Гидрохинон этилена

Из решеточных клатратных соединений включения можно указать аддукты гидрохинона (см. том П) с SOg, С0-2, Оа, НС1, НВг, H.jS, с метанолом, ацетиленом и др. К типу клатратных соединений относятся также твердые гидраты таких газообразных веществ, как метан, этан, этилен, метилеихлорид, и некоторых простых соединений (например, хлороформа). В этих гидратах каркасную решетку образует вода, к которой включаемые вещества как раз не имеют никакого сродства. [c.845]

Компенсирующее изменение энтальпии отрицательно и зависит от возможности дисперсионных взаимодействий хозяина и гостя . Энтальпии образования клатратов гидрохинона с аргоном, криптоном, кислородом, азотом, метаном составляют 25,1 26,4 23,0 24,3 30,2 кДж/моль гостя соответственно . Молекулы гости не остаются неподвижными в своих клетках ( lathros — по-гречески клетка) исследования клатратов двухатомных молекул в гидрохиноне привели к заключению, что молекулы НС1, О2, НВг вращаются, а также совершают броуновские колебания в клетках. Несомненно, что в клатратах, содержащих молекулы гостей различных типов (например, молекулы азота и кислорода в гидрохиноне), существует слабое взаимодействие между гостями . Многочисленные клатраты образует вода (клатратные гидраты), причем и в этом случае решетка, типичная для клатратов, отличается от решетки льда. В клатратах гостями заполняются большие и малые полости. Крупные молекулы (этан, этилен, хлороформ) помещаются только в больших полостях, молекулы меньших размеров (метан, аргон) входят в малые и большие полости. Доказано вращательное движение молекул метильной группы ацетона, молекул окиси этилена, гексафторида серы и других в кла-тратных гидратах, где движутся не только молекулы — гости , но и (медленнее) молекулы хозяина , т. е. воды. [c.271]

Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацетальдегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида (хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. Поглощение атмосферного кислорода можно ингибировать добавлением к маслу антиокислителя. Конденсация скипидара приостанавливается при введении антиокислителя, но активируется кислородом. Гидрохинон предотвращает некоторые реакции у стирола, например, превращение его в изомер метастирол. Аналогичные результаты получаются с дифенилэтиленом или фурфурил-этиленом. [c.331]

Имеются указания, что изгибы стеблей -и листьев часто сопровождаются повышением активности АТФ-азы. Так, было обнаружено, что при обработке овса супраоптимальными концентрациями ИУК изгибам стеблей предшествует значительное активирование АТФ-азы, а после образования изгибов активность этого фермента вновь снижается (Туркова и др., 1960). Изгибы стеблей, вызываемые химическими агентами (2,4-Д, этилен, сероводород, гидрохинон), также сопровождаются активированием АТФ-азы (Туркова и др., 1965). Есть данные, согласно которым у склонных к образованию изгибов и полеганию сортов пшеницы активность АТФ-азы в листьях выше, чем у устойчивых (Туркова, Ле Тхе Суан, [c.79]

Т,2,4,5,-ТН, ТТП, этилен, этиленхлоргидрин, роданистый аммоний, риндит, тиомочевина, нефтяное ростовое вещество НРБ). Болгарские ученые (М. Попов и др.) относят к С. р. ряд минеральных солей, например бромистый калий, а также гидрохинон и некоторые другие вещества, предлагая применять обработку семян с.-х. культур растворами этих веществ. [c.276]

Цинковая пыль в щелочной среде применяется для восстановления диарилкетонов в диарилкарбинолы в уксусной кислоте, для полного (до парафинов) или частичного (до этиленов) восстановления ацетиленов (см. стр. 100), для восстановления спиртов в углеводороды (см. стр. 117), для получения бензпинаконов из диарилкетонов (см. стр. 122), для превращения хинонов в уксуснокислые эфиры гидрохинонов (см. стр. 128) и т. д. Амальгамированный цинк (в соляной кислоте) широко применяется в реакции Клеменсена — восстановление кетонов в углеводороды (см. стр. 128). [c.88]

Такая же схема гидролиза раньше была найдена для этилен-дисульфита [12], диэтил сульфита [13] и ряда циклических сульфитов [14], а также для фенилметансульфоната и фенил- -толуол-сульфоната [15]. Однако при щелочном алкоголиае диэтилсульфа-та был обнаружен разрыв связи С—О, так же как для щелочного плавления натриевой соли бензолсульфокислоты [16]. Отсутствие перехода О из воды в гидрохинон исключает как и для рассмотренных ранее реакций гидроксилирование фенола радикалами 0Н. Такое непосредственное гидроксилирование в качестве основной или параллельной реакции можно было предполагать в результате гемолитического расщепления персульфата или при его взаимодействии с фенолом [17] [c.279]

Конденсацию а,Р-непредельных альдегидов или кетонов с диенофилами обычно проводят в присутствии 0,03—1% ингибиторов полимеризации, чаще всего гидрохинона, при 135—200° в течение 12 час. и более. В этих условиях реакция конденсации ирактически необратима. Однако при более высоких температурах возможен распад аддукта на исходные компоненты. Так, например, дигидропиран практически полностью распадается на акролеин и этилен при 500—550 5] [c.516]

Делепин [27, 28] был первым исследователем, сообщившим, что этилен-сульфид полимеризуется под влиянием минеральных кислот, уксусной кислоты и солей тяжелых металлов. Эту полимеризацию ингибируют малые количества сероводорода [29] или его производных, например меркаптанов [30], но не обычные стабилизаторы, например гидрохинон. Полимеризацию под действием кислот можно регулировать выбором подходящих условий реакции. Делепин и Жаффе [31] показали, что под действием разбавленной соляной кислоты из этиленсульфида моментально получался полимер, тогда как под действием концентрированной кислоты происходило образование 2-хлорэтантиола. [c.409]

Не меньше влияние на степень сетчатости сополимера оказывает длина молекулы диолефина в сочетании с ее жесткостью. Увеличение длины молекулы диолефина одновременно с увеличением ее жесткости долн<но способствовать интермолекулярному вхождению в реакцию второй кратной связи. Это положение подтверждается сопоставлением сополимеров стирола с диметакрилатом этиленгликоля, диэтиленгликоля, дифенилолпропана и гидрохинона. Определение длины продольных цепей между соседними узлами полимерной сетки М по набуханию сополимеров в о-кси-лоле и сопоставление с теоретически рассчитанным (М р ) показало, что сополимеры с дид1етакрилатом этилен- и особенно с более гибким диэтиленгликолем имеют более редкие сетки (рис. 28). Дифенилолпронандиметакрилат с меньшей жесткостью, хотя и более длинной цепью, чем гидрохинондиметакрилат, менее благоприятен для интрамолекулярных реакций [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология