-7-лак-тона в О-арабинозу с выходом 75% [c.136]

Арабит и ксилит — пятиатомные спирты, имеющие нормальное строение, СНгОН—СНОН—СНОН—СНОН— HjOH, получаются восстановлением моносахаридов состава СбНюОв — арабинозы и ксилозы.- [c.151]

Ликсоза дает при восстановлении -арабит — пентаокси-пентан, образующийся также при восстановлении -арабинозы. Однако у -арабинозы и -ликсозы порядок расположения групп —СН2ОН и — СНО должен быть обратным [c.642]

Арабиноза входит в состав полисахаридов растительного происхождения (глюкозидов, камеди, слизей). L-Арабинозу получают при нагревании гуммиарабика или, вишневого клея с разбавленной серной кислотой. Температура плавления 158° С, кристаллы бесцветные, обладают сладким вкусом, растворимы в воде. D-арабиноза в природе встречается редко, она выделена из полисахаридов некоторых бактерий. При окислении арабиноза дает арабоновую квстату, при восстановлении — спирт араб ИТ. [c.170]

Спирты—полиолы, многоатомные спирты, производные углеводов. Образуются при восстановлении альдегидных или кетонных групп гексоз. Эту группу веществ составляют арабит, ксилит и рибит, образующиеся при восстановлении соответственно арабинозы, ксилозы и рибозы. [c.205]

При щелочных pH эта реакция протекает быстрее, что и использ ется в препаративных работах. Как упоминалось, присоединение СМ было применено для удлинения углеродной цепи моносахаридов. Так, например, при действии цианида натрия О-арабиноза дает изомерные циангидрины с О-глюкоконфигурацией (главный продукт) и О-ман-ноконфигурацией. Без выделения из реакционной среды циангидрины гидролизуются в соответствующие изомерные альдоновые кислоты, которые превращаются в лактоны. Последние путем восстановления переводятся в сахара — О-глюкозу и О-маннозу [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология