Кремния диоксид как сорбент для

Для жидкостно-жидкостной ТСХ со стационарной неполярной фазой поверхность диоксида кремния подвергается гидрофобизации обработкой алкилсиланами. Первоначально, как и в классической колоночной хроматографии, при формировании тонкослойных пластинок использовались сорбенты и носители жидких фаз с размерами частиц 200-250 мкм. В настоящее время чаще применяют мелкодисперсные сорбенты с узким диапазоном размеров частиц от 1 до 25 мкм. Появился и соответствующий термин — высокоэффективная тонкослойная хроматография. [90]. Подробно с техникой тонкослойной хроматографии и областями ее применения можно познакомиться в [91-94]. [c.189]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях широко применяется как быстрый и достаточно точный метод при установлении структуры различных органических соединений. Большая часть таких работ выполнена на полярных сорбентах (оксид алюминия, диоксид кремния), на которых разделение [c.128]

Диоксид кремния. Несомненный интерес представляют сорбенты на основе гидрофобного и олеофильного диоксида кремния с развитой удельной поверхностью. [c.120]

Основным недостатком сорбента является его гранулометрический состав, поскольку пирогенный диоксид кремния ( аэросил , белая сажа ) является чрезвычайно тонкодисперсным пылящим на воздухе порошком, что затрудняет работу с ним и неоправданно увеличивает расход при распылении на водную поверхность. [c.121]

Кроуфорд [24 ] помещал в слое адсорбента дифференциальную термопару, термисторы и другие детектирующие элементы. Через слой диоксида кремния, оксида алюминия, ионообменной смолы или другого подходящего адсорбента пропускали известный объем газа. Один из детектирующих элементов был размещен в начале слоя, а другой в конце его. Длина слоя и объем сорбента были выбраны таким образом, чтобы ни один из адсорбируемых компонентов не достигал выходного сечения. В одном из анализов воздух, содержащий влагу, пропускали через трубку длиной 75 мм и внутренним диаметром 9 мм, заполненную ионообменной смолой. Тщательно подобранные термисторы, включенные в обычную мостовую схему, размещали на расстоянии примерно 7 и 40 мм от входного сечения слоя. Регистрируемое термисторами повышение температуры прямо пропорционально теплоте адсорбции. Для каждой данной системы необходимо построить градуировочный график, применяя газ с известным содержанием влаги. Адсорбент регенерируют, пропуская через него ток газа в обратном направлении при пониженном давлении. [c.212]

Силикагель — высушенный желатинообразный диоксид кремния, который получают из силиката натрия. Силикагели очень широко используются в хроматографии для разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот (ВЖК) и из сложных эфиров, ароматических аминов, иитро- и нитроэопроизводных органических соединений н др. В отличие от активированных углей силикагель — гидрофильный сорбент, и поэтому мало пригоден для сорбции из водных растворов (легко смачивается водой). Силикагели используют для осушки воздуха, обезвоживания неводных растворов — бензина, керосина, масел и т. д. Активность силикагеля зависит от содерн<ания в нем воды — чем меньше воды, тем выше его активность (по Брокману) [c.150]

В качестве сорбентов чаще всего применяют диоксид кремния — силикагель SIO2 и оксид алюминия АЬОз, а также некоторые другие материалы (активированный уголь, сахарозу, карбонат кальция, целлюлозу, тальк, полиамидные смолы и т. д.). [c.272]

Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]

В качестве сорбента может быть использован и пироген-ный диоксид кремния, предварительно гидрофобизированный обработкой 2,4,6,8-октаметилциклотетрасилоксаном и при необходимости дополнительной обработкой гексаметилсилаза-ном [160]. Пирогенный диоксид кремния тоже представляет собой мелкодисперсный порошок с частицами субмикронного размера. [c.120]

Жидкостная адсорбционная хроматография основана на различной способности веществ сорбироваться на поверхности сорбента и десорбироваться при пропускании растворителя — элюента. В качестве сорбентов применяют оксид алюминия, кремниевую кислоту и диоксид кремния (силикагели), гранулированные полисахариды (например, декстраны) или другие полимеры, которые в растворителе набухают, образуя гранулированный гель (гель-хроматография). [c.16]

Диоксид кремния для люминофоров. Реактив просеивают через сито с размером отверстий 0,2 мм. Помещают в фарфоровую чашку 100 г сорбента, выдерживают 7 ч в сушильном шкафу при 130 °С. Сорбент охлаждают в эксикаторе над Р2О5, затем пересыпают в круглодонную колбу вместимостью 500 мл с притертой пробкой (колба № 1), которую хранят в эксикаторе без осушающего агента. В другую колбу (№ 2) быстро отвешивают 48 г охлажденного сорбента (из колбы № 1), затем с помощью пипетки очень аккуратно по стен-1 ЗМ колбы приливают 2 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают притер- 6й пробкой и тщательно встряхивают 10—15 мин (до исчезновения комков). Колбу № 2 также хранят в эксикаторе без осушающего агента. Увлажненный сорбент используют не более 4—5 дней. [c.323]

Для исследования процесса очистки исходный золь загру-л<али в кварцевый стакан с герметической крышкой, затем вводили определенное количество сорбента — диоксида кремния осч и смесь перемешивали в течение 0,5 1 2 3 5 час. После расслаивания проводили химико-спектральный анализ-пробы золя ПКК на содержание микропримесей относительное стандартное отклонение химико-спектрального анализам составляло 20—25%. [c.121]

Применяют также концентрирование на твердых сорбентах. Сероводород, содержащийся в воздухе, поглощают анионитом в ОН -форме им заполняют трубку, через которую пропускают пробу воздуха. Затем сероводород элюируют 4 М раствором гидроксида натрия и определяют спектрофотометрически с малахитовым зеленым [782]. В качестве сорбента используют также мембранное сито, содержащее кадмий (II), которое при сорбции сероводорода изменяет цвет от белого до желтого [783]. Иммобилизованный сульфид определяют спектрофотометрически с метиленовым голубым. Аммиак из воздуха сорбируют пропусканием пробы через трубку с пористым диоксидом кремния в форме бусинок (0,15-0,18 мм), обработанным гидроксидом калия, затем десорбируют при 280 "С и определяют газохроматографическим методом с применением хемилюминесцентного детектора [784]. Пары ртути из воздуха сорбируют активным углем, металлическим серебром, золотом или диоксидом магния [785] и затем определяют атомно-абсорбционным методом в холодных парах. Для концентрирования компонентов из газообразных проб также используют фильтровальную бумагу, импрегнированную различными реагентами. [c.116]

На поверхности сорбентов на основе диоксида кремния присутствуют кислые силанольные группы, которые могут взаимодействовать как с положительно заряженными группами белка, вызывая его адсорбцию, так и с отрицательно зарял енными группами, что приводит к отталкиванию молекул белка, В результате таких взаимодействий снижается эффективность проникновения молекул в поры геля. Для предотвращения этого силанольные группы модифицируют нейтральными соединениями, содержащими гидрофильные цепи. Обычно модификация бывает неполной, и поэтому непрореагировавшие силанольные или другие заряженные группы влияют на элюирование белка, и степень этого влияния зависит от состава подвижной фазы и рУ данного белка. [c.201]

Проводилась оценка колонок с учетом влияния химических факторов, особенно в отношении сорбента Syn hropak [19]. Опубликованы результаты детального исследования колонок Li hrospere DIOL [27]. Выводы, полученные при изучении этих колонок, в разной степени применимы к колонкам других фирм. Следует иметь в виду, что для предотвращения разрушения носителя колонки на основе диоксида кремния следует использовать только при 2<рН< 7,7. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология