Элементный состав смеси

С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]

Озонолиз нефтяных асфальтенов, выделенных из сибирских нефтей, проводился на лабораторной установке в растворе хлороформа при комнатной температуре в течение 6—8 час. Озонирующая смесь содержала примерно 10% озона [62]. В результате озонирования асфальтенов было получено два вида продуктов растворимая (30—40%) и нерастворимая в хлороформе части. Продукты озонолиза первичных асфальтенов были исследованы методами ИК-, ПМР-, ЭПР-спектроскопии и определен их элементный состав (табл. 39). [c.140]

Битумы представляют собой слол<ную смесь высокомолекуляр-]1ых углеводородных соединений нефти и их кислород-, серо-, азот- и металлсодержащих производных. Элементный состав битумов колеблется в следующих пределах (в % масс.) углерода 80—85, водорода 2—8, кислорода 0,5—5, азота до 1, серы до 7%. Он зависит от природы нефти, состава исходного сырья — нефтяных остатков и от технологии его производства. Ниже приведена применяемая в СССР и распространенная в зарубежных странах методика определения группового химического состава битумов. [c.279]

С позиций химии нефть - сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах среднестатистической нефти. Менее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5-87% углерода [c.70]

Осн. направление работ — изучение состава орг. соед. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием орг. соед. Впервые получил (1835) винилхлорид присоединением хлороводорода к ацетилену, синтезировал (1838) поли-винилиденхлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно- до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на орг. в-ва. Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом р-ре. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже. Автор учебника Начальный курс химии (1847— 1849). [c.373]

С элементным составом ТГИ тесно связано понятие органическая масса. Под ней подразумевают сложную смесь индивидуальных органических высокомолекулярных соединений, лишенную минеральных примесей. Органическая масса ТГИ в количественном отношении является суммой элементов С, Н, О, N и S. Химический состав органической массы ТГИ и строение ее составляющих соединений рассматриваются в гл. 8. [c.55]

Если принять, что эти реакции находятся в равновесии, то степень превращения в элементный углерод может быть легко вычислена для данного состава газа, исходя из известных свободных энергий этих реакций [16]. Для расчета удобно пользоваться тройными диаграммами, опубликованными Хейнсом и сотр. [17], в которых указывается состав газа, при котором может образоваться углерод. Например, стехиометрическая смесь ЗН2 + СО, находящаяся под давлением 0,196 МПа, не может образовывать углерод при температуре ниже 430 °С. Присутствие воды еще более снижает степень превращения в углерод. [c.236]

Детально изучался процесс сульфирования смолы, выделенной ИЗ битума [7]. Смола характеризовалась следующими показателями уд. вес 1,006 мол. вес 797 элементный состав, % С 82,40 Н 9,69 8 3,20 N 1,44 О 3,27. Сульфирование проводилось в стеклянном реакторе с мешалкой, помещенном в термостат. Газообразные продукты реакции улавливались раствором 10%-ной щелочи. Полученная смесь сульфопродуктов промывалась водой до отсутствия анионов 804 , высушивалась и обрабатывалась петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, и бензолом. В нерастворимом сульфопродукте определялось содержание серы [14], сульфо-, карбоксильных и фенольногидроксильных групп по методу объемной емкости в различных средах [15, 16] и сульфоногрупп — по балансу серы исходя из содержания ее в сульфопродукте, смолах и в сульфогруппах. [c.117]

Проведем вначале качественный и количественный элементный анализ рассматриваемого объекта. В результате проведения качественного элементного анализа мы узнаем, что вещество состоит из химических элементов С, Н, N и 8, а в результате количественного элементного анализа установим количественное соотношение этих элементов в анализируемой пробе, а именно состав вещества соответствует формуле СН4Н28. Однако, как уже указывалось выше, такой элементный состав отвечает как тиокарбамиду, так и тиоцианату аммония, либо их смеси. Следовательно, проведение только элементного анализа недостаточно для того, чтобы сделать однозначный вывод о природе анализируемого вещества — это может быть либо тиокарбамид, либо тиощ1анат аммо1ШЯ, либо их смесь. [c.10]

Н.— сложная смесь углеводородов, гл. обр. иарафиио-вых и нафтеновых, в меньшей стенеии — ароматических. Углеводородный состав Н. разл. месторождений изменяется в широких пределах. Осн. примеси (4—5%) нафтеновые к-ты, асфальтово-смолистые в-ва, меркаптаны, моно- и дисульфиды, тиофены и тиофаиы, сероводород, гомологи пиридина, пиперидина и др. Элементный состав (%) 82—87 С, 11—14 Н, 0,1—5,5 S в зависимости от содержания серы Н. делят на малосернистые (до 0,5%), сернити (0,5—2%) и высокосернистые (св. 2%). Содержание N и О обычно не превышает десятых долей процента и лишь 8 нек-рых Н. достигает соотв. 1,8 и 1,2%. В Н. обнаружено св, 20 разл. элементов (V, Ni, Са, Mg, Fe, Al, Si, Na и др.). [c.376]

АСФАЛЬТ (греч. asphaltos-горная смола). Различают естеств. (прир.) и искусста А. Первый образуется в результате окисления тяжелых нефтей нлн нх остатков после испарения легких фракций. Встречается в виде пластовых жильных залежей, а также пропитанных проницаемых пластов (т. наз. закирований) и озер в зонах естеста выходов нефти на земную пов-сть (содержание в породах от 2-3 до 20%). Твердая легкоплавкая масса черного цвета с блестящим или тусклым раковистым изломом. Плотн. 1,1 г/ м т.пл. 20-100°С. Содержит 25-40% масел и 60-75% смоли-сто-асфальтеновых в-в. Элементный состав (%) 80-85 С, 10-12 Н, 0,1-10 S, 2-3 0. Месторождения А. имеются в СССР, Венесуэле, Канаде, Франции, на о. Тринидад и др. Искусств. А.-смесь битумов нефтяных (13-60%) с тонкоиз-мельченными минеральными наполнителями, гл. обр. известняками. Применяют А. обычно в смеси с песком, гравием, щебнем для устройства дорог, тротуаров, полов пром. зданий, как кровельный, гидро- и электроизоляц. материал, а также для приготовления замазок, клеев, лаков и др. [c.211]

СОСНбВАЯ СМОЛА, продукт пиролиза смолистой сосновой древесины (пневого или стволового осмола) смесь смоляных и жирных к-т, а также продуктов разложения этшс к-т и самой древесины. Элементный состав 80% С, 9% Н, 11% О. Содержит (% по массе) 30-35 смол5Шых к-г, ие более 3,5 водорастворимых к-т (в пересчете на уксусную), [c.390]

Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

Органическое вещество сланца называют кероге-ном. Его содержание в горючих сланцах составляет 10-50 %, однако в некоторых видах может достигать 60-80 %. Кероген имеет по преимуществу водорослевое происхождение и представляет собой смесь высокомолекулярных соединений сложного строения. Для него характерно высокое атомное соотношение Н С (в 2-Зраза выше, чем для каменных углей). Элементный состав органического вещества горючих сланцев приведен в табл. 9.32. Сера в горючих сланцах находится в сульфидной, органической и пиритной формах. Высо- [c.433]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Органическая часть нефтебитуминозных пород и окисленные нефтяные битумы представляют собой сложную смесь высоко молекулярных соединений ( смолы, асфальтены, карабены и карабоиды ) и металлосодержащих компонентов ( и др. ). Плотность их - в пределах единицы. В их состав входят углеводороды сложного гибридного строения с различным числом атомов углерода в молекуле. Элементный состав битума ( вес, % ) углерод 80 .85 водород - 8 . [c.26]

Предложена методика непрерывного элементного анализа смеси органических веществ [187]. Смесь разделяют и при 725 °С переводят в диоксид углерода и водород на катализаторе, состоящем из оксида меди и восстановленного железа (в отношении 1 1) на инертном носителе. Диоксид углерода и водород разделяют в четырехметровой колонке с ацетонилацето-ном на цеолите. Если первая колонка обеспечивает хорошее разделение компонентов смеси, то на получаемой конечной хроматограмме каждому из них соответствуют два пика. По отношению площадей этих пиков рассчитывают элементный состав компонентов. Если степень разделения на первой колонке недостаточна, целесообразно проводить три параллельных анализаг без конверсии, с конверсией до СОг и с конверсией до водорода. [c.196]

Использование жидкостной хроматографии для препаративного выделения различных групп компонентов остатков позволяет выявить структуру и оценить количественно концентрацию однотипных компонентов и подготовить образцы для последующего более детального анализа каждой выделенной фракции (элементный состав, физико-химические свойства и т. д.). Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергают деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфальтизат (мальтены) растворяют в изооктане и подвергают ступенчатому градиентному элюированию в системе колонок с силикагелем. Разделение осуществляют обычно на 6 групп с использованием в качестве элюентов следующих растворителей для выделения алканов, циклоалканов и легких аренов используют смесь 97 % изооктана и 3 % дихлорэтана, для выделения средних и тяжелых [c.223]

Смола, получаемая после исчерпывающей дистилляции, представляет собой смесь многокольчатых ароматических соединений. Элементный состав [76] органической части смолы следующий 78,6°/о С, 3,5% И и 17,9% О содержание минеральных веществ (СаСОз, сульфаты) колеблется от 0,17 до 6,75%- На 1 т фталевого ангидрида получают 100 кг смолы плотностью 1470 кг/м при 15 °С. На воздухе смола загорается при 300°С. Она частично растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире и бензоле. В ацетоне растворяется 10% смолы. При нагревании смола способна сульфироваться серной кислотой. Сульфированную смолу предлагают [76] использовать как коагулянт, а также в лакокрасочной промышленности (в качестве коричневого пигмента). [c.128]

Сернистые соединения в значительной степени ухудшают качество природного газа как сырья для различных технологических процессов, так и как технологического топлива. Они являются причиной повышенной коррозии аппаратуры, вызывают быстрое и необратимое отравление катализаторов, применяемых в процессах конверсии углеводородов. При сжигании газа, содержащего сернистые соединения, образуются высокотоксичные оксиды серы, которые, попадая в атмосферу с дымовыми газами, отрицательно воздействуют на окружающую среду. Вместе с тем, входящие в состав природного газа сернистые соединения являются сырьем для получения ценных продуктов. Из сероводорода, извлеченного из газов, получают элементную серу, этантиол и смесь природных меркаптанов (СПАЛ) используются для одорирования газов, этан- и бутантиолы применяются при производстве инсектицидов и моющих средств. Поэтому технологические схемы глубокой переработки природного и попутного газа, как правило, включают стадию очистки их от сернистых соединений. В зависимости от конкретных условий производства, [c.5]

Химический состав кокса, отлагающегося на катализаторе, определяется в первую очередь механизмом его образования [3, 6]. В настоящее время вьщеляют два механизма консекутивный и карбидного цикла [7-10]. Согласно консекутивной схеме, отложения кокса на поверхности катализатора формируются в результате протекания последовательных реакций нерегулярной конденсации и полимеризации углеводородов, сопровождающихся возникновением и связыванием циклических структур. При этом наблюдается их постепенное обеднение водородом вплоть до псевдографитовой структуры за счет выделения легких углеводородов и водорода. Сам кокс в этом случае представляет собой смесь высокомолекулярных продуктов уплотнения от смол и асфальтенов до карбоидов и в предельном случае-до графитоподобных отложений [7, 8]. Истинный химический состав такой смес определить практически невозможно, поэтому состав кокса принято характеризовать усредненным элементным составом. [c.6]

Проиллюстрируем сказанное примером. Пусть требуется проанализировать белое мелкокристаллическое вещество, относительно которого можно предположить, что это либо тиоцианат (роданид) аммония НН4КС8, либо тиокарбамид (тиомочевнна) 8С(НН2)2, либо смесь обоих соединений. Элементный химический состав этих веществ одинаков и соответствует формуле СН4М28. [c.9]

Индивидуальные катализаторы по своей активности образуют ряд Со>Мп>Ы1>Сг. Добавление воды в исходный раствор ингибирует реакцию окисления уксусной кислоты вследствие дезактивации катализатора, образующего нерастворимые формы. Элементным анализом, а тажже изучением ИК-спект-ров выделенных осадков установлено, что их состав представляет смесь гидроксидов и оксидов Мп(0Н)2, МпО(ОН) и МП2О3. Эффективная энергия активации реакции окисления уксусной кислоты при использовании различных катализаторов на основе солей кобальта, марганца, никеля, хрома и брома меняется в пределах 100,4—192,3 кДж/моль. [c.107]

Квалиф1щировапиое использование высококипящих фракций нефти требует знания количественных характеристик их углеводородного состава и природы гетероатомных функций, отрицательно влияющих на различные стадии каталитических процессов переработки. Для таких высокомолекулярных соединений нефти уже не приходится говорить о молекулярном уровне, индивидуальном составе. Для характеристики этих не поддающихся разделению смесей используется еще одна форма отражения химической природы вещества — структурно-групповой состав. Это понятие отражает рассчитываемые каким-либо способом количественные распределения атомов между различными структурными фрагментами насыщенных и ароматических циклов, гетерофункций и т. д. в условной средней молекуле , обладающей таким же элементным и функциональным составом, ка-н ущейся молекулярной массой и спектральными характеристиками, как и анализируемая смесь. [c.50]

Различная реакционная способность различных олефинов к действию указанных инициаторов использована для создания метода определения типа реакционноспособного интермедиата, образующегося в реакций. К реакционной, системе добавляют экви-мольную смесь -стирола и метиЗтметакрилата. После окончания реакции полимер осаждают метанолом и анализируют сожжением для определения его состава. Анионы реагируют с образованием полимера, состоящего из фрагментов метилметакрилата катионы дают только полимер, включающий звенья стирола. Радикалы приводят к сополимеру, который содержит приблизительно равное число звеньев стирола и метилметакрилата. Данные табл. 4 подмазывают, что состав полимера и, следовательно, прир оду Инициатора можно без труда определить из результатов элементного анализа, обычно с точностью 0,2%. [c.85]