Коэффициенты сжимаемости углеводородов

Рис.6.1. Номограмма для определения коэффициента сжимаемости углеводородов в области Р<Р р (а) и Р>Р р (б) (цифры на кривых -т).

Рис. 6-12. Коэффициенты сжимаемости углеводородов в зависимости от приведенного давления и приведенной температуры.

Рис.6.1. Номограмма для определения коэффициента сжимаемости углеводородов в области Р < Р, р

Здесь fi — фактор (коэффициент) сжимаемости, зависящий от температуры, давления и природы газов (нефтяных паров). На рис. 7 и 8 приведены значения коэффициента сжимаемости в зависимости от приведенных температур и давлений соответственно для углеводородов и нефтяных фракций. Коэффициент сжимаемости смеси газов может быть определен по формуле [c.47]

Рис. 3.10. Коэффициент сжимаемости индивидуальных углеводородов

Рис. 7. Коэффициент а сжимаемости некото- рых углеводородов

Сжимаемость (коэффициент сжимаемости) пропан-бутановых смесей при нормальной температуре и давлении в баллоне около 1,5 МПа составляет = 350+400-10 Па (рис. 6.15а), что в 5-7 раз превышает сжимаемость дизельных топлив [6.22, 6.60]. Причем, с увеличением температуры топлива эта разница заметно возрастает. Повышенная сжимаемость сжиженных нефтяных газов, обусловленная их легким фракционным составом и повышенной испаряемостью входящих в них углеводородов, неблагоприятно сказывается на процессе топливоподачи, приводя к уменьшению цикловой подачи и полному ее выключению, особенно на режимах с неполной нагрузкой. Добавление в сжиженный нефтяной газ дизельного топлива с целью увеличения его вязкости и улучшения воспламеняемости благоприятно сказывается и на сжимаемости топлива (рис. 6.156—г). Так, сжимаемость смеси, состояшей из 80 % сжиженного нефтяного газа и 20 % дизельного топлива, на 25—35 % ниже сжимаемости чистой пропан-бутановой смеси (см. рис.6.15б). [c.278]

В настоящей главе рассматриваются указанные свойства индивидуальных углеводородов и их смесей, а также некоторые методы определения этих свойств. Давление, объем, температуру и коэффициент сжимаемости обычно находят по уравнениям состояния. [c.66]

Экспериментальные значения критических коэффициентов сжимаемости углеводородов j—Сщ. H S, СО2 и N2 приведены в табл. П.9 (см. с. 67), [c.80]

Для углеводородной смеси коэффициент сжимаемости г может быть найден также по рис. 1.11, но при этом в формулы (1.74) и (1.75) при подсчете приведенных параметров следует подставлять псевдокритические параметры. Если смесь состоит из углеводородов, для которых известны критические параметры, псевдокритические параметры вычисляют по уравнениям [c.59]

На рис. 4 приведен график коэффициентов сжимаемости углеводородов в приведенных координатах, по которому можно находить с удовлетворительной точностью значение удельного объема любого газа, если известны его критические параметры. Метод соответственных состояний приводит к несколько большим погрешностям при вычислении производных р г Т -функции, например энтропии, теплосодержания. Пользоваться этим методом для определения свойств смесей несколько затруднительно в связи с тем, что неизвестны [c.9]

При критических условиях коэффициент сжимаемости почти для всех веществ равен 0,375. Исключением являются вещества, молекулы которых имеют сферическую форму и пе обладают полярностью. Для них 2 0,29. Для молекул углеводородов (кроме метана) 0,27. Эти неполярные молекулы обычно имеют форму эллипсоида. Значение для полярных молекул углеводородов изменяется от 0,269 до 0,181. Отсюда ясно, что зависимость (23) имеет ограниченное применение. [c.31]

Уравнение 11.63 применяют для расчетов коэффициентов летучести, плотности, коэффициента сжимаемости, энтальпии и энтропии газовой фазы, содержащей углеводороды, а также примеси H S, СО3, N2, Яз. [c.42]

Температура кипения, критические параметры, объем, температура, давление, коэффициент сжимаемости взяты иэ работы [25] фактор ацентричности и для N2, СОа, Н З — нз работы [33], для углеводородов — иэ работы [34] удельный объем, теплота сгорания, плотность — из работы [2]. [c.68]

На основании обработки одной из последних модификаций известного уравнения состояния БВР для углеводородов, сделанного Старлингом, авторы работы [38] предложили следующее выражение для определения коэффициента сжимаемости [c.79]

На рис. 6 показана зависимость коэффициента сжимаемости природного газа от приведенных параметров, а на рис. 7 и 8 та же величина, в первом случае, для паров углеводородов с молекулярным весом от 20 до 40 и, во втором случае, для паров.углеводородов с молекулярным [c.61]

Pw . 8. Изменение коэффициента сжимаемости паров углеводородов с молекулярным весом более 40. [c.63]

Эти соотношения хорошо удовлетворяются, когда смесь состоит из углеводородов одного и того же гомологического ряда или двух соседних (олефинов и парафинов) и включает все или большинство компонентов. После определения критических параметров смеси по графикам на рис. 1-4 и 1-5 может быть определено значение коэффициента сжимаемости и написано уравнение состояния для смеси pv = ZBT, где [c.36]

Некоторые авторы сопоставляли поведение различных веществ, используя приведенные значения температуры и давления, но отказавшись от приведенного объема в качестве зависимой переменной. Работа Эдмистера [8, 9] является примером попыток, которые были предприняты для развития методов расчета термодинамических свойств вещества на основе принципа соответственных состояний. Наиболее часто используемой переменной в этих методах объемной корреляции является коэффициент сжимаемости. Подобные корреляции имеют погрешность приблизительно того же порядка, что и при использовании теоремы. Питцер [10] повысил точность этого метода, введя ряд поправочных коэффициентов, которые табулированы в зависимости от приведенной температуры и давления эти коэффициенты используются совместно с ацентрическим фактором, который является характеристикой каждого вещества. Для простых одноатомных газов Питцер [10, И] составил таблицы 2 и поправочного коэффициента в функции приведенных давления и температуры, а также таблицу значений ацентрического фактора для ряда легких углеводородов, азота, углекислого газа и сероводорода. Применение этих таблиц для характеристики объемного поведения чистых веществ вполне приемлемо в большинстве инженерных расчетов, особенно для газовой фазы. Поскольку поправочные коэффициенты являются существенно эмпирическими величинами, их можно изменить и уточнить по мере получения новых экспериментальных данных. [c.27]

В приложении 9-2 дан график зависимости упругости паров углеводородов от температуры. График составлен на основе данных различных исследователей. Углеводороды значительно отличаются от идеальных газов, что, как известно, характеризуется коэффициентом сжимаемости, [c.351]

Причина этого заключается в том, что, поскольку в уравнение (V. 25) входит разность Z — 1, неточность в определении Z играет гораздо большую роль, чем для корреляций 1 — Рг. Наилучшим простым выражением для //Р является корреляция Лидерсена и др. [7, 8], графическое изображение которой для случая Z = 0,27 дано на рис. V. 5. Подробные таблицы значений Р для различных Z представлены в приложении II. Питцер [9, 10] предложил простую корреляцию по трем параметрам, основанную на использовании фактора ацентричности, а во многих учебниках термодинамики встречается диаграмма f P, разработанная Р. Ньютоном [27] на основе диаграмм коэффициента сжимаемости для легких углеводородов. [c.293]

По давлению насыщения, представляющему собой давление при выделении первых пузырьков растворенного в нефти газа, контролируют изменение пластового и забойного давлений. По газовому фактору — объему газа, приходящегося на единицу объема или веса разгазированной нефти, подсчитывают запасы газа в данном месторождении. Объемный коэффициент, характеризующий уменьшение объема пластовой нефти вследствие выделения из нее растворимого газа, а также изменение давления и температуры, необходим для определения количества извлекаемой нефти. Для этой же цели служит коэффициент сжимаемости пластовой нефти, показывающий увеличение ее объема при снижении пластового давления. Величины вязкости и плотности пластовой нефти учитывают в гидродинамических расчетах при составлении проектов разработки нефтяных месторождений. Данные о содержании в пластовой нефти легких углеводородов от метана до пентанов включительно требуются для подсчета ресурсов нефтехимического сырья месторождения. [c.10]

На рис. 3.10 И 3.11 приведены коэффициенты сжимаемости в зависимости от приведенных температур и давлений для индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций соответственно. [c.117]

Отношение плотности вещества в критическом состоянии к его плотности при нормальных условиях приближенно равно значению критического коэффициента сжимаемости Z . для паров углеводородов [c.37]

PVT—зависимость углеводородов на линии насыщения жидкость— пар, выраженная через коэффициент сжимаемости, приводится на графике рис. 6. [c.43]

Ватсон и Нельсон [27] предложили коэффициент (фактор) сжимаемости ц для высших углеводородов при температурах до = 1,5 вычислять по приближенным уравнениям [c.37]

Если отсутствует график коэффициента сжимаемости для рассматриваемого газа, значение 2 можно с достоверностью определить, используя закон соответственных состояний все углеводороды имеют одно и то же значение 2 при одинаковых приведенных температуре и давлении. Если заменить параметры р и Т отношением этих параметров соответственно к их практическим значениям, то можно получить безразмерные параметры, известные под названи ем приведенных [c.20]

Для углеводородов коэффициент сжимаемости почти является функцией лишь приведенных неременных состояния, т. е. давления и температуры, деленных на соответствующие критические значения [269—270]. [c.199]

В табл. 4.5 приведены рассчитанные на ЭВМ методом наименьших квадратов по экспериментальным данным для углеводородов всех гомологических рядов значения коэффициентов модели для расчетов критических констант температуры Т , К, давления Р , бар, мольного объема смУмоль и коэффициента сжимаемости Z [c.54]

Модификация Грея и др. была разработана для описания поведения газов в диапазоне температур до < 1,1 при Рг < 2,0. Коэффициенты сжимаемости, рассчитанные по уравнениям (3.5.9) и (3.5.10), хорошо согласуются с табличными значениями Питцера—Керла. Соколов и др. [109] нашли, что для углеводородов более точной является другая модификация [2, 99]. [c.41]

В предыдущих разделах особое внимание было уделено корреляциям, основанным на принципе соответственных состояний, которые в наибольшей степени подходят для машинных расчетов. Выше ничего не было сказано о том, что для расчета мольных объемов жидкости могут также использоваться некоторые уравнения состояния газовой фазы (например, Для углеводородов — уравнение Бенедикта—Вебба—Рубина), поскольку обычно они менее точны, чем другие, упомянутые здесь. При всех методах расчета (кромё метода с использованием коэффициента сжимаемости жидкости) требуется знатй по меньшей мере одно значение плотности жидкости часто это — критическая п о ность хотя Можно устроить так, чтобы в качестве опорного значения использовать величину плотности при любых определенных температурах и давлении. [c.72]

Целью международного стандарта ИСО 9770 является корректировка объемов углеводородов, измеренных под давлением, до соответствующих объемов при равновесном давлении для температуры, при которой проводили измерения. В указанном стандарте приведены таблицы коэффициентов сжимаемости для углеводородов в диапазоне 638-1074 кг/м в зависимости от плотности (15°С) и температуры, при которой проводятся измерения (°С). Они охватъшают семь марок сырых нефтей, пять сортов бензинов и семь сортов дистиллятных газойлей из средней фракции. Смазочные масла в стандарте не рассматриваются. В приложении к стандарту приведены математические модели расчетов, которые могут бьпъ использованы для разработки компьютерных программ. Базой для создания ИСО 9770 являлся стандарт API 1101, разработанный еще в 1945 г. [c.794]

Изменение энтальпии с давлением в приведенной форме дается уравнением (V. 16). Для интегрирования необходимо выбрать подходящее специальное или обобщенное уравнение состояния. В случае идеального газа легко показать, что изменение давления не влияет на величину энтальпии. В качестве источника данных о коэффициенте сжимаемости реальных газов проще всего использовать диаграммы Нельсона — Оберта. На их основе были разработаны [4] графики зависимостей (Я° — Я)/Тс от Тг и Рг (рис. V. 2 и V. 3). Подобные. диаграммы, но построенные по более старым Данным, можно найти почти в любом учебнике термодинамики. Эдмистер [5] составил хороший обзор таких корреляций и предложил диаграмму, разработанную в основном по P—V—T данным для углеводородов. Зальцман [б] рассмотрел зависимость энтальпии от давления для простых двух- и трехатомных газов. [c.288]

Построение графиков свойств углеводородов в приведенных координатах показывает, что для углеводородов одного гомологического ряда и двух соседних рядов (например, парафинов СпНгп+г и олефинов СпНгп) эти графики с точностью, достаточной для технических расчетов, совпадают (накладываются друг на друга). Это позволяет рассчитывать физико-термодинамические свойства отдельных углеводородов или их смесей без проведения специальных экспериментов. На рис. 18 приведен график коэффициентов сжимаемости в приведенных координатах. График дает возможность вычислить значение удельного объема и других параметров любого газа [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология