Индикаторы паров ртути в воздухе

Предложен индикатор паров ртути в воздухе, основанный на изменении сопротивления пленок элементного селена, за счет образования на их поверхности селенида ртути [897]. Определению ртути в воздухе посвящены также работы [267, 268, 587, [c.169]

Качественный анализ проводится при помощи бумажных индикаторов, которые располагаются (на уровне дыхания) в рабочей зоне и у мест возможного выделения паров ртути в воздух помещения. Техника приготовления бумажных индикаторов и ориентировочная зависимость между временем изменения их окраски и концентрацией ртутных паров приведены в Приложении 5. [c.225]

В основу ускоренного метода определения паров ртути в воздухе [4031 также положена реакция Полежаева. Индикатором служит силикагель, пропитанный иодистой медью и иодом. [c.167]

Анализ воздуха рабочей зоны на содержание паров ртути должен производиться не реже 1 раза в две недели при помощи бумажных индикаторов. [c.264]

Подготовленную лодочку помещают в трубку перед трубчатой печью и присоединяют склянки Дрекселя. Регулируют поступление воздуха в трубку со скоростью до 140 мл мин. Постепенно передвигают печь с таким расчетом, чтобы лодочка была в середине печи. Нельзя допускать появление белых паров в приемнике, свидетельствующих о быстром сгорании навески. Процесс сжигания продолжается около 45 мин, после чего печь отодвигается от лодочки и выключается. По окончании процесса от кварцевой трубки отнимают приемник, выключают насос, а соединительную трубку приемника с пористым фильтром промывают дистиллированной водой. Промывные воды собирают в тот же приемник. Содержимое в приемнике перемешивают и нагревают до кипения, чтобы разложить перекись водорода. После охлаждения образовавшийся хлорид натрия подкисляют 1 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты и титруют из микробюретки 0,01 н. раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 15—20 капель 2% раствора дифенилкарбазона в качестве индикатора. Титрование ведут медленно, при перемешивании, так как переход окраски длится некоторое время и раствор постепенно приобретает фиолетовый цвет. При стоянии окраска раствора становится более интенсивной. Для проверки реактивов проводят титрование в контрольной пробе. [c.286]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

Описан автоматический индикатор паров ртути в воздухе основанный на изменении сопротивления пленки элементного селена в присутствии ртути (за счет образования HgSe) [798]. [c.169]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

Второй поглотитель - это прокаленный при 750 °С силикагель, обработанный нагретым до 80 °С концентрированным водным раствором КМПО4, а затем отфильтрованный и высушенный на воздухе. В качестве индикатора над слоем такого силикагеля помещают небольшой слой силикагеля, смешанного с суспензией ul в этаноле, затем отфильтрованного и высушенного на воздухе. Когда пар ртути перестанет поглощаться первым слоем и попадет в слой индикатора, последний окрашивается в розовый цвет. [c.54]

А. Первый прибор, в котором использовался этот принцип, был построен Мюллером и Принсгеймом и, по словам авторов, с его помощью можно было определить 0,005 мг ртути в 1 ж воздуха. Несколько иная конструкция ртутного оптического индикатора была разработана Вудсоном , а сравнительно недавно очень портативный и удобный фотоэлектрический прибор для определения концентрации паров ртути в воздухе был описан В. А. Игнатовым и Л. И. Пахомовым . Действие этого прибора, принципиальная схема которого дана на рис. 51, основано на из Мерении фотоэлектрическим устройством интенсивности поглощени1Я парами ртути ультрафиолетового излучения [c.92]

Си504 и [41]. Протекающая иа поверхности частиц поглотителя гетерогенная реакция основана на образовании окрашенного комплексного соединения СигН Л4. Специальные опыты показали, что пары ртути уже ие задерживаются фильтром после того, как полностью окрашиваются частицы поглотителя. При применении таких фильтров-индикаторов а тяговых подстанциях городского трамвая и троллейбуса имело место заметное снижение паров ртути в воздухе (с 0,017—0,203 мг м воздуха до 0,005—0,008 за 10 дней работы фильтра). [c.99]

Известно, что в воздухе ртуть присутствует в виде паров, аэрозолей, а также сорбируется на пылевых частицах, находящихся в атмосферном воздухе. На территории Финляндии мониторинг распространения ртути из промышленных выбросов в атмосферу ведется по ее накоплению мхами [Ьос1еп1и8, 1989]. Показано, что на расстоянии 0,1-10 км концентрация этого элемента в растительной ткани снижается в 7,5-14,5 раз. В то же время показано, что 58% ртути оседает на расстоянии 20-100 км от источника выброса. В нашем случае градиемт концентрации ртути в растениях на территории АО "Каустик" и за его пределами выражен более резко, что возможно связано с высотой источника выбросов и, соответственно, с различиями в условиях рассеивания. На АО "Каустик" ежегодно с выбросами в атмосферу поступает более 2 тонн металлической ртути (см. табл. 1.26). Полученные результаты показывают, что содержание этого элемента в растениях в условиях г. Стерлитамака является надежным индикатором распределения интенсивности выпадения ртути на данной территории. Растения пшеницы отбирали на расстоянии от 50 до 350 м от территории АО "Каустик", а затем методом дисперсионного анализа определяли влияние удаленности от территории предприятия и от шоссейной дороги на содержание в соломе пшеницы анализируемых элементов (табл. 3.15).Установлено, что содержание ртути достоверно снижается при удалении от территории АО "Каустик". Таким образом, можно полагать, что интенсивное распространение этого элемента вместе с выбросами в атмосферу в исследованном направлении происходит на достаточно ограниченной территории. Известно [Ма11 1п е1 а1., 1988], что ореол распределения тяжелых металлов, поступающих из атмосферы, определяется преимущественно повторяемостью направлений ветров (см. табл. 1.7), поэтому с достаточной уверенностью можн) полагать, что в других направлениях ртуть распространяется на большие расстояния, особенно к северу от территории "Каустик". В селитебной зоне города содержание р гути в растениях снижается по сравнению с ее содержанием в соломе пшеницы в 1,5 раза (табл. 3.16), что подтверждает наличие экспо- [c.87]

Отмеряют 25 см анализируемой пробы цилиндром вместимостью 25 см и помещают в реакционный сосуд-барботер. С помощью стеклянной пипетки вместимостью 5 см или дозатора (типа "М1пИаЬ 100/101", Польша), погрешность дозирования объемов которых соответствует нормативным требованиям ГОСТ 20292-74, прибавляют к пробе 5 см окислительно-каталитического раствора и затем 5 см раствора хлорида олова. Реакционный сосуд сразу же присоединяют к барботерной насадке и нажимают кнопку "Пуск". При этом включается микронасос и пары восстановленной ртути потоком прокачиваемого через барботер воздуха проходят через опорную кювету и концентрируются на золотом сорбенте. Время накопления восстановленной ртути на сорбенте при объеме прокачиваемого воздуха, равном 5 дм 5 мин. По истечении 5 мин автоматически отключается микронасос и на цифровом индикаторе счетчика тактовых импульсов высвечивается результат измерения. После анализа каждого образца проводится измерение холостой пробы — свежеперегнанной дистиллированной воды. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология