Определение циана

Определение цинка с гексацианоферратом(П) калия [c.275]

Работа 18.1. Определение цинка в бронзах [c.210]

После отделения меди цинк из катионита десорбируют раствором соляной кислоты. Для полного выделения цинка обычно требуется около 50 мл кислоты. Фильтрат после колонки, содержащий ионы цинка, тоже собирают в коническую колбу и используют для определения цинка. Для этого к полученному солянокислому раствору добавляют избыток раствора аммиака, затем 0,01—0,05 г смеси индикатора эриохром черного Т с хлоридом натрия и титруют комплексоном до перехода окраски от винно-красной до чисто синей . [c.326]

Для выделения ионов цинка через колонку пропускают 70— 100 мл дистиллированной воды. При этом вследствие понижения концентрации хлорид-ионов во внешнем растворе комплексный анион цинка диссоциирует с образованием катиона Zn +. Вытекающий из колонки раствор используют для комплексонометрического или полярографического определения цинка. [c.330]

Производят юстировку лампы с полым катодом и горелки. Устанавливают нужную ширину входной и выходной щелей монохроматора (0,7 нм при определении меди, 1—2 нм при определении свинца, 0,7—2,0 нм при определении цинка). Выводят на выходную щель резонансную линию меди 324,75 нм. [c.163]

Электролиз щелочных растворов применяется главным образом для определения цинка. Как известно, ионы цинка с избытком едкого натра образуют цинкат [c.199]

Применяются также реакции осаждения, при которых в точке эквивалентности происходит изменение окислительного потенциала раствора. Так, например, определение цинка основано на реакции [c.417]

Работа 13.7. Определение цинка в цинковом порошке [c.112]

Определение цинка в цин- Гравиметрия [c.318]

При определении цинка в почве получили Zn, % [c.204]

Определение цинка в электролитах [c.320]

Известное практическое значение сохранил титриметрический метод определения цинка по его реакции с K4fFe( N)6] в нейтральном или слабокислом растворе [c.261]

Определение цинка в производственных сточных водах [c.322]

В какой среде будет наименьшая ошибка при определении цинка осаждением в а) слабокислой среде [c.85]

При определении цинка методом амперометрического титрования два студента при титровании одной пробы получили следующие значения 2п, мг 1) 15,10 15,05 14,97 2) 14,00 13,50 13,00 при истинном значении [c.203]

Найти стандартное отклонение отдельного определения и сделать выводы о наличии систематической ошибки при определении цинка данным колориметрическим методом. [c.23]

Найти количество параллельных проб, необходимое для определения цинка с точностью 10%- [c.204]

Рис. 3.8. Градуировочные графики для определения цинка по линии 2п 334,5 нм в зависимости от толщины стенок нижнего электрода (мм) I — 0,5 2 - 1.0 3 - 1,5 4 - 2,0

При колориметрическом определении цинка были получены следующие результаты [c.23]

При анализе новым методом образца цинковой руды, содержащей 3,57% цинка, были получены следующие результаты параллельных определений цинка 3,57 3,55 3,68 3,81 3,56 3,45 3,55 3,65 3,54 3,41 3,40 3,52 3,76 3,42 3,47 3,50 3,55 3,21 3,45 3,41 3,52 3,45 3,65 3,42 3,57 3,30 3,43 3,46 3,57 3,84 3,43 3,43 3,58 3,90 3,44 3,41 3,48 3,25 3,45 3,41 3,41 3,41 3,57 3,51 3,42 3,43 3,59 3,24 3,41 3,44. [c.30]

Для построения калибровочного графика при определении цинка в мерные колбы емкостью 50 мл [c.180]

Для определения цинка применяют ряд органических реагентов. Из их числа большого внимания заслуживает дитизон. [c.220]

А. Определение цинка в металлическом титане [c.221]

Б. Определение цинка в металлическом бериллии [c.222]

Для определения цинка в металлическом бериллии берут три навески металла по 0,5 г, растворяют каждую в 50 мл соляной кислоты, охлаждают, добавляют аммиак по универсальной индикаторной бумаге до pH 5, прибавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия, 5 мл ацетатного буферного раствора и переносят в делительную воронку. В дальнейшем определение цинка проводят в условиях, см. приготовление эталонных растворов. Результаты трех параллельных определений обрабатывают методом математической статистики. [c.223]

Из кислых растворов возможно даже выделение цинка (f = = —0,76 в) вследствие высокого перенапряжения на нем водорода (—0,75 в). Однако при значительной концентрации Н --ионов осаждение цинка не будет полным. Осаждение становится более полным при уменьшении концентрации кислоты илн, еще лучше, при замене сильной кислоты слабой. Например, хорошие результаты получают при определении цинка в присутствии ацетатной буферной смеси СН3СООН-f Ha OONa, создающей в растворе pH л 6, т. е. концентрацию Н+-ионов порядка 10 г-ион/л. В этих условиях окислительно-восстановительный потенциал пары 2Н Нг понижается до величины [c.435]

Определение цинка методом потенциометрического титрования. После электроотделения Си + раствор из электролизера количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть полученного раствора в стакан для титрования, прибавляют 20 мл ацетона, опускают в раствор индикаторный электрод и электрод сравнения, включают магнитную мешалку и потенциометр. Титруют 0,1 М раствором NaOH порциями по 0,1 мл, записывая показания потенциометра по шкале потенциа- [c.182]

Как изменится окраска индикатора - дифениламина - при определении цинка по методу гексацианоферратометрии, если изменить порядок титрования на обратный, т. е. титровать гексацианоферрат калия раствором соли цинка [c.90]

Определение цинка на платиновом катоде, предварительно покрытом медью. После отделения меди электролизом, как описано выще, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, добавляют 25%-ный раствор NaOH в количестве, необходимом для растворения гидроксида цинка, и еще 5 мл избытка щелочи. Осаждение проводят на взвещенном омедненном платиновом катоде, проверяют полноту осаждения и промывают электроды, как описано выще. Катод ополаскивают этиловым спиртом, высушивают при 110°С в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Содержание цинка вычисляют по формуле [c.183]

Гексацианоферроат(П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К22пз[Ре(СЫ)в]2 и 2п[Ре(СЫ)в]г. Последняя — это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом амперометрического титрования. Определение можно вести либо по уменьшению силы тока катодного восстановления цинка до нуля в точке эквивалентности, либо по росту силы тока анодного окисления гексацианоферрата (II) после достижения точки эквивалентности. В последнем случае работают с платиновым вращающимся (не обязательно дисковым) электродом метод отличается большей точностью и селективностью. [c.307]

Комплексонометрическое определение цинка. К раствору после промывания колонки водой добавляют 1—2 капли индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют его, приливая из пипетки 6 М раствор аммиака по каплям до перехода розовой окраски в желтую. В результате внесения некоторого избытка аммиака раствор будет содержать NH4 I и NH3. Затем добавляют индикатор хромоген черный и титруют раствор комплексоном до перехода окраски в синюю (или в зеленоватосинюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.330]

Глицинат меди(П) представляет собой комплекс меди(П) с анионами а-амикоуксусной кислоты — глицина. Оксихинолинат цинка — комплекс цинка с остатком 8-оксихинолина это — малорастворимое в воде соединение, используется для определения цинка. [c.200]

В чем сущность гексацианоферроатометрии Назвать рабочие растворы, индикаторы. Записать основное уравнение реакции определения цинка. [c.85]

Каков принцип действия индикатора — дифениламина при определении цинка с ферроцианндом калия [c.85]

При нефелометрическом определении цинка для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 50 мл ввели 18,0 14,0 10,0 6,0 и 2,0 мл стандартного раствора соли цинка, содержащего 5 мг/мл Zn, приготовили в них суспензии К22пз[Ре(СЫ)еЬ и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.155]

Определение цинка. Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрнческим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. Отбирают в коническую колбу пипеткой аликвотную часть полученного раствора, добавляют 4 и. раствор НС до pH = 1 (проверяют по индикаторной бумаге) для перевода ZnOi в Zn > приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, 3—5 капель хром темно-синего или эриохром черного Т и титруют 0,05 и. раствором комплексона III до изменения красной окраски раствора на синюю. [c.310]

Определение цинка. Для извлечения ионов цинка анионит промывают 250 мл дистиллированной воды. Вытекающий из колонки раствор собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Полноту извлечения ионов цинка из анионита проверяют реакцией с K4[Fe( N)6]. В присутствии Zn++ выпадает белый осадок Zn2[Fe( N)e]. Содержание ионов цинка в полученном растворе определяют комплексонометрнческим методом (см. стр. 310). [c.312]

Предложены методы определения цинка, таллия, кадмия, свинца, мышьяка, висмута, галлия, германия, нндия, сурьмы, олова, теллура в различных труднолетучих веществах. Метод имеет большие потенциальные возможности при использовании селективной отгонки, если сначала вводится реакционный газ, а затем газ-носитель. [c.199]

Пример 2. Прн кулонометрическом определении цинка за время его полного восстановления в газовом кулонометре вглделилось 35,4 мл смеси водорода и кислорода. [c.137]

Для определения цинка в пштане берут две навески по 0,3 г металла, помещают каждую в платиновую чапп<у и обрабатывают на холоду 10 мл плавиковой кислоты, прибавляя ее небольшими порциями очередную порцию плавиковой кислоты прибавляют по прекращении бурной реакции. Помешивают раствор легким покачиванием платиновой чашки, растворение заканчивают при слабом нагревании на водяной бане. После полного растворения добавляют 5—6 капель концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор на водяной бане до объема 1—1,5 мл, не допуская выпаривания до меньшего объема. Приливают 3 мл винной кислоты, 10 мл борной кислоты и разбавляют водой до объема 25 мл. Раствор нейтрализуют аммиаком до переходной [c.221]