Поли бензамид вязкость

Жидкокристаллическое упорядочение в растворах приводит к появлению максимума на зависимости вязкости от концентрации. На рис. 3.19 приведена подобная зависимость для растворов поли- -бензамида различной молекулярной массы. В области критических концентраций, отвечающих жидкокристаллическому упорядочению раствора, наблюдается четкий максимум, положение которого закономерно связано с молекулярной массой для предельно жестких полимеров [c.141]

Рис. 3.19. Концентрационные зависимости вязкости для растворов поли- -бензамида с М- 10- 1 - 29,4 2-22,2 5- 17,5,4-11,0

Рис. 3.20. Схема определения поперечной и продольной вязкости раствора поли- -бензамида при Уц О Лц/Лх 6

Рис. 15.9. Зависимость вязкости Морганом с сотр. показано, что растворов поли-и-бензамида в ди- в жидкокристаллическом состоянии

Ниже приведены данные об изменении вязкости образцов поли-п-бензамида с различными концевыми группами при нагревании (природа концевых групп задавалась стабилизатором) [93] [c.105]

Рис. 111.39. Зависимость вязкости раствора поли-л-бензамида в диметилацетамиде от температуры [59].

Растворы поли-я-бензамида в диметилацетамиде (№ 1) при 5 %-ной концентрации являются жидкокристаллическими [262]. Концентрационная зависимость вязкости имеет максимум при 5 %. Оптическая анизотропия и дихроизм в области концентраций 5— 10 % объясняется параллельной укладкой молекулярных цепей. [c.424]

Рис. 3.7. Зависимость динамической вязкости от концентрация растворов, поли-п-бензамида различной молекулЯ рной массы при 20 "С Л =9890, [п]=0,47 2 —Л1=17500, (п1 = 1,12 3 - Л1=22200, [г)] = 1,68 4 - М = 29200.

Изменение вязкости раствора поли-п-бензамида в диметилацетамиде, содержащего хлорид лития, при изменении концентрации полимера в растворе показано на рис. 12.1 [1]. Как видно из этого рисунка, при достижении критической концентрации, которая в данном случае равна 5%, вязкость раствора резко снижается. При более высокой концентрации полимера в растворе проявляются и отмеченные новые оптические свойства, которые не наблюдаются в растворах с концентрацией полимера ниже критической. [c.333]

В анизотропных растворах жидкокристаллических полимеров вязкость зависит от направления движения. В одном из опытов поперечная вязкость определялась путем измерения крутящего момента на подвижном цилиндре вискозиметра, продольная - по скорости падения шарика в зазоре между цилиндрами (рис. 3.20). Для анизотропных растворов поли-и-бензамида были получены зависимости г],, и г]х от скорости сдвига Уц, сильно отличающиеся при малых значениях последнего. Для изотропных растворов значения г],, и Г были одинаковы для всех скоростей сдвига. [c.142]

Ароматические П., содержащие в макромолекулах -фени-леновые циклы, напр. поли-/ -фенилентерефталамид или но.т-н-бензамид, относятся к числу наиб, жесткоцепных синтетич. полимеров сегмент Куна (см. Макромолекула) достигает (5-6)-10 мкм при очень больших значениях характеристич. вязкости в H2SO4 (до 7-14 дл/г). Жесткость цепей существенно ниже у П., содержащих лу-фениленовые циклы в цепях (так, сегмент Куна поли-лг-фениленизо-фталамида составляет уже только 4-10 мкм) или мостиковые атомы и группы атомов [напр., —О—, —S—, [c.609]

Большинство опубликованных к настоящему времени исследований относятся к вычислению конформации цепи в разбавленных растворах. Шефген и др. [83] использовали метод светорассеяния для изучения зависимости вязкость—молекулярный вес в растворах жестких полиамидов, например поли-пара-фенилентерефталамида и поли-лара-бензамида, в диалкиламидных растворителях с добавкой хлорида лития. Для поли-иара-бензамида были установлены две различные зависимости Мар Ка—Куна—Хаувинка. Ниже Мт = = 12 000 полученная для вязкости закономерность указывает на существование жестких цепей в растворах, тогда как для молекулярных весов выше приведенного значения молекулы существуют в червеобразной конформации. Для молекул поли-яара-фенилен-терефталамида были обнаружены только червеобразные конформации. Аналогичные исследования были выполнены Арпином и др. [84, 85]. [c.39]

Поскольку поли-лара-бензамид (ППБА) значительно лучше растворим, чем ППФТФА, он чаще изучался в системах органи 1е-ский растворитель — соль. Критическая концентрация, при которой вязкость раствора уменьшается, в значительной степени зависит от растворителя, молекулярного веса полимера и температуры, как отметили Кволек и др. [30] и Папков и др. [29]. При использовании в качестве растворителя ТММ — ЫС1 может быть достигнута концентрация полимера 14%, прежде чем наступит резкий спад вязкости раствора при переходе изотропного раствора в смесь изо- [c.166]

Волокна поли-лара-бензамида (ППБА), изготовленные путем прядения даже из анизотропных растворов в органических растворителях, обладают худшими качествами по сравнению с приведенными в табл. 1. Это объясняется тем, что при прядении использовались полимеры более низкого молекулярного веса и с меньшей концентрацией в растворе. Например, Престон и Хофферберт [31] и Кволек и др. [30] путем мокрого прядения получили волокна, формуемые из ППБА с удельной вязкостью т]1пь=1,5—1,6. Приводимые этими авторами прочностные свойства свежеоформованных волокон равны 7 / /Л1г = 10,4/4,1/483 и 8,6/3,0/470 соответственно. Важно отметить, что значения относительного удлинения при разрыве и начального модуля свежеспряденных волокон оказались сравнимыми независимо от того, прялись ли ППБА волокна из органического растворителя или из серной кислоты (табл. 1). Однако прочность волокна, формуемого из первого растворителя, составила меньше половины по сравнению с прочностью волокна, формуемого из серной кислоты. [c.171]

Зависимость вязкости р-ров поли-п-бензамида 7] от концентрации полимера с при различных значениях характерпстич. вязкости [я] — 0,47 ал/г 2—1,12 дл г 3—1,68 ал/г 4—2,96 Эл/г. [c.316]

Вероятно, описанные случаи являются лищь частными примерами возникновения студнеобразного состояния в лиотропных жидкокристаллических системах и следует ожидать появления новых сведений об этом представляющем интерес классе студней. Нужно, однако, иметь ввиду, что названные выще жидкокристаллические системы принципиально отличаются от жидкокристаллических растворов жесткоцепных полимеров типа, например, поли- бензил-1-глутамата в спирализующих растворителях или поли-п-бензамида в апротонных растворителях [82—84], хотя последние при повыщенных концентрациях могут иметь столь высокую вязкость, что по внещним признакам их следовало бы отнести к студнеобразным системам. [c.154]

В настоящее время жидкокристаллические растворы ароматических полиамидов изучены, в основном, на примере растворов поли-я-бензамида и поли-п-фенилентерефталамида. По данным поляризационно-оптических измерений и рентгеноструктурного анализа [50, 51, 57] для растворов поли-я-бензамида определенного молекулярного веса существует такая критическая концентрация полимера, выше которой изотропный раствор переходит в жидкокристаллическое состояние. При этой критической концентрации с происходит переход от прозрачного к мутному опалесцирующему раствору, обладающему двулучепрелом-лением в недеформированном состоянии. Это и позволило назвать концентрированные растворы поли-п-бензамида анизотропными. Из рис. П1.37 видно, что до концентрации с исследованные растворы проявляют обычные вязкостные свойства. Уменьшение вязкости после максимума на концентрационной зависимости вязкости обусловлено переходом раствора поли-п-бензамида в жидкокристаллическое состояние. Значение критической концентрации с зависит от молекулярного веса ароматического полиамида чем выше молекулярный вес полимера, тем ниже критическая концентрация полимера (рис. П1.38). [c.169]

Предложен [111] интересный способ термической обработки волокна, исключающий влияние высокой вязкости растворов ароматических полиамидов параструктуры. Синтез полимера, например поли-я-бензамида, проводят в присутствии специальных стабилизаторов. Эти стабилизаторы подобраны так, чтобы при [c.187]

Такими растворителями могут быть, по-видимому, только концентрированные кислоты. Даже в таком универсальном растворителе, как концентрированная серная кислота, растворение наблюдается в узком интервале концентрации кислоты [14]. На рис. 3.3 представлена зависимость растворимости (концентрации насыщенного раствора) поли- -фенилентерефтала-мида от концентрации серной кислоты для полимеров разной вязкости. Как следует из приведенных данных, максимальная растворяющая способность серной кислоты лежит в пределах 99—100%. В амидных апротонных растворителях такие полимеры не растворяются. Например, поли-л-бензамид растворяется в ДМАА только в тех случаях, когда полимер не закристаллизован или находится в несовершенной паракристаллической форме. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология