Стеклянная посуда проверка

Изменение концентрации эталонных растворов в результате длительного хранения. Не следует подолгу хранить сильно разбавленные растворы, особенно в стеклянной посуде. Проверку влияния разбавления на адсорбцию легко проверить путем нанесения одного и того же количества элемента из растворов, отличающихся по концентрации. [c.333]

Очистка посуды. Химическую посуду перед употреблением необходимо тщательно вымыть. Особое внимание нужно обращать на чистоту стаканов, так как осадок очень плотно пристает к загрязненным местам поверхности стекла, и в этом случае его трудно перенести количественно на фильтр. Признаком чистоты стеклянной посуды является равномерное смачивание внутренней поверхности стекла. Для проверки в стакан (нли другую посуду) наливают воду и вращательным движением споласкивают стенки затем воду выливают, наблюдая, происходит ли равномерное смачивание стенок сосуда. На плохо очищенных местах смачивания не происходит или на них задерживаются капли. [c.142]

Интегральный метод свободных колебаний используют очень давно при проверке стеклянной посуды, бандажей железнодорожных колес, ударных музыкальных инструментов и других объектов по чистоте звона , вызываемого механическим ударом. Появление в спектре колебаний дополнительных частот, например дребезжания,— признак наличия дефектов. [c.163]

Чтобы предотвратить частичный гидролиз литий-алюминий гидрида, прн проверке синтеза было найдено целесообразным высушить всю стеклянную посуду, обогревая ее пламенем горелки и одновременно пропуская через прибор ток сухого азота. [c.243]

Интефальный метод свободных колебаний используют для проверки бандажей вагонных колес или стеклянной посуды по чистоте звона с субъективной оценкой результатов на слух. Метод с применением электронной аппаратуры и объективной количественной оценкой результатов применяют дня контроля физикомеханических свойств абразивных кругов, керамики и других объектов. [c.215]

Проверка вместимости мерной посуды осложняется тем, что объем стеклянной посуды, а также плотность (ВОды изменяются с изменением температуры. Кроме того, взвешивание приходится проводить не в пустоте, а в воздухе. [c.115]

В табл. 1 приведена для температуры от 10 до 30 °С масса воды в граммах, которая при 20 °С занимает в стеклянной посуде объем точно 1000 мл. Дистиллированную воду для проверки калибровки посуды выдерживают не менее 1 ч вместе с посудой в комнате, где будут проводить взвешивание, для того чтобы вода и посуда приняли температуру окружающего воздуха. [c.115]

Проверка вместимости осложняется тем, что объем стеклянной посуды, а также плотность воды изменяются с температурой. Кроме того, при взвешивании нужно учитывать разность объемов воздуха, вытесненного водой и латунными гирьками (см. также разд. 3). [c.55]

Растворы оксалата натрия заметно не разлагаются при кипячении, но сильно разъедают стекло. В небольшой степени разъедающее действие растворов оксалата натрия наблюдается и в том случае, когда их хранят в стеклянной посуде при обыкновенной температуре, причем происходит образование оксалата кальция, что затрудняет точное отмеривание аликвотных частей раствора. По этой причине, а также ввиду возможного разложения оксалата натрия на солнечном свету не следует делать запасных его растворов для проверки титра растворов перманганата. [c.197]

Трансформаторное масло, поступающее на проверку, должно доставляться в стеклянной посуде из бесцветного стекла с хорошо притертыми стеклянными, корковыми или резиновыми пробками, под которые подложена калька. [c.144]

Несомненно, что полиэтиленовая посуда — наиболее дешевая, удобная при работе в экспедиционных условиях и для транспортировки. Это особенно важно для российских исследователей, работающих в условиях жесткого дефицита финансирования научных и прикладных работ. Поэтому при невозможности использования стеклянной или тефлоновой посуды, желательно использовать сосуды из полиэтилена высокого давления, содержащего меньше каталитических примесей по сравнению с полиэтиленом низкого давления [23]. Во избежание загрязнения водных проб можно рекомендовать использование полиэтиленовой посуды только для отбора проб и их быстрой транспортировки в лабораторию, где пробы переливают в стеклянные бутыли, консервируют и хранят до выполнения анализов. Однако, если водные пробы отбирают в местах с загрязненной ртутью атмосферой (месторождения ртути и рудники, горно-обогатительные комбинаты, производства, применяющие металлическую ртуть и ее производные и др.), использование полиэтиленовой посуды недопустимо, так как может приводить к значительному загрязнению водных проб. Поэтому единственно возможным вариантом является отбор проб в стеклянную посуду. К сожалению, информация о содержании загрязняющих компонентов в различных видах материалов, выпускаемых или широко используемых в нашей стране, крайне ограничена. Кроме того, содержание микроэлементов в тех или иных материалах зависит не только от вида материала, способа его получения, сорта, но даже от конкретной промышленной партии [113, 376]. Поэтому обязательной процедурой перед отбором водных проб и их анализом должна быть экспериментальная проверка чистоты или достигаемой степени очистки используемой посуды и оборудования для отбора, фильтрования, хранения и анализа ртути. Несоблюдение этого правила может приводить к весьма печальным последствиям, когда из-за недостаточно очищенной посуды и загрязненных ртутью консервирующих агентов могут быть напрасно затрачены средства на проведение дорогостоящих экспедиционных работ. [c.61]

Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]

В табл. 15 указывается количество воды в граммах для температур от 9 до 35° С, которое следует отвесить, зафиксировав температуру и барометрическое давление в момент опыта, для того чтобы занимаемый ею в стеклянной мерной посуде объем был равен при 20° С точно 1000 мл. При проверке калибровки посуды дистиллированную воду выдерживают вместе с посудой в комнате, где будет [c.125]

Для определения реакции среды небольшое количество измельченного твердого объекта (внутренние органы трупа, содержимое желудка и т. д.) смешивают в пробирке с небольшим количеством дистиллированной воды, имеющей нейтральную на лакмус реакцию. В две фарфоровые чашки илн на фарфоровые пластинки помещают рядом (но без соприкосновения друг с другом) по две лакмусовые бумажки — красную и синюю. Части водной вытяжки из объекта при помощи оплавленной стеклянной палочки наносят на лакмусовые бумажки. На две другие, лежащие рядом бумажки (красную и синюю), наносят капли дистиллированной воды. По изменению окраски лакмуса судят о реакции среды. Бумажки, смоченные дистиллированной водой, являются контрольными. При исследовании реакции среды объекта на лакмус нельзя забывать, что из стекла химической посуды могут извлекаться следы щелочи, которая нейтрализует водную вытяжку из объекта исследования или сообщает ей щелочную реакцию. Поэтому необходима соответствующая предварительная проверка употребляемой для определения реакции среды химической посуды. Где это возможно, желательно применение посуды, из которой вода не извлекает щелочи даже при кипячении. [c.56]

Проверка емкости пипеток. Чистый сухой бюкс вместе с крышкой взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Пипетку предварительно очищают от механических загрязнений и помещают в высокий стеклянный цилиндр, наполненный свежеприготовленной хромовой смесью на 6—12 ч, следя за тем, чтобы внутри пипетки не осталось пузырьков воздуха. После этого опорожняют пипетку и тщательно промывают ее сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. Пипетку тщательно обтирают снаружи и наполняют до метки дистиллированной водой, которую медленно выпускают по стенке в заранее взвешенный бюкс. Бюкс закрывают крышкой и взвешивают вместе с водой. Вес воды, заключавшейся в объеме пипетки, находят по разности взвешиваний бюкса с водой и пустого бюкса. Каждое взвешивание как пустого бюкса, так и бюкса, наполненного водой, повторяют не менее двух раз. Расхождение между отдельными взвешиваниями не должно превышать 0,005 г. Например, вес воды в пипетке емкостью 25 жл при взвешивании воды в бюксе найден равным 24,97 г при 17°С, отсюда действительная емкость пипетки при 20° С будет равна этой величине с прибавкой 1/ части поправки из таблицы для проверки калибрования мерной посуды, отвечающей температуре 17° С [c.463]

Перед проверкой мерную посуду тщательно очищают. Ее считают чистой, если при выливании дистиллированной воды последняя не собирается на внутренних стенках в виде струек, полос или капель внутренняя поверхность стеклянного сосуда должна оставаться равномерно покрытой тонкой пленкой воды. После очистки наливные меры высушивают, а отливные непосредственно перед проверкой смачивают дистиллированной водой. [c.55]

В этот раздел включены задачи на определение вместимости стеклянного сосуда при его калибровке. Такую проверку проводят путем определения массы чистой воды, заполняющей указанный на посуде объем, или воды, вылитой из нее. По массе воды устанавливают вместимость мерной посуды. [c.55]

При проверке емкости мерной посуды пользуются таблицами, в которых приведены калибровочные массы воды, т. е. количество граммов воды, которое нужно взвесить латунными гирями при данной температуре, чтобы при 20°С в стеклянном сосуде она заняла определенный объем — 1000, 250 или 1 мл. [c.116]

Отбор проб для контрольной проверки производят из 5% тарных мест. Отобранные пробы тщательно перемешивают и путем квартования отбирают среднюю пробу не менее 1 кг. Среднюю пробу помещают в сухую стеклянную или пластмассовую посуду с плотно закрывающейся крышкой. На сосуд со средней пробой наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, номера партии, даты выпуска и отбора пробы. При арбитражной проверке банку со средней пробой опечатывают. [c.212]

Во избежание растрескивания стеклянные изделия необходимо подвергать отжигу и проверке на отсутствие напряжений с помощью полярископа . Если для работы под вакуумом используют тонкостенную посуду или приборы, не проверенные полярископом, рекомендуется помещать их в прочный проверенный сосуд, в котором создается необходимое разрежение (пикнометры, бюксы, колбочки помещают в вакуум-эксикатор). [c.388]

Для работы под избыточным давлением до 1 атм можно пользоваться обыкновенной, достаточно толстостенной стеклянной химической посудой, которая свободно выдерживает такое давление. Однако поскольку возможно наличие дефектов стекла, не обнаруженных при осмотре, проверку собранного прибора следует производить с соблюдением необходимых мер предосторожности, например обернув полотенцем или тонкой медной сеткой части прибора, находящиеся под давлением. Резиновые трубки должны быть толстостенными или же их следует обернуть слоем изоляционной ленты. [c.314]

Большое значение адсорбционных процессов для радиохимических исследований становится особенно очевидным при работе с элементами, не имеющими долгоживущих и стабильных изотопов. При этом могут оказаться весьма существенными потери таких элементов вследствие адсорбции их на фильтрах, стенках стеклянной посуды и приборов. Ярким примером этого может служить исследование Б. А. Никитина и О. Эрбахера [16], посвященное проверке данных С. Линда [17] по определению растворимости сульфата радия. Согласно данным С. Линда, отделявшего раствор сульфата радия от осадка фильтрованием через бумажный фильтр, растворимость RaS04 в 100 мл воды при 25° составляет 2 10 г. В работе В. А. Никитина и О. Эрбахера, во избежание ошибок, связанных с адсорбцией радия на материале фильтра, отделение сульфата радия от его насыщенного раствора производилось тремя методами [c.125]

Вся стеклянная посуда должна быть химически чистой. Колбы должны быть очищены нещелочным чистяшим веществом, обеспечивающим чистоту, получаемую при использовании хромовой смеси. Для проверки эффективности очистки можно использовать визуальный осмотр и измерение потери массы при нагревании. Для повседневных анализов предпочтительно использование для мьггья поверхностноактивного вещества или других сильных окислителей, не представляющих специфической опасности, присущей хромовой смеси. Предпочтительно использование колб из боросиликатного стекла. Новые колбы могут вызывать завьппение результатов, а старые колбы, вытравленные из-за длительного использования, не следует использовать. Холостое определение следует проводить одновременно на использованных и новых колбах. [c.288]

Навеску хорошо растертого материала заливают водой в отношении 1 20. Навеска свежего материала 2—20 г, для сахарной свеклы в конце вегетации 40—50 г. Сухого материала берут примерно в десять раз меньше. Длительность экстракции при частом помешивании 1—2 часа. Затем из водной вытяжки извлекают феназон хлороформом при соотношении 1 1. Извлечение хлороформом повторяют дважды. Водную фракцию отбрасывают, а хлороформные экстракты объединяют и выпаривают в выпаривателе-концентраторе или, поскольку феназон нелетуч, на водяной бане. В этом случае выпаривание следует проводить в небольшой фарфоровой чашке, не наливая сразу много экстракта и постепенно подливая его по мере испарения. Остаток переводят в этанол, по возможности в небольшой объем — 1—2 мл, и хранят в стеклянной посуде с притертой пробкой. Чашку, в которой проводили выпаривание, необходимо сохранить для проверки полноты извлечения феназона этанолом. О проверочных реакциях будет сказано ниже. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология